系统性硬化症合并肾危象1例临床护理

正系统性硬化症(SSc)是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病,是除皮肤受累外,可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病,10%~15%的弥漫性SSc和1%~2%的局限性SSc患者可发生肾危象~[1]。硬皮病肾危象(SRC)是SSc引起的致死性并发症之一,常见于早期和皮肤硬化迅速进展的患者,以恶性高血压、进行性肾衰竭为特征性临床表现~[2]。硬皮病肾危象患者预后差,病死率     

系统性硬化症合并系统性红斑狼疮一例

系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）,又称硬皮病,是一种以小动脉或微血管及广泛结缔组织硬化为特点的自身免疫性疾病,可合并多种的结缔组织病,包括系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）,干燥综合征,皮肌炎／多发性肌炎等,但SSc合并SLE发生率不高,国内外罕见报道。现将工作中遇到的1例SSc合并SLE患者报道如下。     

皮肤变黑、乏力、心悸一例

正硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征,并影响心、肺、肾和消化道等多脏器的全身性自身免疫性疾病。当同时存在特征性皮肤病和内部器官受累时,称为系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)。CREST综合征是SSc的一个亚型,主要表现为钙质沉积(calcinosis,C)、雷诺现象(raynaud phenomenon,R)、食道功能障碍(esophageal dysfunction,E)、指(趾)硬化(sclerodactyly,S)以及毛     

“肺主皮毛”理论在硬皮病中的应用

<正>硬皮病(Sclerderma)是一种以皮肤和(或)内脏器官广泛纤维化为特征的自身免疫性疾病。本病可分为局限性硬皮病(Localized Scleroderma,LSc)和系统性硬皮病(Systemic Scleroderma,SSc)两大类。本病属中医痹症范畴,局限性硬皮病属皮痹,系统性硬皮病除皮痹外,尚有脉痹、五脏痹之征象,现代多称为"皮痹病"[1]。该病发病率虽低,治疗却较为棘手。西药治疗效果欠佳,而中医对该病的治疗具有一定的优     

系统性硬化病

1 引 言 系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc),又称为硬皮病、进行性系统性硬化.SSc是一种原因不明,以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病, 属系统性自身免疫性疾病,在我国是仅次于类风湿关节炎和SLE的第3大结缔组织病.本病起病缓慢,病程长,病情较重,可严重影响患者的身体健康和生活质量.     

1例系统性硬化症伴严重骨吸收三叉神经痛患者的护理

系统性硬化症(systemic sclerosis, SSc),俗称硬皮病,是一种以皮肤和内脏的小血管及广泛结缔组织纤维硬化和萎缩为特点的自身免疫病.目前报道该病骨吸收的发生率为 20%～30% [1],但临床上出现严重指(趾)骨及下颌骨吸收非常少见.现就我科曾收治的 1例伴有严重骨吸收及三叉神经痛的SSc患者护理报道如下.     

多普勒超声心动图评价系统性硬化症患者左心室舒张功能的初步研究

目的：应用多普勒超声心动图技术评价系统性硬化症（Systemic sclerosis, SSc）患者左室舒张功能,为此类患者心功能不全的早期治疗提供理论依据。方法：随机选取35例SSc患者,按病情分为SSc1组（系统性硬皮病组）和SSc2组（局限性硬皮病组）,采用多普勒超声心动图测量二尖瓣口舒张早期峰值流速（E峰）、舒张晚期流速（A峰）、E/A比值、E波减速时间（DT）和等容舒张时间（IVRT）。组织速度成像（TVI）技术测量二尖瓣环运动频谱舒张早期峰速（Em）和舒张晚期峰速（Am）,计算Em/Am比值。结果：与SSc2组相比,SSc1组的E峰/Em、E波减速时间值明显增高,Em/Am和Em明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;SSc1组患者的二尖瓣环运动频谱Em和病程呈负相关（r=-0.6936,P<0.01）。结论：系统性硬皮病患者较局限性硬皮病患者更常合并左室舒张功能不全;系统性硬皮病患者组病程与左心室舒张功能之间呈负相关。     

系统性硬化新进展

系统性硬化(systemic sclerosis,SSc)是一种原因不明的复杂的系统性结缔组织病,系统性硬化有多种亚型,它们的临床表现和预后各不相同。虽然已表明SSc发病主要是由于血管炎和纤维化异常,应用血管抑制制剂可以缓解诸如硬皮病肾危象、继发肺动脉高压等病情,近几年随着对SSc发病机制的进一步研究,发现了一些治疗新视点,本文就SSc这些新进展做一综述。     

硬皮病的治疗及进展

硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,病因未明。根据疾病累及的范围可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬皮病(systemic sclerosis,SSc)。虽然目前尚缺乏特效疗法,但治疗手段在不断增加。本文将对目前的治疗方法及相关进展进行综述。     

