预防产后出血临床用药疗效观察

目的观察产妇第三产程早期口服米索前列醇预防产后出血临床效果。方法选择我院2011年1月一2012年2月住院分娩,有产后出血高危因素的阴道分娩产妇302例,随机抽取150例产妇,采用第3产程早期口服米索前列醇预防产后出血为实验组。另152例产妇采用子宫肌内注射催产素预防产后出血为对照组,观察两组产妇第i产程时间,产后2h的出血量,产后出血的发生率及药物不良反应。结果比较第三产程时间,观察组较对照组短,差异有统计学意义（P〈O．05）;产后出血量及产后出血发生率相比,观察组均较对照组低,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论米索前列醇可缩短产妇第三产程的时间,减少产后出血量,是一种安全、简单、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：观察产妇口服米索前列醇对预防产后出血的临床效果。方法：回顾性分析2007年2月～2011年2月我院住院分娩的98例产妇的临床资料,将本组产妇随机分为观察组和对照组两组,观察组58例在胎儿娩出后立即口服米索前列醇400μg,对照组40例在胎儿娩出后立即肌注催产素20IU。观察两组产后出血发生率、第三产程时间、产后2h出血量及米索组使用药物前后的血压变化。结果：观察组产后出血发生率3．45％（2／58）;对照组产后出血发生率20％（8／40）。两组比较,观察组在第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率明显少于对照组（P〈0．01）。结论：产后口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,值得临床推广应用。     

米索前列醇、缩宫素共同使用预防产后出血的临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素对预防产后出血的疗效。方法：选取120例自然分娩的产妇,随机平均分成两组,观察组和对照组。对照组在胎头娩出后给予缩宫素20U,观察组在对照组的基础上给予米索前列醇200μg舌下含服。观察两组产妇产后出血率、第三产程时间和产后2h出血量。结果：两组产妇产后出血率、第三产程时间和产后2h出血量比较,观察组都优于对照组,差异有统计学意义,P〈0．05。结论：联合使用米索前列醇和缩宫素,能减低产后出血率,缩短第三产程,减少产后出血,比单独使用宫缩素效果好,值得I晦床推广。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的临床疗效

目的：探讨米索前列醇直肠给药联合缩宫素用于经阴道分娩后宫缩乏力性出血的预防和治疗作用。方法：将220例产妇随机分为观察组和对照组,两组产妇均在胎儿娩出后立即给予缩宫素静脉注射,观察组与此同时给予米索前列醇片经肛门送入直肠,观察两组产妇第三产程时间和产后出血量。结果：观察组第三产程时间、产后2小时及24小时出血量均少于对照组,产后出血率低于对照组（P<0.05）。结论：米索前列醇直肠给药联合缩宫素能缩短第三产程,有效减少产后出血量和产后出血发生率,且操作简单、方便、安全,是减少和预防产后出血的有效方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效。方法：将我院2010年3月-2011年3月的足月阴道分娩产妇80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予米索前列醇联合缩宫素;对照组仅给予缩宫素,观察比较两组第三产程时间的持续时间、产后2h出血量、产后24h出血量以及副反应情况。结果：观察组第三产程时间少于对照组,产后2h出血量、产后24h出血量均小于对照组,且差异具有显著性（P〈0．05）;观察组出现恶心1例,无需处理,有1例出现寒颤经保暖处理后立即好转;对照组出现呕吐2例,色潮红1例,均无需处理。结论：米索前列醇联合缩宫素可以减少产后出血量,是预防产后出血的理想药物。     

米索前列醇联合催产素防治产后出血的观察及护理分析

目的：探讨米索前列醇联合催产素对产妇产后出血的防治效果。方法：将我科2010年1月～2011年12月正常阴遭分娩的产妇600例作为研究对象,随机分为米索＋催产素组200例,米索组200例及催产素组200例,三组患者临床资料无明显统计学差异。三蛆蛤药时间均为胎儿娩出后,米索＋催产素组胎儿娩出后立即静脉滴注缩宫素20U并用米索前列醇400g塞肛;米索组胎儿娩出后立即用米索前列醇400Fg塞肛;催产素组胎儿娩出后立即静脉滴注缩宫素20U。观察三组第三产程时间、分娩后2h内阴道出血量及产后出血例数。结果：米索＋催产素组所用第三产程时间最短,分娩后2h内阴道出血量及产后出血量例数明显减少,米索组次之,催产素组最差。米索＋催产素组与米索组,催产素组相比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米索前列醇联合催产素是一种高效、安全、简便预防产后出血,减少产后出血量的方法,值得临床推广使用。     

