肾炎四补丸联合替米沙坦片治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨肾炎四补丸联合替米沙坦片治疗早中期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例早中期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予肾炎四补丸联合替米沙坦片口服,对照组单用替米沙坦片,治疗8周后观察临床症状变化,并对治疗前后24小时尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐和血液流变学等指标进行比较。结果:两组均可以改善病情,但是治疗组明显优于对照组。     

益气补肾方治疗糖尿病肾病Ⅳ期脾肾气虚证的临床观察

目的:观察益气补肾方在糖尿病肾病IV期中脾肾气虚证的治疗疗效,探讨其作用可能参与机制。方法:将64例符合糖尿病肾病IV期脾肾气虚证患者随机分为益气补肾方加替米沙坦片联合治疗组及替米沙坦片对照组,评价治疗效果,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、超敏C反应蛋白(hs CRP)、血清同型半胱氨酸(hcy)等指标变化。结果:治疗组无论西医临床疗效,中医临床疗效均较对照组更为理想(P0.01或P0.05);两组24 h尿蛋白定量均下降,血浆白蛋白均升高,对照组治疗前后比较差异明显(P0.05),治疗组治疗前后差异非常明显(P0.01),与对照组比较差异明显(P0.05);两组治疗后肾功能指标变化,血肌酐指标虽无明显差异(P0.05),但对照组Ccr短期内则有下降趋势(P0.05);治疗前后2组血糖及糖化血红蛋白无明显变化(P0.05);治疗后治疗组血清Hcy、hs CRP均显著下降(P0.01);对照组hcy指标无明显变化,hs-CRP指标下降(P0.05),治疗组较对照组hs-CRP和hcy改善非常显著(P0.01)。结论:联合应用益气补肾方及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗DNIV期脾肾气虚证能明显提高临床疗效,其作用机制可能与抑制DN患者炎症反应,改善血管内皮功能受损有关。     

雷公藤多苷联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷联合替米沙坦对2型糖尿病肾病24h蛋白尿的影响.方法 临床62例2型糖尿病肾病随机分为2组,治疗组32例,对照组30例,在常规治疗基础上对照组给予替米沙坦,治疗组给予雷公藤多苷联合替米沙坦治疗.结果 治疗组经治疗后24h尿蛋白明显下降与对照组相比存在显著性差异(P＜0.05).两组患者血肌酐(Cr)、尿素氮(Bun)、糖化血红蛋白(HbA1c)下降变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雷公藤多苷联合替米沙坦可显著减少2型糖尿病肾病蛋白尿.     

替米沙坦联合阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:观察替米沙坦、阿魏酸钠合用治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:将60例CRF患者分为治疗组和对照组。治疗组给予替米沙坦和阿魏酸钠;对照组给予钙离子拮抗剂等降压药,均未服用或未坚持服用肾素-血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。观察患者血压、尿蛋白定性、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的数值。结果:两组治疗后血压均有下降;治疗组尿蛋白定性、BUN、Scr水平较对照组下降,差异有显著性(P<0.05)。结论:替米沙坦联合阿魏酸钠能有效延缓CRF进展。     

中药联合替米沙坦片治疗2型糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:观察中药联合替米沙坦片治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取106例2型糖尿病肾病患者,随机分为两组。两组患者均采用常规治疗方法,对照组在常规治疗基础上加用替米沙坦片,80 mg/次,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上加用自拟方水煎剂,每日1剂,每次200 mL,早晚分服。两组均治疗8周。比较两组临床疗效,两组患者治疗前后血脂(TG、CHO、LDL-C)、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)指标水平,以及不良反应情况。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗组患者血脂、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)改善较对照组更明显(P0.05);而两组治疗后均无不良反应发生。结论:中药联合替米沙坦片治疗2型糖尿病肾病,临床疗效确切,生化指标改善明显,安全可靠,值得临床推广应用。     

