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目的:建议通过激励让作为市场需方的医方和患者积极选用基本药物,促进基本药物广泛、合理地使用。方法:基于信息不对称,从委托代理的角度探讨医方和患者在基本药物选用上的激励问题。结果:医方在处方选择时对患者有诱导需求,但选用基本药物的激励不足;由于可供应性障碍和医保覆盖,患者选用基本药物的激励亦不足。结论:医方作为患者和制药企业的共同代理人以及医方和患者共同作为医保部门的代理人,在基本药物的选用上均存在激励问题,有关部门应进一步完善基本药物制度,以激励医方和患者积极选用基本药物。 相似文献
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由于国家对基本药物实行微利定价等原则,进入《国家基本药物目录》(以下简称《目录》)的药品必然要降价,利润自然会随之减少。那么,药品覆盖面增加带来的利润。能否弥补降价带来的损失,目前尚不得而知,正因为如此,造成了药企的矛盾心态。 相似文献
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目的:评价上海实施国家基本药物制度之后对制药工业企业基层销售终端市场格局的影响。方法:比较国家基本药物制度实施前、后制药工业企业数量和市场集中度在基层销售终端市场中的变化;比较基本药物制度实施后,制药工业企业数量和市场集中度在基层销售终端市场和非基层销售终端市场中的变化。结果与结论:国家基本药物制度对基层销售终端市场中制药工业企业产生了洗牌效应。国家基本药物制度推动了制药工业企业基层销售终端市场集中度的提升,2011年下半年排名前1位、前4位和前8位企业的累计市场份额分别提升到6.18%、17.52%和29.96%。基层销售终端市场份额具有向大规模企业、大型外资企业和外地企业集中的趋势。 相似文献
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目的 促进药品生产企业把质量管理真正落实到实际生产和检验中.方法 探讨和分析药品生产企业质量管理体系在实际运作中经常出现的问题.结果 针对问题,提出几点改进的思路和建议.结论 只有充分、有效地发挥质量管理体系的作用,才能真正确保所生产的药品质量符合有关规定并满足人民群众的需要. 相似文献
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目的为保障基本药物的质量安全提供建议。方法对本地生产基本药物的企业特别是中药制剂企业的检验能力进行调研分析。结果与结论必须从药物生产的源头入手,按照属地管理、守土有责的原则,严把区域内地产基本药物的质量关,形成责任分明的基本药物质量安全保障体系。 相似文献
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加入世界贸易组织后我国医药企业面临的挑战与对策 总被引:8,自引:1,他引:7
目的 :阐述加入世界贸易组织 (WTO)后我国医药企业面临的挑战与对策。方法 :从世界医药行业发展的两大趋势出发 ,分析加入WTO将给我国医药企业带来的深远影响。结果 :对数量多、规模小、综合竞争实力差的我国医药企业来说 ,加入WTO的压力是巨大的。结论 :只要我国医药界全体同仁认清形势 ,加快改革步伐 ,善于利用加入WTO的机遇 ,我国医药事业必将获得前所未有的发展 相似文献
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目的为进一步促进基本药物电子监管政策的有效实施提供参考。方法介绍国家实施药品电子监管工作的概况及意义,详细论述了医药企业实施电子监管码项目存在的问题与对策。结果与结论综合考虑成本、结合实际、立足长远、科学规划、加强电子码风险管理等,是医药企业顺利实施药品全品种电子监管项目的根本出路。 相似文献
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目的为抗菌药物的临床使用提供参考。方法比较2018年版和2012年版《国家基本药物目录》(以下简称《目录》)中抗菌药物的品种、剂型及规格,梳理2018年版《目录》中增删的抗菌药物,分析调整的原因。结果与2012年版《目录》比较,2018年版《目录》品种增加了哌拉西林钠他唑巴坦钠、米诺环素、氟康唑、伊曲康唑、两性霉素B、莫西沙星、卡泊芬净和小檗碱(黄连素),减少了地红霉素和制霉素;在剂型和规格方面,增加了氟康唑分散片0.05 g和0.1 g 2种规格,减少了利福平片0.3 g的规格,增加了克林霉素片和胶囊0.075 g规格及分散片0.075 g和0.15 g 2种规格。结论2018年版《目录》中抗菌药物的品种、剂型和规格比2012年版《目录》更齐全且合理,更符合临床需求。 相似文献
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目的:为促进我国基本药物的合理使用提供参考。方法:结合目前我国医疗机构的基本药物使用情况,分析基本药物合理使用中存在的问题,并提出相关解决办法。结果:我国基本药物制度不够完善,基本药物的供应、配送、补偿等制度还存在较大问题,医务工作者对基本药物还不够了解,不少患者也对基本药物存在误解。结论:国家应出台配套措施,保证基层医疗卫生机构优先选择基本药物;医疗机构应完善医师绩效考核制度,保证医师优先处方基本药物;相关部门应加大基本药物制度的宣传教育和质量监管,并提高基本药物的可供性,促进基本药物合理使用。 相似文献