小剂量短疗程格拉诺赛特应用于肿瘤患者辅助化疗的临床观察

目的观察小剂量短疗程格拉诺赛特用于恶性肿瘤患者化疗后改善白细胞减少状况的疗效.方法56例肿瘤患者(设自身对照)于常规化疗后,应用小剂量短疗程格拉诺赛特(50μg/天,3～4天)皮下注射,并观察血象变化.结果治疗组白细胞减少的天数为7.2天(平均),最低值为2.15×109/L;对照组为20天(P=0.025)和1.19×109/L(P>0.05).结论小剂量短疗程格拉诺赛特的应用可缩短骨髓造血恢复时间,减少白细胞降低天数,但是不能改善白细胞降低的幅度.     

格拉诺赛特防治小细胞肺癌EP方案化疗致白细胞减少症的作用

对 2 0例非小细胞肺癌病例进行治疗分析 ,探讨化疗致白细胞减少用格拉诺赛特 (G CSF)的时机、剂量、用药时间的长短。总结 2 0例化疗后白细胞减少病例 ,白细胞低于 2 5× 10 9 L时开始应用G CSF ,剂量 5 0～ 2 5 0 μg d ,连续肌肉注射 ,时间 3～ 10d。结果升白细胞作用明显 ,缩短白细胞减少期。化疗结束后 2 4h预防应用G CSF可防止白细胞下降。此药副作用少见 ,可有发热、皮疹、流涕、肌肉酸痛等表现。     

格拉诺赛特在实体瘤化疗中的应用

应用格拉诺赛特预防和治疗化疗引起的白细胞减少。方法：预防用药组：末次化疗结束４８～７２小时给格拉诺赛特５０～１００μｇ,皮下,ｑｄ,５～１４天;治疗组在白细胞计数低于３０×１０９／Ｌ后给格拉诺赛特１００～２００μｇ,皮下,ｑｄ,５～１４天。结果：预防用药组５４个周期白细胞计数均在４０×１０９／Ｌ以上,占７５％（５４／７２）;１８个周期白细胞计数低至（１８～３９）×１０９／Ｌ之间,占２５％（１８／７２）,但持续时间不超过５天,均不影响下一周期化疗的实施。治疗组给格拉诺赛特前白细胞计数平均１６×１０９／Ｌ,治疗平均５２天后白细胞计数上升至４０×１０９／Ｌ以上。结论：格拉诺赛特是预防和治疗化疗引起的白细胞减少的有效药物。     

低剂量格拉诺赛特（rhG－CSF）防治肺癌CE方案化疗后中性粒细胞减少症的临床研究

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了低剂量格拉诺赛特（Ｇｒａｎｏｃｙｔｅ，ｒｈＧ－ＣＳＦ）对２２例肺癌ＣＥ方案（卡铂＋足叶乙甙）化疗后白细胞和中性粒细胞减少症的防治作用及毒副反应。患者随机分成Ａ、Ｂ两组（各１１例）。Ａ组第一周期化疗后加用格拉诺赛特，第二周期单用化疗；Ｂ组第一周期单用化疗，第二周期化疗后加用格拉诺赛特。格拉诺赛特在化疗药物未次给药后４８ｈ起，５０μｇ１次／日皮下注射。结果表明，该剂量的格拉诺赛特可以明显减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，降低中性粒细胞严重降低的发生率，缩短其在正常值以下的持续时间，促进早日恢复，缩短化疗周期的间隔时间，使化疗可以如期进行。低剂量的格拉诺赛特疗效确切，副反应轻微。     

格拉诺赛特在化疗同时和化疗后运用的临床作用观察

目的：研究格拉诺赛特在肿瘤化疗中适合的用药时间和白细胞（ＷＢＣ），中性粒细胞（ＡＮＣ）的实时变化以及不良反应。方法：采用随机分组和分组对照方法，治疗组２１例化疗时同步运用格拉诺赛特，对照组３５例在化疗后发现白细胞下降时使用格拉诺赛特。结果：化疗时同步运用格拉诺赛特可有效防止ＷＢＣ，ＡＮＣ的过度下降，并使其有明显上升，为减轻化疗毒副反应和如期实施化疗提供有效保障。结认纶疗同时运用格拉诺赛特是一种较有     

