尤瑞克林联合依达拉奉治疗30例大面积脑梗塞疗效观察

目的:观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗塞的临床疗效。方法:将30例大面积脑梗塞患者随机分为观察组和对照组各15例,在采用脑梗塞常规治疗的基础上,对照组应用依达拉奉,观察组在对照组的基础上,采用尤瑞克林联合依达拉奉联合治疗,观察比较两组治疗前后的神经功能缺损评分和临床疗效。结果:观察组治疗后神经功能缺损程度评分显著低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为86.7%,与对照组总有效率(60.0%)比较有显著性差异(P<0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗塞临床疗效明显优于依达拉奉单独用药治疗,可广泛应用于临床。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨依达拉奉对急性脑梗死患者脑组织的保护作用。方法：60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组用常规治疗方法（口服阿司匹林、静脉滴注活血化瘀中药和胞二磷胆碱）;治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注,每天1次,14天为1个疗程,出院时进行疗效评定。结果：出院时治疗组、对照组ESS评分分别为72．3±15．38、65．7±13．56;出院时治疗组、对照组ADL评分分别为56．9±13．52、48．4±13．09;ESS评分和ADL评分两组对比均有显著性差异,P〈0．05。结论：依达拉奉注射液能有效减轻急性脑梗死患者的神经功能缺失,改善患者日常生活能力。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗,复方丹参注射液20 mL静脉输注,阿司匹林肠溶片0.1 g,口服,每日1次,14 d为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉注射液30 mg静脉输注,每日2次,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为60.0%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉治疗脑出血的疗效观察

目的观察新型自由基清除剂依达拉奉治疗脑出血的疗效。方法将脑出血患者63例随机分成2组,治疗组31例,对照组32例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉30 mg加生理盐水100mL中静滴2次/d。结果21 d后观察治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01);治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉可促进脑出血患者的神经功能康复。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察新型脑保护剂依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法采用随机分组方法将50例入选急性脑梗死患者分为2组。2组均予以阿司匹林肠溶片、复方丹参注射液治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉,于治疗前及治疗后第1周、第2周、第3周分别进行欧洲卒中神经功能缺损(ESS)评分,同时监测肝肾功能及全身不良反应。结果治疗组ESS评分明显低于对照组(P<0.05)。依达拉奉治疗后部分患者头部MR异常信号范围有缩小,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论依达拉奉作为一种新型的脑保护剂治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

依达拉奉治疗脑出血的疗效观察

目的观察新型自由基清除剂依达拉奉治疗脑出血的疗效。方法将脑出血患者63例随机分成2组,治疗组31例,对照组32例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉30 mg加生理盐水100mL中静滴2次/d。结果21 d后观察治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.01）;治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉可促进脑出血患者的神经功能康复。     

依达拉奉治疗脑出血的疗效观察

目的：探讨依达拉奉治疗急性脑出血的临床治疗效果.方法：将我院收治的60例脑出血患者随机分为两组,对照组病患30例,以安慰剂生理盐水静脉滴注,治疗组给予依达拉奉静脉滴注治疗,分析对比两组的治疗效果.结果：治疗组总有效率为83.3%,显效率为63.3%,对照组总有效率为66.7%,显效率为40.0%,治疗组治疗效果显著高于对照组,对比具有显著差异,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：依达拉奉治疗脑出血效果显著,可以有效促进脑出血患者康复,提高治疗效果.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组,每组40例,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉30 mg静滴每天2次,共14 d。在治疗前、后行神经功能缺损评分,比较2组疗效,并观察治疗期间的不良反应。结果治疗组显效率为75%,对照组显效率为50%,2组比较有显著性差异,2组均无明显不良反应。结论依达拉奉作为自由基清除剂治疗急性脑梗死疗效确切。     

依达拉奉治疗急性期脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性期脑梗死的效果。方法将急性期脑梗死患者124例随机分为观察组和对照组,每组62例。对照组采用西医综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予依达拉奉静滴,观察2组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05),治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力量表评分改善程度优于对照组(P均0.05),治疗后IL-6、CRP、TNF-α炎性指标改善程度优于对照组(P均0.05)。结论在常规治疗的基础上采用依达拉奉治疗急性期脑梗死疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损评分及日常生活能力量表评分,改善患者炎性指标,值得推广使用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死150例疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：将300例脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,每组150例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg＋生理盐水100甜静脉滴注,30min内滴完,每日2次,共14d。对2组患者治疗前及治疗后第14天分别进行神经功能缺损评分及疗效评价。结果：治疗组有效率89％,高于对照组有效率69％（P〈0．05）。结论：依达拉奉能殖致改善急性脑梗死患者的预后,是一种安全、有效的神经保护剂。     