替米沙坦联合百灵胶囊治疗早期2型糖尿病肾病临床观察

目的:观察替米沙坦联合百灵胶囊治疗早期2型糖尿病(T2DN)肾病临床疗效。方法:46例T2DN患者随机分为2组,各23例。对照组给予口服替米沙坦片治疗;观察组在对照组治疗基础上给予百灵胶囊治疗。疗程3月。观察2组治疗前后微量白蛋白排泄率(UAE)、血钾(K)、血肌酐(SCr)指标。结果:2组治疗前后SCr、K比较,差异无统计学意义(P0.05);2组治疗前后UAE均改变明显,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组UAE明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:替米沙坦联合百灵胶囊对早期T2DN能够明显的降低患者的蛋白尿排出量,增加其疗效。     

α-硫辛酸联合替米沙坦治疗2型糖尿病早期肾病疗效观察

目的观察联合应用α-硫辛酸和替米沙坦对2型糖尿病早期肾病患者尿蛋白排泄率及血管内皮功能的影响。方法将47例伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者随机分为常规治疗组(n=24)和联合治疗组(n=23),2组均服用替米沙坦80 mg,1次/d。联合治疗组予α-硫辛酸300 mg 1次/d静滴,总疗程2周。治疗前后测定2组24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血浆内皮素-1(ET-1)及血清一氧化氮(NO)水平。结果与治疗前比较,2组UAER均显著降低(P均<0.01),联合治疗组降低更明显(P<0.05)。联合治疗组治疗后ET-1显著降低(P<0.01),NO明显升高(P<0.01);而常规治疗组ET-1、NO无明显变化。结论α-硫辛酸联合替米沙坦能改善2型糖尿病早期肾病患者血管内皮功能,明显降低尿微量白蛋白的排泄率。     

氨氯地平与替米沙坦联合治疗老年人高血压早期肾损伤的疗效

目的:探析氨氯地平与替米沙坦联合治疗老年人高血压早期肾损伤的疗效。方法:选取2017年1月至2018年3月佛冈县人民医院收治的92例老年人高血压早期肾损伤患者为研究对象,运用随机数字法分两组,各46例。给予对照组氨氯地平治疗,观察组患者在对照组基础上增加替米沙坦治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:经治疗后,两组患者的血压(收缩压、舒张压)较治疗前均明显改善,且观察组患者的各项血压指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的各项肾功能指标与治疗前相比明显改善,且观察组的血清肌酐、血清尿素氮、微量白蛋白、微球蛋白明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用氨氯地平与替米沙坦联合治疗老年人高血压早期肾损伤的临床疗效显著,可稳定患者的血压,改善患者的肾功能,且安全性高。     

厄贝沙坦与氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床研究

目的:探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效。方法:选取2012年1月至2014年1月泸西县人民医院收治的2型糖尿病合并高血压患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均在平稳控制血压的基础上给予厄贝沙坦片治疗,观察组在此基础上加用氨氯地平治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗后的血压下降情况明显优于对照组(P<0.05);两组治疗前后空腹血糖无明显变化(P<0.05),但观察组胰岛素抵抗指数明显小于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为85.0%,明显大于对照组(P<0.05)。结论:厄贝沙坦与氨氯地平联合治疗2型糖尿病合并高血压疗效显著。     

加味苓桂术甘汤联合替米沙坦治疗老年肥胖型高血压疗效观察

目的探讨加味苓桂术甘汤联合替米沙坦治疗老年肥胖型高血压的疗效及安全性。方法将98例老年肥胖型高血压患者随机分为治疗组52例和对照组46例。对照组采用替米沙坦治疗,治疗组在对照组基础上采用加味苓桂术甘汤治疗。观察2组血压及体质量指数(BMI)变化,检测2组治疗前后血脂水平,记录治疗过程中2组不良反应发生情况。结果治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.05);2组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、BMI均明显降低(P<0.05),且治疗组SBP、DBP、BMI明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后TG、TC、LDL-C明显低于治疗前及对照组(P<0.05),HDL-C明显高于治疗前及对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论加味苓桂术甘汤联合替米沙坦治疗老年肥胖型高血压疗效确切。     