米索前列醇对阴道分娩产后出血的影响

目的:观察米索前列醇(米索)对阴道分娩产后出血的影响.方法:对77例阴道分娩患者在胎儿娩出后立即给予口服米索前列醇400ug(米索组),75例阴道分娩患者在胎儿娩出后立即给予静脉滴注缩宫素20u(缩宫素组).观察两组患者的第三产程时间、产后出血量、产后出血发生率以及米索组用药后副反应.结果:1.两组患者的年龄、孕周、产次所占的比例、产前及产时处理、新生儿体重相比,差异无显著性(P＞0.05),两组有可比性.2.米索组:第三产程时间:6.24±4.18min,产后出血量166.4±94.2ml;产后出血发生率2.6％(2/77);缩宫素组:第三产程时间:8.76±3.85min,产后出血量218.5±108.6ml.产后出血发生率6.7％(5/74).两组相比米索组在第三产程时间、产后出血量、产后出血发生率均少于缩宫素组(P＜0.01).3.口服米索组有5例出现恶心呕吐等胃肠道症状,程度轻,无需特殊处理.寒战发热3例,此症为一过性,无需特殊处理自行恢复正常.结论:阴道分娩胎儿娩出后立即口服米索400ug能产生强有力的宫缩,缩短第三产程,减少产后出血量,是一种简单、安全、有效的预防产后出血的方法.     

米索前列醇防治产后出血38例临床观察

目的:观察米索前列醇防治产后出血的应用效果。方法:选择75例阴道分娩患者,将患者分为观察组38例与对照组37例。对照组在胎儿娩出后给予静脉滴注或臀肌注射缩宫素。观察组在对照组基础上给予口服米索前列醇。观察比较两组防治产后出血效果。结果:观察组产后出血发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组产后出血量、第三产程时间差异具有统计学意义(P<0.05);两组血红蛋白水平及血压水平无统计学意义(P>0.05);观察组2例口服米索前列醇后出现呕吐,改为直肠给药后未出现不良反应。结论:米索前列醇在预防产后出血方面有较好疗效,可在临床推广运用。     

米索前列醇用于预防经阴道自然分娩产后出血的临床疗效

目的:探讨米索前列醇在经阴道自然分娩产妇产后出血中的预防效果,旨在为产后出血的预防提供有效依据。方法:选取2013年10月~2015年10月间我院妇产科接诊的经阴道自然分娩的460例产妇作为研究对象,并按照随机、对照、双盲原则分为对照组与试验组各230例,对照组于胎儿自然娩出后及时给予10U缩宫素注射治疗,试验组则及时给予200"g米索前列醇舌下含服,观察两组产妇第三产程时间、产后24h出血量、产后出血发生率、宫腔积血率及不良反应发生情况。结果:试验组第三产程时间、产后24h出血量均显著少于对照组(P0.05),产后出血发生率、不良反应发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:米缩前列醇能有效降低经阴道自然分娩产妇的产后出血发生率、减少出血量,且安全性高,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩后出血临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素对阴道分娩后出血的预防效果。方法：将164例阴道分娩产妇随机分为试验组（82例）和对照组（82例）,试验组给予米索前列醇联合缩宫素,对照组仅给予缩宫素,观察两组孕妇的产后出血发生情况及第三产程时间、产后2小时出血量。结果：试验组产后出血率低于对照组（P〈0．05）,第三产程时间及产后2小时出血量均少于对照组（P〈0．05）。结论：米索前列醇联合缩宫素对阴道分娩后出血具有良好的预防作用,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血临床分析

