米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例临床应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法：将1996年3月～2006年3月在我站确诊为稽留流产的患者120例，随机分成观察组和对照组各60例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果：观察组完全流产率46.6％，不完全流产率53.4%；对照组完全流产率0，不全流产率60％，无效40％。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。     

药物流产配合刮宫术在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及刮宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将86例稽留流产患者随机分为2组,观察组46例口服米非司酮配伍米索前列醇后常规刮宫,对照组40例口服米非司酮配伍米索前列醇,观察2组临床效果。结果观察组完全流产率91%,对照组完全流产率45%。结论米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产胚胎完全流产率高,刮宫容易,刮宫术中人工流产综合征及子宫穿孔等不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。     

安冲益母汤治疗药流后阴道出血120例临床观察

目的:探讨安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇进行药物流产的临床疗效。方法:将符合药流条件的患者240例随机分成两组。治疗组120例在口服米非司酮加米索前列醇的基础上加服安冲益母汤100 ml,每日2次,连服5天。对照组120例仅口服米非司酮加米索前列醇。对两组进行观察随访,统计其流产情况、出血量及出血时间。结果:完全流产率治疗组为94.17%,对照组为91.67%;阴道出血时间<8天者治疗组为27.43%,对照组为0.91%;阴道出血多于月经量者治疗组为7.96%,对照组为72.72%。结论:安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇可以减少阴道出血量及缩短阴道出血时间。     

紫草辅助早孕药物流产42例分析

1　临床资料选择年龄 2 0～ 35岁停经 6 0天以内 ,要求药物流产的早孕患者进行观察。尿HCG阳性经B超检查证实为宫内妊娠 ;3个月内无药物流产史。无药物禁忌症者共 84例 ,随机分为两组 ,每组 4 2例。对照组 :给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产 ,治疗组 :用米非司酮配伍米索前列醇再加紫草。治疗组停经时间 4 5 .0 1± 8.2 5天 ,对照组平均停经时间 4 6 .72± 6 .78天 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,两组具有可比性2　治疗及观察方法治疗方法　两组均给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产 ,于早、晚 9时各口服米非司酮 2 5mg ,连服 3天 ,第 …     

益母草颗粒在药物流产中的作用观察

目的:观察益母草颗粒在药物流产中的作用。方法:服药组180例用米非司酮联合米索前列醇行药物流产的同时口服益母草颗粒,对照组106例仅用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果:两组流产成功率,总流产时间,清宫率及流产后阴道出血比较均有非常显著性差异(P0.01)。结论:药物流产后用益母草颗粒可促进绒毛组织排出和减少阴道出血。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—16周妊娠170例临床分析

目的研究米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察及不同给药途径效果分析。方法回顾分析我院自2007年4月～2010年4月收治的终止妊娠的妇女170例,将其随机分为观察组A组52例口服米非司酮和米素前列醇,观察组B组60例米非司酮口服及米索阴道给药,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果完全流产率观察组明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）。同时观察组较对照组所致产程时间缩短、产后出血量少。观察组B组较A组产程时间更短、平均用药量更少,发生副反应更少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,且米索前列醇阴道给药效果优于口服,适宜在临床广泛推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的有效性和安全性。方法:对自愿要求终止10-14周健康妇女58例,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术。并随机选择同期插管加钳刮术终止妊娠的58例作为对照组。结果:药物组在口服米索前列醇后2小时内有17例完全流产,7例流产失败,34例不全流产、分别占29.3%,12.1%,58.6%,手术均成功。对照组手术虽均成功,但平均手术时间,阴道流血量均明显高于药物组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠使手术难度减少,创伤相对减少,出血量亦减少,患者较易接受。     

戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕超过20mm孕囊的影响

目的:戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕中超过20 mm孕囊的影响。方法:选取2017年2月至2018年1月肇庆市端州区妇幼保健院门诊进行药物流产终止妊娠,停经≤49 d,阴道B超提示孕囊 20 mm的早孕者630例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各315例。其中对照组早孕者予以米非司酮片配伍米索前列醇片,而观察组则采用米非司酮片配伍米索前列醇片+戊酸雌二醇,戊酸雌二醇在服用米非司酮片当天开始服用,每次2 mg,3次·d-1,共服用3 d。结果:观察组不完全流产率、药流失败率低于对照组,完全流产率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组阴道流血量、阴道流血持续时间、排胎时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:当孕囊 20 mm时,戊酸雌二醇配伍药物流产对其进行药物流产效果较单纯的米非司酮配伍米索前列醇疗效明显。     

药物流产者怀孕时间与药物剂量关系探讨

目的:探究怀孕时间与药物流产剂量的关系,以达到提高药物流产水平的目的,以便更好的应用到临床实践中。方法:随机抽取本站从2013年5月至2015年4月接诊的100例药物流产孕妇,分成观察组和对照组,每组50例,观察组使用小剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗,对照组使用大剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗。比较观察两组药物流产孕妇的实际临床效果。结果:观察组引产成功率为98%,对照组引产成功率为86%,观察组孕妇的引产成功率明显高于对照组(P0.05);两组药物流产孕妇晚期药物流产的成功率低于早期药物流产的成功率(P0.05);两组孕妇的总体满意度分别为100%和90%,观察组孕妇的满意度明显高于于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在药物流产孕妇中使用小剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗在临床上具有重要价值,不但可以提高孕妇的引产成功率,而且能够显著降低风险,避免相关后遗症的产生。     

