孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效。方法将52例轻中度哮喘患儿随机分为2组:治疗组用孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照组仅予布地奈德治疗,治疗12周后观察2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组。2组治疗后FEV1、FVC和PEF%水平均明显改善(P均0.05)。治疗后2组FEV1和FVC水平比较均无显著性差异。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻中度哮喘疗效较好。     

定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 :评价定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合应用治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法 :将68例哮喘慢性持续期的患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入,观察组在此基础上加用定喘汤,所有病例均连续用药42 d,观察治疗后哮喘控制水平、肺功能指标及哮喘症状评分的变化情况。结果:观察组有效率94.12%,优于对照组(85.29%);观察组肺功能(FEV1)及症状改善情况亦优于对照组(P0.05)。结论 :定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合治疗支气管哮喘慢性持续期有较好效果。     

布地奈德福莫特罗吸入剂配合中药贴敷治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察布地奈德福莫特罗吸入剂配合中药贴敷治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予布地奈德福莫特罗吸入剂持续吸入,治疗组加用贴敷治疗3周,两组总疗程均为1年。观察两组治疗前后的中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分及FEV1%变化情况。结果:两组治疗后中医证候积分、ACT评分、FEV1%均较前改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入剂配合中药贴敷治疗能够有效改善支气管哮喘临床症状,改善FEV1%。     

加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉治疗老年支气管哮喘疗效分析

目的:观察加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取120例老年支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组采取加味麻黄附子细辛汤联合小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗。观察2组临床症状的缓解时间及治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]的变化,评估治疗效果。结果:观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组FEV_1及PEF均较治疗前升高(P0.05),观察组的2项肺功能指标水平均比对照组升高更显著(P0.05)。观察组治疗总有效率98.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗老年支气管哮喘,临床疗效显著,可有效改善患者的各项临床症状及肺功能。     

抹药罐治疗支气管哮喘急性发作期护理观察

目的观察抹药罐治疗支气管哮喘急性发作期(中医证属寒哮)的护理效果。方法将60例支气管哮喘急性发作期的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用抹药罐联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,疗程均为10天。观察两组治疗前后FEV1%预计值、PEF、中医症候积分等变化。结果治疗组患者肺功能变化与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论抹药罐治疗支气管哮喘急性加重期有较好的疗效。     

布地奈德福莫特罗联合培元生金通窍汤对哮喘合并过敏性鼻炎患儿症状和肺功能的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗吸入联合培元生金通窍汤对哮喘合并过敏性鼻炎患儿症状和肺功能的影响。方法:将86例哮喘合并过敏性鼻炎患儿,随机分为2组各43例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上联合培元生金通窍汤治疗,比较2组患儿治疗前后中医证候评分、肺功能,并评价疗效。结果:2组治疗前中医证候各项评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。2组治疗后证候评分及总分均较治疗前改善(P 0.05)。治疗后,观察组鼻塞鼻痒、喷嚏频发、气喘、胸闷、自汗和总分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)和呼气峰流速值占预计值百分比(PEF%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FEV_1%和PEF%均改善,且观察组FEV1%和PEF%均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组总有效率为79.07%,观察组总有效率为95.35%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.108,P 0.05)。结论:采用布地奈德福莫特罗吸入联合培元生金通窍汤治疗哮喘合并过敏性鼻炎患儿,能够显著提高肺功能,改善哮喘和过敏性鼻炎症状。     

止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将50例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组25例;对照组予布地奈德福莫特罗吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服止嗽散,疗程4周。观察两组主要症状和肺功能变化情况。结果治疗后,两组咳嗽咳痰等症状积分和总积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速占预计值的百分比(PEF)]的变化情况较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论止嗽散联合布地奈德福莫特罗吸入可改善CVA患者临床症状和肺功能。     

“三仁汤”汤剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘“肥胖伴哮喘”表型患者71例临床研究

目的:比较"三仁汤"联合布地奈德福莫特罗吸入剂和单用布地奈德福莫特罗吸入剂对"肥胖伴哮喘"表型患者的治疗效果,评价中药"三仁汤"汤剂联合哮喘吸入剂对"肥胖伴哮喘"表型的疗效。方法:本研究通过随机前瞻对照研究方法,将71例"肥胖伴哮喘"表型支气管哮喘患者随机分为观察组33例,对照组38例,观察组采用"三仁汤"汤剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗。观察组服用"三仁汤",1剂/d,200 m L/次,分2次口服,观察组及对照组中布地奈德福莫特罗均2次/d吸入,1吸/次(160μg/4.5μg),连续应用,于治疗4周后问卷调查[哮喘控制问卷(ACQ)评分、哮喘控制测试(ACT)评分]、肺功能检查,评估哮喘总体控制情况。结果:治疗4周后,观察组与对照组的ACT、ACQ症状评分及肺功能均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组的肺功能FEV1%预计值(P=0.45)、PEF%预计值(P=0.47)差异无统计学意义,但观察组的ACT(P=0.00)、ACQ(P=0.00)症状评分优于对照组,且观察组总体控制率(93.9%)优于对照组(86.8%),2组间差异有统计学意义(χ~2=7.89,P=0.019)。结论:"三仁汤"汤剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂在改善"肥胖伴哮喘"表型患者哮喘症状及哮喘总体控制率上明显优于单纯使用吸入剂。     