目的:观察并分析米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床治疗效果.方法:选取我科住院分娩产妇中在第一产程和(或)第二产程表现出宫缩乏力的患者300例,将其随机分为实验组与对照组,每组各含病例150例.实验组,使用米索前列醇联合催产素预防产妇产后出血,对照组仅接受催产素预防产后出血.对所有患者的临床资料进行回顾性分析,比较实验组与对照组在第三产程时长、产后出血患者比例、产后副反应、产后2h内与24h内的出血量之间的不同.结果:实验组产妇在第三产程时长、产后出血患者比例、产后2h内与24h内的出血量方面的表现均低于对照组,统计学差异显著.同时,所有患者治疗前后的血压、脉搏、心率等体征无明显改变.实验组有5例产妇出现恶心症状,2例出现腹泻症状,8例出现寒战发热症状,而对照组无不良反应患者.结论:米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床效果明显,能够降低产后出血率,有效缩短产妇第三产程,副作用少,适合在临床广泛推广应用.     

米索前列醇对产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇用于经阴道分娩(顺产)预防产后出血的临床疗效.方法:回顾性分析2009年1月至2012年1月在我单位足月妊娠正常分娩46例产妇的临床资料,将其随机分为米索前列醇组及缩宫素组,于第三产程早期分别给予米索前列醇塞肛或静注缩宫素,观察疗效.结果:产后2h内平均出血量、产后出血发生率及第三产程时间这3项指标差异均有显著性.(P＜0.05)结论:米索前列醇对降低孕产妇死亡率、预防产后出血均具有重要意义.     

米索前列醇预防产后出血130例临床分析

目的 :观察米索前列醇或催产素对第三产程及产后 2小时内出血量的影响。方法 :将正常足月妊娠阴道分娩者2 30例随机分为两组 ,实验组 130例 ,在胎头着冠时给米索 6 0 0 μg温水送服 ;对照组 10 0例 ,在胎儿娩出时立即肌注或静脉注射催产素 10 0 IU。结果 :实验组第三产程平均时间为 7.5分钟 ,较对照组缩短 3分钟 ;产后 2小时平均出血为 15 6 m L,较对照组减少 10 0 m L ( P<0 .0 5 )。结论 :米索前列醇具有比催产素更强的缩宫作用     

生化汤联合米索前列醇、缩宫素预防产后出血临床观察

目的探讨加味生化汤联合米索前列醇、缩宫素预防产后出血的疗效。方法 600例顺娩妊娠足月产妇,随机分为观察组和对照组,每组各300例。对照组产妇在胎儿娩出后仅用缩宫素10 U静脉注射;观察组产妇在此用药基础上,采用直肠给药0.4 mg米索前列醇,并给予中药加味生化汤口服,比较2组产妇产后血钙、D-二聚体水平、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)以及2 h出血量、产后24 h出血量、第三产程时间,同时观察2组不良反应发生率。结果 2组产妇产后血钙水平比较无差异(P 0.05);FIB水平观察组高于对照组,D-二聚体水平观察组比对照组低(P0.05);观察组产妇的产后2 h出血量、24 h出血量均比对照组少(P0.05),且观察组产妇的第三产程时间比对照组短(P0.05);2组不良反应发生情况比较无差异(P0.05)。结论加味生化汤联合米索前列醇、缩宫素预防产后出血比单用缩宫素效果显著,第三产程时间明显缩短,而且不良反应较少,安全性高,尤其对于应用缩宫素无效者,有临床推广应用价值。     

米索前列醇预防产后出血200例临床分析

目的探讨米索前列醇用于预防产后比血的疗效及安全性。方法将200例足月妊娠且阴道自然分娩的产妇随机分成两组,米索前列醇试验组100人,缩宫素对照组100人。试验组舌下含服400μg的米索前列醇,对照组肌肉注射10单位的缩宫素。结果米索前列醇试验组在第三产程时间、产后2h、24h内出血量均小于缩宫素对照组,具有显著性差异（P〈0．05）。且米索前列醇试验组不良反应较少。结论米索前列醇用于预防产妇产后出血疗效确切,安全有效,值得临床进一步推广。     

