花椒挥发油的多指标均匀试验数据的提取优化工艺研究

目的:优选水蒸气提取花椒挥发油的最佳工艺条件,较为系统地探讨了多指标均匀设计试验数据的优化分析方法。方法:采用均匀设计方法安排试验,以浸泡时间、加热提取时间、提取溶剂量以及药材粒度为考察因素,采用水蒸气蒸馏提取花椒挥发油;GC-MS联用仪检测花椒挥发油化学成分及其峰面积,且利用综合评分法处理;最终数据经DPS系统分析软件处理,考察提取工艺。结果:对于花椒挥发油提取率来说最佳的提取条件是:浸泡时间20min、加热提取时间5h、提取溶剂量12倍以及药材粒度24目;对于挥发油化学成分来说最佳的提取条件为:浸泡时间60min、加热提取时间1h、提取溶剂量8倍以及药材捣碎。并且从提取物中分离出43个可识别峰,共鉴定37个成分,主要成分为桉叶油醇、芳樟醇、(-)-4-萜品醇、α-萜品醇、β-榄香烯。结论:该提取方法和所得提取工艺均合理,优选了花椒挥发油水蒸气蒸馏法提取的最佳工艺条件。     

砂仁复方挥发油提取工艺优选研究

目的优选砂仁复方挥发油提取工艺。方法以乙酸龙脑酯收率为指标，采用气相色谱仪，运用正交设计法优选砂仁复方挥发油提取工艺备件。结果优选出的砂仁复方挥发油提取工艺为：取砂仁捣破，其他药材切成饮片，加水浸泡0．5h，加水量为药材量的96倍，采用水蒸气蒸馏法提取4h。结论采用该提取工艺提取砂仁复方挥发油有效成分乙酸龙脑酯收率较高且稳定，说明该工艺合理可行。     

艳山姜果实挥发油的提取工艺优化及其化学成分分析

目的:确定水蒸气蒸馏法提取艳山姜果实挥发油的最佳工艺并研究其化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取艳山姜果实挥发油,在单因素试验的基础上,采用正交实验考察提取药液比、浸泡时间、蒸馏时间、药材粉碎度对提取工艺的影响;利用气相色谱-质谱联用仪分析艳山姜果实挥发油的成分,通过峰面积归一法测定各成分的相对质量分数。结果:以得油率为指标,最佳提取工艺为加10倍水;浸泡0.5h,过24目筛,蒸馏提取5h,挥发油的得率为。共分离出29个化合物,其中相对含量较高的组分有α-松油烯(24.894%)、1,8-萜二烯(15.527%)、α-蒎烯(6.982%)。结论:优选的艳山姜果实挥发油提取工艺稳定合理,挥发油的提取效果最佳,通过GC-MS测得艳山姜果实挥发油的化学成分为α-松油烯(24.894%)、1,8-萜二烯(15.527%)、α-蒎烯(6.982%)等。     

正交实验优选石菖蒲挥发油提取工艺

目的 采用正交实验法优选石菖蒲挥发油的最佳提取工艺条件.方法 采用水蒸气蒸馏法,以挥发油收率为指标,以石菖蒲药材粒度、加水量、浸泡时间、提取时间为影响因素进行正交实验.结果 最佳提取工艺条件为饮片加8倍量水,浸泡2h,提取6h.结论 通过验证实验,表明所选的工艺条件可行.     

心痛宁滴丸挥发油提取工艺的研究

目的:心痛宁滴丸挥发油最佳提取工艺的优化研究。方法:以药材提取混合挥发油的总量为考察指标,采用正交试验的方法,对药材的粉碎粒度、浸泡时间、加溶剂量、提取时间进行L9(34)正交试验研究。结果:心痛宁滴丸挥发油最佳提取工艺为药材粉碎粒度为10目粗粉;浸泡时间为0.5h;8倍药材的加水量;水蒸气蒸馏法提取8h。结论:影响心痛宁滴丸挥发油提取量的主要因素为药材加溶剂量,具有显著性影响,其次为药材粉碎粒度和浸泡时间,药材提取时间影响力最小。本实验获得了心痛宁滴丸提取挥发油的最佳提取工艺,为心痛宁滴丸的研究和生产提供了技术参数和理论依据。     

均匀设计优化野菊花挥发油提取工艺及抗氧化研究

目的优化野菊花挥发油的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,用均匀设计法设计野菊花挥发油的提取工艺。以挥发油的得率为考察指标,探讨浸泡时间、提取时间和加水量对挥发油提取得率的影响;并采用DP-PH法对其抗氧化活性进行测试。结果通过均匀设计优化的最佳提取工艺为浸泡时间59．0min,提取时间为6．0h,加水量为579．0ml。其自由基清除率为58．088％。结论均匀设计优化的最佳提取工艺稳定、可靠;野菊花挥发油具有一定的抗氧化能力。     

