天麻素注射液联合盐酸倍他司汀注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕症患者的治疗效果观察

目的 分析椎基底动脉供血不足性眩晕症患者采用倍他西汀联合天麻素治疗的作用.方法 选取椎基底动脉供血不足性眩晕症患者80例,随机分成常规组及实验组,各40例.予以常规组患者盐酸倍他司汀注射液治疗,予以实验组患者盐酸倍他司汀注射液联合天麻素注射液治疗,比较两组患者治疗总有效率及用药前后血清PTX3、BDNF水平.结果 实验...     

川芎嗪联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足所致眩晕的临床效果

目的：探讨川芎嗪联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足所致眩晕的临床效果。方法：选择患者120例,分为两组各60例,对照组使用川芎嗪,观察组在对照组基础上使用倍他司汀,治疗后1个月,使用经颅多普勒超声测定左椎动脉、右椎动脉和基底动脉血流速度,并统计临床症状的改善情况。结果：观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉和基底动脉经颅多普勒超声测定血流速度均显著快于对照组（P<0.05）,观察组治疗后存在眩晕、恶心呕吐、头痛和耳鸣的比例显著低于对照组（P<0.05）。结论：使用川芎嗪联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足导致的眩晕,能显著改善椎动脉和基底动脉血流,较快缓解患者的临床症状。     

灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的观察灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将100例椎基底动脉供血不足患者按治疗方式随机分为对照组和观察组各50例,对照组采用盐酸丁咯地尔100mg+生理盐水250ml静脉滴注,观察组采用灯盏花素粉针50mg+生理盐水250ml联合倍他司汀注射液500ml静脉滴注,比较两组疗效。结果观察组临床疗效及药物起效时间均显著优于对照组(P<0.05);观察组血流变指标改善优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,可降低血液黏度,改善椎基底动脉供血不足,值得临床推广应用。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗52例椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将96例住院患者按住院号的单双号随机分为治疗组和对照组,治疗组每天予以倍他司汀口服,同时静脉滴注银杏达莫注射液;对照组静脉滴注复方丹参注射液.观察治疗前后的临床疗效并经颅多普勒超声测量平均血流速度的变化.结果 治疗组能快速缓解临床症状,平均血流速度的改善也优于对照组(P＜0.05).结论 倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果显著,无明显不良反应.     

葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 探讨葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将46例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组.治疗组采用葛根素注射剂（250 ml,0.5 g）及倍他司汀（6 mg/片）口服治疗,对照组予复方丹参注射剂（0.9%氯化钠溶液250 ml＋复方丹参20 ml）治疗.比较2组临床疗效和椎-基底动脉血液平均流速.结果 治疗组疗效优于对照组,其椎-基底动脉血液平均流速提高程度亦优于对照组（P〈0.05）.结论 葛根素联合倍他司汀是治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的一种有效选择.     

灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕60例

［摘要］目的探讨灯盏细辛注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法椎基底动脉供血不足性脑晕患者90例,分为治疗组60例,给予灯盏细辛注射液20 mL,对照组给予倍他司汀注射液250 mL,用法均为静脉滴注,qd,治疗10 d后观察两组病例的临床疗效及临床症状、脑血流速度的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为91.67%,86.67%（P＞0.05）;两组病例脑血流速度均明显改善;而治疗组部分血瘀症状的改善较对照组明显（P＜0.05）。结论灯盏细辛注射液能扩张脑血管,增加脑血流量,能改善椎基底动脉供血不足,是治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的有效药物。     

倍他司汀联合银杏达莫对椎-基底动脉供血不足性眩晕的治疗探讨

目的观察倍他司汀加银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。均常规使用盐酸倍他司汀注射液,口服眩晕停片、西比灵片,疗程7d;治疗组在上述治疗基础上加用银杏达莫注射液,连用7d,观察眩晕与伴发症状,阳性体征的变化。结果治疗组起效快,总有效率为95%,对照组起效慢,总有效率为81.7%,临床治疗效果优于对照组,有统计学意义,P〈0.05。结论倍他司汀加银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕不但起效快,而且提高疗效,副作用少,安全性高,适合临床应用。     

醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将80例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,对照组40例静脉滴注盐酸倍他司汀及胞二磷胆碱;观察组40例在对照组治疗基础上给予醒脑静注射液静脉滴注.结果 观察组总有效率为92.5％,对照组总有效率为82.5％.观察组明显高于对照组(P＜0.05).结论 醒脑静注射液联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕安全有效.     

