孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和治疗组各36例,对照组应用特布他林和酮替芬治疗;治疗组应用特布他林和孟鲁司特、氯雷他定联合治疗.2组均用至症状消失后停用特布他林,对照组继续口服酮替芬,治疗组继续口服孟鲁司特和氯雷他定糖浆,总疗程3个月.停药后随访6个月,观察患儿咳嗽症状变化情况.结果 治疗组咳嗽症状缓解所需时间比对照组明显缩短(P＜0.05),咳嗽复发或加重的几率也明显低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果好,值得临床推广应用.     

巴氯芬治疗胃食管返流病相关顽固性咳嗽的疗效观察

目的 观察巴氯芬用于胃食管反流病相关顽固性咳嗽治疗的临床疗效.方法 选择我院收治的胃食管反流病相关顽固性咳嗽患者96例,随机分为观察组与对照组,各48例.对照组予多潘立酮片,埃索美拉唑镁肠溶片,观察组在对照组的基础上加用巴氯芬片.观察记录患者治疗后临床疗效和各项症状积分.结果 治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后各项症状积分及症状总积分均有减少.观察组的不良反应发生率显著高于对照组(P<0.05).结论 巴氯芬可有效治疗胃食管反流病相关顽固性咳嗽,减轻患者症状.     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的 观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性.方法 将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周.对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周.结果 治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P＜0.05).结论 特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用.     

二甲双胍联合氯米芬对多囊卵巢综合征患者的促排卵疗效观察

目的 探讨二甲双胍联合氯米芬在多囊卵巢综合征（PCOS）患者中的促排卵治疗效果. 方法 46例PCOS不孕症患者中对照组27例单用氯米芬促排卵治疗,试验组19例用二甲双胍联合氯米芬促排卵.对照组从月经周期第5天开始口服氯米芬,每次50 mg,1次/d,连服5 d,共3个周期.试验组先口服二甲双胍,每次500 mg,3次/d,连服3个月,随后从月经周期或撤退性出血的或撤退性出血的第5天开始加用氯米芬,用法同对照组.监测各组患者治疗前后生殖激素水平,阴道B型超声监测卵泡发育.分析各组排卵率和妊娠率. 结果 对照组治疗前后比较,各项生殖激素变化差异均无统计学意义（P＞0.05）;试验组治疗后睾酮、LH/FSH比值分别为[（0.54±0.28）μg/L、（1.27±0.32）],较治疗前[（1.02±0.86）μg/L、（1.93±0.72）]明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组妊娠12例（63.2%）,优于对照组的7例（25.9%）,差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 二甲双胍能改善PCOS患者高雄激素状态,提高PCOS患者对氯米芬的敏感性;二甲双胍和氯米芬联用能获得更高的排卵率和妊娠率.     

巴氯芬治疗肝硬化并发顽固性呃逆的疗效观察

目的:探讨对肝硬化并发顽固性呃逆采用口服巴氯芬治疗的临床疗效.方法:选择2014年12月~2016年12月该院收治的140例肝硬化并发顽固性呃逆患者作为观察对象,随机分为研究组和对照组各70例.试验组口服巴氯芬治疗,对照组口服氯丙嗪治疗.疗程7d,观察两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率(91.43%)明显优于对照组(75.72%);试验组药物起效时间(1.2±0.6)d、1月内复发率5.7%明显低于对照组的(6.4±2.8)d、45.7%.结论:巴氯芬治疗肝硬化并发顽固性呃逆临床效果好,值得推广.     

巴氯芬联合都梁软胶囊治疗枕神经痛33例

目的观察巴氯芬联合都梁软胶囊治疗枕神经痛的疗效。方法将65例患者随机分为2组。治疗组33例,口服巴氯芬每次10 mg,每日3次,同时服用都梁软胶囊每次3粒,每日3次;对照组32例同法给予巴氯芬。治疗7 d为1疗程,2个疗程后进行疗效统计分析。结果总有效率治疗组为90.90%,对照组为78.12%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论巴氯芬联合都梁软胶囊治疗枕神经痛安全有效,值得临床推广。     

