活性炭对盐酸格拉司琼注射液含量及pH的影响

目的:研究活性炭对盐酸格拉司琼注射液含量及pH值的影响。方法:将活性炭加入盐酸格拉司琼注射液中,考察活性炭的吸附作用。结果:活性炭对盐酸格拉司琼注射液有很大吸附作用,同时浓度越大,吸附程度越强;pH在接近中性范围内活性炭对盐酸格拉司琼注射液的吸附较少。结论:活性炭对盐酸格拉司琼注射液含量和pH有明显影响。     

活性炭对生脉注射液人参皂苷Re的吸附作用

目的 观察活性炭对生脉注射液中人参皂苷Re的吸附。方法 设计影响活性炭吸附人参皂苷Re的因素如加炭量，pH值，温度等进行试验，用高效液相色谱法测定人参皂苷Re的含量的变化。结果 实验证明，活性炭对生脉注射液中的人参皂苷Re有明显的吸附作用，并随加入量的增大而明显增强，温度对吸附有一定的作用，pH值对吸附影响不大。结论 配制生脉注射液时要严格控制活性炭的加入量。     

活性炭对盐酸洛美沙星的吸附考察

 目的:考察不同量、不同温度、不同pH时活性炭对注射液中盐酸洛美沙星含量的影响。方法:注射液中分别加入不同量的活性炭在60℃恒温搅拌30 min后过滤，测定盐酸洛美沙星含量。结果:随活性炭用量增加，注射液中盐酸洛美沙星含量明显降低；随温度升高，活性炭吸附能力略有升高；活性炭吸附盐酸洛美沙星影响不大。结论:在实际工作中根据活性炭的加入量酌情加大洛美沙星的投入量，在不增加投入的情况下，活性炭的用量宜控制在0.03%～0.1%左右。     

盐酸普鲁卡因注射液配制方法的改进

确规定 ,对盐酸普鲁卡因主药加入的时机也未引起足够的重视。为此 ,我们对盐酸普鲁卡因注射液配制方法进行了改进 ,现报道如下。1　实验方法1.1　原工艺实验取 <4 0℃配制量的 99%左右体积的注射用水 ,加入处方量的盐酸普鲁卡因和NaCl,搅拌溶解 ,用HCl调 pH 4 .5 0 ,再加相同温度的注射用水至全量 ,过滤 ,灌封 ,10 0℃ 30min流通蒸汽灭菌。配制后当时外观合格。成品质量检测结果见表 1(编号为 1)。1.2　不同温度配制实验取配制量 99%左右体积的注射用水 ,加入处方量的Na Cl,搅拌溶解 ,用HCl调pH4 .36 ,再加注射用水至全量 ;分别加温至不…     

一次性输液器对替硝唑注射液吸附的研究

目的：研究一次性输液器对替硝唑注射液的吸附情况。方法：用紫外分光光度法测定流经一次性输液器替硝唑试液的浓度。结果：一次性输液器在4h内对替硝唑注射液无吸附作用（P〉0．05）。结论：在4h内，可以用一次性输液器连续滴注替硝唑注射液。     

活性炭在紫杉醇注射液中的应用研究

目的:考察活性炭用量和温度对紫杉醇注射液质量的影响。方法:各测定方法照WS1-(X-026)-2001Z紫杉醇注射液项下规定,比较配制紫杉醇注射液时,不同用量活性炭及温度对紫杉醇注射液中紫杉醇含量,有关物质,澄明度及细菌内毒素的影响。结果:活性炭用量0.25%,温度35℃时,能保证紫杉醇注射液的质量。结论:配制紫杉醇注射液时,活性炭用量0.25%,温度35℃时为最佳。     

活性炭对生脉注射液人参皂苷Re的吸附作用

目的　观察活性炭对生脉注射液中人参皂苷 Re的吸附。方法　设计影响活性炭吸附人参皂苷 Re的因素如加炭量、p H值、温度等进行试验 ,用高效液相色谱法测定人参皂苷 Re的含量的变化。结果　实验证明 ,活性炭对生脉注射液中的人参皂苷 Re有明显的吸附作用 ,并随加入量的增大而明显增强 ,温度对吸附有一定的作用 ,p H值对吸附影响不大。结论　配制生脉注射液时要严格控制活性炭的加入量     

影响复方银黄注射液澄明度因素的初探

实验证明,复方银黄注射液在制备中,水沉的加水量控制在浓缩液(原生药7.5g/ml)体积的5～6倍;适当缩短热处理时间(30min缩至20min);苯甲醇加入量为1%;这样可使成品有较好的澄明度。     

活性炭对甲硝唑的吸附作用及系数

目的：研究活性炭对甲硝唑的吸附作用，以解决制剂生产中甲硝唑含量不稳定问题。方法：用紫外分光光度计检测不同加炭量、不同吸附时间对甲硝唑含量的影响。结果：在一定条件下，每克活性炭对甲硝唑的吸附系数为0．26g，吸附饱合时间为20min。结论：运用此系数指导生产，具有准确、便捷的实用意义。     

当归对大黄注射液中总蒽醌含量的影响

本文试用不同比例的当归分别与定量的大黄配制成注射液后，用比色法分别测定其总蒽醌含量，结果表明：当归可使大黄注射液中总蒽醌含量增加，且总蒽醌含量与当归的加入量呈正比关系，该实验结果为提高大黄注射液的质量及疗效提供了参考依据。     

