高效液相色谱法测定山楂叶提取物中熊果酸的含量

目的:建立山楂叶提取物中熊果酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.03)为流动相,流速为0.5mL·min-1,检测波长为220nm。结果:熊果酸在(0.982~9.82)μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为98.16%,RSD为0.58%(n=6)。结论:方法简便,准确,重复性好,适用于山楂叶提取物的质量控制。     

高效液相色谱法测定中药枇杷叶中熊果酸的含量

 目的建立中药枇杷叶［Eriobotrya japonica(Thunb.) Lindl.］中抗炎镇咳有效成分熊果酸的含量测定方法。方法 Nova-pakC₁₈(3.9 mm×150 mm,4μm)色谱柱，流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸胺(60∶14∶28∶0.6)，流速为1 mL·min^-1，检测波长为215 nm。结果熊果酸在4.22～9.85μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=5.25×10⁵X+1.48×10⁵(r=0.999 6)，平均回收率为100.3%，RSD为0.02%。结论方法简便，准确，重现性好，可作为枇杷叶的质量标准。     

高效液相色谱法测定山茱萸制剂中熊果酸的含量

目的：采用HPLC法测定知柏地黄丸中熊果酸的含量。方法：流动相：甲醇-水-磷酸(90：10：0．1)，检测波长：215nm。结果：熊果酸进样量在2．40～12．00pg范围内线性关系良好，C=68673A一787．9，r=0．9993．回收率为99．3％，尺SD=1．16％。结论：该方法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定乐山栀子熊果酸含量

目的 为控制乐山栀子的质量,建立高效液相色谱法测定乐山栀子中熊果酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相UltimateTM C18键合硅胶柱(4.6 nnn×250 mm,5 μm),流动相甲醇水冰醋酸三乙胺(90100.030.06),流速0.6 ml·min-1,温度25℃,波长210 nm测定乐山栀子熊果酸含量.结果 熊果酸在0.1～3.0 μg范围内峰面积A与其质量肘呈现良好的线性关系,其回归方程为A=-12 954.882 9 452 850.960 3 M,r=0.999 6,n=7;3批乐山栀子中熊果酸的含量分别为(0.255 5±0.001 6)mg·g-1药材,RSD=0.622 1%,n=4;(0.265 825±0.003 491)mg·g-1药材,RSD=1.313%,n=4;(0.258 875±0.006 198)mg·g-1药材,RSD=2.394%,n=4;精密度实验RSD=1.754%,仪器精密度良好;稳定性实验RSD=3.493%,在3.5 h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性实验RSD=0.905 1%,平均回收率101.9%.结论 高效液相色谱法适合乐山栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广.     

高效液相色谱法测定巴中栀子熊果酸含量

目的:为控制巴中栀子的质量,建立高效液相色谱法测定巴中栀子中熊果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTM C18键舍硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90:10:0.03:0.06),流速:0.6ml·min-1,温度:25℃,波长:210nm测定巴中栀子熊果酸含量.结果:熊果酸在0.1～3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829 452850.9603M,γ=0.9996,n=7;三批巴中栀子中熊果酸的含量分别为(0.367±0.009166)mg/g,RSD%=2.495,n:3;(0.403±0.006408)mg/g,RSD%:1.592,n=4;(0.4340±0.002958)mg/g,RSD%=0.6816,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h测定熊果酸的含量是稳定的;重视性试验RSD%:2.659、平均回收率101.9%.结论:高效液相色谱法适合巴中栀子熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好.值得推广.     

高效液相色谱法测定山楂果实中槲皮素的含量

目的建立高效液相法测定山楂中槲皮素含量的方法。方法色谱条件：Shim—Pack VP—ODSC18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（52：48，V/V），检测波长为373nm。结果槲皮素的回归方程为Y=2855．4X-10974（r=0．9999，n=5），线性范围为0.0189～0．0566μg；平均回收率为96．44％，RSD为1．51％。结论此法简便、结果可靠，为山楂药材的质量控制提供快速准确的测定方法。     

高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量.方法 Shim-Pack ODS柱(4.6mm×1 50mm):柱温:25℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(90:10:0.04);流速:1.0mL/min;检测波长:22 0nm.结果该方法的线性范围为10～50μg/mL,回归方程为:A=4 39.3 2 371 544.7C(r=0.9967),平均回收率为100.77%,RSD=1.04%(n=6).结论该方法可作为夏莲颗粒剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定山楂叶中槲皮素的含量

目的建立山楂叶中高效液相色谱(HPLC)法的含量测定方法。方法采用HPLC对槲皮素进行定量测定;采用YMC-pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),色谱柱,检测波长为370 nm。结果色谱条件为流动相甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);柱温25℃;流速0.8 m l.m in-1,此法线性范围0.08~0.32μg,r=0.999 2,方法的精密度RSD为1.04%(n=5)。平均回收率为96.75%,RSD=1.67%(n=5)。结论此方法操作简便、准确性好,可以作为山楂叶中槲皮素含量测定方法。     

高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定山楂叶中槲皮素的含量.方法:采用C18柱,以甲醇:0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL/min,检测波长为360nm.结果:槲皮素在0.1624～1.624μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为97.9%,RSD为0.59%(n=6).结论:HPLC法操作简便、准确,可作为山楂叶提取物的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸的含量

连钱草为唇形科植物活血丹Glechoma longituba的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1]。作者对采自贵州省贵阳地区的连钱草进行系统的提取与分离,发现熊果酸的含量较高。罗启剑等[2]曾用分光光度法测定了连钱草中熊果酸的含量。迄今为止,尚未见HPLC测定连钱草中的熊果酸含量的报道。因此建立了连钱草中熊果酸的高效液相色谱测定法,为连钱草的质量控制提供依据。1     

