用正交设计优选乳酸环丙沙星注射液的制备工艺

乳酸环丙沙星注射液是第三代喹诺酮类抗生药物 ,具有广谱、高效、低毒等优点 ,因而临床已广泛应用 ,但因其在配制过程中较易受配制时间 ,ｐＨ值 ,配制液体温度等因素的影响 ,我们采用Ｌ9( 3 4 )正交设计 ,对可能影响乳酸环丙沙星注射液质量的 3个因素。在 3个水平上进行试验考察 ,并对试验结果进行直观分析与方差分析 ,得出最佳制备工艺条件 ,为制剂生产提供参考。1　仪器和材料1 1　仪器　ＰＨＳ - 3Ｂ型精密ｐＨ计 (上海雷磁仪器厂 ) ,ＵＶ - 75 4分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ,ＨＨ -Ｓ恒温水浴锅 (金坛市医疗仪器厂 )。1 2　材料　…     

HPLC测定软肝升白颗粒中黄芩苷的含量

目的建立测定软肝升白颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）柱分离,以甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25,用磷酸调节pH2．2）进行洗脱,在277nm处检测。结果黄芩苷在12．04～96．32μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为101．1％,RSD为1．41％,n=9。结论本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为软肝升白颗粒质量控制方法之一。     

痛舒颗粒的制备工艺

目的：研究痛舒颗粒的制备工艺。方法：采用正交试验的方法，以野黄芩苷含量、干膏收得率为指标综合评分，筛选出最佳提取工艺；采用单因素试验的方法对煎液浓缩的温度、制粒目数及颗粒干燥温度进行考察，筛选出成型工艺。结果：经3批中试研究，中试产品质量符合痛舒颗粒质量标准的各项规定，其成品收率达97．5％。结论：该生产工艺稳定、合理、可行，能够满足工业大生产的要求。     

精制冠心颗粒制备工艺的研究

目的：优化精制冠心颗粒制备工艺。方法：通过对红花温浸加水量及其余药材提取加水量进行考察，以红花中的黄色素的吸收度以及芍药苷的含量为考核指标，优化提取工艺。结果：第一次加水12倍量，温浸2h，第二次加水10倍量，温浸1h温浸方法红花黄色素的吸收度最高最佳提取工艺为：第一次加水10倍量，第二次加水8倍量，第三次加水8倍量。此方法丹参的鉴别明显，芍药苷的含量高。结论：本优化工艺稳定，制剂质量可控。     

赤丹退黄颗粒乙醇提取工艺正交试验研究

目的 为赤丹退黄颗粒提取工艺提供依据。方法 采用正交设计法，因素为溶剂用量、浓度、提取时间和次数，以芍药苷及出膏率指标综合分析。结果 最佳组合为A2B2C3D2，但考虑实际生产溶剂回收、降低成本、节约时间等因素，确定乙醇提取工艺为用5倍量的70％乙醇提取3次，每次2h，即A2B3C3D2。结论 提取时间对芍药苷和出膏率的影响最大，溶剂用量、浓度和提取次数三项水平间没有显性差异，特别是乙醇浓度在三水平间没有显性差异。     

复方女贞子抗病毒颗粒提取工艺的研究

目的：优选复方女贞子抗病毒颗粒制备工艺的最佳条件。方法：通过对大鼠CCl4致肝损伤ALT和小鼠抗流感病毒的药理实验，并以齐墩果酸、黄芩苷含量为指标进行正交试验。结果：确定水提醇沉工艺为最佳；并优选出水提醇沉的最佳生产工艺。结论：方法合理、可行。     

正交试验法优选白芥子延胡索甘遂合并提取的工艺

目的 测定芥子碱硫氰酸盐的含量,并优选白芥子与延胡索、甘遂合并提取的最佳工艺。方法 采用正交试验法,以乙醇浓度（A）、溶剂用量（B）、提取时间（G）为考察因素,每个因索设立3个水平进行试验。结果 因素A对芥子碱硫氰酸盐的含量有显著影响;而因素G和B则无显著性差异。结论 最佳工艺为加药材总重8倍量的60％乙醇,回流提取2次,每次1h。     