综合疗法治疗膝骨性关节炎60例临床疗效观察

目的：观察综合疗法治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法：随机分组后,治疗组采用综合治疗（下肢力线牵引、中药熥蒸、展筋膏外敷、透明质酸钠凝胶关节腔内注射、关节灌注、手法理筋）,对照组采用双氯芬酸钠二乙胺膏（扶他林）外用、透明质酸钠凝胶关节腔内注射,治疗1疗程后,比较两组疼痛程度、关节功能改善等方面的疗效差异。结果：治疗组有效率98.33%,对照组有效率86.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综合疗法治疗膝骨性关节炎能有效缓解疼痛等症状,改善关节功能,取得较好疗效。     

替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病疗效探析

目的：探析替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将96例确诊的糖尿病肾病患者按照入院先后顺序分为两组,每组各48例,对照组患者仅给予替米沙坦治疗,观察组患者给予替米沙坦联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的TC（总胆固醇）、TG（甘油三酯）、UAE（原蛋白定量）、Scr（血肌酐）以及BUN（尿素氮）的水平,详细记录不良反应情况。结果：观察组患者治疗后的TC、TG、UAE、Scr以及BUN水平较对照组患者有显著改善,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后均未出现严重不良反应,不良反应发生率组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病lI缶床疗效好,不良反应少,值得临床进一步推广使用。     

正清风痛宁缓释片联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床观察

目的探讨正清风痛宁缓释片联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎,对其临床效果及相关炎性指标进行观察。并随机选类风湿关节炎应用甲氨蝶呤联合非甾体止痛药双氯芬酸钠缓释片治疗,2组治疗前后进行对照。方法类风湿关节炎(RA)80例分为:治疗组:40例,甲氨蝶呤7.5 mg/周(补充叶酸5 mg/周),正清风痛宁缓释片60 mg/次,日2次饭后口服。对照组:40例,甲氨蝶呤片12.5 mg/周(补充叶酸5 mg/周),双氯芬酸钠缓释片75 mg/d(饭后口服,联合胃粘膜保护药瑞巴派特,1个月后逐渐减停),12周为1个疗程。2组治疗前及治疗后第4,8,12周对临床疗效及ESR,C-RP进行观察统计。结果治疗组在第4,8,12周均明显优于对照组。P<0.05.尤其在第4周更为明显。经过12周治疗,2组在关节肿胀数、关节疼痛数、关节压痛数、关节晨僵时间及ESR、C-RP检验方面比均有显著差异P<0.05,本组治疗前后比较差异显著P<0.05。2组间治疗效果(有效率)分别为100%、80%。     

两种不同固定方式联合中医旧伤洗剂治疗伸直型肱骨髁上骨折的临床研究

目的:探讨不同固定方式在伸直型肱骨髁上骨折中的临床方法及疗效。方法:抽取我院于2009年10月～2012年1月收治的伸直型肱骨髁上骨折患者78例分成两组,其中对照组38例行石膏外固定,实验组40例行超肘关节小夹板外固定,治疗后若有软组织粘连者,应加用旧伤洗剂。对两组患者进行随访3～4个月,并对临床疗效进行对比。结果:治疗后两组间相比,实验组的总有效率为97.5%,高于对照组的86.8%,统计学差异有意义(P0.05)。结论:对于伸直型肱骨髁上骨折患者采用超肘关节小夹板外固定,有利于恢复患者的骨关节功能,使临床疗效提高,改善患者的生命质量。     

中药外洗合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的:探索中药外洗配合玻璃酸钠注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:将符合诊断病人共128例,随机分为治疗组和对照组,2组均64例,治疗组采用中药外洗配合玻璃酸钠关节腔内注射,对照组单纯采用玻璃酸钠关节腔内注射,5周为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果::2组患者在性别、年龄、病程、职业、身高体重比值等方面比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组:治愈22例,显效31例,有效5例,无效6例,总有效率92.19%;对照组治愈12例,显效29例,有效20例,无效13例,总有效率78.13%。结论:治疗结果经统计学处理(P<0.05),治疗组明显优于对照组,说明此法是一种非手术治疗膝关节骨性关节炎的有效的治疗方法,通过临床观察使用此法疗效显著。     

慢性咳嗽的临床诊治体会

目的:观察应用中西医结合方法治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法:将2004年1月～2008年1月我院收治的慢性咳嗽患者随机分为治疗组40例和对照组38例,两组患者在年龄、性别、咳嗽时间等方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性.对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上,给予复方丹参注射液治疗.结果:经过治疗,治疗组总有效率为92.50%,对照组总有效率为73.68%,两组比较有显著性差异(P﹤0.05)具有统计学意义.结论:使用中西医结合方法治疗慢性咳嗽,效果明显由于单纯使用西医治疗,能缩短病程、提高疗效,取得了较好的治疗作用,值得临床研究推广运用.     