格拉诺赛特对恶性肿瘤大剂量化疗引起的中性粒细胞减少的恢复作用（附35例临床报告）

３５例经病理证实的恶性肿瘤，包括肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、脑恶性胶质瘤分别应用不同方案大剂量联合化疗，在第１周期白细胞下降至４×１０９／Ｌ以下者为对照，第二周期原方案化疗并给予格拉诺赛特（Ｇ—ＣＳＦ）。结果证实，格拉诺赛特可提高患者中性粒细胞水平，促性中性粒细胞的恢复，副作用低，是保驾大剂量化疗顺利实施的有价值的辅助药物。     

低剂量格拉诺赛特(rtG-CSF)防治卵巢癌化疗后白细胞减少症的疗效观察

目的:探讨低剂量格拉诺赛特(rhG-CSF)的不同用法对卵巢癌化疗后白细胞和中性粒细胞减少的防治作用。方法:43例的上皮性卵巢癌化疗患者随机分为3组,其中,A组(共66疗程)不用rhG-CSF;B组(共57疗程)为白细胞计数<2.0×109/L时给予rhG-CSF,C组(共73疗程)自化疗结束后48小时起给予rhG-CSF,剂量均为50μg/日,皮下注射。结果:C组白细胞最低值的持续时间明显短于A和B组,分别为白细胞计数10日;中性粒细胞计数11日(P<0.01),平均最低值分别为3.01×109/L和0.986×109/L。B和C组rhG-CSF的作用并不随年龄、体重和化疗次数而改变。结论:rhG-CSF可以维持白细胞和中性粒细胞的水平,早期应用G-CSF可能会增大化疗剂量或缩短化疗间歇时间,从而提高化疗强度。     

低剂量格拉诺赛特（rhG—CSF）防治肺癌CE方案化疗后中性粒细胞…

作者采用随机分组，自身交叉对比的方法，观察了低剂量格拉诺赛特对２２例肺癌ＣＥ方案化疗后白细胞和中性粒细胞减少症的防治作用及毒副反应。患者随机分成Ａ，Ｂ两组。Ａ组第一周期化疗后加用格拉诺赛特，第二周期单用化疗；Ｂ组第五周期单用化疗，第二周期化疗后加用格拉诺赛特。     

格拉诺赛特与化疗药物联合动员自体外周血干细胞的临床研究

目的:观察格拉诺赛特联合化疗对恶性实体瘤患者自体外周血造血干细胞(APBSC)的动员效果.方法:32例患者进入本研究,其中恶性淋巴瘤18例,乳腺癌11例,生殖细胞肿瘤3例.自化疗后白细胞降至最低点时开始皮下注射格拉诺赛特150～250μg/day1,至APBSC采集结束前一天,白细胞恢复到5.0×109/L以上时开始连日采集APBSC;当累计采集的单核细胞≥5.0×108/kg或CD34 细胞≥2.0×106/kg时停止采集.结果:开始给予格拉诺赛特及开始采集APBSC的中位时间分别为化疗开始后的第12(5～15)天和第15(13～20)天,格拉诺赛特的中位给药次数为5(3～12)次,全组患者平均采集到的单核细胞及CD34 细胞总数分别为5.76±2.05×108/kg和15.58±10.36×106/kg,平均粒-单集落形成单位21.01±20.75×104/kg.动员过程中不良反应轻微,此后30例接受移植者全部获得造血功能重建.结论:格拉诺赛特联合化疗是一种安全、有效的APBSC的动员方法,国人采用150～250μg/day1的剂量即可得到满意的动员效果.     

恶性肿瘤联合化疗中Filgrastim(rhG-CSF)对中性白细胞保护作用的临床观察

为寻找恶性肿瘤联合化疗中对中性白细胞作用的有效用药方法,我们对Filgrastima(rhG-CSF)的作用进行了对比观察.从96年12月～97年4月我们对40例住院病人进行了观察,均为经组织病理、细胞病理学证实的恶性肿瘤病人,化疗方案用药为标准剂量,严格按体表面积计算.观察组为20例病人,方法为化疗用药结束后48小时用Filgrastim(rhG-CSF),剂量为 80～100μg/m~2,皮下注射,平均用药时间为 5～10天.对照组20例病人,为化疗用药结束后中性白细胞平均下降至 2.0×10~9L以下用Filgrastim(rhG-CSF),剂量为 80～100μg/m~2 ,皮下注射,至中性白细胞恢复至 4.0 ×10~9/L以上停药,平均用药时间为4～11天.观察组平均Filgrastim     