正交试验法优选抗感灵颗粒的提取工艺

目的用正交试验法优选抗感灵颗粒处方中有效成分的提取工艺。方法以浸膏得率和绿原酸含量为指标,选择用水量,煎煮时间,沉淀剂为考察因素,利用正交试验L9（3^4）确定水提取中药的工艺。结果最佳工艺条件为11倍用水量,煎煮2次,提取60min,以甲壳素为沉淀剂。结论该制备工艺合理可行,其质量稳定,为抗感灵颗粒的最佳工艺。     

无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺的比较研究

目的探讨无糖型咽炎颗粒制备工艺的可行性。方法对无糖型咽炎颗粒与咽炎颗粒制备工艺进行对比,采用高效液相色谱法测定2种颗粒中蒙花苷的含量。结果应用辅料糊精制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典要求,无糖型咽炎颗粒的蒙花苷含量为1．13mg／g,咽炎颗粒中蒙花苷含量为0．25mg／g。结论无糖型咽炎颗粒可完全替代咽炎颗粒,为糖尿病患者和糖耐量异常的人群提供方便。     

正交试验法优选清口颗粒提取工艺

目的 研究清口颗粒水煎煮工艺,优选最佳工艺条件.方法 采用正交试验法,以出干膏率和葛根素含量为检测指标,用正交试验考察3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其含量的影响.结果 清口颗粒的最佳水煎煮工艺条件为:加12倍量水,每次2h,煎煮3次.结论 本实验为清口颗粒制剂的研究奠定了基础.     

正交试验法优选F胶囊中人参总皂苷的提取工艺

 目的 优选F胶囊中人参总皂苷的提取工艺.方法 采用正交设计对人参总皂苷提取工艺进行优化,利用大孔吸附树脂分离方法,以比色法测定不同工艺提取物中人参总皂苷的含量.结果 人参总皂苷的最佳提取工艺为:60%乙醇,8倍量,提取3次,2 h/次.结论 此法简单、易行、方法重现性好,适用于工业化生产.     

正交实验设计法筛选荨麻颗粒剂的制备工艺

 目的 制备荨麻颗粒剂.方法 采用正交实验设计法,以乙醇提取法分离提取总黄酮等有效成分,并以荨麻中总黄酮的含量为考察指标,考察了含醇量、提取时间、提取次数3个因素对有效成分提取量的影响.结果 荨麻颗粒剂的提取最优工艺为用85%的乙醇提取45 min,提取1次;制粒工艺为浸膏粉、微晶纤维素、乳糖,用75%乙醇作润湿剂制颗粒,湿粒干燥温度为60℃,制得颗粒符合要求.结论 该制剂使用无糖型辅料制备荨麻颗粒剂,制法简便,质量稳定.     

用正交试验法筛选骆驼蓬总碱颗粒剂

 目的制备骆驼蓬总碱颗粒剂.方法采用正交试验法,以乙醇提取法分离提取骆驼蓬生物碱等有效成分,并以去氢骆驼蓬碱的含量为考察指标,考察了煎煮时间、含醇量及提取次数3个因素对有效成分提取量的影响.结果筛选出骆驼蓬总碱颗粒剂的最佳生产工艺.结论该制剂制法简便,质量稳定.     