温胆汤加味治疗痛风性关节炎临床疗效观察

目的:探讨分析温胆汤加味治疗痛风性关节炎临床疗效。方法:选取2016年1月1日-2018年12月31日收治的50例痛风性关节炎患者,随机分组为观察组(25例)与对照组(25例)。对照组患者口服美洛昔康进行治疗;观察组在对照组基础上加用温胆汤加味进行治疗。两组患者的治疗疗程皆为14 d。结果:观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05),治疗后的关节肿胀、关节疼痛、关节红肿评分与血尿酸、甘油三酯水平皆低于对照组(P<0.05)。结论:温胆汤加味可以显著的提高痛风性关节患者的临床疗效,更有利于关节功能与血生化指标的改善,值得推广应用。     

金黄散外敷联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎短期临床疗效

目的:观察金黄散外敷联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎的短期临床疗效。方法:将63例急性痛风性关节炎患者随机分成两组,对照组(31例)口服双氯芬酸钠50mg,2次/d;实验组(32例)外敷金黄散,1次/d,每次6~8 h联合双氯芬酸钠50 mg,口服,2次/d,5 d为1个疗程。比较两组VAS疼痛评分、局部肿胀度、局部皮肤温度、血尿酸、血沉、C反应蛋白水平。结果:观察组VAS疼痛评分、关节肿胀度评分、局部皮肤温度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对血沉、C反应蛋白、血尿酸进行测定,结果显示两组经过1个疗程的治疗后血沉、C反应蛋白降低,治疗后两组差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后血尿酸水平无显著差异(P>0.05)。结论:金黄散外敷联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎有效缓解关节肿痛,可作为急性痛风性关节炎的一种补充疗法。     

加味四妙丸辅助西药对急性痛风性关节炎患者关节肿痛症状及血生化指标的影响

目的:研究加味四妙丸辅助西药对急性痛风性关节炎患者关节肿痛症状及血生化指标的影响。方法:选取2014年1月至2017年1月中山市中医院收治的急性痛风性关节炎患者60例,以随机数字表法分成观察组和对照组,每组30例。对照组采用双氯芬酸钠缓释片与碳酸氢钠片治疗,观察组则在对照组的基础上联合加味四妙丸辅助治疗,治疗疗程均为3 d。分别比较2组临床疗效,治疗前、治疗3 d后关节肿痛症状及血生化指标变化情况,观察治疗期间2组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗3 d后,2组关节疼痛评分、关节压痛评分以及关节肿胀评分显著降低,且观察组低于对照组(P0.05)。治疗3 d后,2组血尿酸、红细胞沉降率、C反应蛋白(CRP)均显著降低,且观察组低于对照组(P0.05)。观察组与对照组头晕、恶心呕吐、腹泻发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味四妙丸辅助西药治疗急性痛风性关节炎疗效明显,且有效改善患者关节肿痛症状及血尿酸、红细胞沉降率,安全性较好。     

氟米松联合复方苯甲酸软膏治疗进行性指掌角皮症疗效观察

目的：观察氟米松联合复方苯甲酸软膏治疗进行性指掌角皮症的疗效.方法：将68例确诊的进行性指掌角皮症患者分为治疗组38例,外用药为氟米松联合复方苯甲酸软膏,对照组30例,外用药去炎松尿素乳膏,观察两组的疗效.结果：治疗组的总有效率为94.8%,对照组为50%,两组之间差异有显著性（P＜0.05）,全部病例在治疗中未出现明显不良反应.结论：氟米松联合复方苯甲酸软膏治疗进行性指掌角皮症安全、有效.