腮腺结节性筋膜炎临床病理分析

结节性筋膜炎是一种自限性、结节性纤维母细胞增生性病变[妇,发病部位广泛,最常发生在皮下软组织[2].原发于腮腺内的结节性筋膜炎非常罕见,迄今国外文献报道22例[3～6],国内报道4例[7,8],由于病变生长快,大小不一,临床医生多诊断为恶性肿瘤,镜检病变内富有细胞,核仁明显,核分裂像易见,因此极易误诊.我们遇到的2例发生于腮腺的结节性筋膜炎,现结合文献分析其临床和病理特点,以提高对此类肿瘤的认识.     

结节性筋膜炎12例临床病理分析

目的:探讨结节性筋膜炎的临床和病理特征及其鉴别诊断。方法:对12例结节性筋膜炎确诊病例的临床病理资料进行回顾性分析,并结合文献进行讨论。结果:结节性筋膜炎病程83.3%(10/12)不超过3个月;年龄75%(9/12)发生于20～40岁;发生部位75%(9/12)为上肢;病变直径83.3%(10/12)在1～3 cm之间。具有诊断意义的组织学特征为纤维母细胞形成"S"形的漩涡,核分裂象常见;纤维母细胞之间形成裂隙和小囊;新生的毛细血管和外渗的红细胞;水肿和粘液变性的间质。结论:诊断结节性筋膜炎应抓住其临床特点、具有诊断意义的组织学特征,掌握其鉴别诊断,防止误诊为软组织肉瘤。     

13例结节性筋膜炎临床病理分析

结节性筋膜炎是一种少见的疾病,易误诊.本文对13例结节性筋膜炎进行了临床分析,并就其病因,病理诊断标准,鉴别诊断提出了讨论.     

颌面部结节性筋膜炎2例报告

颌面部结节性筋膜炎罕见，国内未见有专文报道，现报告2例，并结合文献讨论。l病例介绍例1男，18岁，右眶下区拇指头大肿物3个月，迅速增大1个月，伴右上后牙隐痛1个月。全身检查无异常发现。专科检查：右眶下区软组织肿块约3．0X2．scm，质中偏硬，固定，界不清，轻压痛。辅助检查：彩超及细胞学病理不能除外恶性肿瘤的可能。初步诊断：右眶下区软组织肉瘤。治疗情况：活检后在全麻下行右眶下区肿物摘除术（口内进路），术前活检及术中冰冻、术后病理常规均为右眶下区结节性筋膜炎（纤维瘤样型）。术后1周原病灶区又出现一1．ZX1．Zcm肿…     

结节性筋膜炎9例临床病理分析

目的 探讨结节性筋膜炎的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断方法.方法 回顾性分析9例结节性筋膜炎的临床资料、组织学形态和免疫表型,并结合文献进行分析.结果 9例结节性筋膜炎中,男性6例,女性3例,年龄25～72岁,中位年龄38岁.肿块生长迅速,直径1 ～～2 cm,8例发生于四肢,1例发生于躯干.镜下见肿瘤细胞呈梭形、漩涡状排列,核分裂活跃,细胞间形成裂隙和小囊,可见新生的毛细血管和外渗的红细胞,间质水肿、黏液变性.免疫表型:肿瘤细胞Vimentin(+)、Actin(+)、Desmin(-)、S-100(-).结论 结节性筋膜炎是一种少见的良性增生性病变,易误诊为恶性肿瘤,诊断应结合临床特点和组织学特征,注意鉴别诊断,以防误诊.     

皮肤结节性筋膜炎：报道3例头颈部皮损和文献回顾

结节性筋膜炎是一种病因不明的、良性反应性成纤维细胞增生性疾病。表现为单发的、无痛性、迅速增长的结节，可持续数周。该病有自限性，及时正确的诊断可避免不必要的有创性治疗。由于其临床表现和组织学特征具有侵袭性，易与恶性肿瘤混淆，因此诊断往往困难：免疫组化染色是辅助诊断的有效方法。该病好发部位多为四肢末端，其次为躯干部，发生于头颈部的比例仪为10％～20％。绝大多数病例发生于软组织，即筋膜、肌肉或皮下组织。有趣的是，发生于头颈部的病例常常累及皮肤组织。在皮肤病理学文献中已有5篇独立文献报道皮肤结节性筋膜炎这一罕见疾病，其中1篇报道示50例本病皮肤型中有28例出现在外耳区。作者另外报道3例分别发生于左侧面颊、发际头皮和右侧内眦的皮肤结节性筋膜炎。     

