培哚普利致肾功能损害1例

患者,女,77岁,于2003年8月11日因胸闷、胸痛6h入院.查体:体温37.1℃,脉搏68次·min-1,呼吸20次·min-1,血压110/70mmHg.神清,颈静脉无怒张,肝颈静脉反流征(-),双肺呼吸音粗,两下肺可闻及少许湿口罗音,心脏相对浊音界向左下扩大.     

培哚普利致味觉障碍1例

患男,65岁,有普鲁卡因过敏史,否认高血压、高血脂、糖尿病等病史,2002年4月诊断为扩张型心肌病,心功能Ⅱ～Ⅲ级.超声心动图检查示左室舒张末期内径（LVDd）4.87 cm,左室射血分数（LVEF）0.373.此后一直口服地高辛、卡维地洛、培哚普利、阿司匹林、氢氯噻嗪、螺内酯等药物,3年来病情稳定,未曾住院治疗.自2004年12月下旬起感舌微痛、食物无味,2005年4月中旬始感舌热、痛,味觉失真,甜、咸味觉丧失,影响食欲.     

旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量

目的:建立培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量测定方法。方法:以乙醇为溶剂,采用旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量。结果:培哚普利叔丁胺盐在1.2~15 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=0.005 4 1.468 8X,r=1.000 0,平均回收率99.6%,RSD为0.19%(n=9)。结论:本法简便易行,结果准确,可作为培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片的质控方法。     

培哚普利联用阿司匹林致肾功能损害1例

报道1例75岁女性患者联合使用培哚普利和阿司匹林致肾功能损害,提醒老年人应避免联合使用这2种药物。     

培哚普利致反流性食管炎一例

1临床资料 男,70岁.于1983年因心前区刺痛而发现高血压.口服降血压药治疗(不详),血压降至正常范围后停药.1996年5月,体检发现2型糖尿病.     

培哚普利致反流性食管炎1例

1　病例患者 ,男 ,70岁。 1983年因心前区刺痛而发现高血压病。口服降压药治疗 ,血压降至正常范围后停药。 1996年 5月 ,体检发现糖尿病 (NIDDM ,Ⅱ型 )。 1999年 2月血压再次升高 ,波动于 16～ 2 1 3/ 10 7～ 13 3kPa之间 ,始予口服卡托普利 (山东省营南制药厂生产 ,批号 :970 10 2 0 ) 12 5mg、bid ;加量至 2 5mg、bid ,血压降至正常范围。 4月开始改用培哚普利 (ALERTIL ,商品名 :雅施达 ,法国施雅药厂生产 ,4 5 5 2 0Gidy -France) 4mg、qd ,清晨口服。血压维持在14 7～ 18 4 / 9 3～ 11 4kPa之间。 6月初 ,出现味淡、餐后饱…     

培哚普利致反流性食管炎一例

1　临床资料男 ,70岁。于 1 983年因心前区刺痛而发现高血压。口服降血压药治疗 (不详 ) ,血压降至正常范围后停药。 1 996年 5月 ,体检发现 2型糖尿病。 1 999年 2月血压再次升高波动于 1 2 0～ 1 6 0 / 80～ 1 0 0mmHg ,同年3月初 ,开始服卡托普利 (由山东省营南制药厂生产 ,批号 :970 1 0 2 0 ) 1 2 5mg ,每日 2次 ,后加量至 2 5mg ,每日 2次 ,血压降至正常范围。 4月中旬改用培哚普利(ALERTIL ,商品名雅施达 ,由法国施雅药厂生产 ,4 5 5 2 0Gidy France) 4mg ,每日 1次。血压维持在 1 1 0～ 1 4 0 / 6 8～ 84mmHg。 6周后出现味淡…     

培哚普利合成路线图解

培哚普利（ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ,１）,化学名∶［２Ｓ－［１－［Ｒ,（Ｒ）］,２α,３ａβ,７ａβ］］－１－［２－［［１－（乙氧羰基）丁基］氨基］－１－氧代丙基］八氢－１Ｈ－吲哚－２－羧酸,由法国Ｓｅｒｖｉｅｒ公司开发,１９８８年在法国首次上市。１是一种长效ＡＣＥ抑制剂,具有强大的动脉血管扩张作用,不仅能改善充血性心衰病人的体循环和心功能,而且能促使血流向前臂和肾血管床重新分布;本品耐受性好,无副作用,对原发性高血压患者大脑中ＡＣＥ的抑制作用比雷米普利和依那普利更强［１,２］。至１９９４年…     

培哚普利与利尿药合用致严重高钾血症2例

培哚普利[perindopril,商品名:雅施达(Acertil)法国施维雅药厂生产,进口药品注册证号X960273]是第3代血管紧张肽转换酶抑制药(ACEI),常用于原发性高血压及充血性心力衰竭(心衰)的治疗,临床取得了较好的疗效[1].但ACEI与保钾利尿药合用时,有导致高钾血症的危险.本院使用培哚普利与利尿药合用治疗充血性心衰时,引起严重高钾血症2例.现报道如下.     

