线粒体DNA相对含量及基因缺失与衰老关系初探

目的探讨线粒体ＤＮＡ相对含量及基因缺失与衰老的关系。方法采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交及聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对４８例不同年龄组人白细胞进行线粒体ＤＮＡ缺失分析,用定量Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交方法分析线粒体ＤＮＡ含量。结果用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交方法未检测到线粒体ＤＮＡ的缺失,用ＰＣＲ方法检测到“普通缺失”２１例,＜４０岁组２０例中０例,４０～４９岁组４例中１例,５０～５９岁组２例中１例,６０～６９岁组１０例中７例,＞７０岁组１２例中１２例。老年组线粒体ＤＮＡ的相对含量明显高于其他组（Ｐ＜０．０１）。结论线粒体ＤＮＡ缺失发生率及相对含量均随增龄而增加,为此,进行线粒体ＤＮＡ缺失及含量的研究对衰老指标的测定及抗衰老措施的评估有意义。     

一种新发现的线粒体DNA大片段缺失与衰老的关系初探

目的 在人外周血细胞中筛选新的线粒体DNA（mtDNA）大片段缺失突变,探讨mtDNA尤其在片段缺失突变与衰老的关系。方法 以人外周血细胞DNA为模板,进行聚合酶链反应（PCR）扩增,产物克隆、测序。用PCR半定量方法测定1条长达13．1kb的mtDNA缺失突变,＜60岁组和≥60岁组突变型与野生型的比例,差异有显著性。结论 该突变以前未见报道,可能是一种与衰老有关的缺失突变。     

衰老小鼠线粒体DNA缺失的研究

目的：探讨线粒体DNA(mtDNA)大片段缺失与衰老的关系。方法：用聚合酶链反应（PCR）检测不同年龄段小鼠心肌组织mtDNA片段缺失，同时用电镜观察其组织学改变。结果：用PCR检测到2只老年小鼠心肌mtDNA存在着3.87Kb片段缺失，电镜下老年小鼠心肌线粒体明显肥大肿胀，数目减少。结论：MtDNA片段缺失的发生随年龄增加而增加，可能中衰老的过程中起重要作用。     

线粒体DNA定量分析与衰老关系初探

目的　探讨线粒体 Ｄ Ｎ Ａ （ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ ）相对含量与衰老的关系。方法　采用定量 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交方法测定 ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ 的相对含量。结果　大鼠大脑组织中老年组 ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ 的相对含量明显高于其他组（ Ｐ＜ ００１）,而幼年与成年组相比无明显差异（ Ｐ ＞００５）。结论　老年组大鼠大脑组织中 ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ 的含量是增多的,而这种与年龄相关 ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ 含量的变化可能始于成年以后。     

线粒体DNA与衰老

随着分子生物学技术在衰老领域的应用，线粒体ＤＮＡ在衰老中的作用越来越受到关注，本文就线粒体ＤＮＡ的结构，遗传特点，突变原因，突变特点，生物学效应加以综述。     

线粒体DNA与衰老

随着增龄生物体在形态结构、生理功能方面出现的一系列慢性、进行性、退化性变化 ,其中的一个重要特征是衰老时各组织线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)功能下降。关于衰老已有很多学说 ,包括氧自由基、凋亡、基因等学说。氧自由基学说认为衰老是自由基引起的组织随机毒害的结果 〔1〕。而有人认为细胞程序死亡对衰老起主动作用并引起特征性形态改变及衰老性生长停滞 ,衰老细胞的死亡实质上就是细胞凋亡〔2〕。线粒体是细胞的能量转换器 ,动物体 95 %的能量产生于此。线粒体受核 DNA(n DNA)和线粒体 DNA(mt DNA)双重控制 ,其中 mt DNA控制…     

线粒体DNA突变与衰老及冠心病的关系

近年来,线粒体DNA(mtDNA)与衰老和某些心脏疾病的研究发展较快,mtDNA突变不仅可导致器官老化,而且可引发多种心血管疾病,其结果可能是mtDNA突变造成线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)功能障碍、ATP产生不足所致.本文就此作一综述.     

线粒体DNA突变与衰老

衰老又称老化,通常是指在正常状况下生物发育成熟后,随年龄增加,自身功能减退,内环境稳定能力与应激能力下降,结构、组分逐步退行性改变,趋向死亡,不可逆转的现象[1].1956年,Harman首先提出来衰老的自由基假说,之后又提出人类衰老过程中线粒体DNA是自由基攻击的首要目标.19世纪80年代初Miquel等提出"细胞衰老学说",认为衰老是由于氧自由基攻击线粒体DNA引起的一个生物过程.1989年Linnane等提出线粒体衰老假说.随着时代的发展与科技的进步,人们越来越关注线粒体与衰老的关系,线粒体与衰老的关系也成为研究前沿.\     

松花粉对衰老成纤维细胞线粒体DNA缺失突变的影响

目的 通过研究松花粉对衰老细胞线粒体(mt) DNA4977缺失突变的影响,探讨松花粉抗衰老的作用机制.方法 将细胞分为青年组、衰老细胞组、含240 mg/dl松花粉的衰老细胞处理组,三组细胞分别用不同培养基培养后,抽提线粒体DNA,进行PCR检测mtDNA4977缺失突变,以线粒体DNA中保守序列PCR扩增结果作为内参,比较各组mtDNA4977缺失突变在总线粒体DNA中的比例;同时对各组细胞进行β-半乳糖苷酶染色;并测定各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量.结果 松花粉能够改善衰老成纤维细胞的衰老变化,并能降低衰老细胞mtDNA4977的缺失突变,提高细胞SOD活性及降低其MDA含量(P＜0.05).结论 松花粉可能通过减轻成纤维细胞的氧化损伤,从而保护细胞mtDNA延缓成纤维细胞的衰老.     

