穿刺针头手工清洗与二种灭菌效果的质量检测

为了寻找手工清洗的穿刺针头最可靠的灭菌方法,对手工清洗后的9#腰穿针、12#胸穿针、16#腹穿针分别进行压力蒸汽灭菌与干热灭菌,然后分别进行热原检测与无菌检测.     

四种清洗针头方法质量检测对比

我院供应室针对使用过的针头存在ＨＢsＡg和热原污染,对针头清洗程序不断改进。采用方法：⑴０．１％新洁尔来预消毒后一般清洗加清水超声清洗;⑵０．５％消毒灵预消毒后常规操作加清水超声清洗;⑶２％戊二醛预消毒后常规操作（煮沸用１％碳酸氢钠水）加清水超声清洗;⑷２％戊二醛预消毒后常规操作（煮沸有１％碳酸氢钠水）加清水超声 冼再干烤四种方法进行洗涤质量对比。结果显示：c组、d组洗涤质量最好。高压灭菌后,热原阴性     

注射器及针头灭菌有效期的探讨

注射器及针头使用前清洗、消毒，１００％灭菌后，存放在符合世界卫生组织推荐的空气细菌标准小于２００ＣＦＵ／ｍ＾３的无菌间中保存。在保存的１－７天内，分别于２４、７２、１２０、１６８小时开孔、关孔，再停置２４小时后进行细菌培养，其结果是全关孔处理无菌生长，不同方法开孔试验均有不同程度细菌生长，细菌量与开孔时间成正比。     

压力蒸汽灭菌效果的检测

对我市医院压力蒸汽灭菌效果的检测表明，市级医院的灭菌合格率（７７．８％）比乡级医院者（３５．３％）高。对有孔与无孔包装物品、灭菌器不同层次物品的灭菌效果，以及用化学指示卡与菌片检测的效果，进行了比较。     

商丘市医院压力蒸汽灭菌效果检测

<正>2001年5月,对商丘市辖区内医院使用的立式压力蒸汽灭菌器灭菌效果,同时用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片(由北京四环卫生药械厂提供)与化学指示卡进行了检测,对两者结果作比较。结果,菌片检测合格率为74．4%(67/90),化学指示卡检测合格率为 85．6%(77/90)。     

压力蒸汽灭菌器灭菌效果的研究

<正> 压力蒸汽灭菌工作是控制医院内感染的重要手段之一。落后的压力蒸汽灭菌器正逐渐被淘汰。我院自1984年开始应用程控下排气压力蒸汽灭菌柜(下简称程控排气柜)和程控预真空压力蒸汽灭菌柜(下简称预真空柜),对其灭菌效果和正确使用进行了探讨。现将使用试验结果报告于下。     

压力蒸汽灭菌效果监测报告

压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一。消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系。为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测。现将结果报告如下。1方法1.1工艺监测每日进行灭菌操作之前,对灭菌器上的压力计、温度计、计时器、记录仪、灯光指示器等进行例行检查,发现问题对有关参数进行校验。严格检查灭菌物品包装、装放等是否合理;对排气和抽真空情况、灭菌温度、灭菌时间等作全程监控,作好记录。1.2化学监测…     

凡士林油纱布制作与压力蒸汽灭菌效果监测

医用凡士林油纱布在外伤科临床主要用于患者拔甲、烧伤及各项手术后切口上的创面引流，因此必须得到有效的灭菌。本医院因地处边远无成品油纱布，所以此类特殊医疗用品均由医院自己制作和灭菌。所制的凡士林油纱布要油质均匀、适中，灭菌效果可靠，且灭菌后不能变脆。依照现行版《消毒技术规范》要求，凡士林油纱布必须采用干热灭菌，经160℃以上温度灭菌的油纱布一般都会变脆。为解决这一问题，我们经过实践摸索，采取特定制作方法，用压力蒸汽灭菌处理，取得了一些经验。     

扇形开口注射器针头灭菌盒的研制

扇形开口注射器针头灭菌盒呈扁圆柱形，盒盖开有可闭合扇形开口，盒底有可闭合通气孔。用其盛装注射器针头，经１２１℃压力蒸汽作用２０ｍｉｎ可达灭菌。灭菌后，每天打开扇形开口取盒内针头一次，第６天取出的针头开始有菌生长     

压力蒸汽对软膏缸内物品灭菌效果的试验观察

为观察压力蒸汽对１３５６ｍｌ软膏缸内物品的灭菌效果,在缸内物品中部与底部放置化学指示卡检测。结果,在１２４～１２８℃压力蒸汽作用３０ｍｉｎ后,加盖的空软膏缸内化学指示卡不变标准黑色。为此,对装有纱布块、棉球或棉签（占缸内容积３／４）的软膏缸不加盖,外包以双层布;但经上述灭菌处理后,合格率仍均为０．０％（０／１４）。纱布块、棉球、棉签不宜装在软膏缸内进行压力蒸汽灭菌。     

