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相似文献
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1.
目的观察舒降之对冠心病高脂血症患者血清脂质的影响。方法冠心病高脂血症病人72例,均有血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C或4项中任何一项)异常。服用舒降之5~20mg,每日1次,晚间顿服,疗程8周,服药前后晨起空腹查血脂以作自身对照。结果血清TC、LDL-C在治疗8周后有显著下降(P<0.01),而TG的升高和HDL-C的降低则没有显著意义(P>0.05),治疗期间不良反应轻微。结论舒降之是治疗冠心病高脂血症的理想药物。  相似文献   

2.
王晓琴 《首都医药》2003,10(18):21-21
目的:观察辛伐他汀(商品名:舒降之,20mg/d)对高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法:对30例门诊高脂血症患者予晚间顿服辛伐他汀20mg共8周,观察用药前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平变化。结果:治疗8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),HDL-C明显提高(P<0.05),治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程中未发生与药物有关的严重不良反应。结论:辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗是有效和安全的。  相似文献   

3.
目的:评价辛伐他汀胶囊(理舒达)治疗高脂血症的临床疗效和安全性.方法:50例高脂血症患者随机分为理舒达5,10,20,40mg组及辛伐他汀片(舒降之)20mg组,每组10例,每晚1次口服共4周.结果:理舒达5mg组总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平在治疗后明显降低(P<0.05),三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)治疗前后差异无显著性(P>0.05);其他各组均能显著降低TC,TG,LDL-C和升高HDL-C,差异均有显著性(P<0.05).理舒达20mg组与舒降之20mg组总有效率相近,差异无显著性(P>0.05),而理舒达40mg组总有效率高于舒降之20mg组,差异有显著性(P<0.05).结论:理舒达与舒降之疗效相似,使用均较安全.  相似文献   

4.
唐海滨  冷静  李颖  赵予  刘鲲 《中国药业》2005,14(12):83-83
目的:观察洛伐他汀治疗老年冠心病合并高胆固醇血症患者的安全性和临床疗效.方法:选择52例68岁以上老年冠心病合并高胆固醇血症患者,予洛伐他汀20 mg,1次/d,疗程8周,观察调脂效果及不良反应.结果:治疗后患者总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05);降低TC,TG,LDL-C的总有效率分别为86.54%,73.08%,88.46%,升高HDL-C的总有效率为55.77%;TC,TG,LDL-C的达标率分别为57.69%,40.38%,59.62%;未发现明显不良反应.结论:应用洛伐他汀对老年冠心病进行调脂治疗,疗效确切,安全性及耐受性良好.  相似文献   

5.
目的观察辛伐他汀(辛伐他汀)20mg每天一次的降脂效果及安全性。方法通过40例维吾尔族老年高脂血症的患者自身前后对照观察方式的临床研究,每天服用辛伐他汀20mg,疗程8周,观察血清总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果治疗八周以后,TC、TG.L、DL-C分别降低了10%、25%、40%,HDL-C升高10%,(P〈0.01)。结论辛伐他汀20mg1次/d口服,疗效确切,不良反应轻微,是老年人高脂血症的一种理想的调脂药物。  相似文献   

6.
阿托伐他汀钙片治疗高脂血症198例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李勃  肖引  闫美娟  刘凯  陈芳 《中国药业》2011,20(15):70-71
目的 探讨阿托伐他汀钙片10 mg/d治疗高脂血症的疗效.方法 对198例高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片治疗,分别记录分析治疗后4周和8周的血脂变化情况,并观察用药后的不良反应.结果 经过4周和8周治疗后,患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P<0.05);治疗过程中3例患者出现胃肠道不适.经对症治疗后缓解.结论 阿托伐他汀钙片治疗高脂血症疗效确切,不良反应少.  相似文献   

7.
目的观察辛伐他汀治疗冠心病并高脂血症的临床治疗效果。方法选取90例冠心病并原发性高脂血症患者,每晚服用辛伐他汀20mg,疗程6周,观察血脂变化。结果治疗6周后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也明显升高(P<0.05)。结论辛伐他汀降脂疗效确切,不良反应少,安全可靠。  相似文献   