等剂量格拉诺赛特与生白能防治晚期鼻咽癌强烈化疗后骨髓抑制的作用比较

采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了格拉诺赛特（Ｇｒａｎｏｃｙｔｅ，ｒｈＧ－ＣＳＦ）和生白能（Ｌｅｕｃｏ－ｍａｘ，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对晚期鼻咽癌ＰＩ方案（紫杉醇＋异环磷酰胺）强烈化疗后白细胞和血小板减少症的防治作用及毒副反应。患者随机分成Ａ、Ｂ两组（各１０例）。Ａ组第一周期化疗后加用格拉诺赛特，第二周期加用生白能；Ｂ组第一周期加用生白能，每二周期加用格拉诺赛特。两药均在化疗药物末次给药后２４ｈ起，１００μｇ／次，每日１次皮下注射。结果表明，格拉诺赛特减轻化疗引起的白细胞和中性粒细胞下降的程度、持续时间均比生白能的作用强。生白能似乎在促进血小板下降的恢复方面有一定的优势。     

格拉诺赛特防治胃癌患者EAP方案化疗所致白细胞减少

目的：观察格拉诺赛特防治ＥＡＰ方案化疗引起白细胞下降的作用。方法：４４例胃癌患者接受ＥＡＰ方案化疗,并给予格拉诺赛特（Ｇ－ＣＳＦ）１００μｇ／日。结果：拉格诺赛特组的Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少明显少于对照组。结论：格拉诺赛特可改善ＥＡＰ方案化疗引起的白细胞减少,副作用低。     

格拉诺赛特治疗恶性肿瘤大剂量化疗引起的中性粒细胞减少症的临 …

目的：观察了５９例恶性肿瘤患者大剂量化疗后引起的中性粒细胞减少症。方法;分别用不同剂量的格拉诺赛特进行治疗。结果;格拉诺赛特剂量与疗效呈正相关。对Ⅱ度白细胞减低患者用５０μｇ／日,Ⅲ度白细胞减低者用１００μｇ／日;Ⅳ度白细胞减低者用１５０－２００ｇ／日为宜。结论;低剂量时疗效确切,能短时间内使中性粒细胞回升到正常水平,防止感染发生。     

格拉诺赛特治疗急性粒细胞缺乏症临床观察

格拉诺赛特（Granocyte简写Gr）系基因重组人粒细胞集落刺激因子（GranulocytecolonystimulatingfactorG－CSF），其结构和组份与人体内源性G－CSF相同，具有促进粒系祖细胞发育，增强中性粒细胞吞噬杀菌作用[1]。我们应用格拉诺赛特治疗急性粒细胞缺乏症4例，取得了较好的临床疗效。例1，女性，36岁。主因甲状腺功能亢进症服他巴唑30mg／d2个月，于入院前2周出现高热伴周身皮疹。入院查体：体温39℃，白细胞为0．6×109／L，中性粒细胞绝对数0．4×109／L。给予Gr100μg／d皮下注射，连续6天，用药后第2天查白细胞为5．1×109／L，中…     

Granocyte在肿瘤化疗中的应用

目的研究格拉诺赛特（Ｇｒａｎｏｃｙｔｅ－ＣｏｌｏｎｙＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ,Ｇ－ＣＳＦ）既粒细胞集落刺激因子在化疗中对白细胞的作用。方法观察两组共５７例病人。Ａ组：２６例患者,第一周期化疗后,当白细胞低于２．０×１０９时,予以Ｇ－ＣＳＦ治疗。第二周期则为停化疗药２４小时后应用Ｇ－ＣＳＦ。自身对照,观察白细胞的恢复情况。Ｂ组：３１例患者,７９个周期中分别于白细胞＜３．０×１０９,＜２．０×１０９,＜１．０×１０９时予以Ｇ－ＣＳＦ治疗。结果Ａ组：停化疗法２４小时予以Ｇ－ＣＳＦ治疗有效且经济。Ｂ组：白细胞＜３．０×１０９时应用Ｇ－ＣＳＦ最有效及经济。结论Ｇ－ＣＳＦ升白细胞的作用是确切有效的。     

