丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在急性心肌梗死中的应用

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效。方法94例AMI患者随机分为观察组46例和对照组48例。对照组用常规治疗方法,观察组在常规治疗方法的基础上,加用STS注射液。结果治疗2周后观察组左室功能好转,梗死后心绞痛发生率下降,与对照组比较有显著性差异,两组心律失常、住院病死率无显著性差异。结论STS注射液治疗AMI可改善左室功能及心肌缺血,临床应用安全有效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性心肌梗死的临床研究

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠（STS）注射液治疗急性心肌梗死（AMI）的疗效。方法96例AMI患者随机分为观察组46例和对照组50例，对照组用常规治疗方法，观察组在此基础上加用STS注射液。结果治疗2周后观察左室功能好转，梗死后心绞痛发生率下降．与对照组比较有较显著性差异，两组心律失常、住院病死率无显著性差异。结论STS注射液治疗AMI可改善左室功能及心肌缺血，临床应用安全有效。     

心先安治疗急性心肌梗死患者左室舒张功能变化的对比

目的:观察心先安对急性心肌梗死(AMI)患者左室舒张功能的影响.方法:96例AMI患者随机分为两组,对照组采用常规方法治疗;治疗组在常规方法治疗的基础上加用心先安注射液90～20mg加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)250ml中静脉滴注,每日1次.两组疗程均为2周.分别于治疗前和治疗后2周行心脏超声心动图,测定每搏量、心排血量、心排血指数、左心室射血分数、室壁增厚率、左心室短轴缩短率等.结果:治疗2周后,治疗组病人的心排血量、每搏量、心排血指数、左心室射血分数、室壁增厚率、左心室短轴缩短率改善明显,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),其中每搏量、左心室射血分数与对照组亦有显著性差异(P<0.05);对照组以上指标治疗后虽有改善,但与治疗前比较无显著性差异(P>0.05).结论:在常规方法治疗AMI的基础上用心先安注射液,能有效地改善患者的左室舒张功能,从而改善患者的左心功能.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠(sodium tanshinon Ⅱ AsilateA,STS)注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:90例脑梗死患者随机分为观察组45例和对照组45例,对照组用常规治疗方法,观察组在常规治疗方法的基础上,加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。结果:观察组治疗2周后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死安全有效。     

溶栓剂加硝酸甘油治疗急性心肌梗塞36例分析

目的　探讨静脉溶栓的同时加用硝酸甘油 (NTG)持续静滴治疗急性心肌硬塞 (AMI)的疗效。方法　将 69例AMI患者随机分为治疗组 (36例 )和对照组 (33例 ) ,两组均予静脉溶栓、抗凝及抗血小板治疗 ,治疗组加用NTG静滴。结果　血管再通率两组差异无显著性 ,胸痛缓解率治疗组明显优于对照组 ,P <0 .0 1 ,左室射血分数治疗组高于对照组P<0 .0 5。结论　在溶栓治疗基础上加用NTG有利于缓解胸痛和改善左室功能     

参附注射液对急性心肌梗死再灌注治疗左心功能的影响

目的：观察参附注射液对急性心肌梗死再灌注治疗后左心功能的影响。方法：将45例急性心肌梗死（AMI）患者经溶栓治疗后随机分为2组,对照组21例采用西药常规治疗;参附注射液组24例在常规治疗基础上加用参附注射液40mL＋5％GS250mL,静脉滴注,1次／日。两组均在再灌注后2d及2周应用彩色多普勒超声检查心功能。结果：参附注射液组左室收缩、舒张功能均好于对照组。结论：参附注射液能明显改善AMI再灌注后左室收缩和舒张功能,是一种较理想的改善心功能药物。     

盐酸替罗非班用于急性心肌梗死介入治疗对左室射血分数、肌酸磷酸激酶同工酶的影响

目的观察盐酸替罗非班用于急性心肌梗死(AMI)介入治疗对左室射血分数、肌酸磷酸激酶同工酶的影响。方法将86例AMI介入治疗患者随机分为两组,对照组42例直接实施介入治疗,观察组44例先应用替罗非班氯化钠注射液,之后实施介入治疗,比较两组治疗效果、治疗后左室射血分数及肌酸磷酸激酶同工酶变化情况。结果观察组治疗后即刻TIMI血流3级者比例明显高于对照组(P0.05);治疗后12 h观察组肌酸磷酸激酶同工酶水平明显低于对照组(P0.05),治疗后1周观察组左室射血分数明显高于对照组。随访显示,1个月内观察组不良心脏事件发生率2.27%明显低于对照组的19.05%(P0.05)。结论盐酸替罗非班氯化钠注射液用于AMI介入治疗,可有效改善患者血流情况,提高左室射血分数,降低肌酸磷酸激酶同工酶水平,且可降低心脏不良事件发生风险。     

常规治疗基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭临床疗效

目的 观察常规治疗的基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 充血性心力衰竭(CHF)患者78例随机分为对照组38例,治疗组40例.对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液,以14天为一疗程进行疗效比较.结果对照组的总有效率为73.68%,治疗组总有效率为90%,两组比较差异具有显著性(P＜0.05);治疗组对每搏量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)的改善效果优于对照组,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).结论 联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较好,值得临床推广应用.     

