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益气平喘丸质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了益气平喘丸的质量标准,对处方中的白芍、鹿茸、珍珠、僵蚕进行了显微鉴别;对冰片、麻黄、猪胆膏进行了薄层鉴别;并用薄层扫描法对补骨脂中异补骨脂素进行了含量测量,方法简便,重现性好,结果满意。 相似文献
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对诃子的炮制法进行了历史沿革探讨,对现代炮制研究进行了概述。结果认为诃子历代炮制方法分净制、切制、炒制、煨制、蒸制、辅料制等几大类,约15余种炮制方法。现代仅对其生品和炒、煨、砂烫全诃子,诃子肉,核主要成分,鞣质含量分析,药理作用进行了初步研究探讨,为其炮制工艺改进提供了一定的科学依据,但对历代沿用的多种炮制方法未能进行全面的科学探讨。据此提出,对诃子的炮制研究,应用现代科学技术,结合临床用药理论,进行全面深入地研究探讨,筛选出临床用之安全有效的炮制方法,使其炮制工艺和炮制理论标准化、科学化,以确保诃子炮制品的质量 相似文献
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苍苓口服液的制备与质量控制研究 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了苍苓口服液的制备工艺及质量标准研究。采用正交实验对制各工艺进行了研究,对处方中金银花、苍术、茯苓进行了薄层及化学鉴别,并以绿原酸为指标,采用紫外分光光度法对本品进行了定量研究。 相似文献
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中医脾虚证的现代研究进展 总被引:3,自引:1,他引:3
对近十年脾虚证的现代研究进行了综述,从消化、免疫,微循环,能量代谢,微量元素、神经内分泌等方面探讨揭示脾虚的本质,并对存在的问题进行了简要的分析。 相似文献
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任书霞 《中华实用中西医杂志》2008,21(15)
依据新药审批办法中质量标准研究的技术要求,对方中红参的有效成分人参皂苷Rb1、Re及Rg1用薄层色谱法进行了鉴别,对人参皂苷Rg进行了含量测定,并对其水分、装量差异,崩解时限进行检查。 相似文献
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本文详细阐述了肛肠病术后疼痛的发病原因及发病机理,从生物学角度全方位、多层次,就致痛因子的产生进行了深入的研究,对临床常用的镇痛药物、镇痛方法、临床疗效进行了详细的比对与评估,总结出一套系统完整的镇痛措施,并对临床常用的镇痛方法,进行了综合分析与展望。 相似文献
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中药材供应链作为中药材流通体系建设的核心环节,当前正面临着销售业态多元化、流通渠道重构、电子商务快速发展和中药材质量安全意识不断增强的冲击。中药材供应链建立在农产品供应链理论基础之上,但是中药材的多样性、来源的复杂性以及生产加工养护流程的特殊性决定了中药材供应链不能简单套用农产品物流理论。通过厘清中药材供应链的基本内涵和现行模式,分析中药材供应链发展面临的理论困境和现实困境,提出中药材供应链理论研究的基本框架,以及供应链运行机制、供应链物流管理和供应链金融的创新策略,旨在推动中药材供应链理论的完善和产业发展的突破。 相似文献
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从加强饮片生产过程管理、饮片产销一体化管理、中药饮片行业自律、饮片优质优价政策、行业科研管理、法律法规建设等方面阐述了加强中药饮片行业管理的重要性,探讨中药饮片行业管理、稳定饮片质量、确保临床疗效的关键问题,提出应加强行业管理,稳定中药饮片质量,从而确保临床疗效。 相似文献
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神阙穴敷贴对原发性骨质疏松症骨钙素的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察神阙穴贴补血益精透皮贴对原发性骨质疏松症骨钙素 (BGP)的影响。方法 选择原发性骨质疏松症患者130名 ,分神阙穴贴药组 (补血益精穴位透皮贴剂 )、西药组 (羟乙磷酸钠片 )、中药组 (补血益精药丸 )、空白对照组。结果和结论 穴位敷贴组能显著提高骨钙素 (7.69± 1.65 )。穴位敷贴组与中药组 (7.82± 0 .99)和西药对照组 (7.13± 0 .89)对原发性骨质疏松症的骨钙素调整作用基本一致 (P>0 .0 5 )。 相似文献
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论述含马兜铃酸中药与西药马兜铃酸,以及单味含马兜铃酸中药与其复方的关系,建议对含马兜铃酸中药进行多学科综合基础研究,提出含马兜铃酸中药的不良反应监测、质量控制途径与方法,争取在国际范围内逐步用AAN来取代CHN。 相似文献
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目的测定市售中药饮片中二氧化硫残留情况,为中药材具体品种制定限量提供参考。方法采用酸蒸馏碘滴定法测定二氧化硫的含量。结果 10个中药材样品全部都有二氧化硫残留。结论目前市售药材中二氧化硫普遍偏高,有关部门应尽快制订有效措施加以控制。 相似文献
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浅谈中药制剂现代化的开发与拓展 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者在本文中重点探讨要实现中药制剂的现代化开发与拓展,就必须以加强中医理论现代化研究以及中药学药理的现代基础研究为切入点,然后根据中医辨证论治的理论在疗铲肯定的单味中草药及传统的有效名方和中医科研成果中开发新的单方或复方中药制剂,在开发的过程中,必须注重右医剂型的改革及给药途径的多样化以适合不同疾病的需要。为了使中药制剂能进入国际市场与国际的药品认证标准接轨,在新药生产的过程中必须重视中草原材料的质量,应用先进的有效成份提取技术,并对整个生产流程、生产工艺、含量控制、药效评价要求做到科学化、规范化、标准化、产业化。努力使中药制剂成为高效、速效、长效、安全、质量稳定的药品,才能更她地为国内外患者服务。 相似文献
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The current official quality control approaches meet the challenges from the complexity of herbal medicines.In fact,any herbal medicines containing numerous unknown components,its curative effect usually depends on the whole of herbal medicines,so it is impossible and unnecessary to qualitatively and quantitatively study every component.By investigating the limitations of current quality control approaches for herbal medicines and the difference and similarity in the chemical substantial style as well as quality control pattern of herbal medicines,a new quality control approach for Chinese herbal medicines should be explored and designed.The combination approach of chemical analysis with bioassay is promising to be developed and employed in order to ensure the safety and efficacy of Chinese herbal medicines. 相似文献