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相似文献
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1.
目的,总结分析乌司他汀联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法急性胰腺炎患者86例随机分为:观察组43例,给予乌司他汀联合生长抑素,对照组给予生长抑素,14d为1个疗程,观察两组的疗效。结果观察组的有效率明显高于对照组(P〈0.05)。观察组的的上腹部不适、腹部压痛、血尿淀粉酶等临床症状改善明显优于对照组(P〈0.05)。结论乌司他汀联合生长抑素治疗疗效可靠,能明显改善患者的临床症状,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的: 探讨复方丹参注射液联合乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法: 将116例急性胰腺炎患者随机分入对照组与观察组,对照组接受常规治疗及乌司他汀静点,观察组在上述治疗基础上同时接受复方丹参注射液静点。比较两组临床疗效、实验室指标及血清炎症因子的改变。结果: 观察组治疗有效率显著高于对照组(93.3% vs 80.4%,P<0.05),观察组患者住院时间显著少于对照组(P<0.05);治疗后1周观察组血淀粉酶、白细胞、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著低于对照组(P<0.05)。结论: 复方丹参注射液联合乌司他汀治疗急性胰腺炎可显著降低血清炎症因子水平,提高临床疗效。  相似文献   

3.
重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是以胰腺自身消化为主,伴随全身或局部严重炎症反应的,可由多因素诱发并能累及多环节的疾病,病情危重,病死率高,有关资料统计为20%~30%[1]。SAP的治疗已受到急诊、内、外等多学科  相似文献   

4.
目的:探讨乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将76例胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各38例。两组均予以内科常规治疗,对照组在常现治疗基础上加用醋酸奥曲肽针,治疗组在对照组治疗基础上给予乌司他汀。两组疗程均为7天。结果:治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后TNFα和IL-6与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎能够减轻急性胰腺炎患者炎症反应,提高临床疗效,值得推广使用。  相似文献   

5.
目的研究乌司他丁联合生长抑素辅助治疗重症胰腺炎的疗效。方法选择在我院就诊的重症胰腺炎患者随机分为给予乌司他丁联合生长抑素治疗的观察组和单独给与乌司他丁治疗的对照组,观察治疗后症状恢复时间及外周血血糖、胰高血糖素水平恢复情况。结果观察组患者腹痛、恶心、呕吐、发热的缓解时间明显短于对照组;观察组血糖和胰高血糖素水平在治疗后1天开始恢复,早于对照组。结论乌司他丁联合生长抑素治疗能够改善临床症状、促进应激状态和胰腺损伤恢复,具有积极的临床价值。  相似文献   

6.
目的:探讨重症急性胰腺炎的治疗方法和疗效。方法:回顾性分析我科收治的35例重症急性胰腺炎病例的治疗方案与治疗效果。结果:全部患者经使用生长抑素、乌司他丁和全肠外营养(TPN)治疗痊愈出院,其中合并胆道梗阻13例均急诊手术,8例联合生长激素治疗。结论:生长抑素、乌司他丁在重症急性胰腺炎及其并发症治疗中具有较理想的治疗效果。  相似文献   

7.
摘 要目的:探究急诊重症急性胰腺炎的治疗中乌司他丁和生长抑素治疗的联用疗效。 方法:应用异体配对分 析法,对南阳市中心医院 2021 年 10 月至 2022 年 10 月收治的 160 例急诊重症急性胰腺炎患者进行分组,对照组和 观察组分别予以常规治疗、乌司他丁联合生长抑素治疗,观察并比较两组患者的疗效。 结果:观察组的总有效率为 95.00 %,明显高于对照组的 75.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组患者的血清降钙素原、腹 腔内压水平更低,血清铁蛋白水平更高,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者治疗后的胃蛋白酶原、胃 泌素水平、体质量、实际体质量 / 理想体质量(WT/IBW)、上臂中部肌肉周长(MANC)、三头肌皮皱厚度(TSF)、 转铁蛋白(TRF)、血清清蛋白(ALB);前清蛋白(PA)水平均高于对照组,前白蛋白、总蛋白、血红蛋白水平均 低于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:在急诊治疗的重症急性胰腺炎患者中,乌司他丁联合生长 抑素与治疗的疗效好,可改善预后及其血清学指标。  相似文献   

