益气化瘀法配合西药预防冠心病支架术后再狭窄临床观察

目的:观察益气化瘀法预防冠心病患者支架术后再狭窄的临床疗效和安全性。方法:冠心病支架置入术后患者68例,随机分为益气化瘀法治疗组(治疗组35例)和常规西药治疗组(对照组33例),随访6个月,通过复查冠状动脉造影术来评价再狭窄的发生。结果:术后治疗组6个月再狭窄发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:益气化瘀法能降低冠脉支架术后再狭窄发生率。     

自拟心通 3 号方防治冠心病支架术后再狭窄临床研究

目的：观察自拟心通3号方结合西医预防冠心病患者支架术后再狭窄的临床疗效和安全性,为临床预防工作提供数据支持。方法：冠心病支架置入术后患者60例,随机分为自拟心通3号治疗组（治疗组30例）和常规处理组（对照组30例）,随访12个月,通过复查冠状动脉造影术来评价再狭窄的发生,观察自拟心通3号方对其影响。结果：术后治疗组12个月再狭窄发生率明显低于对照组（P〈0．05）,说明自拟心通3号方能降低冠脉支架术后再狭窄发生率。     

益气活血祛痰法防治冠状动脉支架术后再狭窄21例

目的：观察益气活血祛痰法防治冠状动脉支架术后再狭窄的临床疗效。方法：42例成功接受冠脉内支架的冠心病患者随机分为对照组与治疗组各21例,对照组给以西药常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加服中药。两组患者均随访观察6月。结果：对照组心绞痛复发率及主要不良事件发生率高于治疗组。治疗组再狭窄发生率明显低于对照组。结论：益气活血祛痰法对冠脉支架术后再狭窄的预防有一定作用。     

中西医结合防治冠脉支架术后再狭窄52例

[目的]观察中西医结合防治冠脉支架术后再狭窄的临床应用。[方法]将52例成功接受冠脉内支架的冠心病患者随机分为对照组与治疗组,对照组常规西药口服防治,治疗组在服西药基础上加用益气活血祛痰中药汤剂治疗。对两组患者随访观察6个月。对其心绞痛复发率和不良事件、冠状动脉再狭窄率以及治疗组西药减量及停用情况进行分析比较。[结果]对照组心绞痛复发率及主要不良事件发生率高于治疗组。治疗组再狭窄发生率明显低于对照组。[结论]益气活血祛痰中药联合西药常规治疗对支架术后再狭窄的预防有较好作用。     

麝香保心丸预防冠脉支架术后再狭窄50例的临床观察

目的:观察麝香保心丸预防冠脉支架术后再狭窄的临床疗效。方法:对100例冠心病经皮冠脉介入(PCI)治疗的病人随机分为对照组50例(常规治疗组)和治疗组50例(常规治疗加用麝香保心丸组),观察1年,比较两组间PCI术后的临床心绞痛症状,造影再狭窄发生等差异。结果:治疗组临床症状发生率及造影再狭窄发生率均明显低于对照组。结论:麝香保心丸对心绞痛、PCI术后再狭窄有一定的预防作用。     

早期康复护理对冠心病PTCA支架术后再狭窄疗效的影响

目的:探讨早期康复护理对冠心病PTCA支架术后患者发生再狭窄并发症发生率的的影响。方法:选择2011年4月~2014年4月于本院接受PTCA支架术的冠心病患者200例,随机分为对照组和观察组,每组100例。对照组进行常规护理,观察组采取早期康复护理模式。对比两组患者的术后运动能力恢复情况以及再狭窄的发生率。结果:观察组患者的术后上台阶数和步行距离等运动能力恢复显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者术后不同护理方式下的再狭窄发生率分别为对照组为8%,观察组为2%,观察组发生率显著低于对照组,且差异具有显著性(P0.05)。结论:早期康复运动护理可加强冠心病患者PTCA支架术后更早的恢复体力,并有效降低再狭窄发生率,提高患者生活质量,值得推广使用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病临床疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床效果.方法：选取128例冠心痛患者,随机将患者分为对照组及观察组各64例.对照组应用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸治疗.比较两组治疗效果.结果：治疗后测定两组患者静息缺血性心电图,观察组总有效率为92.2％,显著优于对照组的75.0％,两组比较差异显著（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为17.2％,观察组不良反应发生率为6.3％,观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论：采用复方丹参滴丸治疗冠心痛,可显著改善预后,提高患者生存质量,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病临床观察

