低剂量格拉诺赛特(rhG-CSF)防治淋巴瘤化疗后白细胞减少症的疗效观察

探讨低剂量格拉诺赛特（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对淋巴瘤ＣＨＯＰＥ化疗后白细胞和中性粒细胞减少的防治作用。采用随机分组、自身交叉对比的方法。患者随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组第一周期化疗后加ｒｈＧ－ＣＳＦ，第二周期单用化疗；Ｂ组第一周期单用化疗，第二周期化疗后加ｒｈＧ－ＣＳＦ。ｒｈＧ－ＣＳＦ在化疗药物末次给药后４８ｈ起，５０μｇ／日，皮下注射。结果表明，该剂量的ｒｈＧ－ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中的白细胞和中性粒细胞下降的程度，降低感染率，使化疗可以如期进行。低剂量的ｒｈＧ－ＣＳＦ疗效确切，副反应轻微，值得推广。     

低剂量格拉诺赛特（rhG－CSF）防治肺癌CE方案化疗后中性粒细胞减少症的临床研究

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了低剂量格拉诺赛特（Ｇｒａｎｏｃｙｔｅ，ｒｈＧ－ＣＳＦ）对２２例肺癌ＣＥ方案（卡铂＋足叶乙甙）化疗后白细胞和中性粒细胞减少症的防治作用及毒副反应。患者随机分成Ａ、Ｂ两组（各１１例）。Ａ组第一周期化疗后加用格拉诺赛特，第二周期单用化疗；Ｂ组第一周期单用化疗，第二周期化疗后加用格拉诺赛特。格拉诺赛特在化疗药物未次给药后４８ｈ起，５０μｇ１次／日皮下注射。结果表明，该剂量的格拉诺赛特可以明显减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，降低中性粒细胞严重降低的发生率，缩短其在正常值以下的持续时间，促进早日恢复，缩短化疗周期的间隔时间，使化疗可以如期进行。低剂量的格拉诺赛特疗效确切，副反应轻微。     

等剂量格拉诺赛特与生白能防治晚期鼻咽癌强烈化疗后骨髓抑制？…

采用随机分组，自身交叉对比的方法，观察了格拉诺赛物（Ｇｒａｎｏｃｙｔｅ，ｒｈＧ－ＣＳＦ）和生白能（Ｌｅｕｃｏ－ｍａｘ，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对晚期鼻咽癌ＰＩ方案（紫杉醇＋异环磷酰胺）强烈化疗后细胞和血小板减少症的防治作用及毒副反应，患者随机分成Ａ，Ｂ两组（各１０例）Ａ组第一周期化疗后加用格拉诺赛特，第二周期加用生白能；Ｂ组第一周期加用生白能，每二周期加用格拉诺赛特，两药均化疗药物末次给药后２４ｈ起，１     

利百多预防肿瘤化疗所致白细胞减少的随机对比Ⅱ期临床研究

目的：为观察利百多（国产基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子,ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）防治实体瘤化疗所致白细胞（ＷＢＣ）和中性粒细胞（ＡＮＣ）减少的临床效果及不良反应。方法：采用多中心随机分组、自身交叉对照方法,对６８例肿瘤化疗患者随机分成ＡＢ组和ＢＡ组。ＡＢ组第一周期化疗加利百多治疗（治疗组）,第二周期单用化疗（对照组）;ＢＡ组则第一周期单用化疗,第二周期化疗加利百多治疗。６０例可供临床疗效分析。结     

等剂量格拉诺赛特与生白能防治晚期鼻咽癌强烈化疗后骨髓抑制的作用比较

采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了格拉诺赛特（Ｇｒａｎｏｃｙｔｅ，ｒｈＧ－ＣＳＦ）和生白能（Ｌｅｕｃｏ－ｍａｘ，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对晚期鼻咽癌ＰＩ方案（紫杉醇＋异环磷酰胺）强烈化疗后白细胞和血小板减少症的防治作用及毒副反应。患者随机分成Ａ、Ｂ两组（各１０例）。Ａ组第一周期化疗后加用格拉诺赛特，第二周期加用生白能；Ｂ组第一周期加用生白能，每二周期加用格拉诺赛特。两药均在化疗药物末次给药后２４ｈ起，１００μｇ／次，每日１次皮下注射。结果表明，格拉诺赛特减轻化疗引起的白细胞和中性粒细胞下降的程度、持续时间均比生白能的作用强。生白能似乎在促进血小板下降的恢复方面有一定的优势。     

