中药洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的:观察中药洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣临床疗效。方法:将112例患者随机分为两组,治疗组62例给予中药洗剂,联合萘替芬酮康唑乳膏外涂治疗,对照组50例给予萘替芬酮康唑乳膏,观察治疗效果。结果:治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P>0.05)。结论:中药浸泡联合萘替芬酮康唑乳膏治疗各种手足癣,疗效明显优于单用萘替芬酮康唑乳膏。     

中药癣酊联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的临床观察

目的:观察中药癣酊联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的临床疗效。方法:将240例手足癣患者随机分为西药组、中药组和综合组,每组80例。西药组给予萘替芬酮康唑乳膏外涂,每日2次;中药组给予中药癣酊外涂,每日2次;综合组给予中药癣酊、萘替芬酮康唑乳膏联合外涂,每日2次。2周为1个疗程,共观察2个疗程。用药后观察两组患者治疗过程中症状评分的变化情况,2个月后随访并记录复发情况。结果:治疗后,综合组愈显率高于中药组和西药组(P<0.05);中药组和西药组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者症状评分均较治疗前降低(P<0.05);综合组症状评分均低于西药组和中药组(P<0.05)。3组患者均未出现明显不良反应。随访2个月后,3组患者复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药癣酊联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效显著,不良反应小,安全性高。     

萘替芬酮康唑乳膏检验方法的验证

目的：通过试验验证萘替芬酮康唑检验方法是否适合于相应检测要求。方法：通过对准确度、精确度、专属性、线性范围、耐用性的试验来确定该检验方法是否能适合相应的检验要求。结果：准确度、精确度、线性范围、耐用性均符合认可标准的要求。结论：认定该《萘替芬酮康唑检验方法》适合于检验萘替芬酮康唑乳膏。     

浴舒洗液联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣60例疗效观察

目的:观察浴舒洗液联合萘替芬酮康唑治疗足癣的临床疗效。方法:将足癣患者120例随机分为2组,治疗组采用浴舒洗液联合萘替芬酮康唑组治疗,对照组单用萘替芬酮康唑治疗,疗程均为4周,比较2组综合疗效与复发率。结果:总有效率治疗组为93. 33%,对照组为50. 00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05);复发率治疗组为12. 73%,对照组为38. 30%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:浴舒洗液联合萘替芬酮康唑治疗足癣安全有效。     

中西医结合治疗手足癣及体股癣的临床观察

目的观察中药外洗联合1%硝酸咪康唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效。方法采用随机、单盲、平行对照法,分别将手足癣及体股癣患者253例分为对照组和治疗组,对照组单纯外用1%硝酸咪康唑乳膏治疗,治疗组自拟中药洗方联合1%硝酸咪康唑乳膏治疗,2次/d,疗程均为2周。在停药时和停药1周后记录症状及真菌学检查结果,并评价疗效。结果停药时和停药1周后治疗组中手足癣患者的总有效率分别为84%,94%,体股癣患者分别为89%,94%;而对照组中手足癣患者的总有效率分别为70%,71%,体股癣患者分别为71%,75%。治疗组的疗效优于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合方法治疗手足癣及体股癣疗效优于单纯外用西药。     

中西医结合治疗手足癣及体股癣的临床观察

目的观察中药外洗联合1%硝酸咪康唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效。方法采用随机、单盲、平行对照法,分别将手足癣及体股癣患者253例分为对照组和治疗组,对照组单纯外用1%硝酸咪康唑乳膏治疗,治疗组自拟中药洗方联合1%硝酸咪康唑乳膏治疗,2次/d,疗程均为2周。在停药时和停药1周后记录症状及真菌学检查结果,并评价疗效。结果停药时和停药1周后治疗组中手足癣患者的总有效率分别为84%,94%,体股癣患者分别为89%,94%;而对照组中手足癣患者的总有效率分别为70%,71%,体股癣患者分别为71%,75%。治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合方法治疗手足癣及体股癣疗效优于单纯外用西药。     

