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相似文献
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1.
普贝生促宫颈成熟引产的临床观察与护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法:将28例孕周为38 3~40 5周、无严重合并症的初产妇阴道后穹窿放置普贝生1枚,观察产妇的Bishop评分、引产情况及新生儿情况.结果:用药后宫颈Bishop评分提高2分者8例,提高3分者20例;阴道分娩24例,剖宫产4例;新生儿评分6~10分者1例,其余均10分.结论:普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物,可用于引产.  相似文献   

2.
莫怡芬 《护理研究》2010,(4):981-982
[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点。[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2.5U静脉输注促宫颈成熟引产。[结果]两组用药12h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。  相似文献   

3.
[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点.[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例.实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2.5 U静脉输注促宫颈成熟引产.[结果]两组用药12 h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便.  相似文献   

4.
欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床效果及安全性.方法:将90例足月胎膜早破6~12 h、宫颈Bishop评分3~6分、无阴道分娩禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:45例欣普贝生组:阴道后穹窿放置欣普贝生引产,45例催产素组常规静滴催产素引产.比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿窒息率和羊水污染发生率.结果:欣普贝生组促宫颈成熟有效率及引产成功率显著高于催产素组(P<0.05);欣普贝生组的剖宫产率(13.3%)低于催产素组(46.7%)(P<0.05);两组新生儿窒息率和羊水污染发生率差异无显著性.结论:欣普贝生用于足月胎膜早破促宫颈成熟和引产方便、安全、有效,能有效降低剖宫产率.  相似文献   

5.
石照娣 《临床医学》2010,30(6):87-89
目的观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的疗效和安全性。方法将80例符合入选条件的产妇随机分为两组,观察组阴道后穹窿放置1枚普贝生,对照组给予小剂量缩宫素静脉滴注。比较两组孕妇的12 h宫颈Bishop评分、24 h内阴道分娩率、剖宫产率、用药至临产时间、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息率。结果观察组用药后12 h宫颈Bishop评分增值(≥2分或≥3分)及24 h内分娩例数均显著多于对照组(P均0.01),观察组中剖宫产率显著低于对照组(P0.01),观察组用药至临产时间显著短于对照组(P0.01),观察组中子宫过度刺激发生率显著低于对照组(P0.05)。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。  相似文献   

6.
目的 观察普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果、安全性,探讨其护理措施.方法 将100例孕周37~41w无阴道试产禁忌症、单胎、头位的足月待产妇阴道内放置普贝生1枚,用药12 h后,观察宫颈Bishop评分,宫缩发动时间,强直宫缩,分娩方式.新生儿及羊水情况.结果 ①引产结果:宫颈Bishop评分用药后12 h内提高≥2分者为86例,有效率86%;宫颈评分提高≥3分者为80例,显效率80%:引产成功75例.②阴道分娩70例,占70%;剖宫产30例,占30%.③新生儿及羊水情况:新生儿无一例发生窒息,评分均为良好;羊水Ⅱ度污染4例,其余均为羊水清.结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.在普贝生引产过程中应严密观察宫缩及产程进展,严格做好交接班,掌握好取药的适宜时间.  相似文献   

7.
【目的】观察普贝生用于足月羊水偏少引产的有效性、安全性。【方法】将120例孕37~41周未破膜,合并羊水偏少(B超示羊水指数5.0~8.0cm)单胎头位产妇随机分为普贝生组和缩宫素组各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,缩宫素组常规静滴缩宫素引产,比较普贝生和缩宫素两种药物引产的宫颈Bishop评分、临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、新生儿情况以及不良反应。【结果】普贝生组宫颈评分较宫缩素组显著提高(P〈0.01),普贝生组用药到临产时间明显短于缩宫素组(P〈0.01),普贝生组引产成功率高于缩宫素组。而产后出血及新生儿窒息率无显著差别。【结论】普贝生用于足月妊娠羊水偏少病例引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率。  相似文献   

8.
目的:探讨普贝生用于足月引产的效果和护理。方法:将350例无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇随机分为两组,实验组168例,采用普贝生1枚置于阴道后穹窿;对照组182例,采用小剂量缩宫素静脉滴注。观察两组阴道分娩率引产时间、产后出血量及新生儿Apgar评分。结果:实验组用药后阴道分娩率及效果与缩宫素组比较无差异,产程进展较对照组快,产后出血量和新生儿评分与对照组相比无显著性差异。结论:普贝生用于足月引产,需要加强给药前评估和宣教及给药后和分娩后的监护。  相似文献   