目的探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效。方法选取2014年5月—2018年5月收治的124例冠心病患者,按照患者入院的顺序编号后以奇偶数分2组,对照组62例患者接受常规的阿司匹林治疗,观察组62例患者接受复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗,对比患者的临床治疗效果、血脂水平变化以及临床的不良反应发生率。结果观察组的临床总有效率高达93. 55%,显著高于对照组(P 0. 05);观察组血脂水平改善明显,优于对照组(P 0. 05);观察组不良反应发生率为4. 84%,显著低于对照组的19. 35%(P 0. 05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病临床效果明显,能够有效缓解患者的临床症状,改善患者的生活质量,值得临床推广。     

血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的:分析血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛临床效果。方法:选取冠心病UAP患者202例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各101例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况,并对比治疗前后心绞痛发作频率与持续时间。结果:观察组患者总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作频率与持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛效果显著,可降低患者心绞痛发作频率及持续时间,且安全性较高,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的：观察评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：我院60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,对照组应用常规冠心病心绞痛治疗,观察组在此基础上应用复方丹参滴丸进行治疗。结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛能够起到明显的临床疗效,有效的恢复患者心电图不良改变,具有较好的临床用药价值。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性观察

目的探讨并研究复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法选取2012年6月至2013年12月收治的冠心病心绞痛患者110例,将其作为临床研究对象,针对患者采用两种不同的方式进行治疗。对照组采用常规方式进行治疗,实验组采用复方丹参滴丸进行治疗。结果实验组采用复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果较好,且实验组总有效率94.5%明显优于对照组总有效率67.3%;治疗后实验组的心率（72.89±24.73）次/分钟和心绞痛发作次数（4.38±1.58）次/周显著少于实验组的心率（74.56±26.65）次/分钟和心绞痛发作次数（7.56±2.48）次/周;实验组的不良反应率为7.29%显著低于对照组的不良反应发生率为47.27%,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论采用复方丹参滴丸对于冠心病心绞痛有一定的改善,临床效果安全可靠,因此值得我们在临床上大力推广。     

复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷和心率变异的影响

目的观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷（TIB）降低,心率变异（HRV）及心脏相关事件发生的影响。方法124例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组（63例）与对照组（61例）。对照组给予常规西药治疗（如阿司匹林、硝酸酯剂、β-受体阻滞剂、他汀类等）,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸10粒／次,3次／日,观察1年。结果治疗组治疗后TIB降低,HRV增加,与对照组治疗后比较,TIB、HRV、心绞痛症状疗效及心脏相关事件的发生均具有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸可降低冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷,改善心率变异,减少心脏相关事件的发生。     

可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)临床疗效及安全性观察

目的:观察可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药、安慰剂平行对照的试验方法,将399例冠心病心绞痛(气滞血瘀型)患者随机分为试验组199例,复方丹参滴丸组100例,安慰剂组100例,疗程4周。结果:符合方案集心绞痛疗效总有效率试验组65.44%,复方丹参滴丸组69.51%,安慰剂组22.91%;三组比较有统计学意义的差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图疗效试验组总有效率为37.04%,复方丹参滴丸组33.33%,安慰剂组16.66%;三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图活动平板试验阳转阴率,三组比较无统计学差异。中医证候总疗效试验组总有效率为85.87%,复方丹参滴丸组75.53%,安慰剂组31.25%;三组在治疗后均有明显改善,三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。结论:可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)安全有效。     

复方丹参浓缩丸治疗胸痹（冠心病心绞痛）临床疗效观察

目的：观察复方丹参浓缩丸治疗冠心病心绞痛的疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法：选取符合条件的冠心病心绞痛患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组用复方丹参浓缩丸,对照组用复方丹参片,疗程均为4周,于治疗前后分别做心绞痛症状改善、心电图疗效等的连续观察。结果：治疗组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为91.43%和80.00%。心电图疗效改善的总有效率分别为54.29%和51.43%。两组比较,心绞痛疗效治疗组优于对照组（P<0.01）,心电图疗效两组接近（P>0.05）。结论：复方丹参浓缩丸用于临床治疗冠心病心绞痛疗效确切,安全可靠。     

复方丹参滴丸对冠心病及其高危患者血脂及大动脉弹性的影响

目的探讨复方丹参滴丸对冠心病及其高危患者血脂及大动脉弹性的影响。方法冠心病及其高危患者63例,随机分为常规治疗组（对照组,31例）和复方丹参滴丸治疗组（治疗组,32例）。于治疗前及治疗后4周、24周分别测定血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FBS）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平;并于治疗前和治疗后24周采用动脉硬化及血管疾病检测系统（PP-1000）检测受试者颈-股动脉脉搏波速度（cfPWV）、颈-桡动脉脉搏波速度（crPWV）和股-踝动脉脉搏波速度（faPWV）。结果治疗24周后,两组血压和血清TG、hs-CRP水平均有明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组血清TC和LDL-C较治疗前亦有明显降低（P〈0.01）,24周后治疗组LDL-C降低较对照组更为明显（P〈0.01）。24周后,治疗组cfPWV和faPWV均明显降低,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）,但两组crPWV与治疗前相比无明显变化（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸有降脂和改善大动脉弹性的作用。     

