吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌的临床观察

吉西他滨 (GEM )是近年来治疗晚期肺癌的一种新型抗癌药 ,我院在 2 0 0 0～ 2 0 0 2年间采用吉西他滨联合顺铂 (DDP)治疗 30例晚期非小细胞肺癌 ,现将临床观察报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组男 2 5例 ,女 5例 ,年龄 4 5～ 70岁 ,平均5 7岁 ,所有病例均经细胞学和 (或 )病理学证实 ,其中鳞癌 17例 ,腺癌 12例 ,鳞腺癌 1例 ;Ⅲ期 2 2例 ,Ⅳ期 8例 ,初治 2 6例 ,复治 4例 ,所有病例肝肾功能正常 ,血白细胞≥ 4 0× 10 9/L ,KPS评分 >6 0分 ,无化疗禁忌。1 2　化疗方案　吉西他滨 10 0 0mg/m2 第 1、8、15天加入0 9%生理盐水 2…     

吉西他滨联合顺铂治疗耐药晚期乳腺癌42例疗效观察

目的 评价吉西他滨联合顺铂对蒽环类或紫杉类耐药晚期乳腺癌的临床疗效及安全性.方法 收集我院2008年6月至2010年6月期间对蒽环类/紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者42例.采用吉西他滨1 000mg/m2于第1天、第8天静脉滴注;顺铂75 mg/m2,第1～3天静脉滴注,4～6个周期化疗后评价患者近期疗效及毒副反应....     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌近期疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 30例晚期三阴性乳腺癌患者,采用吉西他滨联合顺铂一线放疗治疗,2个周期后评价治疗效果及不良反应。结果 30例患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）2例（6.7%）,部分缓解（PR）8例（26.6%）,稳定（SD）11例（36.7%）,进展（PD）9例（30.0%）,总有效率（CR＋PR）33.3%,随访1年,中位疾病进展时间5.4个月,主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ级不良反应主要是中性粒细胞减少、血小板减少,无化疗相关死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌近期疗效较好,不良反应可耐受,是晚期三阴性乳腺癌的有效治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌19例临床分析

目的:观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂组成的方案二线治疗蒽环类或紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:2004年-2006年以GP方案治疗蒽环类或紫杉类耐药的乳腺癌19例,泽菲1250mg/m2静滴,第1天、8天,顺铂30mg/m2静滴,第(1～3)天,每21天为1周期,共(2～4)周期.结果:19例患者,中位化疗周期数为3周期(2～4)周期,其中CR 1例(5.3%),PR 8例(42.1%),SD 5例(26.3%),PD 5例(26.3%),有效率47.3%.主要毒性反应为恶心、呕吐与骨髓抑制.结论:国产吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应可耐受,是二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效解救方案.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

随着蒽环类和紫杉类药物在临床的应用，乳腺癌的治疗有了长足的进步，如何治疗化疗后失败的晚期乳腺癌成为临床医师面临的难题。吉西他滨（GEM，健择）不论单药或联合用药对乳腺癌的都有较好的效果，我科自2004年3月以来应用健择联合顺铂（DDP）治疗晚期乳腺癌患者24例，收到较好的疗效，现报道如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂(GP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法回顾性分析2007年1月至2009年1月我院采用GP方案治疗32例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床资料。结果完全缓解(CR)2例(6.25%),部分缓解(PR)15例(46.88%),稳定(SD)12例(37.5%),进展(PD)3例(9.37%),总有效率为53.1%;全组中位疾病进展时间(TTP)6.2个月,中位生存时间(MST)12.6个月,1年生存率为58.7%,3年生存率为23.6%;主要不良反应为血液系统及消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有较好的疗效,患者对其不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 经组织病理学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者，采用吉西他滨800mg/m^2静脉滴注，第一，八天；顺铂50mg/m^2，第一天，21d为1周期。4例患者在化疗期间进行了姑息性放射治疗。结果 全组CR4例，PR15例，SD9例，PD2例，总有效率63%。不良反应以胃肠道症状，白细胞和血小板下降为常见，但均可耐受。结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，不良反应较轻。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应方法对经病理确诊的复发转移性乳腺癌患者42例,采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗。吉西他滨1000mg／m^2,d1、d8,顺铂25mg／m^2,d5～d5;每28天为1周期,2周后评价疗效结果全组患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）145％（6／42）,部分缓解（PR）35.7％（15／42）,稳定（SD）26.2％（11／42）,进展（PD）23.8％（10／42）,总有效率（ORR）50O％（21／42）。13～4度毒副反应分别为血小板减少．白细胞减少。结论吉西他滨与顺铂联合化疗治疗复发转移性乳腺癌近期疗效较好,患者耐受性良好,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效。方法选取2008年1月~2012年1月我院收治的三阴性乳腺癌患者60例,随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组予吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静滴;顺铂75 mg/m2,第1天静滴;每21天为1个周期。对照组予吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静滴;卡铂AUC=5第1天静滴;每21天为1个周期。每2个周期进行疗效评价。同时进行随访,比较两组患者的中位肿瘤进展时间、中位生存期及毒副反应情况。结果治疗组临床总有效率60.0%,对照组临床总有效率56.6%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的中位肿瘤进展时间、中位生存期与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者的白细胞减少发生率33.3%、中性粒细胞减少发生率33.3%、血小板减少发生率33.3%、血红蛋白降低发生率36.7%,均显著低于对照组,但治疗组患者的恶心、呕吐发生率20.0%,显著高于对照组的6.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效确切,毒副反应少,值得推广和应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期年轻乳腺癌患者的有效性与安全性