9.
欣普贝生用于延期妊娠促宫颈成熟疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨欣普贝生用于延期妊娠促宫颈成熟的效果.方法 采用对照观察方法,对35例孕40-41周,无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常、无严重合并症的有引产指征的足月待产产妇阴道内使用欣普贝生栓剂为观察组.以35例同样条件的孕妇,静脉滴注小剂量缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及新生儿的影响.结果 观察组用药后12 h宫颈Bishop评分明显高于对照组;12 h促宫颈成熟,明显高于对照组30%,P<0.01;观察组12 h临产时间明显高于对照组;两组产后出血量比较差异无统计学意义,两组新生儿结局差异无统计学意义;宫缩过度刺激为主要不良反应,但取出后好转.结论 欣普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟,可用于引产药物.  相似文献   

10.
黄艳 《中国误诊学杂志》2011,11(31):7790-7791
目的探讨欣普贝生用于足月胎膜早破患者引产的临床疗效及安全性。方法选择足月妊娠胎膜早破超过12h未临产患者102例,在其阴道后穹窿放置欣普贝生1枚。观察促宫颈成熟及引产的效果、新生儿情况及后羊水情况、不良反应。结果 (1)促宫颈成熟及引产的效果:宫颈Bishop评分用药后24h内提高2分为94例,有效率94.1%;宫颈评分提高3分者89例,显效率87.2%。引产成功90例。(2)新生儿情况及后羊水情况:新生儿Apgar评分7~9分3例,新生儿Apgar评分10分99例;羊水Ⅱ度粪染2例,Ⅲ度粪染1例,羊水清99例。结论欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破患者中可明显提高宫颈Bishop评分,提高自然分娩率,降低剖宫产率,具有积极的推广意义。  相似文献   

11.
普贝生与缩宫素用于足月引产的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察普贝生促进宫颈成熟及足月引产的有效性和安全性.方法:采用随机对照研究,研究组45例阴道放置普贝生引产,对照组45例静脉点滴小剂量缩宫素,比较两组产妇的宫颈评分、临产时间、分娩情况、羊水性状及时胎儿和新生儿的影响.结果:研究组产妇用药后4、8、12 h宫颈评分(5.2±0.7)分、(7.1±1.2)分、(8.0±1.7)分,明显高于对照组(4.8±0.9)分、(6.0±1.1)分、(6.3±1.3)分,差异有显著性(P<0.05及P<0.01).研究组产妇给药后到临产发动的时间(9.42±6.36)h,明显短于对照组(22.78±20.27)h,差异有显著性(P<0.05).研究组阴道分娩率(75.6%)高于对照组(48.9%)(P<0.01).两组产妇总产程、各产程时间及产后出血量、羊水性状比较,无明显差异;两组新生儿出生情况比较无明显差异.宫缩过频是普贝生的主要副作用,但发生率低,将药取出后好转.结论:普贝生是一种安全、有效的促宫颈成熟药物,可用于足月引产.  相似文献   

12.
目的 总结欣普贝生促进足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果与护理方法.方法 对31例住院孕妇应用欣普贝生,然后观察其宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母婴结局及用药后的不良反应.结果 用药后宫颈成熟度改变显效29例,占93.5%;引产成功30例,占96.7%;分娩结局为阴道分娩25例,占80.6%;新生儿出生时Apgar评分7~10分28例,占90.3%;孕妇出现呕吐2例.结论 欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,加强对其的观察和护理,能有效缩短临产时间,提高引产成功率,从而降低因宫颈条件差引产失败所导致的剖宫产,增加孕妇阴道分娩信心.  相似文献   

13.
[目的]观察普贝生用于足月引产的效果。[方法]将340例无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇随机分为两组,实验组158例采用普贝生一枚置于阴道后穹隆;对照组182例采用小剂量缩宫素滴入,对两组产妇引产成功率、引产时间、产后出血量及新生儿出生Apgar评分进行比较。[结果]实验组一次引产成功率高于对照组,产程进展快于对照组,经比较差异有统计学意义;两组产后出血量和新生儿评分经比较差异无统计学意义。[结论]普贝生是一种较安全的应用于临床的足月引产的药物。  相似文献   