系统性硬化症肺损害49例分析

系统性硬化症（SSc）是以皮肤、血管和内脏器官出现异常纤维化为特点的一种全身性结缔组织病。内脏受累以胃肠道和肺脏多见，其次为心脏和肾脏。2000-01～2007-05到我院就诊的SSc患者87例，其临床表现有肺损害49例，分析如下。[第一段]     

硬皮病的早期诊断和临床意义

硬皮病（Scleroderma,SD）,或称系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）是一种原凶不明,以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统性活化和自身免疫为特征的全身性疾病,属系统性自身免疫性疾病。SD是一种罕见的症状,但是首发症状与常见疾病相似,起病缓病程长常在病程晚期被发现。因此,诊断困难费时,及时诊断和治疗能减少并发症的发生,提高预后。     

系统性硬皮病皮损血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶-1的检测及意义

目的研究系统性硬皮病(SSc)发病与血管内皮生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达的关系,探讨硬皮病可能的发病机制。方法采用免疫组化SP法检测53例SSc患者皮损中VEGF及MMP-1的表达,21例正常人皮肤组织作为正常对照组。结果 (1)VEGF在SSc患者皮损的表达明显强于对照组(P<0.001)。(2)MMP-1在SSc患者皮损的表达明显强于对照组(P<0.001)。结论 VEGF和MMP-1在SSc患者皮损中表达明显增强,VEGF参与了SSc的病理纤维化过程,其可能与SSc皮肤的硬化密切相关。     

系统性硬化症合并肺动脉高压7例分析

对我院系统性硬化症（SSc）合并肺动脉高压（PHT）7例分析如下。     

依地酸钙钠治疗系统性硬化症肺纤维化18例疗效观察

系统性硬化症（SSc）是一全身性自身免疫性疾病，其特点为结缔组织广泛的纤维化，常累及皮肤和内脏器官，肺部有丰富的结缔组织，故肺是第2位易受累的内脏器官。目前对于本病的治疗缺乏有效的方法。作者在临床中使用依地酸钙钠（EDTA）治疗本病收到较好的疗效，现报告如下。     

系统性硬化症合并肺动脉高压的治疗进展

系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)以弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,心、肺、肾、消化系统、神经系统等都可发生病变,肺被累及后可出现肺动脉高压(pulmonary arteryhypertension,PAH),即系统性硬化症合并肺动脉高压(systemic sclerosis-pulmonary artery hypertension,SSc-     

依地酸钙钠治疗系统性硬化症肺纤维化18例疗效观察

系统性硬化症(SSc)是一全身性自身免疫性疾病,其特点为结缔组织广泛的纤维化,常累及皮肤和内脏器官,肺部有丰富的结缔组织,故肺是第2位易受累的内脏器官。目前对于本病的治疗缺乏有效的方法。作者在临床中使用依地酸钙钠(EDTA)治疗本病收到较好的疗效,现报告如下。1资料与方法1     

系统性硬皮病20例临床分析

系统性硬皮病又称进行性系统性硬化症,主要分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病两种类型,临床以肢端硬皮病多见.后者虽只占系统性硬皮病的5%,但病情发展迅速,内脏损害严重,预后较差.现将作者1988～2000年间收治的20例系统性硬皮病作一分析.     

晚发型系统性硬化症合并消化道出血1例及文献回顾

<正>系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一种少见的,以机体免疫功能异常、皮肤和内脏器官纤维化及闭塞性血管病变为特点,多系统受累的自身免疫性疾病。好发于40~50岁女性。晚发型SSc指首次出现雷诺现象的系统性硬化年龄≥75岁,亦有研究设定其界值为≥65岁[1-2]。与早发型SSc相比,晚发型SSc临床罕见,国际鲜有报道,合并消化道出血者更是未见文献报道。我们报告1例92岁起病、以     

系统性硬皮病37例分析

目的：探讨系统性硬皮病（SSc）的皮肤、内脏损害特点和治疗方法,以利于SSc的早期诊断、治疗,改善预后。方法：对37例SSc患者的临床表现、实验室检查、治疗方法进行回顾性分析。结果：本组病例中首发症状主要为雷诺现象、关节痛、皮肤硬化;全身皮肤广泛累及者24例（64．9％）,局限性累及者13例（35．1％）。结论：全身各系统均有不同程度的损害,以心肺损害常见;以综合治疗为主。注意患者首发症状,及时发现内脏损害,早期诊断、治疗。     

2例系统性硬化症病人的护理

系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）是一种原因不明的以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。除皮肤受累外,它也可影响心、肺和消化道等内脏器官[1]。2010年3月—10月我科收治2例系统性硬化症病人,经积极治疗和精心护理,病情好转出院。现将护理体会总结如下。