降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。     

解郁消胀合剂的制备及质量研究

目的建立解郁消胀合剂的制备工艺及质量标准。方法采用双提法制成解郁消胀合剂,采用薄层色谱法对牡丹皮进行鉴别,用RP-HPLC法测定丹皮酚的含量。结果制得的解郁消胀合剂性状均一;在供试品的薄层色谱中能检出牡丹皮;含量测定灵敏准确。结论解郁消胀合剂的制备工艺科学合理,质量可控。     

和胃消痞合剂质量标准研究

目的:建立和胃消痞合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对和胃消痞合剂中的白芍、三七、蒲公英、延胡索进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定。结果:和胃消痞合剂的白芍、三七、蒲公英、延胡索薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。芍药苷进样量在0.12～1.8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993)。平均加样回收率为97.39%(RSD=1.23%)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于本品的质量控制。     

姜酊豆蔻驱风合剂的制备与质量标准研究

目的:制备姜酊豆蔻驱风合剂并建立其质量控制方法。方法:采用浸渍法制备复方豆蔻酊和姜酊,以复方豆蔻酊和姜酊为主药加浓薄荷水、蒸馏水制备姜酊豆蔻驱风合剂。对豆蔻挥发油与薄荷油进行理化鉴别,以薄层色谱法对方中主要药物肉桂、小茴、干姜进行定性鉴别。结果:TLC能清淅地鉴别肉桂、小茴、干姜的特征斑点。结论:本品的制备工艺可行,质量稳定;薄层斑点清晰,重现性好,可用于姜酊豆蔻驱风合剂的质量控制。     

解表清热合剂的制备与质量控制

目的 研究解表清热合剂的制备工艺并对其进行质量控制.方法 根据处方组成,建立解表清热合剂的制备工艺,按照《中华人民共和国药典》用薄层色谱法对柴胡、葛根进行鉴别.结果 柴胡、葛根在与对照色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点.结论 解表清热合剂制备工艺合理,质控方法可行,制剂质量稳定.     

健脾合剂的制备及临床应用

目的：制备健脾合剂，建立质量控制方法，并观察，临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别太子参和陈皮，并与吗叮啉对照临床应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析法鉴别陈皮、太子参方法可行，重现性好，临床总有效率95．00％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。     

降糖消渴合剂的制备及临床应用

目的建立降糖消渴合剂的制备和质量控制方法及临床疗效验证。方法采用煎煮法制备三批降糖消渴合剂,用薄层色谱法建立其质量控制方法,同时将三批样品采用对照品观察临床疗效。结果三批降糖消渴合剂的鉴别重现性好,疗效确切。结论该制剂制备方法简单,质量稳定,可以作为院内制剂使用。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

金黄连合剂的制备及主要成分鉴别

目的制备金黄连合剂,探索质量控制方法。方法利用薄层色谱法定性鉴别。结果薄层色谱中的斑痕清晰,易于识别。结论制备工艺简单,TLC鉴别方法可作为控制制剂质量的定性方法。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

胆乐合剂的制备及质量标准的研究

目的　制备胆乐合剂制并订质量标准。方法　用煎煮法制备胆乐合剂 ;用薄层色谱法对合剂进行鉴别 ,用酸度计测定合剂的 PH值 ,用比重瓶法测定合剂的相对密度。结果　深入进行山苦茶剂型的研究 ,最后获得处方合理的胆乐合剂 ,并根据合剂的质量要求制订了质量标准。结论　该合剂制备工艺简单、质量稳定 ,该质量标准能有效地控制该合剂的质量     

抗毒合剂的质量标准制订

目的:研究抗毒合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对抗毒合剂中药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定抗毒合剂中绿原酸、木犀草苷的含量。结果:抗毒合剂中供试品薄层色谱中,在与对照品相应位置上显相同斑点;绿原酸、木犀草苷对照品分别在0.08~1.00μg(r=0.999 9)、0.077 8~0.972 5μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.93%、97.25%。结论:该质量控制方法简便准确、灵敏度高,可以用于抗毒合剂的质量控制。     

10种中药制剂微生物限度检查方法学的验证

目的:建立10种中药制剂的微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2010年版的规定,对10种中药制剂进行微生物限度检查方法的验证.结果:接供试品制备方法,各试验菌样品的回收率均达到70％.结论:慢咽合剂、过敏性鼻炎合剂、生发乌发合剂、咽痒咳合剂可用常规法检查;调脂口服液、消斑合剂、固卫合剂、健脾平肝合剂、鼻窦炎合剂可用培养基稀释法检查;毒结清口服液可用薄膜过滤法检查.各品种控制菌检查均可用常规法检出.     

凉血消痔合剂的制备和临床应用

目的:介绍凉血消痔合剂制备、质量控制和临床疗效。方法:制成合剂,建立质控标准,并通过对照的方法观察临床疗效。结果:该制剂符合《中国药典》2015年版对合剂的要求; TLC鉴别墨旱莲方法简便易行;临床有效率达90%。结论:本制剂制备工艺合理,质控可行,疗效确切。     

白术护肝合剂中当归、白术、芍药的薄层色谱鉴别

目的：建立当归、白术、芍药的薄层鉴别方法,为白术护肝合剂进行质量控制提供依据。方法：根据本品制备工艺及所含药材成分的理化特点,采用薄层色谱法对该处方中的当归、白术、芍药进行鉴别。结果：薄层色谱上该制剂中的3味药材与对照品色谱相一致,而空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,用于该制剂的质量控制,不失为一种可靠的方法。     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

健脾疏肝消痞汤治疗痞满证38例

目的:观察健脾疏肝消痞汤加减治疗痞满证的疗效。方法:将符合纳入标准的38例痞满证患者予健脾疏肝消痞汤加减治疗后,评定患者腹痛、腹胀、恶心呕吐、食欲减退的改善情况。结果:总有效率为89.47%。结论:本方法对本病有健脾疏肝、益气消痞之功效。     

芩黄解毒合剂的制备与临床应用

目的:介绍芩黄解毒合剂的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:根据处方药物组成特点,设计制成合剂,采用薄层色谱法对大黄、黄芩进行定性鉴别。选择69例单纯性阑尾炎患者,随机分组,治疗组口服芩黄解毒合剂,对照组静脉滴注氨苄青霉素加甲硝唑,观察比较两组临床疗效。结果:芩黄解毒合剂组方合理、工艺可行,质量可靠,治疗阑尾炎总有效率为94.87%,优于对照组。结论:芩黄解毒合剂是治疗阑尾炎的有效制剂。     

痔清消袋泡茶制备工艺及质量标准研究

目的:制备痔清消袋泡茶并制定其质量标准。方法:将痔清消袋泡茶处方中的黄连、黄柏、苍术、秦艽、当归低温干燥,粉碎成粗粉;另9味药材采用水提、减压干燥后与上述药材粗粉混合制粒,并以显微图像法和薄层色谱C法对黄柏、秦艽、黄连、苍术、黄芩进行鉴别。结果:黄柏、秦艽显微特征明显,黄连、苍术、黄芩薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。结论:制备工艺简单可行,制剂质量稳定,质量控制方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。