一次性使用无菌医疗用品管理的探讨

随着社会的进步和发展,医疗器械用品的不断更新,就医病人对诊疗器具要求的提高,医院感染管理被重视,进而导致医院一次性使用无菌医疗用品的全面普及,尤其是手术科,从术前到术中,再到术后,每个过程都与一次性使用无菌医疗用品紧紧相连.因此,要确保病人的使用安全和医疗安全,避免医疗纠纷,加强一次性使用无菌医疗用品的严格管理至关重要.我院结合上级部门的检查结果,分析存在问题,加强了管理,具体报告如下.     

一次性使用无菌医疗用品的规范化管理

一次性使用医疗用品应用于临床,若管理不善,将危及到医院安全、社会环境污染,故应严格管理,其进货-使用-用后处理等环节的管理方法:     

一次性使用无菌医疗用品的管理

加强一次性使用无菌医疗用品管理,预防医院感染,根据国家有关一次性无菌医疗用品质量管理标准,我院采取的管理方法是:     

一次性无菌医疗用品的安全使用与管理

开展医院感染管理工作已引起各级领导及卫生人员的重视,而对一次性使用无菌医疗用品的管理的好坏则可直接影响医院感染管理的效果。广泛使用一次性无菌医疗用品可以达到使用方便、安全有效、避免交叉感染等目的,但其负影响不仅造成了大量医疗废弃物品和处理障碍,而且还给一次性使用无菌     

一次性使用无菌医疗用品规范管理的体会

一次性使用无菌医疗用品广泛应用于临床以来 ,给预防和控制院内感染工作提出了新课题。为了保证一次性使用无菌医疗用品质量 ,预防院内感染 ,减少废弃物对社会环境造成污染 ,我院对一次性使用无菌医疗用品进行了严格管理 ,现总结如下。1　完善管理制度　　一次性使用无菌医疗用品的管理涉及面广 ,包括采购、使用等多个环节及多个部门。因此 ,完善管理制度、明确职责是加强管理的关键。院内感染监控专职人员与有关科室密切合作 ,根据国家的有关规定及各部门的特点 ,制订并完善相应的管理制度。每项职责有专门的科室负责 ,这些科室既是执行部…     

一次性使用无菌医疗用品的应用与管理

随着医学科学的发展和医学技术的进步,一次性使用无菌医疗用品的应用日趋普遍.不仅提高了临床工作效率,而且也减少了交叉感染的发生.但由于这些无菌器械大都由PVC材料制成,其用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题[1].也为临床使用带来了很大的威胁.规范和加强一次性使用无菌医疗用品的应用和管理,既是提高医疗质量,又是确保医疗安全的重要环节.近年来,我院中心供应室对一次性使用无菌医疗用品从组织管理、产品购入、质量检测、发放、临床使用、回收处理等多个环节建立了一套切实可行的管理措施,报告如下.     

加强一次性使用医疗用品的管理

为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品,防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用,伤害患者的身心健康;为了预防医院内感染,减少废弃物对社会环境造成的污染和危害,必须加强对一次性使用无菌医疗用品的管理,搞好医疗单位的消毒隔离工作,以更有效地防止交叉感染,杜绝医源性疾病的传播,确保人民群众健康和医疗安全,维护患者的合法权益。     

浅谈一次性无菌医疗用品的使用管理

一次性无菌医疗用品在临床医疗护理工作中的使用越来越广泛。为了防止劣质产品流入我院 ,杜绝一次性无菌医疗用品使用后给社会造成危害 ,自 2 0 0 1年 1 2月起 ,我们对“购”、“管”、“用”、“用后处理”各个环节实行了严格的监督管理。具体实施如下。1　建立健全各项规章制度　　依据卫生部《医院感染管理规范》和《消毒技术规范》等标准 ,由医院感染管理科起草 ,经医院感染管理委员会讨论通过 ,制定了《一次性无菌医疗用品使用管理暂行规定》 ,下发至各科室。该文件对一次性无菌医疗用品的采购、验收、贮存、发放、使用、回收、销毁等…     

基层医疗机构一次性医疗用品管理潜在的风险及对策

目的探索基层医疗机构一次性医疗用品管理办法。方法对基层医疗机构的现场查询、电话询问了解基层医疗机构一次性医疗用品的管理状况。结果调查了解医疗机构使用一次性医疗用品达100%;普遍使用注射器、输液器、导尿管、胃管、引流管、扩阴器等一次性医疗用品;进货渠道不统一;入库验收、登记、索要检验报告、使用前监测极少;私营医院、个体诊所普遍存在现金交易,无进货单及购货发票;专人管理、专库、分类贮存的医疗机构极少,回收、浸泡消毒、毁形极不规范,无害化处理无法达到。结论出现基层医疗机构一次性医疗用品管理不规范是基层医疗机构自身的现状所致,重视基层培训,强化监管,增强医院感染防控意识是规范基层医疗机构一次性医疗用品管理积极可行的管理模式。     