线粒体DNA及相关基因与衰老的关系

<正>线粒体是存在于绝大多数真核细胞内的一种基本功能细胞器,是细胞进行氧化磷酸化的场所。线粒体DNA(mt DNA)属于真核细胞核外遗传物质,结构简单,位于线粒体基质中,有时与线粒体内膜结合存在。大多数多细胞生物的mt DNA都是以共价、闭合的环状分子形式存在。不同物种的mt DNA大小悬殊,一般植物mt DNA较大,其分子大小范围为186~     

线粒体DNA突变和衰老研究进展

线粒体ＤＮＡ突变和衰老、老年病相关的研究，是一个较新的研究领域。近期大量文献报道ｍｔＤＮＡ突变导致器官老化并引发多种老年疾病，本文就此作一综述。     

小鼠衰老与脑缺血时脑细胞线粒体DNA片段的缺失

目的观察Ｂａｌｂ／ｃ小鼠实验性脑缺血时大脑线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）片段的缺失情况。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术进行检测。结果１２只中青年鼠脑细胞未检出ｍｔＤＮＡ片段缺失，检出率为零；８只老年鼠有４只鼠脑细胞检出ｍｔＤＮＡ片段缺失，检出率为５０％。当脑缺血后，此种片段缺失率明显增高，１７只中青年鼠检出率为７０．６％，１１只老年鼠检出率为１００％。结论脑细胞ｍｔＤＮＡ片段缺失检出率随鼠龄增长而增加，也随脑缺血而增加。     

线粒体DNA突变与衰老及退行性疾病的关系

线粒体ＤＮＡ突变与生物衰老以及老年退行性疾病的发生，发展均密切相关，阐明线粒体ＤＮＡ突变的规律及其与衰老及老年退行性疾病的关系将为预防和诊治这些疾病提供分子水平的理论依据针在提高人类生命质量，延缓人类衰老的进程中起重要作用。     

线粒体与衰老相关研究进展

线粒体作为真核细胞中一种重要而独特的细胞器，其性状改变与衰老过程密切相关。有人称线粒体为衰老的生物钟。自1989年Linnane等提出线粒体衰老假说以来，人们越来越关注线粒体与衰老的关系。本文对相关研究进展作一综述。     

DNA和衰老关系的研究进展

ＤＮＡ和衰老关系的研究进展田清涞，李云兰（北京大学生命科学学院，北京１００８７１）ＤＮＡ和衰老关系的研究是揭开衰老之谜的关键，涉及面宽。本文仅就端粒ＤＮＡ、线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）、ＤＮＡ甲基化和染色质ＤＮＡ合成、缺损、修复与衰老关系予以综述。１端...     

线粒体DNA缺失突变与老年性耳聋的关系探讨

1998～2005年，我们检测了36例老年性耳聋患者线粒体DNA（mtDNA）缺失情况，旨在进一步阐明老年性耳聋的发病机制。     

线粒体DNA突变与衰老的关系研究进展

衰老机理的研究目前已从整体水平、器官水平、细胞水平发展到分子水平 ,生物学家们提出了各种学说〔1〕,从不同角度阐述衰老的机理 ,尤其是线粒体ＤＮＡ(ｍｔＤＮＡ)突变与衰老关系研究异常活跃 ,己成为国内外研究衰老机理的热点之一。本文提供近年来国内外对ｍｔＤＮＡ突变与衰老关系研究的发展信息。1　ｍｔＤＮＡ的结构与功能线粒体属于半自主性细胞器 ,有自己的ＤＮＡ及独立的蛋白质合成体系 ,参与细胞的遗传和分化。人类线粒体基因是一环状双链的核外ＤＮＡ〔2〕,具有自我复制、转录和翻译的功能 ,两条链中重链富含Ｇ碱基 ,轻链富含Ｃ…     

老年耳聋的线粒体DNA4977缺失研究

目的探讨mtDNA4977缺失与老年耳聋的关系。方法提取老年耳聋组(20例)与老年听力正常组(20例)的外周血DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chainreaction,PCR)及巢式PCR技术,扩增正常及缺失区mtDNA片段。结果在6例老年耳聋中检测到了mtDNA4977缺失,而听力正常的老年组中未检测到mtDNA4977缺失。结论mtDNA4977缺失是老年耳聋的发病原因之一。     

充血性心力衰竭患者线粒体DNA缺失的意义

为探讨线粒体DNA（mtDNA）5．0kb缺失与充血性心力衰竭（CHF）发病的关系，应用聚合酶链反应（PCR）技术分析72例CHF患者的mtDNA。结果显示，CHF患者mtDNA5．0kb缺失率明显高于对照组（0.254％±0．08％比0．032％±0．01％，P＜0．01）；CHF组内扩张型心肌病组及冠心病组mtDNA5．0kb缺失率高于风心病及高血压心脏病组（P＜0．05）。研究中还发现，随着心功能分级增加，mtDNA5．0kb缺失率增高（P＜0．05）。提示mtDNA缺失影响心肌细胞线粒体呼吸功能，心肌能量供应障碍与CHF的发生、发展有关。