结节性筋膜炎一例报告

结节性筋膜炎又称结节性假肉瘤性筋膜炎是一种少见的疾病,现报告一例如下: 病例摘要:男,32岁,工人,患者于二年前发现双前臂部有数个豆粒大小结     

坏死性筋膜炎:儿童尿道下裂术后罕见的并发症

坏死性筋膜炎是一种快速进行性发展的软组织感染,可以累及皮肤、皮下组织和浅筋膜。儿童很少发病。儿童发生坏死性筋膜炎的特殊病原学因素还不是很清楚。它有可能发生于小的创伤和手术操作后。作者报道的这例坏死性筋膜炎发生于尿道下裂修补术后,这种并发症非常罕见,而且据作者所知,以前还没有相关报道。坏死性筋膜炎:儿童尿道下裂术后罕见的并发症@Chin Chao H. @Hsun Chiu C. @贺莉     

结节性筋膜炎5例临床病理特征及文献复习

目的 探讨结节性筋膜炎的病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 手术切除标本常规石蜡切片和免疫组化。结果 5例结节性筋膜炎3例男性，2例女性，平均年龄44.5岁。临床肿块生长迅速，病灶处有疼痛，境界不清，无包膜。结论 结节性筋膜炎具有多种不同病理形态特征。     

假肉瘤性筋膜炎——30例临床病理分析及1例电镜观察

<正> 假肉瘤性筋膜炎(PseudosareomatousFas(?)itis)或结节性筋膜炎(Nodular Fasc-iitis),为发生于软组织的一种原因不甚明确的瘤样病变,具有一定的临床及病理特征,常易误诊为软组织的肉瘤。我科自1974年至今共有30例,报告如下。资料与方法复查该期间诊断为假肉瘤性筋膜炎的全部病理切片,剔除3例原诊断为假肉瘤性筋膜炎而实属真皮纤维组织细胞瘤。对符合诊断的30例病史进行复查,并对部分病例重新切片作VG、网收纤维、AB/PAS染色。     

结节性筋膜炎10例临床病理分析

目的:探讨结节性筋膜炎的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析10例结节性筋膜炎患者的临床资料,结合以往文献资料对结节性筋膜炎的临床特点进行分析,HE染色,光镜观察。结果:结节性筋膜炎多见于青壮年,好发于上肢前臂,临床表现:肿块小、生长迅速、质硬或韧、边界不清。具有诊断意义的组织学特征为纤维母细胞形成"S"形漩涡,核分裂相易见,无病理性核分裂相;小裂隙形成;红细胞外渗、有少量的炎细胞及丰富的新生毛细血管;黏液样基质。结论:诊断结节性筋膜炎应抓住其临床特点、具有诊断意义的组织学特征,掌握其鉴别诊断,防止误诊为软组织肉瘤。     

18例结节性筋膜炎细针吸取细胞学分析

目的探讨结节性筋膜炎细针吸取细胞学（FNAC）镜下细胞形态特点及其临床特征,寻求FNAC诊断结节性筋膜炎的病理和临床依据。方法总结18例结节性筋膜炎临床表现,光镜下进行FNAC细胞学改变观察。结果结节性筋膜炎的临床表现特征：患者年龄30岁左右,肿块表浅小于3cm,病程一般不超过3个月。FNAC细胞形态特点：黏液样背景,主要增生细胞为纤维母细胞/肌纤维母细胞,呈单个弥散状无方向性分布,细胞核染色质细腻、均匀淡染,核膜光整,无异型性。结论FNAC对结节性筋膜炎从细胞学角度有其鲜明的形态学特征和独特的诊断价值,可与相关疾病作鉴别,结合临床表现,可以被视为首选的诊断手段,而避免不必要的手术。     

结节性筋膜炎39例临床病理分析

结节性筋膜炎首先由Konwaler等(1955)报告8例。现确知是一种发生于筋膜的良性增生性病变,亦见于皮下脂肪、深筋膜及附近的肌肉。此病变具有肿瘤样结节的形态学特征,如不熟悉,每易误诊为其它良性肿瘤或各种软组织肉瘤。本文收集39例,报道如下。     

结节性筋膜炎2例报告

目的：探讨结节性筋膜炎的临床病理特点及与恶性软组织肉瘤的病理鉴别诊断。方法：对二例结节性筋膜炎从临床表现、巨检及镜下基本成分来鉴别。结果：其临床表现无特异性，极易误诊为恶性，只有通过病理检查方能做出准确的诊断。结论：只有通过光镜下鉴别诊断，结节性筋膜炎与恶性软组织肉瘤才能做到准确的病理诊断。     

结节性筋膜炎10例临床分析

<正>结节性筋膜炎亦称假肉瘤性筋膜炎,临床并非少见,1960年Culbertson与Euter-line首先报道3例,近几年国内也相继有报道,现将我院收治10例体会报告如下:     