口服培哚普利发生咳嗽副作用

对５７例用培哚普利治疗的高血压病病人临床观察有：８例出现干咳，咳嗽发生率为１４％，但严重干咳可能与用药剂量和近期内呼吸道炎症有关。     

培哚普利的合成工艺研究

目的为了工业化大量生产原料药培哚普利,本文对其合成工艺进行研究。方法以(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸苄酯对甲苯磺酸盐与N-〔(S)-1-乙氧羰基丁基〕-(S)-丙氨酸经缩合、催化加氢、成盐后,即得产品培哚普利叔丁胺盐。结果合成周期缩短,总收率提高16%,纯度由94.26%提高到99.51%。结论对工艺条件进行了优化,操作简便,成本低,纯度合格,适合工业化生产。     

口服培哚普利发生咳嗽副作用

对５７例用培哚痹利治疗的高血压病病人临床观察有：８例出现干咳，嗽发生率为１４％，但严重干咳可能与用药剂量和近期内呼吸道炎症有关。     

培哚普利的临床应用进展

培哚普利为法国施维雅药厂原研制药品。此药是一有效降压、耐受良好的长效血管紧张素转换酶抑制剂,具有高的组织ACE亲和力、能增强缓激肽水平,确证的抗缺血、抗动脉粥样硬化疗效以及对血管保护特性,故EUROPA选     

培哚普利治疗高血压病76例

目的 :通过与卡托普利对比 ,评价培哚普利治疗高血压的疗效 ,以及对血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、血糖 (Glu)、肌酐 (Cr)等的影响。方法 :回顾性分析 12 6例 1～ 2级高血压病患者的临床资料 ,培哚普利组 76例 (培哚普利 2～ 4mg ,qd) ;卡托普利组 5 0例 (国产卡托普利 2 5～ 5 0mg ,tid)。疗程均为 4wk ,治疗前后有水银柱血压计的偶测BP和 2 4h动态BP记录 ,以及清晨空腹测量血清TC ,TG ,Glu ,Cr等指标。结果 :2组治疗后偶测BP ,2 4h平均BP和BP负荷均明显降低 ,培哚普利组的总有效率明显高于卡托普利组 (96 1%vs80 % ,P <0 0 5 ) ,峰谷比值培哚普利也明显优于卡托普利 (SBP :6 8 6mmHgvs 4 8 7mmHg ,DBP :70 2mmHgvs 5 1 4mmHg ,P <0 0 5 ) ,2组刺激性咳嗽的发生率类似 (15 8%vs 18% ,P >0 0 5 )。培哚普利组治疗后TG ,Glu比治疗前明显降低。结论 :培哚普利是一种安全有效的控制高血压的药物 ,疗效明显优于国产卡托普利 ;并能够改善高血压病患者的血糖和脂质代谢     

申请扩大培哚普利的适应症

Solvay制药公司申请在美国扩大降压药物Aceon(perindoprilerbumine，培哚普利)的适应症，用于冠心病患者。此药最初由Servier公司研发，自1999年以来在美国用于高血压的治疗。     

培哚普利治疗高血压病临床观察

本文应用培哚普利（商品名为雅施达，法国施维雅药厂产品，批号800409)治疗原发性高血压43例，效果满意，报告如下。1临床资料1．1＄材本组43例，均为确诊的高血压病患者，排除了继发性高血压，其中男op例，女14例；年龄35一刀岁，平均53．116．7岁；平均病程10．3【6．2年；高血压IM16例，11期对例。高血压诊断与分期标准符合lgrs年W'HO标准。1．2疗效判定标准①显效：舒张压下降大于1．33kPa并降至正常或下降2'67hi，a以上；②有效：舒张压下降虽未达到1．33kPa，但已降至正常或舒张压下降1．33－2．53kPa；如为收缩期高血压患者，收…     

注射用培美曲塞二钠致全身皮疹1例

病例:患者,男,73岁。因"胸闷、气短、胸部压痛、痰中带血2月"来我院查体,诊断为肺癌(右)、淋巴结继发性恶性肿瘤、胸闷继发性恶性肿瘤、心包继发性恶性肿瘤、骨继发性恶性肿瘤,病变符合T3N3M3,IV期。既往无食物、药物过敏史。2012年4月6日给予注射用培美曲塞二钠800mg,静脉滴注(齐鲁制药有限公司,批号:1110061DV)单药化疗。化疗过程中无明显不适,用药后3天(2012年4月9日)全身皮肤逐渐出现皮疹,以躯干、四肢为主压之褪色、发痒,且伴有恶心、呕吐。     

培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效对比

目的:分析培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效.方法:选取2015年5月～2016年5月我院收治的108例原发性轻中度高血压患者为研究对象,随机给予54例5mg培哚普利精氨酸盐治疗,归为实验组,给予另54例5mg培哚普利叔丁胺盐治疗,归为对照组.采用双盲实验治疗,根据治疗八周后的血压情况调整用药量,给予舒张压高于90mmHg或收缩压高于140mmHg的患者增加5mg培哚普利精氨酸盐或5mg培哚普利叔丁胺盐,继续进行双盲实验治疗,四周后比较两组的疗效.结果:两组不良事件发生率均较低,且两组在治疗八周时和治疗十二周时的疗效及血压达标率相当.结论:培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效相当,且药物副作用少,安全有效,患者耐受性强.