大剂量参附注射液抗休克作用的疗效观察

目的 观察参附注射液剂量与抗休克疗效的关系.方法 将70患者随机分为两组各35例,在常规治疗基础上,对照组加用参附注射液60 mL入液静滴,治疗组加用参附注射液100 mL入液静滴,观察两组患者的临床治疗效果.结果 治疗72 h后,两组患者各项生命指标较治疗前均有明显改善（P＜0.05或0.01）,但治疗组改善更为显著（P＜0.05）;治疗组预后指标明显好于对照组（P＜0.05）.结论 大剂量参附注射液治疗可在更短的时间内改善休克患者组织缺氧状态,减少血管活性药物用量及用药时间,降低休克患者多器官功能衰竭发生率及死亡率.     

参附注射液的抗休克作用研究

参附注射液iv给药对内毒素所攻击所致正常小鼠、大鼠及D－半乳糖胺、放线菌素D和去肾上腺等敏化小鼠休克死亡均有显著保护作用,能减少休克死亡发生率,延迟死亡时间。     

参附注射液抗休克的物质基础及作用机制研究进展

参附注射液主要成分为人参皂苷和生物碱。主要用于阳气暴脱的厥脱症,相当于现代医学上的休克等症。参附注射液应用于临床休克等心血管疾病方面的治疗已近30年,疗效确切,且安全性好。故对其药效物质基础与药理作用机制的深入研究显得尤为重要。本文查阅了近10年来发表的相关文献,对参附注射液抗休克方面的物质基础及作用机制研究进行了综述,以期为参附注射液在心血管方面的临床应用提供一定参考。     

参附注射液治疗休克41例临床观察

目的:观察参附注射液治疗休克患者的临床效果。方法:选择82例休克患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各41例。对照组采用常规抗休克疗法实施治疗;治疗组在常规抗休克疗法基础上加用参附注射液实施治疗。结果:治疗组患者意识状态恢复时间和接受治疗总时间明显短于对照组(P<0.05);治疗组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:应用参附注射液治疗休克患者疗效显著,值得临床推广。     

参附注射液的实验研究进展

参附注射液为全国中医院急诊科 (室 )必备急救用药,广泛应用于危重病的急救,显示出较好疗效.现将近 10年来关于参附注射液的实验研究进展综述如下.     

参附注射液的细菌内毒素检查

参附注射液具有回阳救逆 ,益气固脱养元的作用 ,主要用于阳气暴脱的厥脱症和阳虚所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼等疾病。临床静脉滴注时 ,可用 2 0～ 10 0mL加入到 5 %葡萄糖注射液中静脉点滴 ,其单次用量较大 ,因此对该药可能带来的热原反应须引起重视。为此 ,我们对该药进行了细菌内毒素试验考察 ,以探讨用细菌内毒素检查代替其热原检查的可行性。结果表明 ,将参附注射液按 1∶8的稀释后 ,用灵敏度为 0 .2 5EU·mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查 ,可控制其限量。1　实验材料1.1　鲎试剂 (TAL)湛江安度斯生物有限公司 ,λ =0 .5mL·mL-1,…     

参附注射液与柴胡注射液抗脂质过氧化的作用

本实验观察了参附注射液和柴胡注射液体外对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)和H_2O_2作用后兔血浆MDA、血浆游离血红蛋白(PHb)的影响。结果两种注射液都能明显抑制肝匀浆MDA的生成和H_2O_2引起的血浆MDA、PHb升高,随着药物剂量增加,抑制作用加强。两种注射液合用抑制作用更强。结果表明参附注射液、柴胡注射液有抗脂质过氧化作用,两种注射液合用有增强抗脂质过氧化的作用。     

参附注射液制备工艺的研究

研究探讨了大孔吸附树脂应用于精制参附注射液中人参皂甙的有关条件 ;初步拟定了用于注射剂制备的树脂预处理方法和质控指标,考察了几种树脂对人参皂甙的吸附和解吸性能,筛选了树脂吸附时的较佳条件和吸附后的精制条件,改进了注射液制备的工艺条件;考察了制品的质量及药理学指标,获得了制备参附注射液(无吐温-80)的较佳工艺。     

参附注射液对大鼠肠系膜微循环的作用

在显微镜下观测参附注射液对肾上腺素所致大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用,结果给予肾上腺素后,使大鼠肠系膜毛细血管开放数减少、微动脉管径缩小、血流速度减慢。给予参附注射液的大鼠其肠系膜微循环的上述指标呈反向变化。对肾上腺素所致肠系膜微循环障碍大鼠给予参附注射液,则使该微循环障碍得到有效改善,表明参附注射液有显著改善微循环的作用。     

