地龙醇提物抗炎及镇痛作用的研究

目的：研究地龙醇提物的抗炎作用。方法：连续3d灌胃给药后，观察致炎动物肿胀程度和血管通透性的变化，以及对醋酸致痛作用的反应性和热板法舔足潜伏期。结果：地龙醇提物可明显抑制致炎动物局部肿胀程度，降低血管通透性，作用维持时间约4h，大剂量显示有明显的镇痛效果。结论：地龙醇提物具有显著性抗炎和镇痛作用，其作用机制尚需进一步研究。     

五虎散醇提物的抗炎镇痛作用

五虎散是由当归、红花、防风、天南星、白芷五味中药粉碎制成,具有活血散瘀、消肿止痛作用,是用于治疗跌打损伤、瘀血肿痛、扭伤的口服药,临床上有较好的疗效。但散剂不易服用,且工艺落后、药品质量不易控制,故应着眼于五虎散剂型的改进,我们对五虎散醇提物的抗炎镇痛作用进行了一系列的实验研究。现报告如下。     

白术醇提物的抗炎镇痛活性研究

目的 探讨白术醇提物的抗炎镇痛活性,为进一步研究白术抗炎镇痛的作用机制提供基础。方法 采用热板法测定白术不同剂量组小鼠的痛阈值,腹腔注射0.6%醋酸刺激致痛模型(扭体法)观察白术3个不同剂量的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验观察白术3个不同剂量的抗炎作用。结果 高、中剂量的白术醇提物可显著增加小鼠的热板痛域值(P<0.01,P<0.01),减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01,P<0.01),而白术低剂量组不能有效的提高小鼠的痛阈值(P>0.05)和减少扭体反应次数(P>0.05)。在抗炎试验中,高、中剂量的白术醇提取可显著抑制小鼠耳廓肿胀度(P＜0.01,P＜0.01),而低剂量组对小鼠耳廓肿胀抑制效果不明显(P＞0.05);高剂量组在2h后能显著抑制大鼠足跖肿胀,中剂量组(除6h时间点)与白术低剂量组(除3h时间点)在药后0.5-6h之间与模型组比较均无显著性差异(P＞0.05)。结论 白术醇提物具有较好的抗炎、镇痛作用,并且随着剂量的增大,抗炎镇痛活性增强。     

佛手醇提液抗炎、祛痰、平喘作用研究

对佛手醇提液的抗炎、祛痰、平喘作用进行研究。与生理盐水对照组比较，佛手醇提取液30，15g/kg两个剂量组均能显增加小鼠酚红排泌量（P＜0．05），并显延长豚鼠哮喘潜伏期（P＜0．05或P＜0．01），但对小鼠二甲苯所致耳壳肿胀的抑制率无明显效果（P＞0．05）。表明佛手醇提取液有祛痰、平喘作用，而抗炎作用不甚明显。     

白芍抗炎镇痛的药理学研究进展

通过查阅国内外近几年文献,并进行分析归纳。综述了经不同方法炮制和配伍后白芍在抗炎镇痛方面药效的影响以及白芍有效部位作用机制的研究情况,并对其存在的问题作了总结。白芍具有良好的抗炎镇痛功效,其作用机制值得进一步深入研究。     

白芍醇提液超滤膜分离药效部位体外抗肿瘤活性研究

目的:研究超滤膜对白芍醇提液分离的药效部位及其体外抗肿瘤的活性。方法:采用高效液相色谱法测定白芍超滤液中芍药苷的含量;以动物血清培养小鼠HT29、HL60和S180肿瘤细胞,观察白芍超滤液药效部位对肿瘤细胞的抑制作用及与给药量和给药时间的关系。结果:给药剂量在10～100g·kg-1含药血清范围内对各肿瘤细胞均有显著抑制作用,其作用与给药量呈正相关。药物血清在不同时间对各肿瘤细胞均有显著抑制作用,其作用与给药时间呈正相关。结论:超滤膜分离的白芍醇提液药效部位在体外有抗肿瘤活性。     

雷公藤内酯醇贴剂抗炎、镇痛作用研究

目的 研究雷公藤内酯醇贴剂的抗炎、镇痛作用。方法 通过小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性、肉芽肿以及大鼠角叉菜胶致炎实验,观察贴剂的抗炎效果;通过热板法、扭体法和电刺激法,观察贴剂的镇痛效果。结果 贴剂在雷公藤内酯醇含量为3.72,7.44,14.88 mg·m^-2内能有效抑制由二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀、腹部皮肤毛细血管通透性增高现象,抑制纸片引起小鼠肉芽组织增生以及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀;并对醋酸所致小鼠腹痛扭体有抑制作用,提高鼠尾电刺激痛阈值。结论 雷公藤内酯醇贴剂对急、慢性炎症有良好抑制作用,对化学性刺激有一定镇痛效果。     

