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应用国产免疫比浊法试剂测定血清前白蛋白 总被引:3,自引:0,他引:3
宋美芳 《上海医学检验杂志》1996,11(3):175-176
本文介绍在一般自动生化仪(BT-2245型)上,应用国产试剂定量测定血清前白蛋白的方法及评价。用本法测定前白蛋白具有快速、简便、微量、准果准确,精密,可同时测定大量标本等优点。前白蛋白测定在0.012 ̄1.0g/L范围内线性良好,平均回收率为98.2%,批内最大CV为12.3%,批间最大CV为10.1%,本文还探讨了血清前白蛋白与白蛋白测定的临床意义,结果表明血清前白蛋白作为肝功能损伤的指标,较白 相似文献
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在自动生化分析仪上免疫应用比浊法快速测定血清IgG。结果表明,其批内不精密度为1.4%-2.7%;批间不精密度为3.3%;测定线性范围为500-8000mg/dl;与Beckman试剂比较,相关系数r=0.998;截距=40.24,斜率=0.966;标准曲线可使用一个月。该法操作简单、快速、准确结果令人满意。 相似文献
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免疫透射浊度法测定血清前白蛋白方法学探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对免疫透射浊度法测定血清前白蛋白(PA)进行方法学评价。方法采用免疫透射浊度法在岛津CL-7300全自动生化分析仪上测定血清PA。结果血清PA的检出限为20~670mg/L,平均批内和批间变异系数分别为2.57%,3.79%;回收率为(97.5~103.8)%。该法(X)与免疫散射浊度法(y)有良好的相关性,相关系数,r=0.983,相关方程Y=5.528 0.974X。血清甘油三酯(TG)浓度3.5mmol/L以下,血红蛋白(Hb)浓度5g/L以下,胆红素浓度400μmol/L以下对测定基本无干扰。结论此法测定血清前白蛋白操作简单,线性范围宽,重复性好,准确性高,适用于全自动分析仪在常规实验室测定。 相似文献
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免疫比浊测定法(immunoturbidimetry)因同时具备生化检测的快速性和免疫反应的特异性,可进行血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)的快速、准确定量,临床实验中应用较广泛。目前临床实验室采用的定量方法主要有两类,一类是在特种蛋白分析仪上用散射比浊法测定.另一类是在全自动生化分析仪上用透射比浊法测定.Beckman-Coulter公司生产的Immage具有散射与透射两套光路,是目前测定特定蛋白较先进的仪器,我院于2007年初引进使用,但由于其试剂昂贵使得其在临床上的应用仍受到一定限制。 相似文献
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免疫比浊测定法(immunoturbidimetry)因同时具备生化检测的快速性和免疫反应的特异性,可进行血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)的快速、准确定量,临床实验中应用较广泛。目前临床实验室采用的定量方法主要有两类,一类是在特种蛋白分析仪上用散射比浊法测定.另一类是在全自动生化分析仪上用透射比浊法测定.Beckman-Coulter公司生产的Immage具有散射与透射两套光路,是目前测定特定蛋白较先进的仪器,我院于2007年初引进使用,但由于其试剂昂贵使得其在临床上的应用仍受到一定限制。 相似文献
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透射免疫比浊法定量测定血清中D—二聚体的实验评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对透射免疫比浊法定量测定血清D—二聚体的方法进行临床实验评价。方法 实验评价包括精密度、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果 该D—二聚体定量测定试剂在精密度测定CV%小于5%。回收率在95~99%。线性测定良好,可达16μg/ml,回归方程为Y=1.0133X—0.0076,相关系数r=0.9997。对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有很好的抗干扰能力。结论 该试剂符合临床使用的要求。 相似文献
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免疫比浊法测定尿微量白蛋白的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对免疫比浊法测定尿微量白蛋白(UmALB)进行方法学评价。方法 采用免疫比浊法在HITACH17170A全自动生化分析仪上测定UmALB。结果 UmALB的检出限为0~200mg/L,批内变异系数为0.55%,平均批间变异系数为1.80%,平均回收率为102%。0.62g/L以上的血红蛋白和1.73μmol/L以上的胆红素对测定有较大负干扰,干扰率分别为-2.60%和-3.0%。结论 该法测定尿微量白蛋白精密度好,准确性高,适于常规实验室使用。 相似文献
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免疫比浊法检测异常血清免疫球蛋白的方法学探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
