首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量, 根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《实施条例》)及相关法律法规的规定,制定本办法。第二条进口药材申请与审批、登记备案、口岸检验及监  相似文献   

2.
3.
处方是医疗和药剂配制的一项重要的医疗文书,医师开具的处方直接关系到医疗效果的好坏,一旦出现差错,将会导致十分严重的后果。但是目前我国还没有关于处方的专用教材,医师开具处方时凭自己的经验进行操作,导致不合理用药的现象非常普遍。  相似文献   

4.
为保障卫生信息系统安全,规范卫生系统电子认证服务体系建设,满足卫生信息系统在身份认证、授权管理、责任认定等方面的信息安全需求,国家卫生部信息化工作领导小组于2009年12月25日下发了关于《卫生系统电子认证服务管理办法(试行)》的通知。  相似文献   

5.
《处方管理办法》答疑(五)   总被引:1,自引:0,他引:1  
81药师发药时,规定要对患者进行用药交待与指导的意义是什么? 本《办法》第三十三条对药师要向患者进行用药交待和指导作了明确的规定。我国医疗机构药师对上述工作尚不规范,一般用药交待都比较简单,有的甚至无用药交待与指导。药师对患者进行用药交待与指导的必要性认识也是不足的。  相似文献   

6.
《大家健康》2007,(6S):14-14
4月24日下午,由中华全国工商业联合会医药业商会主持的“《药品注册管理办法(征求意见稿)》研讨会”在京召开。国家食品药品监督管理局有关领导及司、室负责人,医药业商会负责人、部分会员单位以及60余家医药企业和科研单位有关负责人出席了会议。  相似文献   

7.
为规范医院处方点评工作,卫生部特组织有关人员制定(《医院处方点评管理规范(试行)》(以下简称((规范》),于2010年3月4日印发执行。《规范》规定了医院处方点评工作的组织管理,点评处方量。定义了不规范处方,用药不适宜处方及超常处方,并规定了对不合理处方的处罚。  相似文献   

8.
61 麻醉药吕和精神药吕培训和考核应包括那些内容? 根据“《卫生部关于做好麻醉药品和第一类精神药品使用培训和考核工作的通知”》(卫办医发[2005]237号)内容包括:  相似文献   

9.
根据卫生部新的《处方管理办法》,文章从处方的标准与书写规则、处方权管理、处方流程管理、处方调剂规范、处方评价和信息化应用等6个方面,探讨了医院信息系统配合《处方管理办法》的施行,使医院信息系统中住院和门诊处方管理符合《处方管理办法》的规范要求,保证《处方管理办法》的有效实施。  相似文献   

10.
治疗组30例均为2000年4月~2003年4月发生的心脏骤停患者,男21例,女9例,年龄24~81岁,平均56.2岁。其中室颤27例,室扑3例,从心脏骤停发生至心肺复苏(CPR)开始时间为0~45分钟。基础病为冠心病23例(急性心肌梗死8例,陈旧性心肌梗死12例,心绞痛3例),高血压4例,糖尿病3例。另选择30例年龄、性别与治疗组相当的心脏骤停患者作为对照组。  相似文献   

11.
近日从卫生部传来消息,我国将于2009年5月1日起施行《医疗技术临床应用管理办法》(以下简称《办法》)。该《办法》的颁布实施,填补了我国在医疗技术准入管理领域的空白,将从源头上规范技术使用,遏制滥用。  相似文献   

12.
卫生部印发的《医院处方点评管理规范【试行)》,对如何有效组织开展处方点评,发现不合理处方;如何干预以及提供临床合理用药作出具体规定。  相似文献   

13.
1项目目标 在辽宁、吉林、浙江、广西4个省份开展心血管疾病高危人群早期筛查和综合干预。每个省份各完成高危人群筛查10万人,对其中2万高危人群进行干预管理。研究和评估心血管疾病高危人群筛查和综合干预适宜技术,建立并完善防治工作体系和长效机制,加强能力建设,努力降低心血管疾病发病率、复发率、致残率和死亡率。  相似文献   

14.
2007年5月1日起《处方管理办法》(卫生部令第53号)开始施行,这对规范医师开具处方和医师调剂处方的行为,加强医疗机构对药品采购和临床用药的管理,促进药物在临床的合理应用,更好维护广大患者的健康权益具有重要意义。最近的几期将摘选卫生部医政司、国家中医药管理局医政司、总后卫生部药品器材局和中国医院协会药事管理专业委员会所编写的《处方管理办法》答疑,藉以此促进本刊读者对《处方管理办法》的学习和理解。  相似文献   

15.
《中国医学伦理学》2007,20(1):34-34
中华人民共和国卫生部网2007年1月26日消息,卫生部近日印发《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》,旨在规范涉及人的生物医学研究和相关技术的应用,保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护人类受试者的合法权益。《办法》分五章,共三十条,主要规定涉及人的生物医学研究伦理审查原则,伦理委员会的设置,伦理审查的程序、方法,以及审查的监督与管理等。  相似文献   

16.
中华人民共和国卫生部网2007年1月26日消息,卫生部近日印发《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》,旨在规范涉及人的生物医学研究和相关技术的应用,保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护人类受试者的合法权益。《办法》分五章,共三十条,主要规定涉及人的生物医学研究伦理审查原则,伦理委员会的设置,伦理审查的程序、方法以及审查的监督与管理等。  相似文献   

17.
杨丹 《医学动物防制》2004,20(11):703-705
国家卫生部和国家中医药管理局联合发布的最新《处方管理办法(试行)》[1]已经在9月1日开始正式施行。沿用了半个多世纪的传统处方,将全面“变脸”。新《办法》将给医患双方带来新的变化,与以前的规定相比在处方书写要求、用药局限等主要内容上改变的地方不多,基本相同。有所改变的主要是,新《办法》增加了要医生明确写出临床诊断;处方的颜色也因专业不同改换为淡红、淡黄、淡绿和白色;处方的保存期限也有所改变,从过去最长的保存期为5年缩短为现在最长的3年;大力提倡药学人员在卫生工作中的作用,药师以后不再仅仅是一个配药、发药的角色,更是一个为患者能有效、合理和安全用药把关的“守门员”。但新《办法》在促进医院处方管理的有效规范上,还需要尽快补充相关细则。医院处方规范化管理任重道远。  相似文献   

18.
一、医师开具处方可使用哪些药品名称? 《处方管理办法》(《办法》)规定医师开具处方可使用的药品名称: (1)药品通用名称,即药品制剂通用名称。 (2)新活性化合物的专利药品名称,即原研发企业生产的药品专利药品名称。  相似文献   

19.
《疑难病杂志》2012,(9):725-725
3.统计分析方法的选择对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合适的统计分析方法,不应盲目套用t检验和单因素方差分析;对于定性资料,应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件以及分析目的选用合适的统计分析方法。不应盲目套用r检验。对于回归分析,应结合专业知识和散布图,选用合适的回归类型,不应盲目套用简单直线回归分析,对具有重复实验数据的回归分析资料,不应简单化处理;对于多因素、多指标资料,要在一元分析的基础上:尽可能运用多元统计分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系进行全面、合理的解释和评价。  相似文献   

20.
为加强我国医疗机构电子病历管理,规范电子病历临床使用,促进医疗机构的信息化建设,保证医患双方合法权益,2月22日,卫生部发布了《电子病历基本规范(试行)》(以下简称《规范》)的通知.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号