高效液相色谱法测定山楂中枸橼酸的含量

 目的建立山楂中枸橼酸的高效液相含量测定方法。方法 高效液相色谱法,Zorbax-sb C₁₈柱,磷酸二氢铵-磷酸缓冲液为流动相,流速1.0 mL·min^-1;检测波长为210nm;柱温25℃。结果枸橼酸回归方程Y=3510.8+56992.3X,r=0.999 9,线性范围0.79～15.96μg。生山楂中枸橼酸平均回收率为103.4％,RSD=0.9％;焦山楂中枸橼酸平均回收率为98.8％,RSD=2.8％(n=5)。结论该方法简便易行,可用于山楂饮片中枸橼酸的含量测定。     

比色法测定山楂中总黄酮的含量

目的：建立以金丝桃苷为对照品的山楂黄酮含量测定方法和含量限度标准。方法：采用比色法,对全国十个地区的山里红和山楂中的总要酮进行了测定。结果：各地样品中总黄酮含量在0．84－3．62％,与HPLC法测定的金丝桃苷含量基本呈正相关。结论：所建立的山楂总黄酮测定方法操作简便,结果准确,复杂性好,可作为山楂含量测定方法。山楂中总黄酮含量限度暂定为：山楂细粉于60℃干燥6h,含总黄酮以金丝桃苷计,应不低于1．0％。     

UPLC测定山茱萸生品与酒炙品中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立山茱萸药材中齐墩果酸和熊果酸的超高效液相色谱含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱法,ACQUITYUPLCTMHSSC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸水(85∶15),流速:0.2mL·min-1,检测波长:210nm。结果:齐墩果酸和熊果酸分别在0.010～0.500mg.mL-1(r=0.9999)、0.010～0.500mg.mL-1(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.4%、94.4%(n=9),RSD均为1.8%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于山茱萸药材的质量控制。     

山楂的炮制研究

在查阅古今文献的基础上 ,对山楂炮制沿革、炮制前后化学成分的变化 ,药理作用及临床应用的异同进行综述 ,为山楂炮制研究的深入提供思路。     

HPLC法测定不同生长阶段女贞叶中熊果酸的含量

目的:比较女贞嫩叶、生长叶和落叶中熊果酸的含量差异。方法:采用高效液相方法测定三种不同生长阶段女贞叶中熊果酸的含量。结果:熊果酸的含量:嫩叶>生长叶>落叶。女贞嫩叶、生长叶和落叶中熊果酸的含量有显著差异。结论:该方法简便,灵敏度高,可准确测定不同生长阶段女贞叶中熊果酸的含量,为女贞叶药材的临床应用提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中熊果酸的含量

目的建立复方黄酮胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18柱,以甲醇∶水∶磷酸(90∶10∶0.03)为流动相,流速为0.5 ml/min,检测波长为220 nm。结果熊果酸在0.982~9.82μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均回收率为98.32%,RSD为0.56%(n=6)。结论该方法简便,准确,重现性好,适用于复方黄酮胶囊的质量控制。     

HPLC法测定山楂中金丝桃甙的含量

应用反相高效液相色谱法测定了山楂中金丝桃甙（Ｉ）的含量。以Ｃ１８柱作为色谱柱,甲醇３％醋酸水溶液（４３：５７）为流动相,检测波长为３５５ｎｍ,按外标法定量。样品用甲醇超声提取,经聚酰胺水柱净化,去掉大量杂质,使达到基线分离。６次平均加样回收率为９９．０％,ＲＳＤ＝２．２２％;重现性试验的ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝６）,为山楂提供了准确、灵敏的含量测定方法。     

HPLC—ELSD法测定排石胶囊中熊果酸的含量

目的：测定排石胶囊中熊果酸的含量。方法：采用HPLC—ELSD法。色谱柱为Lichrospher5-C18柱,流动相为甲醇一水一冰醋酸（83：17：0．1）,流速为1．0mL·min-1,进样量为20uL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为72℃,载气流量为1．9L·min-1。结果：熊果酸进样量在6．4μg-22．4μg范围内与峰面积常用对数的积分值线性关系良好（r=0．9991）,加样回收率为98．7％,RSD=2．1％。结论：本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为排石胶囊的质量控制方法。     

胶束萃取-浊点预富集-高效液相色谱法同时测定山楂中9种酚酸和黄酮类化合物含量

目的建立以非离子表面活性剂、胶束萃取-浊点预富集与超声萃取技术结合的HPLC方法,同时测定山楂中原儿茶酸、咖啡酸、牡荆素、阿魏酸、金丝桃苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚和芹菜素的含量。方法以非离子表面活性剂Genapol X-080为萃取剂,加入一定量氯化钠进行浊点预富集,以萃取剂浓度、固液比、电解质浓度、溶液p H值、超声时间、平衡时间、离心时间为考察因素,9种成分的提取总量为考察指标,优化胶束萃取和浊点预富集参数。采用Phenowenex C18色谱柱,甲醇-0.06%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长290 nm。结果该条件下9种成分的分离度良好,标准曲线线性范围良好,r>0.9990(n=8)。加样回收率分别为:原儿茶酸(99.7±1.23)%、咖啡酸(97.5±2.49)%、牡荆素(105.1±1.50)%、阿魏酸(105.5±0.76)%、金丝桃苷(100.5±2.41)%、槲皮素(102.3±1.86)%、木犀草素(107.0±1.52)%、山柰酚(97.7±1.72)%、芹菜素(99.9±2.34)%。结论本研究建立的方法可完成山楂中9种成分的分离和测定,缩短样品前处理时间,简便快速,环境友好,可为山楂中黄酮和有机酸的提取提供可靠的分析方法。