结节性筋膜炎临床及病理形态学观察

结节性筋膜炎(Nodular fasciitis),简称N.F。又名假肉瘤性筋膜炎(Pseudosarcomatous fasciitis)是纤维母细胞增生的瘤样病变,多起源于浅部或深部筋膜组织,其临床及病理所见模似多种疾病,易误诊为恶性肿瘤。本组报告19例N.F,年龄在2个月至58岁之间。男性12例,女性7例。病变部位:头部3例,肩部1例,前臂8例,躯干3例,下肢4例。临床表现为局部肿物,生长迅速,病程多在3个月以内,除3例有轻微     

误诊为肉瘤的结节性筋膜炎之临床病理研究

目的探讨结节性筋膜炎被误诊为肉瘤的原因.方法观察74例被误诊为肉瘤的结节性筋膜炎临床病理及免疫组化特点,其中对62例采用ABC、LSAB法行免疫组化染色.结果 74例病人临床表现均为良性经过,但镜下组织学极似肉瘤形态,68例获随访,结果均存活,复发率不足1%;62例做了免疫组织化学染色,梭形细胞Vimentin阳性,MSA、SMA和KP1部分病例阳性,Keratin、S-100、Desimin均为阴性.结论结节性筋膜炎本质是炎症而非肿瘤,注意临床资料,并结合镜下无巨大怪异细胞、无坏死等特点是避免误诊为肉瘤的关键.     

口腔颌面部结节性筋膜炎5例临床病理分析

目的分析口腔颌面部结节性筋膜炎的临床病理特点。方法对1997—2007年收治的5例口腔颌面部结节性筋膜炎患者的临床资料进行分析，探讨其临床特征、组织病理学特点、鉴别诊断、治疗及预后等。结果5例结节性筋膜炎均为病程短、生长快的肿瘤，中年女性多见，在临床及病理方面均易误诊为恶性肿瘤。肿块呈结节彤，直径为1．5-3cm。组织学特点为纤维母细胞增生活跃，核分裂像易见；免疫组化染色显示Vim（＋）、SMA（＋）、Des（-）。结论结节性筋膜炎的本质是维母细胞和肌纤维母细胞增生，属良性病变，切除后不易复发。     

男性乳腺结节性筋膜炎1例临床病理分析

目的:探讨乳腺结节性筋膜炎的临床病理特征。方法:对1例男性乳腺结节性结膜炎的病例进行临床病理分析和免疫组化研究,并复习相关文献。结果:乳腺结节性筋膜炎主要表现为生长迅速,体积较小,境界相对清楚,但无包膜的肿块。镜下病变主要由梭形的纤维母细胞/肌纤维母细胞构成,呈束状或交织状排列,间质水肿、黏液变性,伴少量淋巴细胞、单核细胞浸润和红细胞外渗,病变浸润周围脂肪组织。免疫组化显示梭形细胞Vim、SMA、MSA、Actin、CD68呈阳性表达,S-100、CKpan、CD34、Des呈阴性表达。结论:乳腺结节性结膜炎是一种发生于乳腺的罕见的以纤维母细胞/肌纤维母细胞增生为主的良性肿瘤,有较为特征性的组织病理学特点,临床和病理学上需要与发生于乳腺的其他梭形细胞肿瘤相鉴别,以避免误诊和过度诊断。     

回顾性分析超声检查结节性筋膜炎的临床意义

目的:探讨结节性筋膜炎二维及彩色多普勒超声声像图特点,分析超声误诊原因,以提高对结节性筋膜炎的诊断水平。方法:回顾性分析23例经手术和病理证实为结节性筋膜炎患者的术前超声声像图表现,并归纳总结结节性筋膜炎的临床及超声病理特征。结果:23例结节性筋膜炎超声表现为单发梭形、椭圆形结节,或有分叶状;病灶最大径约0.7~3.6 cm,平均(1.0~2.8)cm。14例为低回声,部分夹杂中高回声结构;5例为中等回声;2例为高回声,中央见不规则无回声;2例为低-无回声;边界清楚或欠清楚,无明显包膜,18例可见肿块两端筋膜汇合成线样延伸,即呈"筋膜尾征";23例结节后方回声均无衰减,19例结节后方回声增强;与皮肤无粘连,对邻近组织无明显影响;CDFI检查:17例结节内部及周边未见明显血流,6例结节内部或周边可测及血流信号,脉冲多普勒显示为低速高阻的动脉血流。超声提示皮下结节15例(65%,15/23),超声误诊8例(35%,8/23,脂肪瘤3例,积液2例,囊肿1例,转移瘤1例,血管瘤1例)。结论:结节性筋膜炎超声声像图有一定的特征性,超声检查结合病变部位及临床表现对结节性筋膜炎的诊断及鉴别诊断具有重要的临床价值。