祛风清热法治疗感冒后咳嗽的疗效观察

目的 观察祛风清热法治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取感冒后咳嗽患者74例,随机分为对照组(36例)和观察组(38例).对照组予罗红霉素150 mg/次,2次/d;酮替芬1 mg/次,每晚1次;枸橼酸喷托维林50 mg/次,3次/d.观察组予祛风清热法为基础的汤剂,每剂水煎煮2次取汁混合约300 ml,分早晚口服.两组疗程均为7～14d.观察两组的疗效、症状评分以及不良反应.结果 对照组治愈7例,有效21例,无效8例;观察组治愈17例,有效18例,无效3例.观察组总有效率为92.1％,优于对照组的77.8％(x2 =4.16,P＜0.05).两组治疗前咳嗽和痰量评分分别为(2.18±0.73)分和(1.09±0.27)分,(2.26±0.65)分和(1.12±0.23)分,治疗后分别为(1.11±0.37)分和(0.65±0.16)分,(0.72±0.19)分和(0.35±0.08)分.两组治疗前评分比较差异均无统计学意义(t=1.29,1.31,均P＞0.05);两组治疗前后比较和两组间治疗后比较差异均有统计学意义(t =2.68,2.59,2.43,2.41,2.53,2.37,均P＜0.05).两组均未见明显的不良反应.结论 祛风清热法治疗感冒后咳嗽的疗效显著.     

孟鲁司特联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效评价

目的 观察口服孟鲁司特联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘( CVA)的临床疗效.方法 将40例患CAV的儿童随机分为实验组和对照组组,每组各20例.实验组儿童每天睡前口服孟鲁司特4 mg,同时联合使用盐酸西替利嗪滴剂4 mg,1次/d,盐酸西替利嗪在儿童咳嗽时使用.对照组口服美敏伪麻溶液,观察患儿止咳情况和咳嗽复发情况.结果 两组治疗后,实验组平均止咳天数为7.8 d,对照组平均止咳天数为8.0 d,两组间比较差异无统计学意义(P＞ 0.05).对照组咳嗽复发率为33.3％,实验组咳嗽复发率为6.7％,实验组咳嗽复发率明显低于对照组,两组比较,P＜ 0.05,差异均有统计学意义.结论 孟鲁司特联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显,依从性好,副作用少,是一种安全、有效的新方法.值得临床推广使用.     

伸筋丹胶囊联合巴氯芬治疗肩手综合征的疗效观察

目的探讨伸筋丹胶囊联合巴氯芬治疗肩手综合征的临床效果。方法选取2016年11月—2018年11月上海市宝山区张庙街道泗塘社区卫生服务中心收治的82例肩手综合征患者,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服巴氯芬片,初始剂量5 mg/次,3次/d;而后每隔3 d增加5 mg/次,直至维持剂量20 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服伸筋丹胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后患手肿胀程度、手背侧皮肤温差、上肢疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Fugl-Meyer上肢运动功能评定量表(U-FMA)评分、改良Ashworth痉挛量表(MAS)评分、改良Barthel指数(MBI)评分及世界卫生组织生存质量测定简式量表(WHOQOL-BREF)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.6%、92.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患手肿胀程度和手背侧皮肤温差较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患手肿胀程度和手背侧皮肤温差显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组上肢疼痛VAS评分、MAS评分均较治疗前显著下降,而U-FMA评分、MBI评分均显著上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VAS评分、MAS评分显著低于对照组,而U-FMA评分、MBI评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WHOQOL-BREF中各领域评分及总体生存质量、总体健康状况评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论伸筋丹胶囊联合巴氯芬治疗肩手综合征具有较好的临床疗效,可明显缓解患者症状,减轻肢体疼痛,促进上肢运动功能的恢复,提高日常生活能力,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

氯蕾他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘85例临床观察

目的观察氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将85例咳嗽变异性哮喘患儿分为治疗组45例和对照组40例,观察组给予氯蕾他定合酮替芬,其中氯蕾他定5～10mg/次,1次/d;酮替芬0.5mg/次,2次/d。对照组只给予酮替芬0.5mg/次,2次/d。结果观察组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;复发例数两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论口服氯蕾他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗,且不良反应发生率低。     