参麦注射液对慢性心衰患者左室舒张功能的影响

目的:观察慢性心衰患者用参麦注射液治疗前后左室舒张功能的变化,探讨参麦注射液在慢性心衰治疗中的作用。方法:对61例慢性心衰患者随机分组,实验组30例用参麦注射液治疗,对照组31例用安慰剂治疗,两组治疗前后分别用超声心动图(UCG)行左室舒张功能评价并进行比较。结果:实验组治疗后反映左室舒张功能的E、A、E/A值及舒张早期减速度(DC)均有明显改善(P<0.01);而对照组治疗前后统计学无明显差异(P>0.05)。结论:参麦注射液对慢性心衰患者左室舒张功能有明显的提高,可缓解慢性心衰病情,提高患者的生活质量。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭30例疗效观察

目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭(cHF)的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 将58例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组30例,对照组28例,均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效及超声心动图参数的变化.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%与71.4%,两组比较差异有显著性意义("P＜0.05");与对照组及治疗6周后比较左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、左室射血分数(LVEF)以及反映心室舒张功能的E/A值的差异有显著性意义("P＜0.05").结论 美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效,其长期疗效优于短期疗效.     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭30例疗效观察

目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 、将58例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组30例,对照组28例,均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效及超声心动图参数的变化.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%与71.4%,两组比较差异有显著性意义("P<0.05"),与对照组及治疗6周后比较左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、左室射血分数(LVEF)以及反映心室舒张功能的E/A值的差异有显著性意义("P<0.05").结论 美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效,其长期疗效优于短期疗效.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠（sodium tanshinon ⅡA silate A，STS）注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：90例脑梗亮患者随机分为观察组45例和对照组45例，对照组用常规治疗方法，观察组在常规治疗方法的基础上，加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。结果：观察组治疗2周后与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死安全有效。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭30例疗效观察

目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭(cHF)的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 将58例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组30例,对照组28例,均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效及超声心动图参数的变化.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%与71.4%,两组比较差异有显著性意义("P＜0.05");与对照组及治疗6周后比较左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)、左室射血分数(LVEF)以及反映心室舒张功能的E/A值的差异有显著性意义("P＜0.05").结论 美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效,其长期疗效优于短期疗效.     

丹红注射液治疗急性心肌梗死患者疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者的疗效、安全性,同时观察其对AMI患者血浆CRP、NT-proBNP水平的影响。方法:选取于2017年6月—2018年6月住院治疗的AMI行急诊冠状动脉支架置入术治疗患者80例、同期门诊就诊健康体检者45例入组。(1)AMI患者随机分为对照组(40例)和治疗组(40例),对照组给予常规抗血小板聚集(阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片)、抗凝(依诺肝素钠注射液)、稳定斑块(阿托伐他汀钙片)、扩冠(硝酸异山梨酯片)等西药治疗,治疗组上述基础上加用丹红注射液(用法:40 mL以5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,糖尿病患者以0.9%氯化钠注射液稀释),14 d为1个疗程,观察比较两组治疗后临床症状、心肌损伤标志物、心功能(射血分数、左室舒张末期内径)、心电图变化及药物不良反应。(2)比较急性心肌梗死、健康对照组血浆CRP、NT-proBNP水平。(3)比较急性心肌梗死人群中,治疗组与对照组治疗前后血浆CRP、NT-proBNP水平变化。结果:(1)治疗组梗死后心绞痛、心功能不全发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心肌损伤标志物峰值低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心功能较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心电图ST段回落≥70%比例高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)两组治疗过程中均未观察到药物过敏反应。(3)AMI患者CRP、NT-proBNP水平明显高于健康人群,差异有统计学意义(P0.05)。(4)AMI患者治疗后血浆CRP、NT-proBNP水平均下降,治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液能够降低血浆CRP、NT-proBNP水平,改善急性心肌梗死患者再灌注损伤,维护心功能,对评估病情及改善预后有重要意义。     

生脉注射液治疗扩张型心肌病心衰疗效分析

目的:观察生脉注射液治疗扩张型心肌病心衰的疗效。方法:选择扩张型心肌病心衰患者54例,随机分为两组,对照组给予常规综合治疗(包括吸氧、强心、利尿、扩管等),治疗组在上述治疗基础上加用生脉注射液静滴,观察治疗前后心脏功能参数的变化。结果:治疗组与对照组比较,心率(HR)降低,心输出量(CO)增加,左室射血分数(EF)明显提高,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:生脉注射液治疗扩张型心肌病心衰患者疗效好,无副作用。     