8.
目的探讨柴芍承气汤联合生长抑素辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将66例重症急性胰腺炎患者按照不同治疗方案分为2组(各33例),对照组予常规治疗,研究组予柴芍承气汤联合生长抑素辅助治疗,对比2组临床治疗有效率,症状、生化指标改善时间及住院时间,实验室指标、APACHE-Ⅱ评分、Balthazar CT评分改善情况。结果研究组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组腹胀、腹痛、呼吸、心率改善时间,首次排便及住院时间均显著短于对照组(P均0.05);2组治疗后实验室指标水平、APACHE-Ⅱ评分、Balthazar CT评分均较治疗前显著改善,且研究者改善幅度更大,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论柴芍承气汤联合生长抑素辅助治疗重症急性胰腺炎患者疗效显著,且对症状改善及预后均具有积极影响。  相似文献   

9.
《中成药》2016,(3)
目的探讨血必净与生长抑素联合应用对重症急性胰腺炎的临床治疗效果。方法选择辽宁医学院附属第一医院重症医学科2013年7月至2015年7月收治的88例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,用随机数法将研究对象分为观察组44例,对照组44例。对照组实施生长抑素治疗,观察组采取血必净与生长抑素联合治疗,观察两组患者的临床治疗效果及对血清炎性因子的影响,将统计数据进行分析。结果观察组总有效率为93.18%,明显较对照组(72.73%)高;观察组胃肠功能恢复时间、腹痛缓解时间及呼吸机撤离时间均较对照组短;经治疗后,观察组的炎性因子水平明显下降,且治疗效果优于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论血必净与生长抑素联合治疗重症急性胰腺炎,可有效控制病情发展,提高临床治疗效果,降低炎性因子水平,从而促进病情恢复,有利于患者远期预后,降低死亡率,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:观察生长抑素联合柴芍承气汤治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:将41例重症急性胰腺炎患者分为两组:I组(治疗组)21例,为生长抑素联合柴芍承气汤组;II组(对照组)20例,为生长抑素组。观察两组患者治疗后临床症状缓解时间、首次排便时间、排便次数、平均住院日、治疗无效率、并发症发生率以及入院时、第3天、第7天的CRP、APACHEII评分变化。结果:两组治疗无效率、并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但I组临床症状缓解时间、首次排便时间、排便次数、平均住院日及治疗第7天CRP、APACHEII评分均显著小于II组(P<0.01)。结论:生长抑素联合柴芍承气汤治疗重症急性胰腺炎疗效优于单一生长抑素。  相似文献   

11.
重症急性胰腺炎(SAP)是临床上常见的急危重症,发病急骤,临床表现凶险,病情严重且瞬息多变,病程进展快,临床病理变化复杂,病死率高达20%~30%[1],国外报道为10%~40%[2]。近年来关于血必净、乌司他丁治疗SAP的临床研究逐渐受到学者的关注,我院应用血必净注射液联合乌司他丁治  相似文献   

12.
目的:观察生长抑素联合中药多途径给药治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法:将101例急性重症胰腺炎患者随机分成治疗组51例、对照组48例(共50例,剔除2例死亡),对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用胰瘅1号+胰瘅2号灌胃、灌肠,并予胰瘅贴外敷治疗,分别观察治疗后第1天、第2天、第3天、第7天、第14天的中医证候评分、APACHE II评分、Balthazar CT评分结果。结果:2组治疗后第3天比较,治疗组中医证候评分、APACHE II评分及Balthazar CT评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第7天治疗组Balthazar CT评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医治疗基础上,使用中药胰瘅1号方、胰瘅2号方、胰瘅贴综合治疗急性重症胰腺炎可有效提高疗效,缩短病程,减少并发症发生,优于单纯西药治疗。  相似文献   

13.
目的观察生长抑素联合中药胰炎合剂治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法将114例重症急性胰腺炎患者随机分为2组,对照组57例采用生长抑素治疗,观察组57例采用生长抑素联合中药胰炎合剂治疗,观察比较2组治疗后临床指标、临床病症改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果治疗后2组乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶、血淀粉酶、内毒素、C反应蛋白、APACHEⅡ评分、白细胞计数均显著降低(P均0.05),而白蛋白均显著增加(P均0.05),且观察组乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶、血淀粉酶、内毒素、C反应蛋白水平,APACHEⅡ评分,白细胞计数,不良反应发生率均明显低于对照组(P均0.05),而白蛋白水平、总有效率均明显高于对照组(P均0.05),腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、血淀粉酶复常时间、尿淀粉酶复常时间、胃肠功能恢复时间、腹部压痛消失时间、排气恢复时间、AMP恢复时间、呼吸机撤离时间均明显早于对照组(P0.05),住院时间明显少于对照组(P均0.05)。结论生长抑素联合中药胰炎合剂是治疗重症急性胰腺炎的有效方法,可明显改善患者的临床病症,疗效显著且安全性高。  相似文献   