巴氯芬泵停药反应15例文献分析

目的 分析巴氯芬泵停药反应的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法 检索PubMed、Elsevier Science Direct、Embase、Springer Link、万方、中国知网等数据库,检索时间为从建库至2021年9月30日,收集巴氯芬泵停药反应个案报道,并对患者年龄、性别、适应证、停药原因、症状、停药反应处理及转归等进行统计分析。结果 共检索到14篇独立文献报道,病例15例,男性比例为80%。15例患者均因痉挛使用巴氯芬泵,停药原因为巴氯芬泵硬件或软件故障,在停药反应处理方面9例更换泵或导管,7例使用苯二氮?类药物或镇静药物缓解肌强直,5例患者口服巴氯芬或鞘内注射巴氯芬替代巴氯芬泵治疗。15例患者在治疗后,痉挛及其他症状和体征均有不同程度的缓解。结论 巴氯芬泵停药反应国内少见,但后果严重,应引起临床重视。     

咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2016年11月—2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸酮替芬片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服咳露口服液,15 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者哮喘控制测试(ACT)评分、日常生活活动(ADL)评分、咳嗽症状积分、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值、肺功能和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.67%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者ACT和ADL评分显著升高(P0.05),咳嗽症状积分显著降低(P0.05),且治疗组患者ACT、ADL及咳嗽症状积分水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组EOS绝对值显著降低(P0.05),肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)显著升高(P0.05),且治疗组患者EOS绝对值及肺功能较对照组患者改善更明显(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组的15.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗感染后咳嗽临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊与酮替芬联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法 80例感染后咳嗽的患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组口服酮替芬（1 mg,b.i.d.）;观察组口服苏黄止咳胶囊（3粒,t.i.d.）,同时口服酮替芬（1 mg,b.i.d.）;7 d后按咳嗽症状得分评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为（5.4±1.9）分和（5.5±1.4）分,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后得分分别为（1.3±0.9）分和（3.2±0.6）分,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组有效率92.5%,明显高于对照组的45.0%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬对感染后咳嗽有明显效果。     

胺碘酮联合替米沙坦预防阵发性心房颤动的疗效与安全性

目的:观察胺碘酮联用替米沙坦预防阵发性心房颤动的疗效,并评价其安全性.方法:将204例高血压合并阵发性心房颤动病人用随机数字表法分为试验组与对照组.试验组与对照组病人均口服胺碘酮,第1周600 mg/d,第2周400 mg/d,第3周200mg/d,之后100 mg/d.试验组病人同时口服替米沙坦20～80 mg/d;对照组病人服用其他降压药,避免使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)和血管紧张素受体拮抗剂(ARBs).随访6个月,观察两组病人的心房颤动发作次数、复发例数、首次复发时间以及药物不良反应(ADRs)发生率.结果:试验组和对照组分别有91和95例病人完成试验.试验组发生ADRs的例数较对照组显著增加(56 vs 41,P＜0.05),主要表现为胃肠道反应发生率升高,但因严重ADRs导致的停药例数组间差异无统计学意义(P＞0.05).试验组心房颤动首次复发的时间较对照组明显延长[(94.59±30.51)d vs (84.54±28.73)d,P＜0.05],复发次数显著减少(32 vs 53,P＜0.05); 3个月内复发例数无显著差异(15 vs 24,P＞0.05),6个月内复发例数显著减少(26 vs 42,P＜0.05).结论:胺碘酮与替米沙坦联用预防阵发性心房颤动安全、有效.     

二甲双胍在多囊卵巢综合征治疗中的应用

目的 探讨二甲双胍在多囊卵巢综合征(PCOS)治疗中的应用价值.方法 将80例PCOS患者按数字表法随机分为对照组和观察组,各40例.对照组给予口服氯米芬和注射人绒毛膜促性腺激素治疗,观察组在此基础上同时口服二甲双胍500 mg/次,3次/d.比较两组临床治疗效果.结果 两组治疗后月经周期、血清睾酮含量及血黄体生成素/卵泡刺激素均明显减少(均P＜0.05);观察组患者治疗后体质量指数明显下降(P＜0.05),且低于对照组治疗(P＜0.05);观察组的排卵率、妊娠率分别为92.5％、65.0％,均高于对照组的57.5％、37.5％(χ2=4.74、5.18,均P＜0.05);观察组子宫内膜的厚度为(8.96±0.68) mm,显著优于对照组的(6.74±0.61)mm(t =2.17,P＜0.05).结论 二甲双胍能够显著改善PCOS患者的排卵情况,提高妊娠率,具有较好的临床应用价值.     