复方苦参酊联合盐酸布替萘芬乳膏治疗马拉色菌毛囊炎40例

<正>笔者于2006年5月至2009年10月对40例马拉色菌毛囊炎患者采用复方苦参酊联合盐酸布替萘芬乳膏治疗,取得了较好的疗效,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料所有入选患者均为门诊就诊者,均经     

2%盐酸布替萘芬乳膏治疗甲真菌病的体外药效研究

 目的考察盐酸布替萘芬乳膏治疗指(趾)甲真菌病的疗效。方法选用羊蹄板模拟人指(趾)甲进行实验,采用3种实验方式:先染菌后给药、给药和染菌同时进行以及先给药后染菌。3种方式中,第1种方式最接近模拟甲真菌病治疗。考察不同浓度(1%,2%,3%)盐酸布替萘芬乳膏和5%阿莫罗芬搽剂(罗每乐)抑制甲真菌的活性。结果2%,3%盐酸布替萘芬乳膏、5%阿莫罗芬搽剂均能有效抑制甲真菌生长。结论2%盐酸布替萘芬乳膏可用于甲真菌的治疗。     

口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣疗效观察

目的：观察口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣的疗效、安全性。方法：将132例手足癣患者随机分为2组：治疗组68例,口服特比萘芬联合外用联苯苄唑,疗程1月;对照组64例,局部外用联苯苄唑溶液,疗程1月。结果：治疗组一月后有效率为92.6%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论：联合疗法和单一外用药物治疗手足癣均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

1%盐酸特比萘芬乳膏治疗手足癣120例

我院皮肤科门诊于2005年2月-2007年2月应用1%盐酸特比萘芬乳膏治疗手足癣120例,效果较好,现总结如下.     

复方酮康唑乳膏的皮肤刺激性和过敏性研究

目的:为复方酮康唑乳膏的应用提供临床前安全性评价依据。方法:将复方酮康唑乳膏涂敷于豚鼠背部皮肤,3次致敏接触。隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应;用复方酮康唑乳膏多次重复涂敷于家兔完整及破损皮肤。采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况。结果:复方酮康唑乳膏与完整皮肤及破损皮肤接触均未发现皮肤出现明显的红斑和水肿反应,刺激指数均小于0.4;复方酮康唑乳膏和基质均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应。结论:复方酮康唑乳膏对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤未出现过敏症状,属安全制剂。     

显克欣治疗并发细菌感染的耳真菌病的疗效观察

目的：观察显克欣（复方酮康唑乳膏）治疗伴有细菌感染的耳真菌的疗效。方法：局部彻底清洗外耳道，局部均匀涂抹复方酮康唑乳膏。结果：76例（85耳）患者治愈60耳，显效15耳，好转6耳，无效4耳，有效率95．3％。结论：局部涂抹复方酮康唑乳膏是治疗伴有细菌感染的耳真菌病的有效方法。     

三黄除癣方联合联苯苄唑乳膏治疗手足癣临床研究

目的:观察三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣的临床疗效。方法:将80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组给予1%联苯苄唑乳膏治疗,观察组给予三黄除癣方外用联合1%联苯苄唑乳膏治疗;疗程均为4周,治疗后评估2组临床疗效,统计2组患者治疗前后症状积分、真菌清除情况。结果:治愈率观察组为77.50%,对照组为52.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);总效率观察组为82.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05);且观察组治疗前后积分差值明显大于对照组(P<0.05)。真菌清除率观察组为85.00%,对照组为67.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣效果确切,疗效优于单纯西药治疗。     

HPLC法测定复方酮康唑涂膜剂中的酮康唑和丙酸氯倍他索

目的：建立测定复方酮康唑涂膜剂中酮康唑和丙酸氯倍他索含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS C18柱为固定相，甲醇-水-三乙胺（80：20：0．1）为流动相，检测波长240nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：酮康唑在2．018～16．440μg（r=0．9996），丙酸氯倍他索在0．053～0．424μg（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为99．72％（RSD=0．95％）和99．57％（RSD=2．04％）。结论：本方法简便，准确，重现性好，可用于复方酮康唑涂膜剂的质量控制。     