14.
15.
目的:观察人工合成的生长抑素类似物治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:应用人工合成生长押素类似物(善宁,施他宁)治疗急性胰腺炎,治疗组51例,对照组54例,对照组用一般的常规治疗方法。观察两组血尿淀粉酶的变化,平均腹痛时间,住院天数及并发症情况。结果:生长抑素类似物治疗急性胰腺炎能显著降低血尿淀粉酶,缓解腹痛,减少禁食时间和住院天数,降低并发症。结论:生长抑素类似物能有效降低血清淀粉酶,改善临床症状,减少并发症。  相似文献   

16.
重症急性胰腺炎33例临床治疗体会   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:将64例重症急性胰腺炎患者随机分成治疗组33例和对照组31例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生长抑素持续微泵泵入。比较2组腹痛持续时间、胰腺平均恢复时间、平均住院时间,以及并发症发生率、转手术率和死亡率。结果:治疗组平均腹痛持续时间、胰腺平均恢复时间及平均住院时间较对照组显著缩短(P〈0.05);治疗组并发症发生率、转手术率及死亡率较对照组明显下降(P〈0.05)。结论:生长抑素治疗急性重症胰腺炎能明显缩短临床症状和体征的缓解时间,减少并发症,降低病死率。  相似文献   

17.
目的:观察乌司他丁联合善宁治疗急性坏死性胰腺炎(ANP)的临床疗效.方法:将80例ANP患者随机分为治疗组和对照组.治疗组40例,对照组40例,两组均接受常规治疗.治疗组在常规治疗基础上使用乌司他丁20万U/次,静脉点滴,1次/12小时;善宁0.06ug/min,以5%葡萄糖注射液稀释后微量泵持续静脉注射.对照组单用善宁0.06g/min.以5%葡萄糖注射液稀释后后以微量泵持续静脉注射.比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率87.5%,,对照组总有效率72.5%,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:乌司他丁联合善宁治疗ANP疗效满意,乌司他丁是一种安全有效的ANP辅助治疗药物.  相似文献   

18.
中西医结合治疗急性重症胰腺炎37例   总被引:2,自引:0,他引:2  
急性重症胰腺炎起病急,病情凶险.近4年来我们以中西医结合方法治疗37例,较单纯西药治疗缩短了病程,减少了并发症,提高了治愈率.现将有关资料及体会报告如下.1 临床资料本组病例共37例,男性21例,女性16例,年龄13~67岁,其中年龄20~49岁者占86.5%.所有患者均符合《临床胃肠病学》急性胰腺炎重症型诊断标准.37例患者中,腹痛最短时间为3小时,最长为11天;中度发热22例,高热15例;并腹水者30例,胸水者1例,同时并有胸、腹水者6例,胸、腹水均为浅红色带血性或深黄色混浊渗出液.37例中并有胆总管结石者9例.本组病例均有腹胀,腹剧痛,拒按,发热,烦躁不安,便秘,尿赤,舌质红绛,苔黄厚而燥,脉洪或弦滑数.从中医角度分析为中焦热毒炽盛,阳明腑实之证.  相似文献   

19.
目的观察生长抑素联合中药胰炎合剂治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法36例重症急性胰腺炎患者,其中对照组18例,单纯采用生长抑素治疗;治疗组18例,采用生长抑素加胰炎合剂治疗。观察两组治疗前后血清乳酸脱氢酶(LDH)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血淀粉酶(AMY),血清内毒素(ET)水平,C反应蛋白(CRP),急性生理学和慢性健康状态评分系统Ⅱ(APACHEII)评分变化,及治疗后局部并发症发生率和病死率等。结果治疗后治疗组患者腹痛消失、腹胀消失、排气恢复、腹部压痛消失时间及平均住院天数较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组血清LDH、AST、AMY、ET、CRP及APACHEII评分均较治疗前下降,但治疗组下降幅度大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组局部并发症及病死率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论生长抑素联合中药胰炎合剂治疗重症急性胰腺炎,可明显改善病情,缩短住院时间,提高治疗效果。  相似文献   

20.
目的 观察生大黄联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效.方法 将患者122例分为两组,观察组予生大黄联合生长抑素治疗及常规处理;对照组患者给予生长抑素治疗以及适宜的常规处理.观察两组患者症状(腹痛和腹胀)消失的时间、体征(呼吸和心率)恢复正常的时间、血尿淀粉酶恢复正常的时间和自主排气排便时间,并对结果进行比较.结果 观察组症状(腹痛和腹胀)消失的时间、体征(呼吸和心率)恢复正常的时间、血尿淀粉酶恢复正常时间和自主排气排便时间均短于对照组(P<0.05),且观察组有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 生大黄联合生长抑素治疗急性胰腺炎疗效明显,治疗有效率高.  相似文献   

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