丹参五味子汤治疗冠心病室性早搏43例

[目的]观察丹参五味子汤治疗冠心病室性早搏的疗效。[方法]将86例冠心病室性早搏的患者进行随机分为治疗组43例,对照组43例,治疗组口服丹参五味子汤,对照组给予口服抗室性早搏药(胺碘酮)。[结果]治疗组在心律失常症状改善,心电图有关指标变化,明显优于对照组。[结论]丹参五味子汤治疗冠心病室性早搏取得满意的疗效,且无毒副作用。     

冠心丹参滴丸治疗冠心病随机对照试验的系统评价

目的:系统评价冠心丹参滴丸治疗冠心病的有效性及安全性。方法:检索冠心丹参滴丸治疗冠心病的随机对照试验文献,无盲法和语言限制。筛选符合纳入标准的随机对照试验(RCTs),依据Jadad评分法进行文献的质量评价,采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共检索到15篇文献,1 455名患者符合纳入标准。所有试验Jadad评分均<3分,无双盲试验。发表偏倚分析显示倒漏斗图不对称。冠心丹参滴丸组在改善心绞痛症状总有效率方面优于对照组[RR=1.17,95%CI(1.11,1.22)],心电图疗效总有效率优于对照组[RR=2.36,95%CI(1.84,3.02)]。血液流变学指标中,冠心丹参滴丸组在改善全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原方面优于对照组,合并加权均数差(WMD)分别为[-0.86,95%CI(-1.43,-0.28)],[-0.35,95%CI(-0.56,-0.15)],[-3.3,95%CI(-4.07,-2.53)],[-0.76,95%CI(-1.05,-0.48)]。试验过程中未发现明显不良反应。结论:在常规治疗基础上加用冠心丹参滴丸,较单纯常规治疗可进一步改善冠心病的临床症状、心电图及血液流变学指标。但由于存在发表性偏倚及文献质量偏低,仍需高质量临床试验加以证实。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并血脂代谢异常老年患者的疗效

目的:探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并血脂代谢异常老年患者的疗效。方法:选取2013年1月至2016年6月新疆维吾尔自治区中医医院老年病科收治的冠心病合并血脂代谢异常老年患者98例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组患者给予阿托伐他汀治疗,观察组患者给予复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗,治疗结束后对2组临床疗效进行评价,并比较治疗前后2组患者心功能指标、血脂水平、炎性因子水平及血液流变学相关指标。结果:观察组总有效率为91. 84%,对照组总有效率为79. 59%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组患者的心功能指标、血脂水平、炎性反应因子水平及血液流变学指标比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组心功能指标(CI、CO、LVEF、LVEDD)、血脂水平(TG、TC、HDL-C、HDL-C)、炎性因子(CRP、TNF-α、IL-6)水平、血液流变学指标(血红蛋白、血浆黏度、纤维蛋白原)改善程度优于对照组(P 0. 05)。结论:复方丹参丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并血脂代谢异常老年患者的疗效显著,能够有效改善患者心功能、血脂、炎性因子水平及血液流变学,值得临床推广。     

复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血浆内皮素和血小板α-膜颗粒蛋白的影响

目的观察复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者的临床疗效及血浆内皮素（ET）和血小板α-膜颗粒蛋白（GMP-140）水平的影响。方法168例不稳定型心绞痛患者分为常规治疗组（79例）和复方丹参滴丸组（89例）。所有入选患者均接受硝酸酯类、美托洛尔（或钙拮抗剂）及阿司匹林治疗,复方丹参滴丸组在上述治疗基础上加用复方丹参滴丸10粒,每日3次,连用8周。观察统计两组治疗前1周和治疗结束后1周心绞痛发作次数及自拟的疼痛强度及持续时间记分值,检测治疗前后患者血浆ET和GMP-140水平的变化。结果复方丹参滴丸组和常规治疗组比较,治疗后疼痛发作频率、疼痛强度及持续时间记分均有明显减少,而复方丹参滴丸组的降低程度比常规治疗组明显（P〈0．05）。两组可改善不稳定型心绞痛患者心电图ST段的偏移,而复方丹参滴丸组的疗效比常规治疗组显著（P〈0．05）。两组治疗后血浆ET和GMP-140水平均明显减低,而复方丹参滴丸组的疗效比常规治疗组显著（P〈0．01）。结论复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛患者疗效明显高于常规治疗,可能与改善血管内皮功能、抑制血小板聚集密切相关。