复方丹参滴丸联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效,为临床选择用药方式提供依据。方法选取2010年9月至2014年3月在我院急诊科住院治疗的椎基底动脉供血不足患者90例,随机分为对照组和观察组,观察组采用复方丹参滴丸联合倍他司汀治疗,对照组采用倍他司汀单独治疗,比较两组患者治疗前后眩晕等自觉症状是否缓解,及椎基底动脉血液流动速度变化情况。结果治疗前两组患者血液流速比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组对椎基底动脉血液流动速度改善显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的临床有效率分别为71.11%和93.33%,观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为6.67%和4.44%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎—基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组32例和对照组28例。对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予血塞通联合天麻素注射液治疗,观察2组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.62%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,可明显改善患者的症状及生活质量,值得临床推广。     

眩晕宁联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的探讨眩晕宁与倍他司汀联合治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析我社区2012年1月至2013年12月收治的120例VBI眩晕患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组采取苯磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上加用眩晕宁片,10d后比较两组患者的临床疗效、椎-基底动脉的平均血流速度及不良反应。结果观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组,治疗后两组患者的椎-基底动脉的平均血流速度均显著高于治疗前,观察组椎-基底动脉的平均血流速度显著高于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论眩晕宁联合倍他司汀治疗VBI眩晕效果良好,较安全可靠。     

倍他司汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察倍他司汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法治疗组:应用倍他司汀联合丹红注射液进行治疗,共70例。观察组:应用传统治疗方法治疗椎基底动脉供血不足,共70例。将两组疗效进行对比。结果治疗组总有效率(94.3%)优于对照组75.7%(P<0.01)。两组均未见明显的不良反应。结论倍他司汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足,安全性高,不良反应少,疗效好,值得临床推广应用。     

利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的:探讨利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:椎-基底动脉供血不足患者69例,随机分为两组。观察组36例,应用利多卡因100 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL静滴,每日1次;对照组33例,应用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL静滴,每日1次。结果:观察组显效时间及疗程明显短于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,是有效的治疗方法之一。     

长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕（VBIV）的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用长春西汀＋倍他司汀治疗;对照组采用血栓通治疗。均行1疗程（7d）治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率94．29％,对照组总有效率74．29％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合倍他司汀治疗VBIV疗效较血栓通组更为显著。     

天麻素治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕的临床观察

目的:观察天麻素注射液治疗椎-基底动供血不足性眩晕(VBIV)的临床疗效.方法:136例VBIV患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组给予天麻素注射液,对照组给予倍他司汀治疗.比较2组临床疗效、椎-基底动脉血流速度改善情况.结果:治疗组患者临床疗效、椎-基底动脉血流速度改善情况均明显优于对照组(P＜0.01或0.0...     

灯盏花素联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足86例疗效观察

目的观察灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法将入选的86例患者随机分为治疗组和对照组,各为43例。治疗组为灯盏花素80mg加盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,对照组为盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,均以7d为1个疗程,并比较疗效。结果治疗后7d后2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,值得临床推广应用。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效观察

目的探讨倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效,为临床选择用药方式提供依据。方法选取2011年5月至2013年3月来我院治疗的椎基底动脉供血不足患者86例,随机分为对照组和观察组,观察组采用倍他司汀联合银杏达莫治疗,对照组采用倍他司汀单独治疗,比较两组患者治疗前后基底动脉血液流动速度变化情况。结果治疗前两组患者血液流速比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组对椎基底动脉血液流动速度改善显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的临床有效率分别为72.1%和93.0%,观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为11.6%和9.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响

目的：观察氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响。方法：将本院收治的200例椎基底动脉供血不足患者随机分为观察组（100例）与对照组（100例）,观察组给予氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,对照组患者给予倍他司汀片治疗,对比疗效。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足效果显著。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床研究

目的探讨倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法选取本院2010年12月～2012年10月诊治的椎基底动脉供血不足患者82例,随机分为观察组和对照组,对照组41例患者静脉滴注丹参注射液20m1／次,1次／d,疗程为10d;观察组41例患者静脉滴注倍他司汀40mg／次,溶于500ml0．9％氯化钠溶液中,1次／d,疗程为10d;两组均随访6个月,治疗前后行经颅多普勒检查,分析治疗后两组患者的临床指标、临床疗效、不良反应及复发情况。结果治疗后,两组患者的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度显著升高;观察组的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度、总有效率明显高于对照组,眩晕消失时间明显短于对照组,椎基底动脉供血不足复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论倍他司汀是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物,可明显改善患者的临床症状,提高治愈率,且安全性高,复发率低。     

盐酸倍司汀联用参麦注射液治疗椎-基动脉供血不足眩晕临床疗效观察

椎-基动脉供血不足（vertebrobasifar insufficiency，VBI）是指椎-基动脉由于各种原因引起的形态、机能的异常，产生相应灌流区供血不足．引起眩晕、头晕、复视、共济失调、偏瘫、视力及视野改变等临床症状。而眩晕、头晕为其主要症状。我们采用盐酸倍司汀联用参麦注射液治疗椎-基动脉供血不足眩晕92例．现报道如下。