米索前列醇预防产后出血130例临床观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法：对我院2009年8月～2010年9月260例无妊娠合并症及并发症的足月妊娠自然分娩组,随机分成两组,米索前列醇组130例,胎儿娩出后立即给予米索前列醇4001zg舌下含服;催产素组130例,胎儿娩出后立即肌注催产素20IU。比较两组第三产程时间、产后2小时出血量、合服米索前列醇后的不良反应。结果：米索前列醇组和催产素组第三产程时间（7．7±3.4）min,（12．5±3．4）min;产后2小时出血量（146．4±66.0）ml,（267．9±69．6）ml。经比较差异有非常显著意义。（P〈0．01）。结论：口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,是一种简便、安全、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广使用。     

益母草注射液联合米索前列醇治疗产后宫缩乏力性出血的临床观察

目的:探讨米索前列醇联合益母草注射液对产后宫缩乏力性出血的治疗效果.方法:将78例子宫收缩乏力性出血产妇随机分为两组,每组39例,观察组产妇于产后立即给予米索前列醇400ng,直肠给药,并于产妇臀部肌肉注射益母草注射液40mg;对照组在胎儿娩出后,于产妇臀部肌肉注射注射缩宫素10u,继以缩宫素20u静脉滴注,观察两组产妇产后2小时及24小时出血量及出血发生率.结果:观察组产后2h出血量为(146+ 13.5)mL,产后24h出血量为(204.7+15.9)mL;对照组产后2h出血量为(194.3 +16.1)mL,产后24h出血量为(305.2+ 11.7)mL,观察组产妇产后2小时及24小时出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组产妇产后出血发生率为0,显著低于对照组(7.7％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益母草注射液联合米索前列醇治疗产后宫缩乏力性出血的临床疗效显著,值得临床推广应用.     

米索前列醇预防产后出血的临床应用

目的：观察米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法：选择无并发症的正常足月妊娠并经阴道分娩的产妇186例。随机分为观察组、对照组两组,都在胎儿娩出后立即给药,观察组由肛门塞入米索前列醇200ug,对照组臀部肌肉注射缩宫素20U,然后监测产后2h出血量和产后24h血红蛋白平均下降值及用药后的不良反应。结果：观察组产后2h出血量及产后24h血红蛋白平均下降值较对照组明显减少,差异有统计学意义。结论：米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用,安全,有效,建议临床进一步推广。     

产后出血预防措施的研究

目的:探讨产后出血的预防措施.方法:将2008年9月至12月我院正常足月妊娠阴道分娩、非高危妊娠的180例孕产妇,随机分为三组,A组卡前列甲酯栓联合催产素组60例,于胎儿娩出后立即用手指将卡前列甲酯栓0.5mg经肛门放入直肠,同时臀部肌注催产素10U;B组米索前列醇联合注催产素组60例,于胎儿娩出后立即用手指将米索前列醇0.2mg经肛门放入直肠,同时臀部肌注催产素10U;C组单用催产素组60例,于胎儿娩出后立即臀部肌注催产素10U.准确测量产后2h的出血量,记录第三产程时间.结果:A组与B组产后2h的出血量、第三产程时间、产后出血率比较无明显差异,A组及B组与C组产后2h的出血量、第三产程时间、产后出血率相比较有明显差异.结论:胎儿娩出后立即用卡前列甲酯栓联合催产素或米索前列醇联合注催产素加强宫缩,可减少产后出血,明显优于单用催产素.     

米索前列醇联合葡萄糖酸钙预防剖宫产术后产后出血的临床分析

目的:分析米索前列醇联合葡萄糖酸钙预防剖宫产术后产后出血的临床疗效。方法:选择2009年1月-2012年2月我院收治的100例产妇,随机分为对照组(使用缩宫素)和研究组(使用米索前列醇联合葡萄糖酸钙)。对比两组产妇胎盘娩出时、生产后2 h、24 h的出血量;产妇生产后,记录呼脉搏、血压、血氧饱和度及不良反应情况。结果:研究组产妇第三产程时间比对照组显著缩短,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组娩出时、产后2 h、24 h的出血量比对照组少,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组产妇产后发生出产后2 h出血量≥450 m L或≥550 m L发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组产妇并不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇联合葡萄糖酸钙能够增强产妇子宫肌的收缩,有效防治产妇产后发生出血,止血效果好、安全性高。