HPLC法测定消炎片中秦皮乙素的含量

目的:建立HPLC法消炎片中秦皮乙素的含量测定方法.方法:采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)为流动相;流速0.8mL·min-1;检测波长:353nm;结果:秦皮乙素与其相邻杂质峰能完全分离,秦皮乙素的进样量在0.1241～1.241μg范围内线性关系良好.r=0.9999.秦皮乙素平均回收半为100.1%,RSD为1.49%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价.     

差示脉冲伏安法测定中药秦皮中秦皮乙素的含量

目的:研究秦皮乙素在碳糊电极(CPE)上的伏安行为,建立中药秦皮中秦皮乙素含量测定的新方法。方法:采用循环伏安法研究秦皮乙素在电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安对其含量进行测定。结果:在pH4.0磷酸缓冲液中,氧化峰电流与秦皮乙素浓度在5.0×10-7~4.5×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为6.0×10-8mol·L-1。结论:CPE可有效消除样品中其他组分对秦皮乙素测定的干扰,已成功用于实际样品中秦皮乙素含量的测定。该方法灵敏度高、检测范围宽,结果满意。     

RP-HPLC法测定丁莲片中秦皮乙素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定丁莲片中秦皮乙素含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODSC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.4),检测波长为353nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃。结果:秦皮乙素进样量在0.045～0.360μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为97.72%,RSD=1.87%(n=5)。结论:本方法准确、简便,结果可靠,可用于丁莲片的质量控制。     

HPLC测定紫花地丁中秦皮乙素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定紫花地丁中秦皮乙素的含量的方法。方法：采用phenomenex C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸（8：92）；流速：1．0ml／min；检测波长：350nm；进样量：对照品及样品各20μl。结果：线性范围是0．0824～1．236pg（r=0．99998，n=5）。平均回收率：100．4％，RSD=1．6％。结论：本法简便、快速、精确、重现性好。     

HPLC法测定秦皮接骨片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的进一步完善秦皮接骨片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量测定项(研究建立秦皮接骨片中秦皮甲素及秦皮乙素的含量测定方法)的要求和《中华人民共和国药典》2010版一部"秦皮"质量标准"含量测定"项。方法参照HPLC法(《中华人民共和国药典》2010年版一部2ⅥD)测定。18烷基硅烷硅胶为填充剂,柱温为30℃,流动相为乙腈-水(体积比为15∶85),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为345nm。理论塔板数按秦皮甲素峰计算应不少于9 000。结果在线性关系考察中,秦皮甲素的进样量在0.03~0.09mg内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9981),平均回收率为98.84%,RSD=1.7%(n=9);秦皮乙素的进样量在18~54μg内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.998 0),平均回收率为99.11%,RSD=1.5%(n=9)。结论 HPLC法可以作为秦皮接骨片中秦皮甲素和秦皮乙素含量的测定方法。     

HPLC测定二丁颗粒中秦皮乙素的含量

目的 建立二丁颗粒中秦皮乙素的含量测定方法。方法 使用Turer Kromasil C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸(20：80：0．4)为流动相，检测波长353nm。结果 秦皮乙素在0．0386—0．6182μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．45％，RSD=1．3％(n=6)。结论 所用方法简便、灵敏、准确，可用于二丁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定消炎片中秦皮乙素的含量

建立高效液相色谱法消炎片中秦皮乙素的含量测定方法。采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液（12：88）为流动相;流速0.8mL/min;检测波长：353nm;秦皮乙素的进样量在0.1241～1.241μg范围内线性关系良好,r=0.9999。秦皮乙素平均回收率为100.10%,RSD为1.49%。     

HPLC法测定复方南板蓝根冲剂中秦皮乙素的含量

目的：建立复方南板蓝根冲剂中秦皮乙素的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18分析柱，流动相为甲醇-乙腈-三乙胺-磷酸-水（3：10：1：1：85），检测波长为353nm，流速为1．0ml／min，柱温为室温。以甲醇超声提取，HPLC法测定样品中秦皮乙素的含量。结果：样品中秦皮乙素得到了很好的分离。线性范围为0．25μg～1．00μg（r=1.000），平均回收率为100．2％，RSD为0．8％（n=6）。结论：本法可作为制剂质量控制的有效手段。     

秦皮乙素对过敏豚鼠离体肠系膜血管的作用

致敏豚鼠离体肠系膜血管,经抗原攻击后,产生强烈的收缩作用,3min时每分流量减少到攻击前(2.1±0.3ml,n=8)的32±12％(P<0.01)。经生物检定,提示产生收缩作用的物质中含有白三烯(LTs)。泰皮乙素7.5×10~(-6)mol/L能对抗抗原攻击引起的灌流量的减少。结果提示泰皮乙素对过敏反应释放LTs引起的血管收缩具有保护作用。     

金利油软胶囊质量标准中秦皮乙素薄层色谱鉴别方法的研究

本文采用薄层色谱法对金利油软胶囊中秦皮乙素进行定性鉴别。软胶囊内容物经水提取后在硅胶G板上以甲苯－乙酸乙酯－甲酸－乙醇为展开剂展开后在紫外灯下检视，在与标准品相应的位正有相同的斑点。该法简便结果准确，重视性好，在该制剂质量标准中已准备采用。     