正交试验法优选小儿清热解毒微型灌肠剂的制备工艺

目的：通过小儿清热解毒微型灌肠剂的制备工艺研究，确定其最佳工艺条件。方法：采用正交设计重复试验法，以黄芩苷含量为指标，系统的考察了加水量(12，10，8倍)，煎煮次数(1，2，3次)，煎煮时间(1，1．5，2h)，醇沉浓度(60％，55％，65％)对小儿清热解毒微型灌肠剂质量的影响。结果：确立了其最佳工艺为大黄70％乙醇提取，金银花、荆芥、薄荷提取挥发油，残液及剩余药材加入10倍量的水，煎煮两次，煎煮时间每次为1．5h，醇沉浓度为60％。结论：该制备工艺科学合理，质量稳定，为小儿清热解毒微型灌肠剂的最佳工艺。     

一种细菌DNA提取方法的正交设计优化

目的通过正交实验优化异硫氰酸胍-硅胶提取细菌DNA的方法,以缩短其提取时间,进而缩短细菌特别是炭疽芽孢杆菌等恐怖细菌的核酸分子检测时间。方法以基因芯片的杂交信号值为指标,以异硫氰酸胍-硅胶提取DNA过程中的煮沸时间、室温放置时间、乙醇洗涤次数为考察因素通过正交实验法优化异硫氰酸胍-硅胶提取细菌DNA的条件。结果优化后的因素水平为煮沸10 min,室温放置15 min,乙醇洗涤2次。结论实验证明,优化后的提取时间比原来缩短了25 min,且信号值比原方法更高。     

星点设计-效应面法优化丁香叶的提取工艺

 目的 采用星点设计-效应面法优选丁香叶的提取工艺.方法 以乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,丁香苦苷提取率、丁香苦苷的含量为应变量对自变量各水平进行多项式拟合和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析.结果 确定最优提取工艺为乙醇浓度80%,提取时间2 h,溶媒用量16倍.结论 实际值和预测值吻合度高,星点设计-效应面法优选丁香叶的提取工艺是成功的.     

龙胆洗液水煎醇沉工艺的正交实验研究

目的　筛选龙胆洗液的水煎醇沉最佳工艺条件。方法　HPLC法测定水煎液和醇沉液中龙胆苦苷的含量 ;采用正交设计法 ,考察前处理、煎煮时间、加水量三因素对水煎工艺有效成分提取率的影响 ;考察浓缩液浓度、醇沉至体积两因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果　加水量对水煎工艺有显著影响 (P <0 .0 5 ) ;醇沉至体积对醇沉工艺有显著影响 (P <0 .0 5 )。结论　结合生产实际 ,确定龙胆洗液水煎工艺最佳条件是 :浸 0h、煎煮时间 1.5h ,两次。加水量第一次 10倍 ,第二次 8倍 ;醇沉工艺最佳条件为浓缩液浓度 1.2g·ml-1、醇沉至体积 5倍。     

正交试验优选复方沙棘胶囊回流提取工艺

目的优选复方沙棘胶囊回流提取工艺。方法以总黄酮含量为评价指标,采用L9（34）正交设计选择最佳回流提取工艺。结果复方沙棘胶囊最佳回流提取工艺为用60%的乙醇,每次回流乙醇用量（液料比）为4∶1,每次回流1.5 h,回流2次。结论该工艺是在模拟生产条件下优选出的,其有效成分提取率高,重现性好,稳定可行,可为复方沙棘胶囊大生产工艺提供参考。     

Localization by nonlinear phase preparation and k-space trajectory design

A technique is described to localize MR signals from a target volume using nonlinear pulsed magnetic fields and spatial encoding trajectories designed using local k-space theory. The concept of local k-space is outlined theoretically, and this principle is applied to simulated phantom and cardiac MRI data in the presence of surface and quadrupolar gradient coil phase modulation. Phantom and in vivo human brain images are obtained using a custom, high-performance quadrupolar gradient coil integrated with a whole-body 3-T MRI system to demonstrate target localization using three-dimensional T 2*-weighted spoiled gradient echo, two-dimensional segmented, multiple gradient encoded spin echo, and three-dimensional balanced steady-state free precession acquisitions. This method may provide a practical alternative to selective radiofrequency excitation at ultra-high-field, particularly for steady-state applications where repetition time (TR) must be minimized and when the amount of energy deposited in human tissues is prohibitive. There are several limitations to the approach including the spatial variation in resolution, high frequency aliasing artifacts, and spatial variation in echo times and contrast.