rhGM—CSF预防肿瘤化疗所致白细胞减少的随机对照临？…

目的：观察ｒｂＧＭ－ＣＳＦ（重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子）预防和治疗肿瘤化疗所致白细胞（ＷＢＣ）和中性粒细胞（ＡＮＣ）减少的临床疗效和毒性反应。方法：采用随机自身交叉对照临床研究的方法,对６４例病人进行化疗和ｒｈＧＭ－ＣＳＦ治疗,每一例病人连续观察２个周期。ＡＢ组病人第１周期为治疗组（Ａ周期）,采用化疗加ｒｈＧＭ－ＣＳＦ治疗,第２周期为对照组（Ｂ周期）,采用单纯化疗;ＢＡ组病人第１周期为对照组（Ｂ周期）采用单纯化疗,第２周期为治疗组（Ａ周期）采用化疗加ｒｈＧＭ－ＣＳＦ治疗。结果：５９例病人可评价疗效,治疗组ＷＢＣ和ＡＮＣ下降持续天数明显少于对照组,同时,ＷＢＣ和ＡＮＣ最低值也高于对照组,并且最低值时的中位化疗序日也比对照组明显提前,第２１天时,治疗组ＷＢＣ和ＡＮＣ数值明显高于对照组,化疗延迟的例数治疗组明显少于对照组。结论：ｒｈＧＭ－ＣＳＦ对化疗所致的白细胞和中性粒细胞减少具有明显的预防和治疗作用,保证化疗如期进行,不良反应可以耐受。     

基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子防治肿瘤化疗所致的白？…

目的 研究基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ,生白能）防治实体瘤化疗所致白细胞（ＷＢＣ）和中性粒细胞（ＡＮＣ）减少的临床效果及不良反应。方法 采用多中心随机分组、自身交叉对照方法,对５７例肿瘤化疗患者随机分成ＡＢ组和ＢＡ组。ＡＢ组第１周化疗加生白能治疗（治疗组）,第２周期单用化疗（对照组）;ＢＡ组第１周期单用化疗,第２周期化疗加白能治疗。有５５例可做临床疗效分析。结果 生白能     

基因重组人粒细胞集落刺激因子防治CHOP和CAF方案化疗所致白…

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对２３例肿瘤患者ＣＨＯＰ和ＣＡＦ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。结果表明，ｒｈＧ－ＣＳＦ可以减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进其早日恢复，使化疗可以如期进行。ｒｈＧ－ＣＳＦ副反应轻微，安全可靠。     

基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子预防化疗所致白细胞减少症的临床疗效观察

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＨｕｍａｎＧｒａｎｕｌｏｃｙｔｓＭａｃｒｏｐｈａｇｅＣｏｌｏｎｙＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ，以下简称ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对ＣＥ及ＣＥＡ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。全组共２１例，其中Ａ组８例、Ｂ组１３例。结果表明，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，降低其发生率，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进白细胞和中性粒细胞的早日恢复，但对血小板的变化影响不大。ｒｈＧＭ－ＣＳＰ的副反应主要是发热（４３％），此外还可见皮疹，感冒症状等。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子防治CHOP和CAF方案化疗所致白细胞减少症的临床研究

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＨｕｍａｎＧｒａｎｕｌｏｃｙｔｅＣｏｌｏｎｙ－ＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ，ｒｈＧ－ＣＳＦ，以下简称ｒｈＧ－ＣＳＦ）对２３例肿瘤患者ＣＨＯＰ和ＣＡＦ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。结果表明，ｒｈＧ－ＣＳＦ可以减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进其早日恢复，使化疗可以如期进行。ｒｈＧ－ＣＳＦ副反应轻微，安全可靠。     

