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相似文献
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1.
目的:建立新塔花药材的质量控制标准。方法:于不同产地采集6批新塔花样品,对新塔花原植物进行鉴定,并对其性状进行描述;对新塔花的茎、叶、粉末进行显微鉴别;以胡薄荷酮对照品对新塔花药材进行薄层鉴别;测定6批新塔花药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分;对新塔花挥发油测定方法进行考察,并测定6批新塔花药材的挥发油含量;采用HPLC法对新塔花药材中胡薄荷酮含量进行测定。结果:对新塔花药材的来源、性状、显微鉴别进行了描述,制订了新塔花中胡薄荷酮的薄层色谱鉴别方法;检查项中暂订新塔花药材水分不得过9%,总灰分不得过10%,酸不溶性灰分不得过2%。确定了新塔花中挥发油和胡薄荷酮含量测定方法,并根据测定结果暂订本品含挥发油含量不得少于0.60%(mL/g),含胡薄荷酮不得少于0.30%。结论:通过研究制定了新塔花药材的质量控制标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。  相似文献   

2.
蜚蠊药材质量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

3.
田旋花药材质量标准的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 制定田旋花药材质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法 生药学研究,水分测定,灰分测定,薄层色谱法.结果 对田旋花的性状、显微特征、薄层特征进行了描述;对田旋花的总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定.结论 通过研究制定了田旋花的质量控制标准.  相似文献   

4.
道地药材云木香不同产地的质量研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对我省不同产地的云木香采样,通过样品的测试分析对比研究,探索明确道地药材云木香的质量,主要有效成份之一,木香烃内脂、去氢木香内酯的含量,均高于国家药典(2005)版的限量要求,有的产地高达2-3倍以上,属质量较好的药材。  相似文献   

5.
蒙药是祖国药学宝库中的瑰宝,在我国各民族人民的防病治病中发挥了不可磨灭的作用.随着社会土义市场经济的发展与改革开放进程的不断推进,人们对蒙药质量标准研究进展的关注度变得越来越高,这是因为蒙药质量的高低将直接影响蒙医的临床用药安全.但在现代药业产业化发展过程中,发现大部分蒙药专属药材没有完整的质量标准,紫檀香就是其中之一.本论文通过查阅中国知网(CNKI)及现行各级质量标准等文献,对近25年来(1986~2013年)紫檀香性状及显微鉴别、薄层色谱、理化鉴定、红外图谱、紫外图谱等研究状态进行了分析,期望为紫檀香的质量评价提供完整的可参考的依据,以利于蒙药产业的现代化发展.  相似文献   

6.
菊科植物毛菊苣Cichorium glandulosum Boiss.etHout及菊苣Cichorium intybus L.为新疆地区维吾尔族常用药材,其全草、根、籽入药,是清热卡森颗粒(国药准字Z65020172)、护肝布祖热颗粒(国药准字Z65020168)、复方木尼孜其颗粒(国药准字Z65020166)、炎消迪娜儿糖浆(国药准字Z65020183)的主要原料药才,  相似文献   

7.
目的:对浙江、湖南、安徽3个产地共9批白术药材进行质量对比研究、指纹图谱对比分析,为不同产地白术鉴别及质量评价提供参考。方法:按照《中华人民共和国药典》的要求对白术药材进行质量检验,比较3个不同产地白术药材质量差异;采用反相高效液相色谱法,测定白术指纹图谱,进行相似度分析及主成分分析。结果:3个产地的白术药材均符合标准要求;对9批白术药材的指纹图谱进行分析,选择稳定性好、吸收强、特征明显的色谱峰作为共有峰,结果共标定了7个共有指纹峰,9批样品之间的共有峰相似度> 0. 96。结论:浙江、湖南、安徽3个产地的白术药材均符合质量标准要求,指纹图谱也没有差异,证明3个产地的白术药材没有明显质量差异,无法鉴别区分。  相似文献   