对输液用中药注射液中不溶性微粒考察

大输液中不溶性微粒对人体的危害 ,越来越受到人们的重视。为了保证患者的用药安全 ,《中国药典》对输液中不溶性微粒进行了严格的限量控制。静脉用中药注射液是与大输液相类似的无菌制剂 ,我院临床上通常是将茵栀黄注射液、苦黄注射液、丹参注射液、复方丹参注射液、黄芪注射液、参麦注射液等中药注射液加入输液中与输液同时静脉滴注。为了考察静脉用中药注射液中不溶性微粒的分布情况 ,笔者作了如下实验。1　仪器与药品双人超净工作台 ,SED— 2 0 2型 (安徽蚌埠净化设备厂 ) ;KF- 4型微粒计数器 (湘西仪器仪表总厂天平仪器厂 )。氯化钠…     

大锅药的配制及煎服注意事项

大锅药作为—种行之有效的预防疾病手段已在广大群众中应用，现代临床常用大锅药预防流行性疾病，如流脑，流行性腮腺炎，流行性感冒，以及风疹，麻疹．水痘，甲肝等病毒性疾病，因大锅药系—种预防用药，且服药对象为—群体．故它的配方有其临床特点。     

配制系统对生物制品注射剂中白点可见异物的影响研究

通过对生物制品注射剂白点的形成原因进行实验,表明由于配制系统铁离子的脱落,可与蛋白质药液形成络合物,产生白点(蛋白颗粒)。笔者用硝酸钝化的方法进行解决,并在生产中予以证明。     

银杏二萜内酯葡胺注射液活性炭吸附工艺的优选

以银杏内酯A,B,K转移率为综合评价指标,选取活性炭加入量、吸附时间、搅拌速度和吸附温度为影响因素,采用正交试验设计方法,同时采用基于信息熵的综合评价方法,筛选银杏二萜内酯葡胺注射液活性炭吸附工艺,确定最佳活性炭吸附工艺为活性炭加入量为0.2%,吸附温度为25℃,搅拌速度为40 r·min^-1,吸附时间为30 min,验证试验结果显示,优选得到的工艺稳定、可行,为银杏二萜内酯葡胺注射液的活性炭吸附工艺提供了依据。     

狼毒注射液中总黄酮含量测定方法研究

目的：研究测定狼毒注射液中总黄酮的方法，以有效控制制剂质量。方法：以芦丁为对照品，硝酸铝－亚硝酸钠为显色剂，于５００ｎｍ波长处测定吸收度。结果：在此测定条件下，空白无干扰，有良好的相关性、精密度、重复性及加样回收率。狼毒注射液总黄酮均不低于０．５ｍｇ／ｍｌ。结论：比色法可以用于测定狼毒注射液中总黄酮的含量，此法稳定可靠，精密度高，重现性好，操作简便。     

糠醛溶液的活性炭脱色测定药品中胆酸的含量

采用糠醛溶液活性炭脱色，代替新蒸糖醛，测定药品中胆酸的含量。本法快速，简便，重现性好。     

温度对灯盏花素注射液含量影响

用紫外分光光度计测定灯盏花素注射液的吸收度,通过采用不同温度加温破坏实验后其含量的变化,观察分析温度对该产品含量的影响     

银杏达莫注射液在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中稳定性的研究

目的：研究银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法：银杏达莫注射液25ml与500ml5％葡萄糖、10％葡萄糖、0．9％氯化钠注射液配伍后,放置0、1．O、2．0、3．0、4．5后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及吸收度的变化。结果：银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸收度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论：银杏达莫过射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,应在3h内使用。     

参麦注射液对急性心肌梗塞大鼠血浆及心肌组织中ANP含量的影响

目的探讨参麦注射液对急性心肌梗塞(AMI)大鼠血浆及心肌组织中心房钠尿肽(ANP)含量的影响。方法通过结扎冠状动脉前降支建立AMI模型大鼠,AMI后24 h存活的48只大鼠随机分为4组:AMI后1周模型组、AMI后参麦注射液治疗1周组、AMI后2周模型组、AMI后参麦注射液治疗2周组。另设1周、2周假手术组各8只。治疗组腹腔注射参麦注射液1次/d,AMI模型组和假手术组大鼠腹腔注射等量的生理盐水。测量各组血浆及心肌组织中ANP含量。结果与假手术组比较,AMI后1周时,血浆及心肌组织中ANP含量明显增高(P<0.01);到梗塞后2周时,虽有所降低,但明显高于模型组,有显著性差异(P<0.01)。参麦注射液治疗组血浆及心肌组织中ANP含量降低,与相应模型组相比差异显著(P<0.05)。结论心肌梗塞后,不论血液循环还是局部心肌组织中ANP都显著性增高,参麦注射液能明显降低ANP的作用。     

芒硝在复方制剂中配制方法的研究进展

近年来,芒硝在中草药制剂中配伍应用很广,发展很快,由于它具有泻热通便、润燥软坚、清火消肿之功效,可用于实热便秘、大便燥结,积滞腹痛,肠痈肿痛,外治乳痈、痔疮肿痛[1],故多外用.本文从制剂工艺的角度,阐述了芒硝在复方制剂中的配制方法,并对存在的一些问题进行了初步的探讨,以供制剂工作者参考. 1芒硝与固体药物的配制