参附青注射液抗内毒素性休克的研究

采用动脉血压和血液流变学作为指标,观察参附青注射液对大鼠内毒素性休克的作用。结果表明,人参、附子与青皮三味药合用具有明显的抗内毒素引起的低血压、改善血液粘滞性和缩短红细胞电泳时间的作用,从而起到抗休克作用。     

参附注射液研究进展

参附注射液源于古方“参附汤”，由人参、附片两味药物组成。从工艺与质量、药理作用以及临床应用等几个方面介绍其近年来各地学者的研究进展情况。     

参附注射液的应用概况

<正>目前参附注射液在临床应用广泛,笔者综述了近10年来参附注射液在实验和临床中的应用进展。1心血管系统疾病1.1休克休克为各种原因引起的以全身微循环障碍为主要表现的临床综合征。动物实验表明,参附注射液可以从基因、蛋白水平影响人脐静脉内皮细胞蛋白C受体的表达,有效减轻失     

参附注射液对抗阿霉素毒性的研究

参附注射液iv给药,可显对抗连续给予阿霉素所致大鼠RBC及HGB的降低,并一定程度对抗中毒大鼠心脏重量的增加,还能显降低中毒大鼠血中MDA的含量,增强GSH－Px活性,表明参附液对阿霉素毒性有明显对抗作用,此作用的机理可能与参附液的抗氧化活性有关。     

参附注射液治疗心血管疾病的研究进展

参附注射液源自《校注妇人良方.卷九》之参附汤,是根据古方参附汤用红参、黑附子经科学加工提炼而成.现代药理研究表明,人参皂苷具有抑制心肌肥厚、抑制血管内皮细胞凋亡、扩张冠状动脉及周围血管,减轻心脏前后负荷等作用[1-2];而附子含有乌头碱、异飞燕草碱、新乌宁碱、乌胺及尿嘧啶等多种生物成分,能改善心肌供血,增强心肌收缩力,改善血液循环[3].本文拟就参附注射液治疗心血管疾病的研究综述如下.     

参附注射液治疗心力衰竭研究概况

参附注射液组方源于参附汤，由人参、附子提取物制成，有回阳救逆、益气固脱之功，近年来广泛应用于心力衰竭（HF）的治疗，收效良好。现就有关研究概况综述如下。     

参附注射液治疗休克临床观察

目的观察参附注射液对患者血压及心率的影响,评价其对休克的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组在常规抗休克治疗基础上加用参附注射液治疗;对照组单纯常规应用抗休克治疗,观察治疗前后两组血压和心率变化。结果治疗组总有效率85.00%,高于对照组的60.00%。结论在常规抗休克基础上加用参附注射液能有效升高休克患者血压,并稳定心率,改善休克症状。     

参附注射液药理作用的研究进展

参附注射液源于参附汤,是由人参(红参)、附片(黑附子)等中药提取制成的中成药注射剂。人参含有多种不同结构的人参皂苷和人参三醇类物质,主要有效成分是人参皂苷。而附片含有双酯类二萜生物碱(新乌头碱、乌头碱、次乌头碱)和单酯类二萜生物碱,主要有效成分是     

参附注射液对哇巴因心脏毒性作用的影响

本实验旨在观测参附注射液对哇巴因所致豚鼠心脏毒性作用的影响。结果表明,给豚鼠静脉注射参附液能显著增加哇巴因引起各种心律失常和死亡时的用量。参附注射液与哇巴因合用灌流离体豚鼠心脏,明显推迟和减轻哇巴因中毒时表现的心脏收缩力降低,并明显减弱哇巴因所致心脏静息张力的升高。1um哇巴因几乎完全抑制心肌Na~ ,K~ -ATP酶活性,参附注射液对此酶活性却无影响。提示:参附注射液可保护性的减缓哇巴因引起的心脏毒性反应。     

参附注射液对内毒素所致微循环障碍及毒性研究的影响

目的:参附液静注,可使正常小鼠耳廓微循环微动脉直径扩大,毛细血管交叉网点及血流速度增加;对于肾上腺素、内毒素等所致外周微循环障碍小鼠参附液的作用更为显著;参附液还能明显提高内毒素攻击所致小鼠足爪体表的低温度,参附液这一改善微循环作用可能是其回阳救逆,改善四肢厥冷作用的机制之一.     

参附注射液治疗厥脱证临床小结

近年来,我们使用参附注射液治疗厥脱病人40例,现报告如下.1 一般资料总例数40例,男性27例,女性13例;年龄最小18岁,最大65岁,平均年龄51.6岁.中医辨证:气阴耗伤证16例,阳气暴脱证17例,真阴耗竭证7例.西医诊断:感染性休克6例,失血性休克10例,失液性休克9例,心源性休克15例.病情分度:轻度20例,中度14例,重度6例.2 观察方法按1996年9月上海会议制定的临床观察方案A、B、C3组要求实施.3 观察结果3.1 综合疗效 见表1.