目的：分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期年轻乳腺癌患者的有效性和安全性。方法选取70例晚期年轻乳腺癌患者进行临床研究。结果治疗组近期有效率为54.3%,对照组近期有效率为51.4%,效果显著（P＜0.05）。治疗组白细胞减少及静脉炎发生率明显低于对照组（P＜0.05）,其他毒副反应无明显差异（P＞0.05）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期年轻乳腺癌患者效果显著,安全性高,毒副反应轻。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者28例，采用GEM联合DDP方案进行化疗。吉西他滨800-1000mg／m^2，第1、8天，静脉滴注；顺铂30mg／m^2，第1～3天，静脉滴注；21天为1个周期，至少治疗2个周期。结果全组患者均可评价疗效，其中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）12例，稳定（SD）8例，进展（PD）5例，总有效率（CR＋PR）53．5％。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐等。白细胞和血小板减少的发生率分别为57．1％和64．2％，恶心、呕吐发生率为46．4％。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的疗效好，不良反应可以耐受，有较好的临床应用价值。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床效果观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法：选取2010年至2012年我院收治的复发转移性乳腺癌患者44例,采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗,吉西他滨800～1000mg／m2,静脉滴注30min,d1～d8;顺铂30mg／m2,d3～d5,每21天为一周期,两周后评价疗效。结果：44例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）15．9％（7／44）,部分缓解（PR）36．36％（16／44）,稳定（SD）22．72％（10／44）,进展（PD）25％（11／44）,总有效率（CR＋PR）52．27％（23／44）。结论：吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌可以有效的提高临床治疗效果,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类及蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法 32例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨800～1000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1,8;顺铂30 mg,d2～5。21 d为一周期,治疗2个周期以上后评价疗效及不良反应。结果 32例均可评价疗效,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）13例,稳定（SD）9例,进展（PD）8例,总有效率（CR＋PR）46.88%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）75.00%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,耐受性好,是对耐药的晚期乳腺癌的有效治疗方案之一。     

长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效。方法选择64例既往经蒽环类和(或)紫杉类化疗后转移的乳腺癌患者,随机分为2组,分别应用吉西他滨联合顺铂(A组)和长春瑞滨联合顺铂(B组)进行化疗,至少2周期以后评价治疗效果并记录不良反应。结果 A组32例,CR6例(18.8%),PR 13例(40.6%),SD 8例(25.0%),PD 5例(15.6%),RR 59.4%;B组32例,CR 9例(28.1%),PR11例(34.4%),SD 9例(28.1%),PD 3例(9.4%),RR 62.5%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组毒副反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。其他不良反应均较轻微,患者耐受性良好。结论长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效确切,不良反应轻,值得临床借鉴。     

晚期三阴乳腺癌应用吉西他滨联合顺铂二线治疗的效果观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴乳腺癌的临床效果。方法随机选取晚期三阴乳腺癌患者43例,将其分为观察组（22例）与对照组（21例）,对照组给予常规治疗,观察组给予其吉西他滨联合顺铂二线治疗,观察患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为72.7%高于对照组的52.3%,差异有统计学意义（P<0.05）。其中绝经前后患者的疗效对比差异无统计学意义,没有死亡案例,不良反应有消化道反应与脊髓抑制。结论吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴乳腺癌的效果较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗三阴性乳腺癌临床观察

临床上，大部分乳腺癌患者对化疗、放疗和内分泌治疗敏感，然而，三阴性乳腺癌因其自身特殊的免疫表型，使其治疗手段受到一定限制，致使临床上目前尚无规范的治疗方案可实施，因此，有必要对新的联合用药方案进行探索和评价。吉西他滨与顺铂均是乳腺癌化疗的有效药物，本文观察吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期转移性乳腺癌的疗效和毒副反应，旨在为临床提供更多的可供选择的治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的比较观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)及非TNBC的疗效及安全性。方法 37例晚期乳腺癌患者,根据免疫组化表达情况分为TNBC组及非TNBC组,化疗方案为吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1、8天;顺铂75 mg/m2静脉滴注,总量分3 d给予,每21天重复。分析TNBC及非TNBC的临床病理特征、近期疗效及不良反应。结果 37例患者总有效率为37.8%,总获益率为67.6%。其中,TNBC组有效率为37.5%及患者获益率为87.5%。两组患者无进展生存期分别为(6.6±3.1)个月和(3.7±2.0)个月(P<0.05)。两组主要不良反应表现为骨髓抑制,组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂方案对晚期乳腺癌特别是TNBC疗效确切,安全性较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效与副反应。方法:80例随机分为治疗组及对照组各40例,治疗组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗,共6个周期,对照组采用紫杉醇联合顺铂方案化疗。结果:CR5例、PR16例、SD11例、PD9,总有效率(CR+PR)52%;与对照组相比,治疗组临床症状,生活质量的改善均稍优于对照组,统计学无显著差异(P>0.05)且副反应一致,结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌有较好的疗效。     

吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分

目的：分析吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法：2013年11月至2015年12月间,我院将90例乳腺癌晚期患者通过电脑随机分组的方式,分为治疗组和常规组,各45例。常规组采用吉西他滨联合顺铂治疗,而治疗组给予长春瑞滨联合顺铂治疗。对比分析两组患者的不良反应和治疗效果。结果：治疗组总有效率为84．44％（38／45）;常规组总有效率为77．78％（35／45）,且治疗组不良反应发生率为8．89％（4／45）;常规组不良反应发生率为6．67％（3／45）,无论是治疗效果还是不良反应两组间比较差异不显著（P ＞0．05）。结论：在对晚期乳腺癌患者进行治疗期间,无论采用吉西他滨联合顺铂治疗还是长春瑞滨联合顺铂治疗均能够对病情起到一定的控制作用,且两种药物的不良反应较低,可广泛使用。