抗流感合剂的质量标准研究

为建立抗流感合剂的质量标准,采用薄层层析(TLC)对黄芩、太子参进行定性分析;应用高效液相色谱法(HPLC)同时对黄芩苷、牛蒡子苷进行含量测定,流动相为乙睛-0.3%磷酸溶液(25:75);流速1ml·min~(-1);检测波长208nm。结果薄层层析法可准确地对黄芩、太子参进行定性鉴别;黄芩苷在0.027～2.160μg范围内线性关系良好(r=0.9998)平均回收率为98.4%。牛蒡子苷在0.184～1.470μg范围内线性关系良好(r=0.9999)平均回收率为99.0%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为抗流感合剂的质量控制标准。     

复方延茵合剂的制备及其质量标准研究

采用薄层层析法对复方延茵合剂右的延胡索、茵陈进行了定性鉴别,方法简便,易操作。     

红黄合剂的质量标准研究

摘 要 目的:建立红黄合剂的质量标准。方法: 采用TLC法对红黄合剂中的大血藤、大黄、厚朴进行定性鉴别;用HPLC法测定大黄中大黄素的含量。结果:TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强;大黄素在22.5～1 446.0 μg范围内,线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率97.02%,RSD=2.16%。结论:所建立的方法能控制该药品质量。     

清热消炎合剂质量标准研究

目的：探讨清热消炎合剂的质量标准。方法：用薄层色谱法(TLC法)鉴别制剂中黄芩、大黄、黄柏、山豆根，用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷的含量。结果：在TLC色谱中黄芩、大黄、黄柏、山豆根均能得到很好的鉴别；HPLC法测黄芩苷，线性范围为1．2～57．6μg／mL，平均回收率为99．06％，RSD为0．69％(n=3)。结论：采用的方法能有效控制清热消炎合剂的质量。     

咳宁含片质量标准的研究

采用高效液相色谱法和薄层层析对咳宁含片中的甘草酸进行了含量测定，对甘草、薄荷及薄荷油进行了鉴别，操作简便，灵敏，重现性好。     

土牛膝质量标准修订建议

目的：在《江苏省中药材标准》（1989年版）修订之际,建议土牛膝质量标准修订。方法对土牛膝组织显微鉴定,增加薄层色谱鉴定,浸出物测定和主成分β-蜕皮甾酮HPLC法测定。结果《江苏省中药材标准》（1989年版）中对土牛膝的描述与现今鉴定结果多有不同,可能与药材多年来的变异有关。结论《江苏省中药材标准》（1989年版）中对土牛膝的描述与现今鉴定结果多有不同,建议原标准根据实际情况修改。     

排石止痛合剂质量标准的研究

目的制定排石止痛合剂的质量标准.方法用TLC法鉴别制剂中延胡索、木香、大黄;用HPLC法测定芍药苷的含量.结果TLC色谱中能明显地检出延胡索、木香、大黄;HPLC法测定,芍药苷在0.8～26.0 μg·mL-1线性良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为99.64%,RSD为0.29%.结论定性、定量方法简便、准确,专属性强,能有效控制排石合剂的质量.     

泽兰合剂质量标准研究

目的；建立泽兰合剂质量控制方法。方法：采用TLC对金银花，红花进行定性鉴别，HPLC测定绿原酸的含量。结果：TLC鉴别方法专属性强。含量测定绿原酸在0.2-1.0μg间有良好的线性关系。回收率为98.67%,RSD为2.19%。结论：本法简便，准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

关节消痛合剂的质量标准研究

目的：研究建立关节消痛合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法鉴别透骨草、桑寄生;采用高效液相色（HPLC）测定法定量分析关节消痛合剂中白芍的含量。结果：薄色谱斑点清晰,阳性对照无干扰,HPLC线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为98.52%,RSD为1.50%（n=6）。结论：本方法简便、快速可靠,专属性强、分离度好,重现性良好,可用于关节消痛合剂的质量控制。     

必克敏胶囊质量标准的研究

目的 :控制必克敏胶囊的质量。方法 :采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究 ,对成品乌头碱限量进行了检查 ;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果 :麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0.02～0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01～0.05mg/ml(r=0.9996)之间有较好的线性关系 ,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为 (101.4±1.78) %和(98.08±1.81) %。结论 :鉴别方法专属性强 ,定量方法灵敏 ,可有效地控制必克敏胶囊的质量     

清解利感合剂质量标准研究

目的：建立清解利感合剂的质量标准,完善质量控制体系。方法：采用TLC法对清解利感合剂方中金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性分析;HPLC法对其有效成分连翘苷进行含量测定。结果：TLC法可准确地对金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性鉴别;连翘苷在0.1～1.0 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.08%,RSD=2.42%（n=6）。结论：本方法简便、快速、重现性好,所建标准可用于清解利感合剂的质量控制。     

接骨康合剂的质量标准研究

目的建立接骨康合荆的质量标准。方法采用薄层色谱法对大黄、青皮、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量。结果薄层色谱图宽点清晰,阴性对照无干扰;大黄素进样量在0．01023—0．2046μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）。平均回收率为99．63％,RSD为2．01％（n=9）。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于控制接骨康合荆的质量。     

桔贝合剂质量标准研究

目的建立桔贝合剂的质量控制标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的浙贝母和枇杷叶,用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂的黄芩苷含量。结果TLC法专属性强,黄芩苷进样量线性范围为0．02002～0．6006μg,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论定性定量方法简便、准确,重现性好,可作为桔贝合剂的质量控制标准。     

梨杷止咳合剂质量标准研究

目的 建立梨杷止咳合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中桑白皮、苦杏仁、枇杷叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草苷、3,5-双咖啡酰基奎宁酸的含量,色谱柱为Phenomenex R Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％冰醋酸溶液(15:85,V/V),...     

芩连合剂质量标准研究

目的建立芩连合剂的质量标准：方法采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别，用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法对处方中的黄芩进行含量测定。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1），检测波长为274nm，柱温25℃，流速1．0mL／min。结果金银花、连翘的薄层色谱分离良好，斑点明显，专属性好，无干扰；黄苓苷进样量在0．1186～0．9488ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．8％，RSD=0．47％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可作为芩连合别的质量控制方法。     

银黄清咽合剂的制备及质量标准研究

目的制备银黄清咽合剂并建立其质量控制方法。方法根据处方制备银黄清咽合剂，采用薄层色谱法对处方中的金银花进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强；绿原酸进样量在0．1984～1．9840μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为99．85％，RSD为1．76％。结论该制剂处方合理，质量控制方法准确、可靠、重现性好。     

清热利咽茶的薄层色谱鉴别

目的 建立清热利咽茶的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对制剂中的金银花、连翘、陈皮、甘草、芥、桔梗、玄参进行定性鉴别。结果 TLC法可鉴别出金银花、连翘、陈皮、甘草。结论 该方法简便、可靠，可供制订清热利咽茶质量控制时参考。     

静晕灵合剂的质量标准研究

目的建立静晕灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对静晕灵合剂中的白术、当归、川芎、葛根、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果在薄层色谱中白术、当归、川芎、葛根均能检出;高效液相色谱法测得芍药苷在0.02～0.10mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09991。平均回收率为99.57%,RSD为0.37%(n=9)。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制静晕灵合剂的质量。     

尿毒营养合剂质量标准研究

目的 建立尿毒营养合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的黄芪、茯苓、白术、山药进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芪甲苷含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(34:66,V/V),流速为1 mL/min,检测器为蒸...     

黄芪三七合剂质量标准研究

目的 建立黄芪三七合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中黄芪、三七、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1含量,色谱柱为Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(19:81,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量...