益气活血胶囊抗心肌梗塞后早期左室重构的临床观察

[目的]观察益气活血胶囊抗心肌梗塞后早期左室重构的效应.[方法]将90例急性心肌梗塞(AMI)病人随机分为益气活血胶囊组和安慰剂组,每组各45例,在给予溶栓治疗和/或常规治疗基础上分别给予益气活血胶囊或安慰剂治疗.治疗后1周、8周分别检测两组间的室间隔厚度(IVS)、左室后壁厚度(LVPW)、左室舒张末内径(LVDd)、局部室壁运动记分和左室射血分数(LVFF).[结果]安慰剂组AMI后8周的IVS、LVPW及LVDd较AMI后1周时明显增加,而益气活血胶囊组则未见明显增加,两组间比较差异具有显著性意义(P<0.05);安慰剂组局部室壁运动记分增加,而益气活血胶囊组无明显改变,两组间比较具有显著性差异(P<0.05);安慰剂组LVEF下降,益气活血胶囊组则增加,差异具有显著性意义(P<0.05).[结论]中药复方制剂益气活血胶囊可抑制AMI后舒张末内径的扩大,减轻室间隔及非梗塞区的代偿性肥厚,改善心室局部运动障碍和整体左室功能,具有一定的抗心室重构作用.     

依达拉奉对急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤的影响

目的探讨依达拉奉(edaravone)对急性心肌梗死(AMI)溶栓后再灌注损伤的影响。方法60例AMI患者被随机分为治疗组与对照组,治疗组给予依达拉奉静滴2周。观察两组血管再通率及再灌注心律失常发生率,并记录每例患者入院即刻和7 d1、4 d的12导联心电图,用QRS记分法进行QRS记分,预测梗死面积,于治疗14 d后,行超声心动图检查测定心功能。结果两组血管再通率比较无明显差异(P>0.05);两组治疗后再灌注心律失常发生率、治疗后14 dQRS记分、梗死面积、左室射血分数(LVEF),均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论依达拉奉具有降低AMI溶栓后心肌再灌注损伤的作用,并且能改善近期心脏功能。     

舒血宁注射液治疗急性心肌梗死后QT间期离散度临床观察

目的 观察舒血宁注射液对急性心肌梗死(AMI)患者QT间期离散度的影响以评价其疗效.方法 将118例(AMI)患者随机分为治疗组60例和对照组58例,治疗组在常规治疗基础上加用舒血宁注射液治疗,全部病例第1～14天均做12导联同步心电图,观察QT间期离散度(QTcd)变化并加以医学统计.结果 治疗14 d后两组QTcd均较治疗前明显降低(P<0.01),但治疗组较对照组下降更为明显(P<0.01).结论 采用舒血宁注射液能明显缩短AMI患者QTcd,对于预防AMI早期原发性室颤,降低AMI死亡率具有一定的临床价值.     

灯盏细辛对不稳定型心绞痛及慢性心力衰竭的影响

目的 观察灯盏细辛注射液对冠心病患者不稳定型心绞痛及慢性心力衰竭的治疗效果.方法 将108例冠心病不稳定型心绞痛合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组及观察组,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗,观察两组治疗前、后心绞痛缓解情况(心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量)及心功能指标(左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、每搏输出量、心输出量、左室射血分数)变化,并对两组结果加以比较.结果 治疗后两组心绞痛发作均较治疗前减少(P<0.05),观察组较对照组改善更为明显(P<0.05);两组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、每搏输出量、心输出量、左室射血分数等心功能指标较治疗前亦明显改善,观察组与对照组治疗后相比差异有显著性(P<0.05);观察组临床疗效优于对照组(P<0.05).结论 常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液,可明显减少不稳定型心绞痛患者心绞痛发作.改善其心功能.     

42例丹红注射液治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法 选择不稳定性心绞痛住院患者84例,随机分为常规治疗组(对照组)和在常规治疗上加用丹红注射液治疗组(观察组),疗程2周,比较两组治疗后的临床表现、体征、心电图的改善程度及急性心肌梗死的发生率.结果 观察组对不稳定性心绞痛疗效达90.5%,与对照组疗效71.4%比较,差异有统计学意义(P<0.05);心电图的有效率分别为95.2%和66.6%(P<0.05).观察组急性心肌梗死(AMI)发生率4.8%,低于对照组23.8%(P<0.05).结论 丹红注射液对不稳定性心绞痛疗效好,可以降低AMI的发生率.