三子养亲汤联合激素对哮喘患者尿白三烯E4水平的影响

目的 观察三子养亲汤联合激素治疗轻中度哮喘的临床疗效及其机制. 方法 将60例哮喘患者随机分为对照组及治疗组各30例.对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,每日 2次;治疗组在对照组基础上口服三子养亲汤,每日3次,两组疗程均12周.观察治疗后两组患者病情控制情况,进行中医症状分级量化评分,并检测两组患者肺功能、尿LTE4的变化.结果 对照组病情控制率86.7％,治疗组控制率100％,治疗组明显高于对照组(P＜0.05).治疗前后比较,两组一秒钟用力呼气容积(FEV1)及FEV1占预计值百分比均提高(P＜0.05);治疗后比较,FEV1及FEV1占预计值百分比治疗组均明显优于对照组(P＜0.05).治疗后两组中医症状积分均较治疗前明显减少(P＜0.05),且治疗组症状的改善明显优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后尿LTE4水平较治疗前明显下降(P＜0.05),治疗后组间尿LTE4比较,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 三子养亲汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗轻中度哮喘的疗效优于单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,患者尿LTE4的水平减少可能是三子养亲汤治疗哮喘有效的机制之一.     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德在中重度哮喘患儿中的治疗效果。方法:选择我院哮喘患儿共210例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在布地奈德雾化吸入基础上给予孟鲁司特钠,观察两组肺功能和IgE水平改变情况。结果:观察组治疗后IgE水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1%和PEF%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2015年10月至2017年4月期间佛山市第四人民医院的支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,共39例,随机分为两组,对照组19例(采取布地奈德吸入治疗),观察组20例(采取孟鲁司特联合布地奈德治疗),比较两组的治疗有效率、肺功能指标。结果:观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的63.16%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)较对照组更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于支气管哮喘急性发作患者,采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,疗效确切,可改善患者的肺功能指标。     

脾氨肽联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察脾氨肽联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法采用随机对照研究的方法将100例哮喘患者随机分成2组:A组50例,给予布地奈德福莫特罗吸入治疗;B组50例,在A组治疗方法基础上加用脾氨肽口服治疗。治疗前后分别测量血清中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)含量,并观察肺功能FEV1%、FEV1/FVC%、T细胞亚群及免疫球蛋白的变化。结果 B组总有效率高于A组(P0.05),B组肺功能的改善程度高于A组(P0.05)。2组治疗前IL-4水平比较差异均无统计学意义,治疗后2组均明显下降(P均0.01),而IFN-γ则与之相反。治疗后B组血清Ig A、Ig G、Ig M、CD3+、CD4+、CD8+均较治疗前明显升高(P均0.01),与A组治疗后比较差异有统计学意义(P0.01)。B组随访期间患者哮喘发作次数、持续时间及呼吸道感染次数均明显低于A组(P均0.05)。结论脾氨肽可提高免疫功能,调节T细胞亚群,联合布地奈德福莫特罗能有效控制哮喘症状,改善肺功能,减少哮喘发作次数。     

宣肺化痰丸联合西药治疗风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探究在风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘患者中联合使用宣肺化痰丸与西药治疗方法的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年9月就诊的风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘患者58例,将其随机分为2组,其中对照组29例给予孟鲁司特钠口服和布地奈德福莫特罗治疗;而试验组29例则给予宣肺化痰丸联合孟鲁司特钠治疗和布地奈德福莫特罗治疗,对其应用效果进行观察,并比较组间差异。结果治疗前2组患者各项生活质量特异性评分差异较小,P0.05。治疗后,试验组患者各项评分均较低,组间差异存在统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前的视觉模拟评分差异较小,P0.05;治疗后,与对照组患者相比,试验组患者的评分更低,差异显著(P0.05)。结论针对风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘患者,将宣肺化痰丸与西药联合使用的效果较为显著,能够将患者的临床症状进行有效消除,值得临床提高对此应用方法的重视程度。     