依达拉奉治疗30例急性脑梗死的临床观察

目的:探讨急性脑梗死应用依达拉奉治疗的临床疗效。方法:选取急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予依达拉奉治疗,对照组给予等剂量安慰剂治疗,并比较两组疗效。结果:观察组治疗后神经功能缺损程度评分为(9.8±2.3)分,明显小于对照组(P<0.05);共28例患者治疗有效,明显大于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉在急性脑梗死的治疗中安全、有效,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:140例急性脑梗死患者随机分组为两组,每组70例,对照组用一般治疗方法,治疗组在一般常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg,2次/日,静脉滴注,14天后进行疗效评估。结果:治疗组总显效率82.85%,对照组长显效率54.28%,治疗组一例皮疹,一例转氨酶轻度升高,一例肌酐轻度升高,两组之间统计学无显著差异。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好。     

依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中疗效观察

目前脑卒中已经成为人类病死率最高的三大疾病之一，在国际的肺及血液研究院的动脉粥样硬化危险因素的社区研究中，缺血性脑卒中占83％。近年来，国内外文献报道应用依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中效果良好。笔者2005年6—12月应用依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中患者取得较好效果。现报道如下。     

依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效观察

我科从2009年4月～2012年4月用依达拉奉治疗急性缺血性脑血管病患者50例,效果满意,现报告如下。1对象与方法1.1对象资料:本组患者共100例,均选择发病小于24小时内,全部均符合1995年全国第四届脑血管病会议修改的诊断按标准,并均经CT确诊。其中,男54例,女46例;年龄43～73岁,平均58     

血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞疗效观察

目的:探讨血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效。方法:将80例脑梗塞患者随机分为观察组与对照组各40例,对照组给予静脉滴注依达拉奉治疗,观察组则在对照组治疗基础上联合静脉滴注血塞通,观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.00%,显著高于对照组的75.00%(P0.05);观察组全血浆粘度、血栓形成系数、血小板凝聚率等血液流变学指标及神经功能缺损改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:血塞通联合依达拉奉治疗脑梗塞疗效显著,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉对急性脑梗死治疗效果。方法将急性脑梗死80例随机分为2组,每组40例,对照组给予复方丹参注射液及阿司匹林治疗,治疗组在上述基础上加依达拉奉30 mg加生理盐水100 mL,每日2次静脉滴注,疗程为2周。结果治疗组在治疗后与对照组比较,神经功能损害程度评分明显下降,临床疗效明显高于对照组。结论依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效明显,可作为治疗急性脑梗死的主要药物之一。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉对急性脑梗死治疗效果。方法将急性脑梗死80例随机分为2组，每组40例，对照组给予复方丹参注射液及阿司匹林治疗，治疗组在上述基础上加依达拉奉30mg加生理盐水100mL，每日2次静脉滴注，疗程为2周。结果治疗组在治疗后与时照组比较，神经功能损害程度评分明显下降，临床疗效明显高于对照组。结论依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效明显，可作为治疗急性脑梗死的主要药物之一。     

依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中疗效观察

目前脑卒中已经成为人类病死率最高的三大疾病之一,在国际的肺及血液研究院的动脉粥样硬化危险因素的社区研究中,缺血性脑卒中占83%[1]。近年来,国内外文献报道应用依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中效果良好。笔者2005年6—12月应用依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中患者取得较好效果,现报道如下。1临床资料1.1一般资料80例均为住院患者,发病时间6~24 h,神经功能缺失症状呈逐渐进展或阶梯式加重,均经CT扫描证实为脑梗死,诊断为进展性脑卒中。将患者随机分为2组,治疗组45例,男25例,女20例;年龄45~75岁,平均60岁。对照组35例,男18例,女17例;年龄…     

依达拉奉治疗重型颅脑损伤疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗重型颅脑损伤的疗效。方法：将90例重型颅脑损伤患者随机平均分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉。结果：治疗组和对照组治疗前后进行比较,疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。3个月后治疗组恢复良好和中残的患者占84%,对照组为61%,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依达拉奉能促进重症颅脑损伤患者脑功能的恢复,改善预后。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合入选条件的60例急性脑梗死患者分为2组,2组基础治疗相似,治疗组患者加用依达拉奉30 mg+生理盐水100 mL静脉滴注,30 min滴完,每日2次,连用7~10 d。在治疗前及治疗后10 d3、0 d评定患者的临床神经功能缺损评分(ESS)和日常生活活动能力(ADL)评分。结果治疗后30 d治疗组ESS和ADL增分率明显高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死有效。