8.
目的:对浙江、江西、安徽等6个产地的白术药材及其白术饮片的浸出物、挥发油、含量进行比较研究。方法:根据《中国华人民共和国药典》2010年版白术标准中薄层鉴别和浸出物测定法、《中国华人民共和国药典》2010年版中附录挥发油测定法。结果:江西武宁产白术药材及其饮片各项质量指标不仅远远高于药典规定的标准,甚至还优于道地药材及其饮片。结论:江西武宁产白术药材及其饮片质量上乘。  相似文献   

9.
灰色关联度分析法评价北豆根药材质量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
《辽宁中医杂志》2016,(2):367-369
目的:建立北豆根药材质量评价方法。方法:采用灰色关联度分析法,对不同地区北豆根药材商品中4种主成分的含量,以相对关联度为测度,构建灰色关联度分析质量评价模型。结果:应用该方法建立了北豆根药材商品的质量评价模型。结论:该方法及模型可用于北豆根、药材商品质量评价。  相似文献   

10.
目的:制定芳香新塔花药材的质量标准,为该药用植物的资源开发和合理利用提供科学依据。方法:生药学研究,水分测定,灰分测定,薄层色谱法,高效液相色谱法测定。结果:对芳香新塔花的性状、显微特征、薄层特征进行了描述;对总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定;高效液相色谱法测定金合欢素含量的线性范围为1.168~12.848mg·L-1,加样回收率为100.87%,RSD为2.19%;结论:本质量控制方法可以用来评价芳香新塔花药材的质量。  相似文献   

11.
厚朴花的质量研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
李宗  周继斌 《中国药学杂志》1997,32(12):769-771
 目的:以厚朴酚、和厚朴酚含量为指标评价厚朴花的质量。方法:高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果:厚朴花含厚朴酚、和厚朴酚(之和)约在0.192%~2.052%之间,越接近开花,其含量越低,其在花被中的含量最低(与花梗、雄蕊群、花托和雌蕊群中者相比较)。结论:以厚朴酚、和厚朴酚的含量作为厚朴花的质量控制指标是可行的,幼小(未成熟的)花蕾在商品中应属于质量好的厚朴花之列。  相似文献   

12.
周刚  何燕萍 《中国中药杂志》2014,39(17):3389-3391
中药复方新药是中药新药研究的主体,体现中医药理论特色。复方新药质量标准研究是药学研究的主要内容之一,也是新药药学评价的重点内容。尽管近年来中药复方新药的研究水平有了较大提高,但笔者在审评过程中发现复方新药质量标准研究资料中仍然存在一些共性问题,该文通过分析目前中药复方新药质量标准研究资料中存在的问题,分别从含量测定指标的选择、含量范围的确定、质量标准设计理念等方面阐述了研发者需关注的问题。中药复方新药的质量不是仅质量标准本身就可以解决的,但质量标准是保证产品质量的关键环节和重要内容,产品质量的提高离不开质量标准的提高。随着科学技术的不断发展,在基于质量源于设计的理念指导下,中药复方新药质量标准系将日臻科学、系统和完善。  相似文献   

13.
《河南中医》2012,33(1)
现行定量科研评价忽视了评价结果对科研质量改进的导向作用,容易对科技领域的创新活动起到负面效果。本文旨在提供一种评价与改进相结合的科研质量评价的思想方法与应用策略。应用因果分析方法,分析了科研质量的构成要素及其内在联系;借鉴学术界在质量评价、科研评价和质量改进领域的相关研究成果,论述了支持改进的科研质量评价的基本原理(内涵、评价目标与准则、评价思路与工作流程);结合我国高校研究机构的基本现状,探讨了支持改进的科研质量评价理论成果的应用难点与实施对策。本文的研究成果,弥补了科研领域的符合性评价与质量奖评价的局限性,也为我国高校研究机构提升科研质量提供了一种新的途径。  相似文献   

14.
药用植物生物技术与药材质量标准研究方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
张明生  杨永华  谢波  殷召静 《中草药》2005,36(3):321-325
根据作者多年的研究经历及近年来国内外的研究进展,结合我国中医药的优势,从现代生物技术的产生与广泛应用、中药有效成分及药材质量控制研究的重要性出发,系统地阐述了现代生物技术应用于药用植物研究的重要性及其发展趋势。着重从药用植物无性繁殖系的建立与快速繁殖、细胞次生代谢调控、药材质量标准体系的构建等方面,详细介绍了药用植物生物技术及药材质量标准研究的具体方法,以期为实现中药的安全、有效、稳定、可控和中药走向世界提供参考。  相似文献   