8.
他汀类药物治疗80例高脂血症的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效与不良反应.方法:80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀20 mg,B组服用辛伐他汀20 mg,日1次,疗程8周.检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)的变化.结果:服药8周末与治疗前相比:两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01),HDL-C均明显上升(P<0.05),但以A组更为显著.结论:阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著.  相似文献   

9.
目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法 35例高脂血症患者每晚餐前口服阿托伐他汀20mg,持续1个月,观察服药前及服药1个月时血脂指标(TG、TC、LDL-C、HDL-C)。结果治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C的值与治疗前比较P均<0.01,差异有非常显著性;降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的总有效率分别为94.3%、65.7%、85.7%和68.6%。  相似文献   

10.
辛伐他汀治疗高脂血症78例疗效观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
吴琼 《现代医药卫生》2005,21(8):934-935
目的观察小剂量辛伐他汀(舒降之)对高脂血症的治疗效果。方法选择78例原发性高脂血症,治疗前未用降脂药物,治疗8周后观察治疗前后血清TC、TG、LDL-C、HDL-C浓度变化。结果与治疗前相比,TC下降23 77%,TG下降39 18%,LDL-C下降38 24%,LDL-C上升27 55%。有效率分别为88 46%、78 21%、80 77%、70 51%。结论辛伐他汀对轻、中度原发性高脂血症降脂效果显著。  相似文献   

11.
目的观察阿托伐他汀治疗血脂谱异常症的临床疗效。方法患者每天口服阿托伐他汀钙片(又名立普妥)30 mg,第4周和8周后复查血脂,分析疗效。结果 4周后,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等均有下降,治疗8周后血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有了显著下降(P<0.01),三酰甘油(TG)在8周后也有显著下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)在8周后升高,差异具有显著性(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗血脂谱异常症疗效确切。  相似文献   

12.
高淼 《现代医药卫生》2004,20(24):2635-2635
目的:观察辛伐他丁治疗高血脂症的疗效。方法:用辛伐他丁,剂量为5~20mg每日1次,晚间顿服,疗程8周。结果:TC、LDL-C在治疗8周后有显著下降(P<0.01)、TG在8周后有显著下降(P<0.05),HDL-C在8周后升高差异有显著性(P<0.05)。80例病人采用辛伐他丁治疗后,对TC的有效率达90.0%(72/80),对TG的有效率为74.4%(32/43),对HDL-C的有效率为71.4%(26/35),对LDL-C的有效率为82.5%(33/40)。结论:辛伐他汀服用方便,不良反应少,病人可充分耐受。  相似文献   

13.
普罗布考与阿托伐他汀治疗高脂血症疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
宗文霞  李昌  林琍 《医药导报》2007,26(10):1160-1162
目的 比较普罗布考与阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效. 方法 47例高脂血症患者随机分为治疗组25例,对照组22例.治疗组给予普罗布考0.5 g,po,bid,治疗8周;对照组给予阿托伐他汀10 mg ,po,qn,治疗8周.观察两组降脂疗效和不良反应. 结果 治疗组治疗后总胆固醇(TC)下降总有效率为76.0%,对照组为77.3%.治疗组 TC下降25.6%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降27.7%(P均< 0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)下降23.1%,三酰甘油(TG)下降1.8%.对照组TC下降28.1%,LDL-C下降32.7%,HDL-C上升13.8%,TG下降20.8%.普罗布考降TC、LDL-C疗效与阿托伐他汀相似( P> 0.05).结论 普罗布考有明显降低TC、LDL-C的作用,疗效与阿托伐他汀相似,不良反应轻微,是安全有效的降胆固醇药物.  相似文献   