成都市某区医疗机构消毒灭菌质量监测报告

目的了解成都市医疗机构消毒灭菌质量现状,为改进医院消毒管理工作提供依据。方法采用现场调查和采样检验方法,对成都市某城区医疗机构消毒灭菌质量进行了监测。结果 2008至2010年共采样6 530份,消毒质量总平均合格率为92%。区属医院、社区卫生服务中心、门诊部及个体诊所消毒灭菌质量合格率分别为96%、91%和92%。室内空气、医护人员手、诊疗器械和物体表面消毒灭菌质量依次分别为79%、83%、91%和95%。结论该城区医疗机构消毒灭菌管理工作存在薄弱环节,部分监测对象合格率偏低,应加强重点环节消毒管理。     

电子束对医用乳胶手套灭菌效果的研究

实验证明,以电子加速器产生的电子束照射医用乳胶手套,当初始染菌量小于10~3,照射剂量为25 kGy时,可获良好灭菌效果。照射后手套的乳胶质量无明显变化。     

渠县医疗机构消毒与灭菌效果的检测

经检测，渠县１９所医疗机构的灭菌器材与一次使用性医疗器材的无菌率分别为８３．２％与８５．７％。１３．３％使用中的消毒剂溶液细菌总数≥２５０ｃｆｕ／ｍｌ，手术室与产房空气细菌总数均＞５００ｃｆｕ／ｍ３。     

XG1-H型脉动真空灭菌柜灭菌效果检测

XG1-H型脉动真空灭菌柜为自动程序控制,兼有脉动真空与快速喷淋冷却功能。其柜内容积为6.37m~3,适用于工业灭菌。测试表明,该灭菌柜对500ml瓶装液体在121～123℃作用20分钟,对医用器材在132～134作用4分钟,可达灭菌要求。     

武汉地区医疗机构消毒与灭菌质量评价

目的了解武汉地区市级及以上医疗机构消毒与灭菌质量状况,规范医疗机构消毒管理工作。方法采用现场查看和采样检测方法,对武汉市辖区内省市级医疗机构消毒与灭菌质量进行了监测与考评。结果在调查期间从不同医疗机构采集各类消毒与灭菌对象标本6 681份,总平均合格率为97.71%。2002-2011年,武汉市不同级别医疗机构消毒与灭菌质量合格率呈逐年上升趋势。各医疗机构无菌物品合格率始终保持在100%;以室内空气合格率最低,多数波动在80%左右。医院消毒组织管理和重点科室消毒管理还存在薄弱环节。结论武汉市辖区内市级及以上医疗机构消毒与灭菌质量总体较好,存在薄弱环节,特别需要加强室内空气、医务人员手和内镜等消毒管理工作。     

医院消毒与灭菌效果监测

目的了解我院消毒与灭菌质量,为加强医院感染管理提供依据。方法采用现场抽样和检测方法,对医院不同对象消毒与灭菌质量进行了检测。结果2003~2007年连续5年我院室内空气消毒合格率87.06%~97.02%。物体表面卫生合格率86.30%~96.55%;工作人员手合格率76.04%~95.83%;使用中的消毒剂合格率71.42%~99.38%;无菌物品灭菌质量和压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测合格率94.07%~100%;一次性使用物品检测合格率100%;内镜检测合格率86.65%~100%;口腔器材检测合格率100%。结论该医院消毒与灭菌质量合格率呈现逐年上升趋势,但灭菌质量需要提高,应加强管理。     

卫生器材灭菌挂车的研制

８８Ｓ－卫生器材灭菌挂车配有可用于预真空压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌的灭菌器。整个灭菌过程采用程序自动控制。在环境温度为４０℃或－１９℃的条件下，设备能正常运转。灭菌后物品经抽真空与无菌空气清洗处理，残留环氧乙烷可被有效清除。     

杭州市下城区医疗机构消毒与灭菌质量调查

目的了解本辖区内医疗机构消毒与灭菌质量,为改进消毒质量提供依据。方法采用现场资料调查和采样检测方法对该区基层医疗机构消毒相关内容进行了调查。结果共抽检2728件样品,平均总合格率为91.1%;定期监测样品合格率为88.6%;医疗机构自送样检测合格率为98.9%。压力蒸汽灭菌器、无菌器材以及使用中消毒液合格率均达到100%。室内空气卫生合格率为63.8%,医务人员手合格率为88.9%,医院污水消毒质量合格率仅62.5%。结论该区基层医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌器材无菌质量检测全部合格,室内空气和医务人员手等卫生质量有待改进。     

山西省医疗机构消毒与灭菌质量调查

目的了解山西省医疗机构消毒与灭菌质量状况,改进医院消毒与感染控制措施。方法采用现场抽样和微生物检验的方法,对山西省直管不同规模医疗机消毒与灭菌质量进行了动态监测。结果 2009-2011年连续3年山西省直管医疗机构消毒效果合格率总平均为92.0%。省直综合医院消毒质量合格率为94.2%,专科医院消毒质量合格率为91.5%,民营医院消毒质量合格率为89.5%。医护人员手和内镜消毒效果合格率分别为77.7%和87.8%,无菌物品质量合格率为94.7%,压力蒸汽灭菌器灭菌效果合格率为98.4%。结论山西省直管医疗机构消毒质量总体较好,但无菌物品和压力蒸汽灭菌器质量堪忧。