黔产宽叶缬草根挥发油提取工艺优选及其化学成分GC-MS分析

目的:确定黔产宽叶缬草根挥发油的最佳提取工艺,分析其化学成分.方法:用水蒸气蒸馏法提取缬草根挥发油,以挥发油提取率为指标,考察蒸馏时间、液料比、浸泡时间及粉碎度等影响因素,采用单因素试验和正交试验法优选宽叶缬草根挥发油提取工艺.采用GC-MS分析挥发油中化学成分.结果:宽叶缬草根挥发油最佳提取工艺为粉碎度为10 ～ 20目,料液比1∶10,蒸馏时间5h,浸泡时间4h;此工艺条件下,挥发油提取率达5.74％.缬草油中共鉴定出25种化学成分,以萜烯类化合物为主,分别含有烯、醇、酮、酯、醚类化合物,其中乙酸冰片酯、香树烯和坎烯占主导地位,其相对质量分数分别为37.94％,18.52％,10.26％.结论:该优选工艺稳定可行,可为缬草根挥发油工业化提取提供实验依据.     

正交试验法优选五味子挥发油提取工艺

目的：本实验采用正交试验法对五味子中挥发油成分的提取工艺进行探讨。方法：以水蒸气蒸馏法提取五味子挥发油，应用L9（3^4）正交设计试验选取最佳提取工艺条件。结果：最佳条件为：药材加入5倍量的水，浸泡1小时，水蒸气蒸馏5小时，挥发油提取率可达2％左右。结论：影响五味子挥发油提取工艺的主要因素依次为：提取时间、浸泡时间、加水倍数。     

柴胡-佛手挥发油提取工艺优化

目的:优化柴胡-佛手挥发油的提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柴胡-佛手挥发油,以挥发油得率为指标,对粒度、浸泡时间、提取时间和料液比进行考察,采用单因素及L_9(3~4)正交试验设计优化提取工艺。结果:水蒸气蒸馏法提取柴胡-佛手挥发油的最佳工艺条件为粒度60目、浸泡时间30min、提取时间7h和料液比为10倍量。结论:采用单因素及L_9(3~4)正交试验设计优化水蒸气蒸馏法提取柴胡-佛手挥发油工艺,稳定可行、重现性好,为柴胡-佛手挥发油的工业化提取及生产提供了理论依据。     

正交实验优选麻罕挥发油提取工艺的研究

目的采用正交实验法优选麻罕挥发油的提取工艺。方法以挥发油得量为指标,以药材粉碎粒度、固液比、浸泡时间为因素进行正交实验。结果最佳提取工艺条件为:药材粉碎粒度<16目,加入蒸馏水使得固液比为1∶10,室温下浸泡时间20 h后水蒸气蒸馏。结论提取工艺简便易行。     

枳壳挥发油提取工艺优选及其化学成分GC-MS分析

目的:优选水蒸气蒸馏法提取枳壳挥发油的工艺,分析粉碎度对枳壳挥发油化学成分的影响。方法:采用正交试验确定水蒸气蒸馏法提取枳壳挥发油的工艺条件,以挥发油提取率为评价指标,粉碎度、加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素。采用GC-MS对枳壳粉碎度为24目和50目所提取的挥发油进行化学成分鉴定。结果:最佳水蒸气蒸馏法工艺条件为枳壳粉碎度24目,加11倍量水浸泡0.5 h,提取7 h。从24目枳壳粉末挥发油中鉴定出45个组分,50目中鉴定出39个组分,分别占其挥发油总量的99.46%和99.53%。结论:优化的提取工艺重复性好、挥发油提取率较高且成分种类多,适用于枳壳挥发油的提取。     

鼻渊滴丸挥发油提取工艺的研究

本文采用正交试验法,以挥发油的量为考察指标,对鼻渊滴丸中挥发油成分的提取工艺进行探讨.结果蒸馏时间为主要因素,药材粒度次之.最佳工艺条件:选用药材粗粉,加9倍量水浸泡1 h,加热蒸馏4 h,收取挥发油.     