14.
目的 评价匹伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性.方法 随机、单盲(对研究者设盲)、阳性药物平行对照.46例原发性高胆固醇血症患者随机分为匹伐他汀(2和4 mg)组和阿托伐他汀(10 mg)组,研究为期8周,观察治疗前后患者血脂[总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)]、丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)及磷酸肌酸激酶(CPK)水平的变化.结果 治疗4和8周各组TC、LDL-C水平均明显降低(P<0.01), 且4周与8周无显著差异;治疗8周各组LDL-C达标率分别为62.5%、66.7%和86.7%;但3组HDL-C和TG水平治疗前后无明显变化.匹伐他汀(2 mg)组1例出现CPK水平异常升高,停药2周后恢复正常.结论 匹伐他汀能有效降低原发性高胆固醇血症患者的TC和LDL-C水平,疗效与阿托伐他汀相似,且基本安全.  相似文献   

15.
目的比较观察辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用辛伐他汀20mg,B组服用氟伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01);HDL-C均明显上升(P<0.05),但A组更为显著。结论辛伐他汀与氟伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但辛伐他汀的降脂效果更为显著。  相似文献   

16.
目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法选择符合条件的原发高脂血症患者96例给予口服辛伐他汀20mg,晚餐后顿服,疗程8周,观察血脂变化。结果治疗8周后总脂固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前有显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也明显升高(P<0.05),临床疗效显著。未发现明显不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著,且副作用小。  相似文献   

17.
目的:观察单用血脂康治疗高脂血症与联用黄连素治疗的疗效。方法:对81例高脂血症患者随机分为治疗组、对照组,43例治疗组口服血脂康0.6g/次,每日2次,同时加服黄连素0.4g/次,每日3次;38例对照组单服血脂康0.6g/次,每日2次,用药8周后测量其血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的变化及血、尿常规,肝、肾功能、磷酸肌酸激酶(ck)指标,结果:治疗组TC、TG、LDL-C下降,HDL-C升高,与治疗前比较有显著性差异(P0.01)。治疗组降低TG、LDL-C,升高HDL-C优于对照组(P0.05)。结论:黄连素具有调节血脂、改善高脂血症的作用,与降脂药联用比单用好,相互增强药理协同作用,疗效明显。  相似文献   

18.
方草  陈武 《中国药房》2013,(40):3773-3775
目的:观察不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效和安全性。方法:将150例老年冠心病合并高脂血症患者按随机数字表法均分为3组。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀10 mg/d,qd;观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀20 mg/d,qd;对照组患者服用辛伐他汀20 mg/d,qd。8周为1个疗程,根据患者情况选择性治疗1~3个疗程。观察比较各组治疗前及治疗4、8周后的血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、治疗8周后的总有效率以及治疗过程中的不良反应发生率。结果:治疗4周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察Ⅱ组患者总有效率显著高于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效较好,且对剂量有显著依赖性,适当增大剂量,治疗效果优于辛伐他汀,且不良反应发生率并不增加。  相似文献   

19.
普伐他汀与非诺贝特治疗高脂血症的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
张莉萍  田庭雅 《中国药师》2007,10(7):687-689
目的:探讨普伐他汀和非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:102例混合性高脂血症患者,随机分为普伐他汀组(10mg/d,n=51)和联合治疗组(普伐他汀10mg/d 非诺贝特200mg/d,n=51),共治疗6个月。观察治疗前后主要血脂参数的变化、总有效率、与治疗安全性有关的指标以及不良反应。结果:联合治疗组血脂参数的变化率最显著,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)分别下降30%、36%和55%,而血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高24%,联合治疗组TG和HDL-C的总有效率明显高于普伐他汀组(P<0.01)。结论:普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合性高脂血症患者能更全面调节血脂异常,疗效优于单用普伐他汀治疗。  相似文献   

20.
目的观察辛伐他汀治疗糖尿病高脂血症的疗效。方法辛伐他汀剂量为20mg,每晚1次,疗程2周。结果 TC、TG、LDL-C在治疗2周后均有显著性下降(P<0.01),HDL-C在治疗2周以后有显著性升高(P<0.01)。结论辛伐他汀服用方便,不良反应少,患者可充分耐受,疗效确切。  相似文献   

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