米非司酮配伍利凡诺行瘢痕子宫中孕引产30例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性及安全性。方法:以米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察记录引产时间,胎盘胎膜娩出时间及出血量。结果:观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论:米非司酮配伍利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

瘢痕子宫妊娠利凡诺引产64例临床分析

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产的可行性及安全性。方法选取瘢痕子宫中期妊娠者64例行利凡诺100mg羊膜腔内注射，观察记录引产时间，胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果62例成功，2例失败改行钳刮术，无1例发生子宫破裂。其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论笔者认为瘢痕子宫中期妊娠者行利凡诺引产并非绝对禁忌。     

米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合应用于中期妊娠引产

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止瘢痕子宫妊娠的效果。方法妊娠16～26周要求终止妊娠的有剖宫产或子宫肌瘤切除史的孕妇320人,实验组165人先口服米非司酮75 mg,一日一次口服（总量150 mg）,第二天同时羊膜腔内利凡诺100 mg穿刺引产,第三天肛门放置米索前列醇200μg,必要时加放50～100μg。对照组155人直接羊膜腔内利凡诺100 mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺腔内引产的患者相比,服药组明显缩短产程,减少患者痛苦,胎盘胎膜娩出率高,不需清宫者约73.63%,而单独羊膜腔内引产者清宫率100%,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止瘢痕子宫中孕妊娠是一种简单、安全、有效、痛苦少而且快速的方法。     

利凡诺联合米非司酮终止剖宫产后两年内再次妊娠引产16例

目的 探讨瘢痕子宫中晚期妊娠患者需终止妊娠的方法、有效性与安全性.方法 16例患者采用先口服米非司酮之后再用利凡诺羊膜腔内注射引产,并与同期要求引产的30例患者仅行羊膜腔穿刺注射利凡诺进行比较.结果 该方法在宫缩时间、宫颈成熟情况、宫缩至胎儿娩出时间均优于对照组,虽然引产成功情况与对照组比较无统计学差异,但其93%成功率比对照组的83%高.结论 米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产能明显提高引产的有效性,且具有显著效果,简单安全,值得推广.     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产35例临床观察

近年来,由于诸多因素影响,剖宫产率逐年上升,瘢痕子宫育龄妇女也相应增加,从而也为再次妊娠的处理带来了新的问题。利凡诺羊膜腔内注射是中期妊娠引产的安全而有效的方法,而有剖宫产史的孕妇,由于宫颈成熟度差,应用利凡诺引产有可能引起宫体部强制性宫缩而宫颈扩张迟缓,致使宫腔压力过大而导致子宫瘢痕破裂的危险。因此,为了减少并发症的发生,我院采用米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得良好效果。现报道如下。资料与方法1.一般资料2002年2月-2005年6月,我院接收自愿要求引产的瘢痕子宫孕妇35例,年龄24-39岁,孕期16-28周,均有…     

瘢痕子宫再妊娠利凡诺引产的安全性研究

目的 探讨剖宫产术后瘢痕子宫再妊娠行利凡诺引产的安全性.方法 选择16～31周因各种原因要求终止妊娠的孕妇221例(221例孕妇有4例孕周大于28周,均为产前检查证实胎儿严重畸形),随机分为3组,甲组为瘢痕子宫丙组5例(既往有过1次剖宫产史),乙组共100例孕妇,甲组、乙组均予米非司酮150 mg顿服,12～24 h以后予利凡诺100mg羊膜腔内注射;丙组共86例孕妇,单用利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察3组胎儿排出时间、出血量及胎盘残留及软产道裂伤情况.结果 (1)引产时间:甲组、乙组引产时间短于丙组,比较差异有显著性(P＜0.01).(2)甲组、丙组产时出血量及胎盘残留率高于乙组,比较差异有显著性(P＜0.05).(3)3组软产道裂伤发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 米非司酮有效的促宫颈成熟、软化宫颈,缩短引产时间,使得利凡诺应用于瘢痕子宫中晚孕引产的安全性大大增加.瘢痕子宫引产出血量多、胎盘残留发生率高,需及时使用缩宫素,并同时需要清宫.严格掌握瘢痕子宫利凡诺引产的指征.     

米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果分析

目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠引产中采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产术的临床效果。方法：选取本院收治的瘢痕子宫中期妊娠患者50例，所有患者均自愿终止妊娠，均采用米非司酮口服及利凡诺羊膜腔内注射方式，观察其引产成功率、疼痛程度以及并发症等状况，并行临床分析。结果：50例患者总产程时间为（8．4±2．9）h，产后24h 平均出血量为（79．2±24．7）mL，胎盘胎膜残留发生率为22．5％，完全流产者41例（82．0％），不完全流产7例（14．0％），失败2例（4．0％），临床总有效率达96．0％。结论：在瘢痕子宫中期妊娠患者引产中采用口服米非司酮联合羊膜腔内注射利凡诺方式，可有效提高引产成功率，且无严重并发症风险，具有较高应用价值。     

米索前列醇联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 观察米索前列醇联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果.方法 利凡诺羊膜腔注射术后第二日晨阴道后穹隆连续放置米索前列醇.结果 两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤.结论 两药联合提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性、有效性,值得临床推广.     