rhG-CSF预防恶性肿瘤化疗后粒细胞减少的Ⅱ期临床研究

目的：评价ｒｈＧ－ＣＳＦ（粒生素）对预防恶性肿瘤化疗后粒细胞减少的作用及不良反应。方法：人组总数６３例,均为病理或细胞学证实的恶性肿瘤。采用自身交叉方法将患者随机分入ＡＢ和ＢＡ两组。Ａ为治疗周期,即化疗用药结束４８ｈ开始,每日１次皮下注射ｒｈＧ－ＣＳＦ ５μｇ／ｋｇ,连续用药７～１４ｄ。Ｂ为空白对照周期。自化疗开始隔日查血常规１次,观察中性粒细胞（ＡＮＣ）及白细胞（ＷＢＣ）的变化。结果：治疗组于ｒｈＧ－ＣＳＦ注射２４ｈ后,ＷＢＣ及ＡＮＣ迅速上升,４８ｈ出现第１个高峰,第１０天出现第２个高峰,而对照组化疗后,ＷＢＣ和ＡＮＣ逐渐下降,始终低于治疗组。ＷＢＣ,ＡＮＣ的最低值、ＷＢＣ＜４．０×１０９／Ｌ、ＡＮＣ＜２．０×１０９／Ｌ的持续时间,以及化疗后第２１天ＷＢＣ＜４．０×１０９／Ｌ的病例数在治疗组和对照组间差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：ｒｈＧ－ＣＳＦ可以促进化疗患者ＷＢＣ和ＡＮＣ的恢复,耐受性良好,可以作为肿瘤化疗中提高剂量强度的有效辅助药。     

低剂量格拉诺赛特（rhG—CSF）防治肺癌CE方案化疗后中性粒细胞…

作者采用随机分组，自身交叉对比的方法，观察了低剂量格拉诺赛特对２２例肺癌ＣＥ方案化疗后白细胞和中性粒细胞减少症的防治作用及毒副反应。患者随机分成Ａ，Ｂ两组。Ａ组第一周期化疗后加用格拉诺赛特，第二周期单用化疗；Ｂ组第五周期单用化疗，第二周期化疗后加用格拉诺赛特。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子对肿瘤化疗所致白细胞减少的临床疗效观察

研究观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ—ＣＳＦ）对恶性淋巴瘤、肺癌及乳腺癌化疗后，白细胞和中性粒细胞减少的防治作用。化疗过程中，白细胞降至４．０×１０９／Ｌ以下时入组，并做为对照周期。其后的化疗周期化疗药物未次给药结束后４８小时起，皮下注射ｒｈＧ—ＣＳＦ（７５μｇ·次·天－１）。结果表明，ｒｈＧ—ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞下降的程度、缩短白细胞在４．０×１０机以下的持续时间及恢复到４．０×１０９／Ｌ以上的时间。ｒｈＧ—ＣＳＦ对中性粒细胞的作用与白细胞相似，其毒副反应轻微，安全可靠。     

基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子预防化疗所致白细胞减…

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对ＣＥ及ＣＥＡ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。全组共２１例，其中Ａ组８例、Ｂ组１３例。结果表明，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，降低其发生率，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进白细胞和中性粒细胞的早日恢复，但对血小板的变     

小剂量粒细胞集落刺激因子治疗急性白血病化疗所致白细胞减少的疗效观察

目的研究小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ对急性白血病（ＡＬ）联合化疗后白细胞减少的治疗作用。方法对ＡＬ化疗后外周血白细胞显著减少,中性分叶核绝对值＜０．５×１０９／Ｌ,且伴有发热和感染者,给予ｒｈＧ－ＣＳＦ７５μｇ／ｄ,皮下注射,共３ｄ～７ｄ。同时给予抗感染治疗。结果小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ治疗后,白细胞在短期内升高,有效率达８７．３％,显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）。且ｒｈＧ－ＣＳＦ组感染的持续时间较对照组短（Ｐ＜０．０１）。结论小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ能有效地促进ＡＬ化疗后外周血白细胞的恢复,有利于及时控制感染,值得临床推荐使用     

基因重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子防治肿瘤化疗所致的白细胞减少

目的研究基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ，生白能）防治实体瘤化疗所致白细胞（ＷＢＣ）和中性粒细胞（ＡＮＣ）减少的临床效果及不良反应。方法采用多中心随机分组、自身交叉对照方法，对５７例肿瘤化疗患者随机分成ＡＢ组和ＢＡ组。ＡＢ组第１周期化疗加生白能治疗（治疗组），第２周期单用化疗（对照组）；ＢＡ组第１周期单用化疗，第２周期化疗加生白能治疗。有５５例可做临床疗效分析。结果生白能可明显减轻化疗所致ＷＢＣ和ＡＮＣ下降程度，缩短ＷＢＣ和ＡＮＣ降至正常值以下的持续时间，促进ＷＢＣ和ＡＮＣ早日恢复，有助于化疗按期进行。主要不良反应有轻、中度发热，注射部位疼痛，骨骼肌肉疼痛，乏力和皮疹，一般可以耐受。结论生白能是一种有价值的化疗辅助药物。     