莪术挥发油提取工艺试验研究

目的通过正交试验,优选莪术挥发油最佳提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,考察莪术的粒度、提取时间、浸泡时间对挥发油得率的影响。结果提取的最佳条件为粉碎粒度20~40目,蒸馏8h,不浸泡。结论优选得到的工艺简单、稳定、可行。     

正交试验法优选木香挥发油的提取工艺

目的:优选出木香挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法,以粉碎度、加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,以挥发油提取量为评价指标,应用正交试验设计法优选提取工艺。结果:木香挥发油的最佳提取工艺为将木香药材粉碎成1~3cm的粒度,加水7倍量,浸泡0h,蒸馏提取8h。该提取工艺稳定,三次提取的RSD为1.41%。结论:该工艺合理、可行、准确、可靠,为木香挥发油的提取工艺提供了实验依据。     

蒙药“四味土木香散”挥发油提取工艺研究

目的优化四味土木香散中挥发油的提取工艺,提高挥发油的提取率,为新型制剂开发和质量稳定性控制奠定基础。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用4因素3水平(粉末粒径、浸泡时间、提取时间、加水量)L_9(3~4)正交试验法,对四味土木香散挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油的提取量和有效成分含量为考察指标。结果影响挥发油提取率的主次关系为提取时间>浸泡时间>粉末粒径>加水量,最佳提取工艺为四味药材按配方比例混合,粉末粒径d>3 mm,浸泡时间0.5 h,提取时间7 h,加水量700 ml。结论此法优选的提取工艺稳定可行,且该工艺方法合理,挥发油的提取率高。     

薰衣草挥发油提取工艺的正交实验研究

目的 采用正交实验法优选薰衣草挥发油的最佳提取工艺条件.方法 采用水蒸气蒸馏法,以挥发油收率为指标,以加水量、浸泡时间、提取时间为影响因素进行正交实验.结果 最佳提取工艺条件为药材提取4 h,浸泡2 h,加8倍量水.结论 通过验证实验,表明所选的工艺条件可行.     

护肝布祖热胶囊原料药制备工艺研究

目的:研究护肝布祖热胶囊原料药制备工艺.方法:水蒸气蒸馏法提取芹菜子、小茴香中挥发油,在单因素试验的基础上,以挥发油量为指标,正交试验法确定出挥发油提取最佳工艺和挥发油β-CD包合工艺.以秦皮乙素含量和醇提取物得率作为评价指标,正交试验考察乙醇提取复方其余药材的最佳工艺.结果:确定出挥发油提取工艺为药材加入12倍量水,浸泡2 h后提取8 h.挥发油最佳包合工艺为挥发油与β-CD比例为1:6,包合温度40 ℃,包合时间1 h.乙醇提取最佳工艺为10倍量50%的乙醇提取3次,每次2 h.结论:优选得到的提取工艺合理、可行,将挥发油包合物、水提取物和乙醇提取物充分混匀作为胶囊原料药.     

保济口服液挥发油提取工艺研究

目的：优选保济口服液挥发油的提取工艺.方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率为考察指标,以药料与水量比、浸泡温度、浸泡时间及提取时间为考察因素,运用正交试验优选工艺条件.结果：提取时间与浸泡温度对挥发油提取的影响有统计学意义（P ＜0.000 1）,蒸溜前浸泡时间、药料与水量比对挥发油提取的影响无统计学意义（P＞0.05）,最佳提取工艺为药料与水量比1∶1、浸泡温度60℃、浸泡时间1h、提取2h.结论：优选出的提取工艺合理、可行.     

正交试验优选温阳通便颗粒中挥发油提取工艺

目的优选温阳通便颗粒中当归、肉桂挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏轻油装置加乙醚萃取的方法提取当归、肉桂挥发油,以挥发油收率作为评价指标,选择浸泡时间、加水量及提取时间为主要影响因素,应用L9(34)正交试验设计,选取最佳提取工艺条件。结果水蒸气蒸馏法提取当归、肉桂挥发油的最佳工艺条件为:药材浸泡3 h,加10倍量水,蒸馏提取6 h。结论本试验优选所得提取工艺条件稳定可行。     

微波提取八角茴香挥发油的工艺及抗氧化活性研究

目的：研究微波提取八角茴香挥发油的最佳工艺,并考察其抗氧化活性。方法：以八角茴香挥发油得率为评价指标,通过对提取时间、微波功率、药材目数等工艺参数进行均匀设计实验,确定微波提取八角茴香挥发油的最佳工艺条件;用结晶紫法对挥发油进行清除.OH能力的测定,并与传统水蒸气蒸馏法进行比较。结果：通过均匀设计优化的最佳提取工艺为,提取时间14 min,微波功率839 W,药材目数60目。结论：均匀设计优化的最佳工艺条件稳定、可靠;两种方法提取的八角茴香挥发油均有一定的抗氧化能力。