益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘临床观察

目的:观察益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法:收集轻中度支气管哮喘患者60例,按就诊顺序随机分为观察组与对照组各30例。观察组采用益肺补肾方中药联合布地奈德干粉吸入剂治疗,对照组单纯采用布地奈德干粉吸入剂治疗。2组疗程均为28天,观察2组患者治疗前后肺功能指标1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、呼气流量峰值(PEF)变异率的变化情况。比较2组的临床疗效。结果:临床疗效总有效率观察组为86.7%,对照组为83.3%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗后,2组FEV1占预计值百分比和PEF变异率均较治疗前升高(P0.05),观察组2项指标均高于对照组(P0.05)。结论:益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效确切,较单纯采用西药治疗能更好地改善肺功能。     

推拿刮痧联合布地奈德福莫特罗对哮喘慢性持续期患者免疫功能的影响

目的探讨推拿刮痧联合布地奈德福莫特罗吸入剂对哮喘慢性持续期患者临床疗效及免疫功能的影响。方法将90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组与对照组,2组均吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,治疗组在常规治疗基础上给予推拿刮痧治疗,并在治疗前后观察患者治疗有效率、T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及Th1/Th2型细胞因子水平变化,并进行统计学处理。结果治疗组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,对照组T淋巴细胞亚群较治疗前略有升高,差异无统计学意义(P0.05),免疫球蛋白及Th1/Th2细胞因子与治疗前比较均有改善(P均0.05);治疗组T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及Th1/Th2细胞因子与治疗前比较均有明显改善(P均0.05),且明显优于对照组(P均0.05)。结论推拿刮痧配合布地奈德福莫特罗吸入剂对支气管哮喘慢性持续期具有较好的疗效,其可能通过改善患者免疫功能状态、调节Th1/Th2免疫失衡而发挥作用。该中医疗法无不良反应、成本低廉,具有进一步研究及推广应用价值。     

人工虫草制剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察

目的探讨人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘的临床疗效。方法选择67例哮喘患者,随机分为2组,对照组给予平喘化痰药+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;试验组在对照组基础上予人工虫草制剂治疗,15 d为1个疗程。比较治疗前后2组患者临床症状,血清CRP水平及肺功能。结果治疗后与对照组相比,试验组的巨噬细胞分数较高(P0.05),中性粒细胞分数和血清CRP水平较低(P0.05),肺功能各项指标较高(P0.05)。试验组患者的总有效率高于对照组(P0.05)。结论人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘临床有效,改善肺功能,推测其与降低血清炎症因子相关。     

孟鲁司特片联合补中益气汤治疗对支气管哮喘缓解期患儿炎症指标、免疫功能的影响

目的:研究孟鲁司特片联合补中益气汤治疗对支气管哮喘缓解期患儿炎症指标、免疫功能的影响。方法:将82例支气管哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组,对照组40例患儿采用布地奈德福莫特罗粉吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组42例患儿在此基础上联合补中益气汤治疗,均以3个月为1个疗程,比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗3个月后,两组患儿超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平均显著降低,且观察组患儿改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患儿IgA、IgG、IgM免疫球蛋白水平未明显改善,但观察组患儿免疫球蛋白水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者总有效率为75.00%(30/40),观察组为92.86%(39/42),组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特片联合补中益气汤治疗儿童支气管哮喘缓解期疗效显著,可较好地改善患儿炎症反应及免疫功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:比较布地奈德和孟鲁司特钠联合布地奈德两种方式治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将114例支气管哮喘患者随机分为两组,一组采用布地奈德进行药物治疗,设为对照组;另一组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,设为观察组。治疗期限为1个月。记录两组患者用药结束后肺功能的改善情况和临床治疗效果。结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、时间肺活量(FVC)和治疗总有效率都显著高于对照组,观察组哮喘缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能较好的改善支气管哮喘患者的肺功能,缩短哮喘缓解时间,提高了临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

宣肺解痉、化浊解毒法联合西药治疗支气管哮喘疗效及对肺功能和血清ECP、IgE、IL-4、IFN-γ的影响

目的观察宣肺解痉、化浊解毒法联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘热哮患者的疗效及对肺功能和血清嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法将90例支气管哮喘热哮患者随机分为试验组和对照组,对照组45例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg)吸入,1次1吸,每日2次;试验组45例在对照组治疗基础上给予宣肺解痉、化浊解毒中药复方口服,每日1剂。2组疗程均为14 d,随访14 d,观察2组临床疗效及治疗前后FEV_1%pre、PEF变异率及血清ECP、IgE、IL-4、IFN-γ水平。结果试验组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组FEV_1%pre及血清IFN-γ水平与治疗前比较明显升高(P均0.05),试验组明显高于对照组(P均0.05);治疗后2组PEF变异率及血清ECP、IgE、IL-4明显降低(P均0.05),试验组明显低于对照组(P均0.05)。结论宣肺解痉、化浊解毒法联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘能够有效控制患者病情,缓解症状,改善肺通气功能,减轻气道炎症。