Granocyte在肿瘤化疗中的应用

目的研究格拉诺赛特（Ｇｒａｎｏｃｙｔｅ－ＣｏｌｏｎｙＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ,Ｇ－ＣＳＦ）既粒细胞集落刺激因子在化疗中对白细胞的作用。方法观察两组共５７例病人。Ａ组：２６例患者,第一周期化疗后,当白细胞低于２．０×１０９时,予以Ｇ－ＣＳＦ治疗。第二周期则为停化疗药２４小时后应用Ｇ－ＣＳＦ。自身对照,观察白细胞的恢复情况。Ｂ组：３１例患者,７９个周期中分别于白细胞＜３．０×１０９,＜２．０×１０９,＜１．０×１０９时予以Ｇ－ＣＳＦ治疗。结果Ａ组：停化疗法２４小时予以Ｇ－ＣＳＦ治疗有效且经济。Ｂ组：白细胞＜３．０×１０９时应用Ｇ－ＣＳＦ最有效及经济。结论Ｇ－ＣＳＦ升白细胞的作用是确切有效的。     

国产 rhG-CSF 预防肿瘤化疗所致白细胞减少的Ⅱ期临床研究

目的：考察国产重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）对化疗患者的中性粒细胞的影响。方法：９６例经病理检查证实的恶性肿瘤，包括肺癌、恶性淋巴瘤、乳癌、卵巢癌等四种肿瘤病例，分别使用同样方案和剂量的化疗并采用交叉自身配对对照的方法，对这些化疗病例同时加用或不加用重组人粒细胞集落刺激因子注射液（吉粒芬）作对照研究，比较两组病人中性粒细胞绝对数（ＡＮＣ）的动态变化。结果：１９２个疗程不同化疗方案治疗几种肿瘤，并用国产ｒｈＧ－ＣＳＦ者，粒细胞减少症持续天数，ＡＮＣ减少（＜２．０×１０９／Ｌ）的发生率，化疗后ＡＮＣ最低值以及因ＡＮＣ过低致下一疗程化疗推迟的发生率，均优于空白对照组。注射国产ｒｈＧ－ＣＳＦ２４小时后ＡＮＣ迅速升高，多于第１０～１４天ＡＮＣ恢复至正常或更高水平。本组观察国产ｒｈＧ－ＣＳＦ除轻微肾瘤、肌肉痛外未见明显毒副反应。结论：国产ｒｈＧ－ＣＳＦ可减轻化疗后ＡＮＣ降低的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，促进ＡＮＣ的恢复，无明显毒副反应，可作为肿瘤化疗中有价值的辅助药物。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子在急性白血病化疗后的临床应用

目的：急性白血病,大剂量化疗后,白细胞平均降至１ ．０３３ ×１０９／Ｌ 时,应用重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ ＣＳＦ） , 使白细胞恢复。方法： 每天２５０μｇ 皮下注射, 直至连续两次复查中性粒细胞绝对计数（ＡＮＣ） 超过１ ．５ ×１０９／Ｌ 后停药,平均用药时间５ ．９ 天。结果：与未采用ｒｈＧ－ ＣＳＦ 治疗的对照组１３ ．２ 天ＡＮＣ 超过１ ．５ ×１０９／Ｌ 相比,粒细胞缺乏的恢复时间明显缩短。ｒｈＧ－ ＣＳＦ 能够明显增加白血病患者化疗后白细胞的恢复,缩短白细胞减少症的恢复时间。结论：ｒｈＧ－ ＣＳＦ 能够保证白血病患者接受并完成强烈化疗,从而提高患者生存率。     

小剂量粒细胞集落刺激因子治疗急性白血病化疗所致白细胞减少的疗效观察

研究小剂量ｒｈＣ－ＣＳＦ对急性白血病联合化疗后白细胞减少的治疗作用。方法对ＡＬ化疗后外周血白细胞显著减少,中性分叶核绝对值〈０．５＊１０＾９／Ｌ,且伴有发热和感当阳ｒｈＧ－ＣＳＦ７５μｇ／ｄ,皮下注射,共３ｄ－７ｄ。同时给予抗感染治疗。