厄贝沙坦/氢氯噻嗪与硝苯地平控释片联合应用对老年性高血压的临床疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦/氢氯噻嗪联合硝苯地平控释片治疗老年性高血压的临床效果.方法:78例老年性高血压患者随机分为对照组和实验组,每组39例.对照组口服硝苯地平控释片30mg,1次/d,实验组晨服厄贝沙坦/氢氯噻嗪片150mg,睡前服用硝苯地平控释片30mg,1次/d,疗程10周.比较两组临床疗效以及治疗前后SBP、DBP和心率.结果:治疗后实验组总有效率(92.30%)明显优于对照组(74.36%)(P<0.05);实验组治疗后SBP、DBP和心率降低较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.01).无明显的不良反应.结论:厄贝沙坦/氢氯噻嗪联合硝苯地平控释片治疗老年性高血压可以更好地改善血压,取得理想的治疗效果,值得推广.     

口服小剂量罗红霉素对支气管扩张长期治疗的效果观察

目的:观察小剂量罗红霉素口服治疗支气管扩张的长期疗效.方法:选择支气管扩张患者74例为研究对象,均在2013年12月～2015年4月来院就诊,随机分为对照组(常规疗法治疗)和研究组(联合应用小剂量罗红霉素口服治疗)各37例,对比两组长期疗效.结果:治疗后观察发现,联合组治疗总有效率为94.60％,显著高于对照组,组间差异具有统计学意义(X2=7.38,P＜0.05);研究组的咳嗽、咯血等症状好转时间为(8.73±1.30)d、(6.72±2.08)d,均显著短于对照组,组间对比具有显著差异(t=12.38,14.57;P＜0.05);研究组的呼吸困难评分为(1.03±0.23)分,显著低于对照组,组间对比差异具有统计学意义(t=12.47,P＜0.05).结论:小剂量罗红霉素口服治疗支气管扩张的效果确切,能够在较短时间内改善患者的咳嗽、咯血以及呼吸困难等症状,促进病情康复,具备临床推广价值.     

酮替芬在哮喘治疗应用中的临床效果观察

目的:分析酮替芬在哮喘治疗应用中的临床效果.方法:将2015年5月~2016年5月进入我院的哮喘患者100例采用随机数字表法分为实验组和对照组,两组均采用常规治疗,在此基础上对照组联合使用沙丁胺醇,实验组联合使用酮替芬,比较两组临床效果.结果:实验组总有效率92.0%明显高于对照组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05),两组在治疗之前FVC、VEV1/FVC差异不显著,无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、VEV1/FVC均得到改善,实验组改善程度要优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:酮替芬在哮喘治疗应用中的临床效果显著,可有效改善肺功能,值得临床推广.     

微创颅内血肿清除术治疗脑出血的临床疗效分析

目的 探讨微创颅内血肿清除术在脑出血患者中的临床治疗效果.方法 选取2015年1月至9月本院诊治的80例脑出血患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用传统开颅手术治疗,实验组采用微创颅内血肿清除术治疗,比较两组疗效.结果 实验组患者手术时间、术中出血量以及血清BSE浓度显著低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前NIHSS以及BI评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);实验组治疗后3周NHlSS评分显著低于对照组(P＜0.05);实验组治疗后3周BI评分显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前血肿、水肿体积比较差异无统计学意义(P＞0.05);实验组治疗后3、7、14 d血肿、水肿体积显著小于对照组(P＜0.05).结论 脑出血患者采用微创颅内血肿清除术治疗效果理想,能够提高临床疗效,手术创伤也比较小,值得推广应用.     

美洛昔康与双氯酚酸钠治疗骨关节炎疗效比较

目的:评价美洛昔康与双氯酚酸钠治疗骨关节炎(OA)患者的临床疗效和不良反应.方法:采用随机、平行对照研究.试验组(40例)给予口服美洛昔康7.5 mg,1次/d;对照组(41例)给予口服双氯酚酸钠0.1 g,1次/d,疗程均为4周.结果:总体疗效试验组为90.00%,对照组为90.24%,两组无显著性差异(P＞0.05);不良反应发生率试验组为10.00%,对照组为29.27%,两组有显著性差异(P＜0.05).结论:美洛昔康与双氯酚酸钠对OA都具有明显抗炎镇痛作用,但美洛昔康的不良反应较少.