14.
目的 探讨足月妊娠引产方法选择.方法 将本院2008-09-2009-11有引产指征的足月妊娠孕妇120例,随机分成两组.研究组以普贝生阴道用药配合催产素静脉滴注,对照组为小水囊配合催产素引产.比较两组孕妇促宫颈成熟度,引产成功率及分娩情况.结果 普贝生组促宫颈成熟效果明显优于小水囊组,用药至临产时间显著短于小水囊组,引产成功率高于对照组,对母婴影响无明显差异.结论 普贝生促宫颈成熟及引产效果均优于小水囊,且用药安全方便.  相似文献   

15.
普贝生用于足月引产的效果观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
孙珂  关北平 《全科护理》2008,6(32):2932-2933
[目的]观察普贝生用于足月引产的效果。[方法]将340例无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇随机分为两组,实验组158例采用普贝生一枚置于阴道后穹隆;时照组182例采用小剂量缩宫素滴入,对两组产妇引产成功率、引产时间、产后出血量及新生儿出生Apgar评分进行比较。[结果]实验组一次引产成功率高于对照组,产程进展快于对照组,经比较差异有统计学意义;两组产后出血量和新生儿评分经比较差异无统计学意义。[结论]普贝生是一种较安全的应用于临床的足月引产的药物。  相似文献   

16.
目的:探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性.方法:将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例.实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2.5 IU缩宫素加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注.比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24 h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响.结果:两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义(P<0.01).两组新生儿体重及出生后1 min、5 min Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率.  相似文献   

17.
目的 探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果.方法 将170例初产妇随机分为两组,观察组87例予普贝生引产,对照组83例予催产素引产.对比两组用药前后宫颈条件变化、临产时间、分娩方式、新生儿情况及产后出血量等.结果 观察组较对照组促宫颈成熟有效率高,临产时间短,引产成功率高,剖宫产率低(P<0.05);两组胎心异常率、产后出血量、新生儿体重及Apgar评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 普贝生用于足月妊娠引产安全有效.  相似文献   

18.
目的 观察欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的引产效果,总结护理要点。方法 从2010年1~8月入产房进行欣普贝生引产孕妇中选择50例无阴道分娩禁忌、无使用欣普贝生引产的禁忌症、单胎头位、足月待产的初孕妇作为观察组,阴道后穹隆内使用欣普贝生栓剂一枚10mg;同期选取50例无引产干预措施的、自然阴道分娩、足月单胎头位的初孕妇作为对照组。分析宫颈Bishop评分及有效率、显效率、成功率;比较两组产程长短、产后2h出血量、新生儿Apgar评分;观察并总结欣普贝生在引产过程中的护理要点。结果 观察组用药前、用药后12h宫颈Bishop评分有显著的统计学差异(P<0.01);12h宫颈成熟显效率78.3%,有效率89.1%;成功率92.0%;观察组第一产程时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01);两组产后2h出血量、新生儿Apgar评分、差异无显著性(P>0.05)。结论 欣普贝生是安全、有效的促宫颈成熟之引产药  相似文献   

19.
王艳 《医学临床研究》2012,(10):1911-1912,1915
【目的】探讨地诺前列酮(PGE2,欣普贝生)用于足月妊娠羊水偏少促宫颈成熟的安全性及有效性。【方法】对212例羊水偏少符合促宫颈成熟指征,无引产及用药禁忌证的足月妊娠孕妇随机分为两组:催产素组(n=102)和欣普贝生组(n=110),催产素组静脉点滴催产素,欣普贝生组阴道后穹隆放置欣普贝生。观察两组促宫颈成熟的安全性及有效性。【结果】欣普贝生组用于羊水偏少引产,促宫颈成熟有效率高,总产程短,阴道分娩率高(P〈0.01),对新生儿不良影响小;但需要密切观察宫缩及胎心,以防胎儿窘迫的发生。【结论】欣普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产安全、有效。  相似文献   

20.
目的:探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性。方法:将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例。实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2.5IU缩宫素加5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注。比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响。结果:两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义(P〈0.01)。两组新生儿体重及出生后1min、5minApgar评分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率。  相似文献   

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