羌月乳膏治疗慢性单纯性苔藓的临床观察

目的探讨用中药制剂羌月乳膏治疗慢性单纯性苔藓的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照研究,将入选的80例慢性单纯性苔藓患者随机分为观察组40例（予羌月乳膏）和对照组40例（予卤米松乳膏）,连续局部用药2周。结果两组治疗后临床症状积分、瘙痒程度积分、苔藓样变积分改善,瘙痒评分观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组痊愈率和总有效率相近,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均有1例出现不良反应。结论中药制剂羌月乳膏是一种可用于治疗慢性单纯性苔藓的安全有效的外用药,其有效性与糖皮质激素制剂卤米松乳膏相近,且有较好的止痒效应,不良反应轻。     

自拟中药外洗方治疗鹅掌风36例

目的探讨自拟中药外洗方治疗鹅掌风的临床疗效。方法符合鹅掌风诊断患者36例,全部外用自拟中药外洗方治疗,根据皮损类型水疱型、糜烂型、鳞屑型、角化增厚型辨证加减,判定治疗效果。结果观察36例中,临床治愈28例(77.8%),好转6例(16.7%),无效2例(5.5%)。总有效率为94.4%。均未发现明显的不良反应。结论自拟中药外洗方是治疗鹅掌风的有效、安全方法。     

粉刺消美容霜的制备及临床应用

目的：制备祛粉刺的化妆品。方法：以中药复方提取物为添加剂制备水包油型霜剂化妆品。结果：质量稳定，疗效显著，未见明显毒副作用。结论：该方法可行，具有显著祛粉刺临床效果。     

抗癌消水膏外用治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 观察抗痛消水膏外用治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 将43例恶性胸腔积液患者随机分为两组,治疗组22例外用抗癌消水膏治疗,对照组21例接受胸腔内灌注重组白细胞介素2治疗.结果 治疗组胸水有效率为63.64%,对照组为57.14%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(U=0.6127,P>0.05);治疗组胸膜黏连发生率、生活质量改善及不良反应的发生率均低于对照组(P均<0.05).结论 抗癌消水膏外用可有效控制恶性胸腔积液,提高患者生活质量.     

中药熏洗联合咪喹莫特乳膏治疗多发性顽固性跖疣临床研究

目的:观察中药熏洗联合咪喹莫特乳膏治疗多发性顽固性跖疣的临床疗效。方法:选取2013年8月1日—2015年10月1日本院皮肤科门诊确诊的多发性顽固性跖疣108例,按照随机数字表法分为联合组、中药熏洗组和咪喹莫特组,每组36例。中药熏洗组给予中药熏洗治疗,咪喹莫特组患者足部疣体常温水浸泡30 min后自然晾干,外涂咪喹莫特乳膏,联合组给予中药熏洗联合咪喹莫特乳膏治疗。三组疗程均为4周,如不足4周皮损消退治愈则停止用药。结果:联合组1例失访;中药熏洗组1例未按规定用药退出研究;咪喹莫特组1例失访,1例用药后皮肤出现红肿感染退出研究,上述患者均未计入统计。联合组症状积分优于中药熏洗组、咪喹莫特组(P0.05);联合组有效率97.14%,中药熏洗组有效率31.43%,咪喹莫特组有效率26.47%,联合组优于中药熏洗组、咪喹莫特组(P0.05);三组患者均未见全身严重不良反应。结论:中药熏洗联合咪喹莫特乳膏治疗多发性顽固性跖疣疗效显著,不良反应少。     

着痹膏治疗膝关节滑膜炎临床应用研究

目的:外敷着痹膏治疗膝关节滑膜炎的疗效观察。方法:将120例患者随机分为治疗组、对照组,每组60例。治疗组采用着痹膏外敷,对照组采用扶他林软膏外敷,两组均给予石膏外固定,连续治疗2个疗程后,观察、对比治疗效果。结果:治疗2个疗程后,治疗组总有效率高于对照组,疗效达优例数高于对照组,单项症状评分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:着痹膏治疗见效快,达优率高,总有效率高于扶他林组。