应用免疫比浊法在全自动生化分析仪上将免疫球蛋白异常血清做倍比稀释,选择最佳稀释度报告其免疫球蛋白含量,同时测定原血总蛋白、白蛋白、球蛋白含量,并用醋酸纤维薄膜法进行血清蛋白电泳。结果表明免疫球蛋白与球蛋白、电泳后β+γ球蛋白呈高度正相关. 相似文献
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血清前白蛋白(prealbumin,PA)是由肝脏细胞合成的糖蛋白,电泳时迁移在白蛋白之前,故名。其分子量54000D,分子由4个相同的亚基组成,半寿期约为2天,参与血液中甲状腺素T3、T4,维生素A和视黄醇的运转,其测定的方法有多种,区内外已有专门试剂盒供应,但我们在日常工作中发现,速零散射比浊法测定PA具有准确、快速、成本低等优点,我们用自配国产试剂在ICS-D仪器上检测PA取得了满意的结采,现总结如下:1材料与方法11试剂和仪器1.1.l抗人PA血清,批号950201,血浆蛋白参考血清(含PA为249.5只由1)批号8701,均购自上海生… 相似文献
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载脂蛋白免疫比浊法有关问题解答 总被引:5,自引:0,他引:5
载脂蛋白免疫比浊法有关问题解答李培瑛,王抒(卫生部北京老年医学研究所生化室,北京100730)目前国内临床实验室已陆续开展载脂蛋白(apo)AI、B测定。随着检测需求量的增加,相应的试剂盒品种日益增多。但由于载脂蛋白纯品的生产技术难度大,对纯度要求高... 相似文献
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选取我院200例健康体检者,分别以免疫透射和免疫散射比浊法检测免疫球蛋白和补体,对比两种检测方式的准确性。结果两种检测方式结果均比较准确,预期偏差均在可接受范围。免疫透射和免疫散射比浊法检测结果基本能保证实验室检查的准确性,透射比浊法的稳定性和重复性优于散射比浊法,透射比浊法较散射比浊法的检测精密度更高。 相似文献
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目的 了解乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的优越性和临床应用前景.方法 对检测血清Lp(a)的乳胶增强免疫比浊法和免疫比浊法进行重复性试验、线性范围试验和回收试验的比较,采用两种方法平行检测48例冠状动脉心脏病患者血清Lp(a)的含量,进行相关性分析,并用乳胶增强免疫比浊法检测42例正常人血清Lp(a)含量.结果 两种方法都有较好的重复性,但乳胶增强免疫比浊法稍优于免疫比浊法;两种方法具有较好的相关性(r=0.988,P<0.001),相关方程Y=1.087X+10.8;回收率均在95%以上,乳胶增强免疫比浊法略高于免疫比浊法;乳胶增强免疫比浊法的线性范围(5~1200 mg/L)较免疫比浊法(10~900 mg/L)要宽;乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的参考范围为18.4~292 mg/L.结论 乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的准确性和精确度都优于免疫比浊法;具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点,适宜在有自动化生化分析仪的医院推广使用. 相似文献
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免疫球蛋白(Ig)的含量检测长期以来无理想的方法,目前国内大多数实验室仍沿用传统的琼脂单向免疫扩散法,但费时费力,影响因素甚多1.现国外多采用速率散射比浊法,需配备昂贵的激光比浊仪.自1994年起,我们利用BACKMAN全自动生化仪.用一种新型的快速免疫消浊比浊法测定血清免疫球蛋白,结果满意,特予介绍. 1 材料和方法 1.1 原理 血清中的免疫球蛋白与试剂里相应的抗体,在液相中相遇,立即形成抗愿抗体复合物,并产生一定浊度,该浊度的浓度在一定抗体存在时与抗原的含量成正比.同时由于反应液中含有稳定剂,可使非抗原抗体复合物(如脂质、… 相似文献
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目的了解乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的优越性和临床应用前景。方法对检测血清Lp(a)的乳胶增强免疫比浊法和免疫比浊法进行重复性试验、线性范围试验和回收试验的比较,采用两种方法平行检测48例冠状动脉心脏病患者血清Lp(a)的含量,进行相关性分析,并用乳胶增强免疫比浊法检测42例正常人血清Lp(a)含量。结果两种方法都有较好的重复性,但乳胶增强免疫比浊法稍优于免疫比浊法;两种方法具有较好的相关性(r=0.988,P<0.001),相关方程Y=1.087X 10.8;回收率均在95%以上,乳胶增强免疫比浊法略高于免疫比浊法;乳胶增强免疫比浊法的线性范围(5~1200mg/L)较免疫比浊法(10~900mg/L)要宽;乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的参考范围为18.4~292mg/L。结论乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的准确性和精确度都优于免疫比浊法;具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点,适宜在有自动化生化分析仪的医院推广使用。 相似文献