米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的　观察米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇药物流产的效果。方法　将 10 0例早孕≤ 4 9d的妇女随机分为 2组 ,观察组 :第 1天早、晚分别口服 2片和 1片米非司酮 ,第 1,2天早、晚分别口服 2片三苯氧胺 ,第 3天阴道放置湿润米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 :第 1,2天早、晚各服 2片和 1片米非司酮 ,第 3天口服米索前列醇 6 0 0 μg。结果　两组完全流产率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组完全流产后阴道出血持续时间缩短 (P <0 .0 0 1) ,副反应明显减少。结论　 75mg米非司酮合 80mg三苯氧胺配伍米索前列醇可有效终止早孕并减少流产后出血时间 ,减少副反应。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

桃红合剂在药流中的疗效观察

目的：探讨活血祛瘀中药桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇进行药物流产的临床效果。方法：对2000年2月至2003年6月能进行随访并符合药流条件的患者340例随机分成两组。实验组170例在口服米非司酮 米索前列醇的基础上加服桃红合剂100ml，每日一次，连服3天。对照组170仅口服米非司酮 米索前列醇。两组剂量服法相同，对两组进行观察随访，统计其流产情况、出血量及流产后子宫出血时间。结果：实验组完全流产率97．6％，对照组完全流产率92．3％，实验组子宫出血时间≤14天者占92．3％，对照组75．8％。实验组无一例子宫出血时间超过21天。两组出血量无明显差异。结论：桃红合剂配伍米非司酮，米索前列醇可以提高完全流产率及缩短子宫出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫妊娠12～16周12例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12~16周引产的临床疗效和价值。方法:随机抽取我院在2011年12月到2012年12月期间收治的24例疤痕子宫妊娠患者的临床资料进行回顾性分析,根据临床用药方法的不同将患者分为对照组和观察组,每组12例,对照组采用米非司酮,观察组则采用米非司酮配伍米索前列醇,针对两组患者疤痕子宫妊娠12~16周引产效果进行对比分析,综合评价米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12~16周引产的临床效果与价值。结果:对照组完全引产率为66.7%,观察组完全引产率达91.7%,明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:采用米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12~16周引产,引产率高、出血少、安全可靠、操作方便,值得临床推广与应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床应用

目的:探讨米非司李瑞环酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的有效性和安全性.方法:对自愿要求终止10-14周健康妇女58例,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术.并随机选择同期插管加钳刮术终止妊娠的58例作为对照组.结果:药物组在口服米索前列醇后2小时内有17例完全流产,7例流产失败,34例不全流产、分别占29.3%,12.1%,58.6%,手术均成功.对照组手术虽均成功,但平均手术时间,阴道流血量均明显高于药物组(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠使手术难度减少,创伤相对减少,出血量亦减少,患者较易接受.     

米索前列醇治疗产后出血52例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产中用于减少药物流产后出血的作用.方法:将符合条件的早孕妇女104例,随机平分为两组,治疗组在用常规服用药流米非司酮同时加服米索前列醇,对照组方案单用米非司酮.结果治疗组出血天数较对照组明显缩短;但两组不良反应无明显差异.结论:米索前列醇和米非司酮配伍使用,可明显缩短药流后出血时间.     

棱莪逐膜汤联合药物流产终止早孕疗效分析

目的:探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早孕中的临床效果。方法:将宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者100例,随机分为2组各50例,治疗组予口服米非司酮、米索前列醇联合中药治疗,对照组予口服米非司酮、米索前列醇治疗,观察比较2组流产情况、流产后出血情况。结果:治疗后完全流产率治疗组为96.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7天内,治疗组止血率为90.0%,对照组止血率为64.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇联合中药进行终止早孕疗效显著,优于单纯西药治疗。     

复方米非司酮用于药物流产的临床研究

目的:评价复方米非司酮联合米索前列腺醇用于药物流产的疗效。方法:将1000例自愿要求行药物终止妊娠的患者随机分为对照组和观察组,对照组采用米非司酮配伍米索前列腺醇治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列腺醇治疗。结果:观察组胚胎排出时间及排胎时阴道流血量、排胎后阴道流血时间均明显小于对照组,而完全流产率却明显高于对照组。结论:复方米非司酮联合米索前列腺醇用于药物流产的方式疗效佳,而且安全性较高,建议临床进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床分析

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效。方法：对我院2009年至2010年收治的药物流产患者150例,口服50mg米非司酮片总量150mg,口服米索前列醇600μg。门诊观察6小时,记录有无胎囊及其排出时间,胎囊大小和出血量。结果：停经≤49天,150例患者完全流产142例,占94．67％;不全流产率为7例,占4．67％;失败率为1例,占0．67％。用药后出现恶心、腹痛各1例,分别占0．67％。均可耐受,没有单独用药。结论：小剂量口服米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,具有安全高效、操作简单、给患者带来的痛苦小,可在临床上广泛使用。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法：选择我院2007年1月～2009年12月自愿终止妊娠孕13～27周的健康妇女60例,随机分成两组,观察组30例采用米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶引产,对照组30例采用单用依沙吖啶引产.结果：米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产能有效促进宫颈成熟,胎儿及附属物排出时间短,产后出血少、时间短,不全流产率低,减少宫颈裂伤的发生率,是值得临床推广的中期妊娠引产方法.