15.
中药质量是中药产业的生命线,但目前中药质量研究上存在诸多问题,在一定程度上制约了中药产业的健康发展。针对目前中药质量研究存在的问题,在系统分析和论述中药的基本属性和临床作用特点的基础上,以质量标志物核心概念为统领,结合研究实践,从质量要素的传递与溯源、化学成分与"药性"及"药效"两方面传统功效的关联关系、基于植物亲缘学及生源途径的成分特有性分析等角度,提出中药质量标志物研究的思路、方法与研究路径。最后,建立中药质量评价与控制的新的集成模式。  相似文献   

16.
心郁康片由葛根、当归等4味中药组成,具有活血化瘀的功效,用于心脉瘀阻所致的胸痹心痛、心绞痛等症。本文采用RP-HPLC测定了片剂葛根素的含量,并用薄层鉴别法对片剂中葛根、当归两味药进行了鉴别。通过该质量标准研究,能有效控制心郁康片的质量。  相似文献   

17.
张红  张翼宙 《中医教育》2007,26(2):54-57
培养创新精神和创新能力是研究生教育的核心,而研究生的科研素质是培养研究生创新精神和创新能力的基础和根本.从科研意识、科研知识、科研能力和科研精神4个方面指出了研究生科研素质的结构要素;并从研究性学习和探索性实践2个方面阐述了提升研究生科研素质的途径;通过列举调查问卷、导师评价和毕业论文评定等3个方法评价研究生的科研素质.  相似文献   

18.
维药芜菁子质量综合评价研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙芸  马晓萍  田树革  张帆 《中国中药杂志》2012,37(16):2356-2359
目的:探讨维药芜菁子性状、显微和化学成分的特征,为制定其质量标准提供依据。方法:对不同产地10批药材,采用显微照相技术观察显微特征,根据《中国药典》标准方法检测水分、灰分、杂质、酸不溶物、浸出物含量,利用气相色谱-质谱联用分析油脂的化学组成。结果:可以作为显微鉴定的特征有子叶、栅状细胞、非腺毛和内胚乳,粉末特征有栅状细胞、子叶细胞和非腺毛;提出了药材水分不得多于6%、杂质不得多于4.5%、总灰分不得多于6%、酸不溶性灰分不得多于0.7%、水溶性浸出物不得少于11%的参考范围;油脂成分主要含芥酸、油酸、γ-谷甾醇。结论:实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以作为制定芜菁子质量标准的依据。  相似文献   

19.
Extracts of Clitoria ternatea (butterfly pea) flowers are used in Thailand as a component of cosmetics and the chemical composition of the flowers suggest that they may have antioxidant activity. In this study the potential antioxidant activity of C. ternatea extracts and an extract containing eye gel formulation was investigated. Aqueous extracts were shown to have stronger antioxidant activity (as measured by DPPH scavenging activity) than ethanol extracts (IC50 values were 1 mg/mL and 4 mg/mL, respectively). Aqueous extracts incorporated in to an eye gel formulation were also shown to retain this activity, however, it was significantly less than a commercial antiwrinkle cream included for comparison. The total phenolic content was 1.9 mg/g extract as gallic acid equivalents. The data from this study support the use of C. ternatea extracts as antioxidant inclusions in cosmetic products. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

20.
名贵中成药质量研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对名贵中成药相关文献及国家标准的统计分析,发现名贵中成药剂型以故老剂型为主,单一落后;质量研究以化学物质为基础,标准不完善、缺乏整体性,不能完全反映名贵中成药的质量,这些可能是因为中医理论的"宏观思维"逻辑与现代分析技术"微观研究"的矛盾所导致的。新兴的"代谢组学"和"中药配位化学学说"2种理论具有"整体性"的特点,既能满足中药化学成分分析需要"微观研究"的要求,又符合中医理论的"宏观思维",将是名贵中成药的发展方向。  相似文献   

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