紫花地丁复方中秦皮乙素的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的:优选大孔吸附树脂提取纯化紫花地丁复方中秦皮乙素的工艺条件。方法:采用HPLC测定秦皮乙素含量,以静态和动态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,选择上样液质量浓度、径高比和吸附时间为因素,通过L9(34)正交实验筛选大孔树脂纯化工艺。结果:选择吸附和洗脱性能最好的D101型大孔吸附树脂吸附,优选的最佳纯化工艺条件为树脂径高比1∶3,上样液质量浓度为0.5g·mL-1,上样液为10mL,吸附时间为4h,以6BV的水洗除杂,以4BV的70%乙醇洗脱树脂柱。结论:D101型大孔吸附树脂对秦皮乙素具有良好的纯化效果,该大孔树脂纯化工艺条件稳定可行。     

秦皮乙素在玻碳电极上的电化学行为及其含量测定

目的:研究秦皮乙素在玻碳电极(GCE)上的伏安行为,建立测定秦皮乙素含量的一种新的电化学分析方法。方法:在pH 4.5磷酸盐缓冲溶液中,采用循环伏安法研究秦皮乙素浓度在玻碳电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安法对其含量进行测定。结果:秦皮乙素溶液在2.0×10-7～3.2×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.6×10-8mol·L-1,相对标准偏差为2.5%。结论:建立了秦皮乙素的电化学检测方法,本方法灵敏度高,重复性好,用于中药秦皮中秦皮乙素的含量测定,结果满意。     

HPLC法同时测定蒲丁合剂中秦皮乙素和咖啡酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定蒲丁合剂中秦皮乙素和咖啡酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法对蒲丁合剂中的秦皮乙素和咖啡酸进行含量测定.色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm.结果:秦皮乙素和咖啡酸色谱分离良好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为秦皮乙素7.5～67.5 mg·L-1,r=0.999 6(n=6);咖啡酸7.5～45.0 mg·L～,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率分别为96.7%(n=9,RSD=1.5%)、98.1%(n=9,RSD=1.5%).结论:本方法测定了3批蒲丁合剂的秦皮乙素和咖啡酸的含量,该方法分离度好、快速、简便、重现性好.     

HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量

目的:建立HPLC法同时测定消炎片中绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18 (250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为328 nm;流速1.0ml·min -1;进样量20μl;柱温35℃.结果:绿原酸、秦皮乙素和咖啡酸的线性范围分别为1.616 ～40.400μg·ml-1(r=0.999 9,n=7)、5.164～129.100μg ·ml-1(r=1.000 0,n=7)和1.344～ 26.880 μg·ml-1(r=1.000 0,n=7);提取回收率分别为99.08％(RSD=0.6％,n=6)、98.81％(RSD =0.4％,n=6)和98.92％(RSD=0.9％,n=6).结论:本法操作简便、快速、结果准确.     

HPLC法测定九香止泻片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的:建立九香止泻片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm,柱温为30℃。结果:秦皮甲素进样量在80～800ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD=1.89%(n=9);秦皮乙素进样量在32.96～329.6ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为101.5%,RSD=2.42%(n=9)。结论:本法简单易行,结果准确可靠,可作为九香止泻片的含量测定方法。     

秦皮乙素的制备及对人肝癌细胞SMMC-7721体外增殖的影响

目的制备秦皮乙素并探讨其对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖的影响。方法采用聚酰胺柱层析法分离纯化秦皮乙素,采用薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法进行纯度检测。采用MTT比色法观察秦皮乙素对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖的影响。采用流式细胞仪分析秦皮乙素对SMMC-7721细胞周期及细胞凋亡的影响。结果高效液相色谱法检测秦皮乙素的纯度为95%。MTT结果显示,IC50为2.24mmol·L^-1,并呈现时间-剂量依赖关系。流式细胞仪（FCM）检测表明,G2/M期细胞的比例减少,S期细胞的比例增加,与对照组相比差异显著（P〈0.05）。结论秦皮乙素可抑制人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖,阻滞于S期,诱导肝癌细胞凋亡。     

HPLC法同时测定腹泻康片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的建立同时测定腹泻康片中秦皮甲素和秦皮乙素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(8∶92);检测波长:334 nm;流速:1 m L·min-1;柱温:30℃。结果秦皮甲素线性范围为47.2⁴72 ng,r=0.999 0,秦皮乙素线性范围为45.6472 ng,r=0.999 0,秦皮乙素线性范围为45.6⁴56 ng,r=0.999 2,秦皮甲素和秦皮乙素平均加样回收率分别为101.09%和100.51%。结论本方法简便、准确、可靠,适用于腹泻康片中秦皮甲素和秦皮乙素的质量控制。     

HPLC测定息痛宁胶囊中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的;测定中药复方制剂息痛宁胶囊中有效成份秦皮甲素和秦皮乙素的含量。方法：采用HPLC,ODS柱,流动相为甲醇－水（24：76）,检测波长336nm。结果：秦皮甲素进样量在0．005－1．5μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,回收率99．9％;秦皮乙素进样量在0．0025－0．75μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,回收率102．7％。结论：该方法准确性高,操作简单,可供该制剂的含量测定。     

秦皮乙素的制备及对人肝癌细胞SMMC-7721体外增殖的影响

目的 制备秦皮乙素并探讨其对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖的影响。方法 采用聚酰胺柱层析法分离纯化秦皮乙素,采用薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法进行纯度检测。采用MTT比色法观察秦皮乙素对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖的影响。采用流式细胞仪分析秦皮乙素对SMMC-7721细胞周期及细胞凋亡的影响。结果 高效液相色谱法检测秦皮乙素的纯度为95%。MTT结果显示,IC50为2.24 mmol·L-1,并呈现时间-剂量依赖关系。流式细胞仪(FCM)检测表明, G2/M期细胞的比例减少,S期细胞的比例增加,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论 秦皮乙素可抑制人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖,阻滞于S期,诱导肝癌细胞凋亡。