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1.
米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
林文 《当代医学》2009,15(30):54-55
目的观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法随机选择妊娠14~28W要求终止妊娠(引产)的健康妇女,分为米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射观察组129例,利凡诺羊膜腔内注射对照组71例,观察引产效果及安全性。结果引产有效率及有效引产时间,观察组优于对照组(P〈0.01),观察组仅有轻度恶心,头晕等副反应,对照组无明显副反应。结论米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠引产有效率高,引产时间短,出血量少等优点,是较为安全有效的引产方法。  相似文献   

2.
目的 探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺及米非司酮联合利凡诺引产术的效果比较。方法  10 0例随机分成米非司酮加利凡诺组 (米非司酮组 )和利凡诺组 (对照组 )。观察两组患者宫缩发动时间 ,总产程以及产后出血情况比较。结果 米非司酮组宫缩发动时间 ,总产程比对照组短 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,均未见软产道裂伤 ,引产成功。结论 米非司酮联合利凡诺引产术 ,对于瘢痕子宫中期引产 ,能减轻患者疼痛程度和持续时间 ,缩短住院时间 ,引产成功 ,值得同仁参考。  相似文献   

3.
孔琳 《河北医学》2013,19(7):1060-1061
目的:探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法:选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果:观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组(P〈O.05);腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组(P〈O.05);产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异(P〈O.05)。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论:米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’  相似文献   

4.
林文 《中国乡村医生》2008,10(16):73-73
目的:观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法:随机选择妊娠14—28周要求终止妊娠(引产)的健康妇女,分为米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射观察组129例,利凡诺羊膜腔内注射对照组71例,观察引产效果及安全性。结果:引产有效率及有效引产时间,观察组优于对照组(P〈0.01),观察组仅有轻度恶心、头晕等不良反应,对照组无明显不良反应。结论:米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠引产具有有效率高.引产时间短,出血量少等优点,是较为安全有效的引产方法。  相似文献   

5.
中期妊娠引产方法很多。在诸多方法中,利凡诺羊膜腔内注射法应用最广,以其成功率高,达98%左右而成为首选方法,且技术操作简便,具有安全、费用低、接受性高的特点,近20多年来,已成为基层县以上医疗服务单位主要引产方法,但引产时间较长。我科2006年采用米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺注射法进行中期妊娠引产,既安全、成功率高,又缩短了引产时间,尤其适用于疤痕子宫者,取得了良好效果。现报告如下:[第一段]  相似文献   

6.
李宝芬 《右江医学》2007,35(2):194-194
近年来,由于诸多因素影响,剖宫产率逐年上升,瘢痕子宫育龄妇女也相应增加,从而也为再次妊娠的处理带来了新的问题。利凡诺羊膜腔内注射是中期妊娠引产的安全而有效的方法,而有剖宫产史的孕妇,由于宫颈成熟度差,应用利凡诺引产有可能引起宫体部强制性宫缩而宫颈扩张迟缓,致使宫腔压力过大而导致子宫瘢痕破裂的危险。因此,为了减少并发症的发生,我院采用米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得良好效果。现报道如下。资料与方法1.一般资料2002年2月-2005年6月,我院接收自愿要求引产的瘢痕子宫孕妇35例,年龄24-39岁,孕期16-28周,均有…  相似文献   

7.
目的探讨利凡诺配合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效.方法治疗组30例口服米非司酮,同时羊膜腔注射利凡诺100m g,对照组30例单用利凡诺.结果治疗组30例流产时间明显少于对照组,出现产伤及产后出血率明显少于对照组.结论利凡诺配合口服米非司酮用于中期妊娠引产缩短了产程,减少产伤及产后出血,缩短了患者疼痛时间,缩短住院日,明显减轻了其经济负担.  相似文献   

8.
米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产   总被引:1,自引:0,他引:1  
米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来,米非司酮已广泛应用于中止早孕,并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究,但在中期妊娠引产中的应用,国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于1997年5月至8月间用米...  相似文献   

