HPLC法测定苦参凝胶剂中氧化苦参碱的含量

目的：测定苦参凝胶荆中氧化苦参碱的含量。方法：采用HPLC法，色谱柱，YWG-NH2，流动相为乙腈：PH=2磷酸水溶液：乙醇(80：10：12)，检测波长215nm。结果：平均加样回收率为100．1％。结论：该方法简便、快速、灵敏度高，结果准确可靠，可用于该品的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦参中异苦参酮的含量

目的用反相高效液相色谱法测定苦参药材中异苦参酮的含量。方法采用Hypersil C18柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），以甲醇-水(7∶3)为流动相，流速0.7 mL·min^-1，检测波长287 nm，柱温为35℃。结果异苦参酮平均加样回收率为95.63%，RSD＝1.2% (n＝5)，异苦参酮的进样量线性范围为0.466 8～2.334 0 μg，r＝0.999 9。结论: 该方法简单，快速，重复性好。     

反相HPLC法测定异钩藤碱的含量

反相ＨＰＬＣ法测定异钩藤碱的含量遵义医学院药理学教研室５６３００３黄彬吴芹文国容陆远富石京山异钩藤碱（Ｉｓｏｒｈｙｎｃｈｏｐｈｙｌｉｎｅ）是传统中药钩藤中所含的主要生物碱，具有降低血压及明显负性变时等效应［１，２］，而钩藤总碱可对抗实验性心律失常［...     

HPLC法测定满山红中牻牛儿酮的含量

目的建立满山红中牻牛儿酮含量测定方法,并测定不同来源的满山红样品。方法采用高效液相色谱法,ZORBAXRX-C18柱(150mm×4.6mm,5mm)色谱柱,流动相为65%乙腈水溶液,流速1.0mL/min,检测波长210mm。结果牻牛儿酮的线性范围为0.03024～3.024μG(R=1.000),回收率为98.6%～101.5%,RSD为1.3%～0.6%,不同采集地的满山红中牻牛儿酮的含量在0.0107～7.2862mg/g之间,不同月份的牻牛儿酮含量最多相差1.5倍。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于满山红中牻牛儿酮的含量测定。不同采集地的满山红中牻牛儿酮含量差异极大。不同月份的牻牛儿酮的含量差异相对校小。     

HPLC法测定满山红中牻牛儿酮的含量

目的建立满山红中牻牛儿酮含量测定方法,并测定不同来源的满山红样品。方法采用高效液相色谱法,ZORBAXRX-C18柱(150mm×4.6mm,5mm)色谱柱,流动相为65%乙腈水溶液,流速1.0mL/min,检测波长210mm。结果牻牛儿酮的线性范围为0.03024～3.024μG(R=1.000),回收率为98.6%～101.5%,RSD为1.3%～0.6%,不同采集地的满山红中牻牛儿酮的含量在0.0107～7.2862mg/g之间,不同月份的牻牛儿酮含量最多相差1.5倍。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于满山红中牻牛儿酮的含量测定。不同采集地的满山红中牻牛儿酮含量差异极大。不同月份的牻牛儿酮的含量差异相对校小。     

HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:采用HPLC法测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-2%冰醋酸(1:1);检测波长:246nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min.结果:补骨脂素对照品在所试浓度0.03215~0.2572mg/mL范围内和异补骨脂素对照品在所试浓度0.02745~0.2196mg/mL范围内与峰面积积分值均有良好的线性关系,平均回收率分别为99.27%、99.07%,RSD分别为1.37%、1.52%.结论:本法方便、准确、重现性好,可用于测定骨康胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.     

HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的建立测定苦参中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,ODS色谱柱,四氢呋喃—0.3%十二烷基硫酸钠(21:79,用磷酸将pH值调至3.0)为流动相,测定波长:210nm,流速:1.0ml/min,柱温:20℃。进样量:对照品5ul,样品5ul。结果苦参碱在0.0756～0.756ug范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.67%,RSD=2.96%(n=6)。结论该方法准确、可靠。     

HPLC法测定富马酸酮替芬片的含量

目的:建立富马酸酮替芬片含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×200mm),流动相:水-甲醇-三乙胺(375:625:0.35),检测波长:300 nnm.结果:富马酸酮替芬在0.01～0.6 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5).平均回归率为100.9%,RSD=2.2%.结论:本方法简便,结果准确,重复性好,适用于富马酸酮替芬片的质量控制.     