格拉诺赛特治疗恶性肿瘤大剂量化疗引起的中性粒细胞减少症的临床观察

目的：观察了５９例恶性肿瘤患者大剂量化疗后引起的中性粒细胞减少症。方法：分别用不同剂量的格拉诺赛特进行治疗。结果：格拉诺赛特剂量与疗效呈正相关。对Ⅱ度白细胞减低患者用５０μｇ／日;Ⅲ度白细胞减低者用１００μｇ／日;Ⅳ度白细胞减低者用１５０～２００μｇ／日为宜。结论：低剂量时疗效确切,能短时间内使中性粒细胞回升到正常水平,防止感染发生。     

高低剂量Granocyte(rhG－CSF)治疗消化道癌化疗后白细胞减少症

目的 :化疗后白细胞减少时先给高剂量Granocyte,待白细胞正常用量减半并设对照组观察效果。 方法 :5 0例消化道癌患者化疗后白细胞降至 <3 0× 10 9/L。A组 ,每日皮下注射Granocyte 10 0 μg ,共 10日。B组 ,每日皮下注射高剂量Granocyte 2 5 0 μg ,3～ 5日后 ,当白细胞升至 >4 0× 10 9/L ,剂量减半 ,再用 5～ 7日 ,总用药 10日。结果 :观察 5 0例 ,男性 37例 ,女性 13例。计食管癌 9例 ,胃癌 35例 ,肠癌 6例。A组 37例 ,B组 13例 ,共 5 0例 ,总有效率 96 0 % (显效 73 0 % ,有效 2 1 6 % )。B组 10 0 0 % (显效 6 9 2 % ,有效 30 8% ) ,全组 3例 (6 % )有发热副反应。结论 :使用高低剂量Granocyte升白疗效好 ,效果稳定。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子在肿瘤大剂量联合化疗中的临床应用研究

目的　观察基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)在肿瘤大剂量联合化疗中预防白细胞减少症的疗效。方法　全组病人 16 7例 ,采用自身对照 ,以第一周期为对照周期 ,第二周期为治疗周期 ,在治疗周期末次给药后 48小时起 ,皮下注射rhG CSF 75 μg/d。 结果　化疗后白细胞降低恢复至正常水平以上所需的时间治疗周期显著缩短 (约 11天 ) ,白细胞的下降程度治疗周期显著优于对照周期 ,治疗周期感染的发生率亦显著低于对照周期。结论　rhG CSF的应用可有效预防白细胞减少症的发生及其程度 ,有力支持肿瘤大剂量联合化疗的进行。     

脱氧核苷酸钠注射液治疗化疗引起的白细胞减少症临床观察

目的观察脱氧核苷酸钠注射液对恶性肿瘤化疗引起的白细胞减少症的疗效及不良反应。方法将85例肿瘤患者随机分为试验组、对照组和空白对照组。试验组于化疗药物结束后48小时予脱氧核苷酸钠200 mg静脉滴注,每天1次连用14天,对照组予利血生20 mg,每日3次;鲨酐醇100 mg,每日3次,连用14天。空白对照组不予升白治疗。结果试验组30例在用药14天内显效10例,有效15例,有效率83.3%,对照组用药14天内显效2例,有效5例,有效率23.3%。结论脱氧核苷酸钠注射液具有提升化疗引起的白细胞减少和提高化疗耐受性的良好作用,且不良反应轻微。     

格拉诺赛特对肺癌化疗后所致白细胞减少的治疗

本文报道了由日本中外制药生产的rhG－CSF(格拉诺赛特Granocyte)治疗肺癌化疗后白细胞减少及其不良反应。1 材料与方法1．1 临床资料 回顾性选自本院1996～1998年住院肺癌患者9例,均经组织学或细胞学证实,分别为鳞癌3例、小细胞未分化癌4例、腺癌2例,无严重的心、肝、肾器质性疾病。分别选用CE、CAP、COAP方案给予治疗,化疗剂量按每平方米计算。 辅助检查：血常规化疗前1次,化疗后每周2次,化疗前后检查肝、肾功能及心电图、体温测量。1．2 rhG－CSF使用方法 化疗过程中白细胞在3．0×109／L以下时加用rhG－CSF 200μg／d,…