利凡诺联合米非司酮在二次瘢痕子宫妊娠中晚期引产中的效果观察

目的观察利凡诺联合米非司酮在二次瘢痕子宫中晚期妊娠引产的应用效果。方法选择本院治疗的二次瘢痕子宫中晚期孕妇46例,随机分为米非司酮+利凡诺组(观察组)和利凡诺组(对照组)各23例,观察组孕妇采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射引产,对照组孕妇采用单独利凡诺进行引产。评价两组孕妇的引产结局和不良反应的发生率。结果观察组产妇的宫缩至分娩时间及总产程时间均明显短于对照组(P0.05),产后出血量亦少于对照组(P0.05)。观察组产妇产道损伤、产道感染发生率低于对照组(P0.05)。结论利凡诺联合米非司酮在二次瘢痕子宫中晚期妊娠引产中具有良好效果、并发症少,可作为二次瘢痕子宫妊娠引产的一种方法。     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫终止妊娠106例临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性。方法106例瘢痕子宫中期妊娠随机分为两组,对照组52例,单用利凡诺;观察组54例,联合应用利凡诺与米非司酮。结果研究组与对照组的宫颈成熟情况、引产成功时间、引产腹痛、清宫率、宫颈撕裂伤的比较差异均有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺是瘢痕子宫中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的新理念

目的探讨利凡诺配合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效.方法治疗组30例口服米非司酮,同时羊膜腔注射利凡诺100m g,对照组30例单用利凡诺.结果治疗组30例流产时间明显少于对照组,出现产伤及产后出血率明显少于对照组.结论利凡诺配合口服米非司酮用于中期妊娠引产缩短了产程,减少产伤及产后出血,缩短了患者疼痛时间,缩短住院日,明显减轻了其经济负担.     

利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16～26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.     

1315例利凡诺行中期引产的护理

利凡诺是一种强力杀菌剂，它能引起离体与在体子宫的收缩，表现为子宫肌肉收缩频率增加、幅度或紧张度增大，将利凡诺注入羊膜腔内或宫腔内都能引起子宫收缩，并能达到排出胎儿和胎盘的目的，在基层医院是中期引产的常用方法。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的:观察探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的方法及临床效果。方法:选取我院2008年3月-2011年3月56例中期妊娠引产的孕妇,随机分为观察组和对照组各28例,观察组使用羊膜腔注射利凡诺联合口服米非司酮进行引产,对照组单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产,观察比较两组孕妇的引产效果。结果:用药4h后,两组孕妇的宫颈Bishop评分对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义;观察组引产成功率与对照组比较存在明显差异,观察组效果更为明显(P<0.05),具有统计学意义。结论:利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果显著,明显优于单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产的效果,能有效促宫颈成熟,缩短产程及减少并发症的发生。     

利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射已广泛应用于中期妊娠引产.但初产妇、宫颈不成熟是导致引产失败、产程延长,尤其是子宫破裂及子宫阴道瘘的主要原因。近年来,我院采用羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产,取得满意的效果,报道如下。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

瘢痕子宫中孕引产方法的探讨

目的：探讨瘢痕子宫中孕引产的方法及安全性。方法：选择我院2007年1月～2008年12月47例瘢痕子宫中孕引产病例作为研究组,随机抽取60例非瘢痕子宫中孕引产病例作为对照组：孕13～14周者行米非司酮配伍米索前列醇引产,其中,瘢痕子宫24例,非瘢痕子宫32例;孕15～27周者行羊膜腔内注射利凡诺引产术,其中,瘢痕子宫23例,非瘢痕子宫28例。分别观察两组用药后宫缩开始时间、总产程、产后2h出血量、并发症、住院时间等指标,并进行比较。结果：孕13～14周采用米非司酮配伍米索前列醇引产及15～27周采用羊膜腔内注射利凡诺引产术。研究组与对照组比较,年龄、孕周、用药至宫缩开始时间、总产程、产后2h出血量、并发症及住院时间比较,无显著性差异（P〉0．05）。结论：瘢痕子宫与非瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇引产及羊膜腔内注射利凡诺引产无显著性差异,这两种引产方法均安全、有效、价廉。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产的研究

目的：探讨利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产的疗效及安全性。方法：本院2009年1月-2011年6月引产孕妇中其中瘢痕子宫146例,其中70例采用米非司酮联合米索前列醇药物引产,76例采用利凡诺联合米非司酮药物引产,比较两组孕妇引产成功率及分娩所用时间及产后出血发生率及其他并发症发生率。结果：利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率较高,分娩所用时间较短,住院天数缩短,产后出血及并发症两组无明显差异。结论：利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率高,安全性好,值得临床推广使用。     

瘢痕子宫孕中期引产临床观察

目的 探讨瘢痕子宫孕中期引产的安全有效方法.方法 选择瘢痕子宫孕中期患者136例,随机分为2组,每组68例.对照组68例采用利凡诺羊膜腔内穿刺引产;观察组68例采用利凡诺羊膜腔内穿刺引产加米非司酮口服,哌替啶、异丙嗪肌内注射,比较2种方法的临床效果和不良反应.结果 观察组与对照组相比,排胎时间短,患者痛苦小,无宫颈裂伤,胎盘胎膜残留率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利凡诺、米非司酮、哌替啶、异丙嗪联合用于瘢痕子宫孕中期引产,起到协同作用,具有减少胎盘胎膜残留率、出血量少、引产时间短、损伤小的优点,是目前瘢痕子宫孕中期引产较为理想安全的方法.