天麻醇提液对动物急性炎症的影响

目的：观察天麻醇提液的抗炎作用。方法：连续3d灌胃给药，观察致炎动物肿胀程度和血管通透性的变化，以及对醋酸致痛作用的反应性和热板法足潜伏期。结果：天麻醇提液可明显抑制致炎动物局部肿胀程度，降低血管通透性，大剂量时显示明显的针痛效果。结果：天麻醇提液具有较强的抗炎作用和一定的镇痛作用。     

眼舒液抗炎镇痛作用

目的观察眼舒液的体外抗菌作用及体内抗炎、镇痛作用。方法采用接种环法测定眼舒液体外最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),评价其抗菌作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型研究眼舒液的抗炎作用;采用醋酸扭体法、热板法研究眼舒液的镇痛作用。结果眼舒液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、绿脓假单胞菌的MIC分别为临床浓度的1/512、1/8、1/64,MBC分别为1/128、1/4、1/16;眼舒液各剂量组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,明显减少大鼠足跖肿胀率,抑制醋酸致小鼠扭体次数,提升小鼠热板痛阈值(P<0.05)。结论眼舒液体外有抑菌杀菌作用,体内有抗炎、镇痛作用。     

逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺研究

目的 以芍药苷和甘草酸的提取率为指标,对逍遥软胶囊中白芍和甘草的提取工艺进行研究.方法 采用正交试验优选白芍和甘草醇提工艺.结果 白芍和甘草的最佳提取工艺为:醇提为8倍量80%乙醇回流提取3次,每次2 h.结论 采用此工艺对白芍和甘草的提取分离效果较好且操作简单.     

白芍醇提取液的镇痛抗感染作用效果实验研究

目的：研究白芍醇提取液的镇痛抗感染作用。方法：实验鼠采取灌胃给药方式,采用光热测痛法研究小鼠镇痛作用,采用大鼠足跖肿胀实验研究抗感染作用,实验结束后分析和总结实验数据。结果：与各自的阴性对照组相比,大鼠足跖肿胀率明显减小（P〈0．05）;光热致痛小鼠痛阈值显著降低（P〈0．05）。结论：白芍醇提取液中的芍药苷等有效成分对于缓解疼痛、消除炎症具有一定的作用效果。     

白芍化学成分研究进展

按白芍的化学结构类型，分别从单萜及其苷类、三萜、黄酮、鞣质类、多糖等化合物的结构特点及化学成分进行了综述，并简述其中一些分子所具有的药理活性。     

白芍总甙的镇痛作用

白芍总甙(TGPs 5～40mg/kg)呈剂量依赖性抑制小鼠扭体、嘶叫、热板反应,并在50～125mg/kg时抑制大鼠热板反应,作用高峰在0.5～1h,还分别加强吗啡、可乐定抑制小鼠扭体作用,但纳洛酮(2mg/kg)不影响TGPs的镇痛作用,TGPs(0.25～0.5μg/ml)亦不影响低频场刺激的豚鼠回肠纵肌收缩。提示TGPs有镇痛作用,但可能不是由于兴奋阿片受体所致。     

白芍中白芍苷提取和纯化工艺的研究

目的对白芍的提取工艺进行了正交试验研究,并以芍药苷的提取率为指标,筛选出最佳的工艺条件.方法分别对水提取工艺和大孔吸附树脂纯化工艺进行了研究.结果白芍首先进行水提,以8倍量水提取3次,每次1 h,该条件下芍药苷提取率最高.大孔吸附树脂纯化的条件以采用天津产树脂,树脂用量为1∶1,流速为1 ml·min-1(2.4柱体积/h)的洗脱效果最好.结论采用此工艺可以达到芍药苷提取、纯化的目的.     

白芍的化学研究进展

目的对白芍的化学成分的研究进展作一综述。方法按照化学结构类型 ,分别以单萜及其苷类、三萜及其苷类、黄酮及其苷类、挥发油类及其他类化合物的结构特点 ,对白芍的化学成分进行分类综述。结果与结论白芍具有多种化学成分 ,如单萜类、三萜类、黄酮类化合物等 ,本文为白芍的研究与开发提供了参考。     

芍药化学成分和药理作用研究进展

芍药是一种用于治疗多种疾病的传统中药。芍药除含有芍药苷和苯甲酰芍药苷等成分外,还包含异芍药苷和4-氧-甲基-芍药苷等多种新的化学成分。芍药具有抗炎、镇痛、抗菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和抗肝纤维化等作用;对自身免疫性疾病、心脑血管疾病和神经退行性疾病也能起到改善和治疗作用。上述研究进一步明确了芍药的药理作用机制,为其临床应用提供了理论依据,更有助于西方国家对中药的认可。本文综述了近年来国内外有关芍药化学成分和药理作用的研究进展。     

不同贮藏年限白芍的化学成分分析

目的比较不同贮藏年限白芍的化合物含量变化。方法采用HPLC法,测定不同贮藏年限的白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果芍药苷、芍药苷亚硫酸酯的含量变化与贮藏时间长短无明显相关性,芍药内酯苷含量随贮藏时间的延长存在降低的趋势,没食子酸含量变化不明显。结论白芍可贮藏的年限较长,但采用硫磺熏蒸会大大降低芍药苷的含量。