9.
目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月~2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。  相似文献   

10.
目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16~26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.  相似文献   

11.
利凡诺作为安全有效的中期妊娠引产药物被广泛应用于临床,有关米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的报道较多。用法不尽相同。现将我院收治的妊娠14~27周,要求终止妊娠的160例患者的临床观察结果报道如下。  相似文献   

12.
目的:总结疤痕子宫妊娠16-26周,使用米非司酮加利凡诺引产的临床应用效果。方法:米非司酮口服,利凡诺羊膜腔内注射。结果:引产成功率100%。结论:米非司酮加利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠安全、有效。  相似文献   

13.
利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘葳  靳云芳 《新疆医学》2006,36(5):146-147
利凡诺是传统的引产方法,北京医科大学通过资料复习及临床观察指出:利凡诺引产羊膜腔给药,有效量100mg,反应量120mg,中毒量500mg,安全范围大,即使进入母体血循环亦不致发生危险。但单用利凡诺引产,因残留而需清宫率较高,为47.5%,且有发生子宫破裂的报道。本研究通过回顾性分析33例利凡诺配伍米非司酮用于中晚期妊娠引产的病例,发现用此配伍方法引产后因残留而需清官的发生率明显降低,且无子宫破裂等严重并发症的发生。  相似文献   

14.
苗英 《中国医学创新》2013,(31):110-112
目的:探讨米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究。方法:选取本科收治的瘢痕子宫中期妊娠患者56例,将其分为对照组和治疗组各28例,对照组采用米索前列醇和米非司酮配伍进行引产,治疗组采用米非司酮和利凡诺联合进行引产,观察两组治疗效果。结果:治疗组联合应用米非司酮和利凡诺后,在宫缩时间、总产程时间、出血量均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者引产成功率96.42%,明显高于对照组的71.42%,同时治疗组行清官术比率14.28%明显低于对照组的50.0%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:经结果可见米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产具有良好的临床效果,可以有效提高引产的成功率,降低并发症的发生。  相似文献   

15.
瘢痕子宫妊娠利凡诺引产64例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产的可行性及安全性。方法选取瘢痕子宫中期妊娠者64例行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察记录引产时间,胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果62例成功,2例失败改行钳刮术,无1例发生子宫破裂。其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论笔者认为瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产并非绝对禁忌。  相似文献   

16.
米非司酮配伍利凡诺行瘢痕子宫中孕引产30例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏梦兰  余丽侠 《实用医技杂志》2007,14(15):2047-2048
目的:探讨米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性及安全性。方法:以米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察记录引产时间,胎盘胎膜娩出时间及出血量。结果:观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论:米非司酮配伍利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。  相似文献   

17.
利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产中的临床效果。方法中期引产健康产妇70例随机分成2组,对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。观察组同时空腹口服米非司酮150mg。结果观察组用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少。结论应用利凡诺配伍米非司酮中期引产,临床效果显著。  相似文献   

18.
陆敏 《医学理论与实践》2006,19(10):1208-1209
利凡诺(又叫依沙吖啶),用于中期妊娠引产已被临床广泛应用,自米非司酮上市后,配伍利凡诺用于中期妊娠引产已有报道,现将该院米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产报道如下。1资料与方法1·1一般资料选择自2001年1月~2003年6月孕16~26周因多种因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为观察组和对照组,所有孕妇均无利凡诺及米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(24·25±2·34)岁,初产妇13例,经产妇87例,孕周(23·38±1·33)周;对照组年龄(24·35±2·54)岁,初产妇12例,经产妇88例,孕周(23·36±1·35)周。两组比较,差异均无显著性意义。1·2方法观…  相似文献   

19.
目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16~27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75~100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75~100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异(P〈0.05),试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异(P〉0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。  相似文献   

20.
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