高效液相色谱法测定苦参药材及其黄酮部位中降苦参酮、黄腐醇和苦参啶的含量

目的:建立测定苦参药材及其黄酮部位中3种黄酮类成分降苦参酮、黄腐醇和苦参啶含量的高效液相色谱方法。方法:采用 Phenomenex Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙睛-水为流动相,梯度洗脱(0～35 min,45:55→69∶31),流速1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长 294 nm(降苦参酮)和365 nm(黄腐醇、苦参啶)。结果:降苦参酮、黄腐醇、苦参啶的线性范围分别为0.12～0.60μg(r=0.9999),0.004～0.200μg(r=0.9996),0.20～1.02μg(r=0.9997);苦参黄酮部位平均加样回收率(n=6)分别为102.5%,101.5%,99.8%;苦参药材平均加样回收率(n=6)分别为101.8%,103.5%,99.9%。结论:3批样品测定结果表明,该方法简便准确,可用于苦参药材及其黄酮部位中降苦参酮、黄腐醇和苦参啶3种黄酮类成分的含量测定。     

HPLC法测定丙硫异烟胺肠溶片的含量

目的：建立HPLC法测定丙硫异烟胺肠溶片的含量。方法：用KromasilC18（4．6mm×200mm，5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，检测波长290nm，柱温30℃，流速1mL·min^-1，进样量为20μL。结果：丙硫异烟胺在10～200mg·L^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999，回归方程为：A=28591C＋64794。平均回收率为99．79％，RSD为1、07％。结论：方法简便、快速、准确、可靠。     

HPLC法测定酮基布洛芬凝胶含量

对酮基布洛芬原料药含量的测定,重庆地方标准规定用酸碱中和滴定法,《英国药典》1980版也规定为此法,而1988版的1989补编改为HPLC法。该法用1％醋酸铵-甲醇-乙腈作流动相,ODS柱,3-乙酰基苯酚作内标。对酮基布洛芬胶囊的含量测定,《英国药典》1988版规定用紫外分光光度法,1988版的1989补编改为HPLC法。对酮基布洛芬凝胶的含量测定,使用酸碱中和滴定法及紫外分光光度法对基质均有干扰,而采用HPLC法测定含量,并参照《英国药典》1989补编的流动相,用国产填料YWG—C18作固定相,芬布芬作内标,效果符合要求。     

HPLC法测定苦参药材中苦参碱的含量

目的：建立测定苦参药材中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法：采用Alltech Alltima C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温25℃；流动相为0．02mol·L^-1三乙胺（醋酸调节pH9．5）-乙腈（60：40），流速1．0mL·min^-1；检测波长为220nm。结果：线性范围为0．01～2．0mg·mL^-1；稳定性试验RSD为0．57％（n=5）；平均回收率为99．42％（n=6）；重复性试验RSD为1．78％（n=6）。结论：本方法快速简便、准确，重复性好。     

HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮的含量

目的:建立HPLC法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮含量.方法:采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm).以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液(3∶1)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:248 nm;柱温:40 ℃.结果: 盐酸普罗帕酮在5.158~128.95 μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.23%,RSD为0.18%(n=9).结论:方法简便,专属性强,准确,重现性好,可作为盐酸普罗帕酮片质量检测方法.     

HPLC法测定养正堂胶囊中的罗格列酮

目的采用液相色谱法检测养正堂胶囊中罗格列酮的含量。方法选用C18色谱柱,以0.01mol·L-1醋酸胺-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长为230nm。结果方法的回收率为99.5%,RSD为1.0%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好。     

HPLC法测定酸安非他酮片含量方法的建立与认证

本文建立了一种用于新药盐酸安非他酮片含量测定的HPLC法 ,并就方法的线性、准确性、精密度、检测限和定量限及耐用性等对测定方法进行了认证。采用C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 0 1mol·L 1 磷酸二氢铵 (80 :2 0 ,v/v ,pH 4 8)为流动相 ,流速为 1 0mL·min 1 ,检测波长为 2 5 1nm。线性范围为 2 12 - 2 1 2 μg·mL 1 (r =0 9999,n =5 ) ,平均回收率为 99 6 (RSD =0 7% ,n =9) ,日内和日间精密度分别为 0 5 % (n =3)和 0 8% (n =9)。本法快速、准确 ,适于盐酸安非他酮片的含量测定     

HPLC法测定去伤片中异秦皮啶的含量

目的：建立去伤片中异秦皮啶含量的测定方法。方法：采用HPLC法,phenomenex Gemini 4μ C18色谱柱（250mm×4.60mm,4μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（20∶80）,流速为1.2ml/min,检测波长为344nm。结果：异秦皮啶浓度在1.10～52.80μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为100.43%,RSD=2.70%（n=9）。结论：用高效液相色谱法测定去伤片中异秦皮啶的含量,操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定硝酸异山梨酯气雾剂的含量及每揿含量

硝酸异山梨酯为常用的抗心绞痛药，其气雾剂具有起效迅速，生物利用度高等特点，临床上常应用于各型冠心病、心绞痛的治疗和预防。卫生部标准［１］采用比色法测定其含量和每揿含量，操作较为繁琐，本文改用高效液相色谱法进行测定，结果理想，操作简便。１仪器与试药Ｗａ...