五常法在一次性医疗用品管理中的应用

目的提高一次性医疗用品的管理水平。方法将常整理、常整顿、常清洁、常自律、常安全运用到一次性用品的管理中。结果物品整齐、环境整洁,提高了工作效率。结论五常法可以进一步规范物品管理,保证物品安全有效地使用,控制医源性感染。     

7S管理法在一次性无菌医疗器械库管理中的应用

目的:探讨7S管理法在一次性无菌医疗器械库管理中的应用效果。方法:选取2018年1月~2020年1月医院所购进的600件一次性医疗器械为研究对象,随机分为对照组、观察组,每组300件物品。对照组实施常规管理方法,观察组实施7S管理法,对比两组一次性无菌医疗器械库中医疗器械管理环节指标的情况。结果:观察组医疗器械管管理环节指标均明显低于对照组,差异具有统计学意(P<0.05)。结论:将7S管理法应用在一次性无菌医疗器械库管理中,能够降低发放不准确和标识不正确的发生率,从整体上提高一次性无菌医疗器械库管理水平,实现了优质的管理服务质量。     

应用PDCA循环对一次性无菌医疗用品全程安全管理

目的探讨对一次性无菌医疗用品的全程安全管理方法. 方法对一次性无菌医疗用品从购置、发放、至使用后处理制定全程安全管理制度和检查标准,并组织实施. 结果通过1年的全程环节质量管理,杜绝了不合格产品流入医院,一次性无菌医疗用品使用后回收率达98%,毁形率100%. 结论一次性无菌医疗用品的全程安全管理达到医院感染管理规范要求.     

无菌医疗器械生产洁净室监测问题的探讨

目的：如何有效地对无菌医疗器械生产洁净室进行监测,使洁净室的洁净度达到规定的要求。方法及结果：借鉴药品生产洁净室的设计和监测,从药品及无菌医疗器械生产洁净室两方面考虑,找出共同因素对无菌医疗器械生产洁净室监测的影响。结论：洁净室的设计、建设、监测与管理,是无菌医疗器械洁净室监测符合要求的重要保证。     

医疗器械辐射灭菌中无菌质量的责任

辐射灭菌是个不能用事后检验验证的特殊过程,对辐照灭菌过程应实施过程控制。参与过程的三方:提供产品的生产商、实施辐照的辐照机构及提供辐照参数的实验室都对医疗器械的无菌质量有贡献。     

无菌医疗器械环氧乙烷灭菌的验证方法

环氧乙烷灭菌是目前多数无菌医疗器械生产企业采用的灭菌方法。本文介绍了环氧乙烷灭菌的原理及验证方法。     

一次性无菌医疗器械验收中存在的问题及相关对策

目的 分析一次性无菌医疗器械进入医院验收过程中出现的质量问题,提示医疗机构应重视医疗器械的验收.方法 采用回顾性分析近5年来对一次性无菌医疗器械进入医院验收过程中出现的不合格产品.结果 一次性无菌医疗器械主要存在着产品环氧乙烷残留量超标,无合格证明产品灭菌合格,包装破损,失效期不清晰,产品型号内外不符.医疗器械产品注册证号与产品分类目录不符等.结论 以上存在的问题与国家颁布的法律法规、规章及相关技术指标不相符合,医疗机构验收中发现类似的问题,应及时采用有效的措施杜绝进入临床,这样才能达到一次性无菌医疗器械安全有效的使用.     

医疗风险管理浅析

风险管理是研究风险发生规律和风险控制技术的一门新兴管理科学。它是各经济单位通过风险识别、风险估测、风险评价等方式 ,并在此基础上优化组合各种风险管理技术 ,对风险实施有效的控制和妥善处理风险所致损失的后果 ,期望达到以最小的成本获得最大安全保障目标的管理过程[1] 。它包括风险识别、风险衡量、风险评价、选择风险管理技术和风险管理效果评价 5个阶段 ,这 5个阶段周而复始的构成了一个风险管理的周期循环过程[1] 。如下图所示 :1　医疗风险管理的意义医疗风险是指在医疗活动中 ,医务人员或医疗机构对他人的身体发生医疗侵权行…     

基于互联网诊疗流程的病案管理工作探讨

互联网诊疗病历记录互联网诊疗信息,因其具有收集范围广、形式多样、共享性强等不同于传统病历的特点,对其进行管理的重要性和难度日益增强。本文对贯穿互联网诊疗全流程的病案管理要点进行阐述分析,包括患方和医生端书写模板制定、患方上传图片审核、医生病历调阅管理、规范互联网用语、线上病历归档、诊疗疾病编码、病历质量管理等。遵循线下病历管理规范,创新线上病历管理理念,探索具有互联网诊疗特色的病案管理方法。