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<正>可逆性后部白质脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)是一种临床、放射学综合征,正逐渐被临床医生所认识。其主要临床表现包括头痛、癫痫、不同程度交替出现意识障碍、视物模糊和精神异常等,多伴有明显的高血压。神经影像学表现为后部脑白质受累,多位于顶枕部区域,脑干、小脑等部位累及者少见。特征表现为血管源性水肿,给予及时有效的治疗后,不但患者的症状、体征可 相似文献
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《中风与神经疾病杂志》2016,(2)
正可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)是一组多种原因引起的临床-放射学综合征,随着磁共振在神经影像学中的应用,越来越多的RPLS的变异类型被发现和认识。现将我院收治的1例中央变异型可逆性后部白质脑病综合征报道如下。 相似文献
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《中风与神经疾病杂志》2016,(5):468-469
正可逆性后部白质脑病(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS),是一种临床影像疾病,其影像学特点为可逆性的大脑后部皮质和皮质下水肿,临床上可表现为头痛、恶心呕吐、癫痫、视觉异常和意识障碍等。溶血、血小板减少及肝酶异常(hemolysis,elevated liver enzymes and low platelets,HELLP)综合征是妊娠高血压疾病的严重并发症,以溶 相似文献
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可逆性后部白质脑病综合征 总被引:2,自引:0,他引:2
王军 《国际神经病学神经外科学杂志》1999,(5)
本文就可逆性后部白质脑病的概念、病因、临床表现、神经影像学改变及诊断治疗作一综述。 相似文献
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《中国实用神经疾病杂志》2017,(24)
正1病例分析患者,女,39岁,因视物不能17h,肢体抽搐3h,于2016-10-01收入开平市中心医院神经内科。患者入院前17h无明显诱因出现双眼视物不能,伴头晕,非天旋地转感,伴头痛,伴呕吐1次非咖啡色胃内容物,未予重视,入院前3h出现肢体抽搐,神志不清,伴牙关紧闭、双眼上翻、发热,具体体温未测,120送急诊,拟脑梗死收入神经内科。既往史:患者因孕40周于2016-09-28开平市中心医院产科顺产一女婴。 相似文献
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可逆性后部白质脑病综合征 总被引:3,自引:2,他引:1
欧明辉 《中国实用神经疾病杂志》2008,11(6):134-135
可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)最早是由Hinchey等[1]在1996年提出,近年逐渐被临床医生认识.尽管其命名和发病机制尚存在许多争论[1-4],但其临床及影像学有着特征性.本人复习文献,结合临床体会,对RPLS的病因、发病机制、临床表现、影像学特征、诊断、治疗及转归进行综述. 相似文献
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可逆性后部白质脑病综合征 总被引:11,自引:0,他引:11
可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)是一种逐渐被临床医生所认识的综合征,最早是由Hinchey等[1]在1996年提出.尽管对其命名和发病机制有着不同的意见[1~4],但其有着特征性的临床表现和影像学特征,从而构成一个可以被识别的临床综合征.其主要的临床症状有头痛、痫性发作、恶心、呕吐、视力异常、皮质盲、昏迷和精神障碍等,影像学上有大脑后部可逆性脑水肿的特征性表现[1].…… 相似文献
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可逆性后部白质脑病综合征 总被引:2,自引:0,他引:2
可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是一组由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的综合征,临床表现以迅速进展的颅高压症状、癫发作、视觉障碍、意识障碍、精神异常为特征,神经影像学上显示以双侧大脑后部白质为主的水肿区,经及时有效治疗后临床表现和神经影像学改变可以完全恢复,一般不遗留有神经系统后遗症。核磁共振新技术的发展,突出显示了血管源性水肿的特点,有助于RPLS的正确诊断。 相似文献
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可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)是由多种病因引起的可逆性大脑后部灰白质受累为主要特征的一种临床综合征,多累及双侧顶枕叶,也可累及其他部位,以脑干受累为主的RPLS称作脑干型RPLS,相对罕见.现报道1例酷似肿瘤的脑干型RPLS病例.1 病例报告 患者男,64岁,因头晕、乏力2.5个月,复视半个月,加重10 d于2013-05-03收入院.入院前2.5个月患者出现乏力,伴头晕、头胀,未给予特殊处理.后出现一过性复视.10 d前患者无明显诱因感觉头晕加重,步态不稳. 相似文献
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<正>病例:某男,63岁,农民。主因发作性抽搐、意识障碍4小时于2006—7—26入院。4小时前,患者无明显诱因突然诉头晕,随即发作抽搐,表现为四肢强直、头向右歪、口唇紫绀,小便失 相似文献
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曾国熙 《临床神经病学杂志》2011,24(5)
过敏性紫癜(AP)并发可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)临床少见,现报告1例如下。1病例男,16岁。因被热水烫伤6 h于2010年12月23日入住本院烧伤科,给予抗休克、抗感染、处理创面、支持治疗。1个月后,患者突然出现腹痛、解黑色稀便,尿常规:蛋白 相似文献
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目的:探讨可逆性后部白质脑病的常见病因、发病机制、临床表现、诊断及治疗措施。方法对1例产褥期可逆性后部白质脑病综合征患者的诊疗经过进行分析。结果患者有中枢神经系统症状、体征,结合相关检查结果,采用脱水、营养神经、对症支持治疗,预后良好。结论可逆性后部白质脑病综合征是一种由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的临床综合征。常见的病因有恶性高血压、妊娠子痫、各类严重肾脏疾病、免疫抑制剂及细胞毒药物、自身免疫病的治疗等。急性或亚急性起病,临床表现多种多样,常见的有头痛、痫性发作、视觉障碍、意识障碍及精神异常等。临床诊断主要依据其典型的影像学改变,大多数影像学改变为可逆性,预后良好。 相似文献
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正可逆性脑血管收缩综合征(Reversible cerebral vasoconstriction syndrome,RCVS)又称Call-Fleming综合征,于1988年由Call GK及Fleming CM首次报道~([1]),因产后女性为易感人群,曾被称为产后血管炎,属少见病,目前国内报道较少,临床常被误诊为脑动脉硬化,需引起重视。本文报道1例产后可逆性脑血管收缩综合征合并可逆性后部白质脑病患者,现报道如下。 相似文献
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《中风与神经疾病杂志》2014,(7):650-651
<正>可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)是一组近几年才被临床医生逐渐认识的神经影像学综合征,它以头痛、癫痫发作、视觉障碍、意识改变以及精神行为异常为主要临床表现,神经影像学主要表现为可逆性大脑后部白质损害,随着临床病例的增多以及研究的进展,目前发现本病也可累及脑干、小脑和基底核。本文报道1例流行性出血热并发RPLS,并根据临床 相似文献
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正可逆性后部白质脑病综合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)是一组由多种原因引起的以头痛、意识障碍、癫痫、精神异常和视觉障碍为主要表现的临床综合征,为大脑后部白质损害,常由细胞毒性药物、子痫、败血症、肾脏或自身免疫性疾病导致。本研究报道本院 相似文献
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可逆性后部白质脑病2例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
张小倩 《中风与神经疾病杂志》2007,24(6):746-746
"可逆性后部白质脑病综合征"(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)是Hinchey等在1996年首次提出的,此名称即概括了本疾病的特点:(1)引起的脑损害主要位于大脑后部白质;(2)经过及时正确地治疗,绝大多数患者的症状、体征和神经影像学检查能够在2周左右恢复到病前水平。该病在临床上较为少见,我科收治了2名RPLS患者,并且病变出现在脑干、额叶和皮质等部位.这在临床上更难遇到,因此本文对这2例病例报告如下。 相似文献