美常安联合六味安消治疗功能性便秘的临床研究

目的探讨微生态制剂美常安与六味安消联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将65例功能性便秘患者分为2组:A组为治疗组,共33例。予六味安消3粒/次,3次/d,美常安500mg/次,3次/d,口服;B组为对照组,32例。予六味安消3粒/次,3次/d,口服。疗程4周。观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分的变化。结果治疗组中上述指标较对照组改善显著。结论美常安联合六味安消治疗能明显增加便秘患者排便次数并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。     

美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的评价美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘的疗效。方法慢性功能性便秘患者89例,采用平行、双盲、随机的方法分为三组,A组(n=31)口服美常安+六味安消,B组(n=30)口服美常安,C组(n=28)口服六味安消,治疗疗程为4周。结果治疗4周后,三组总缓解率分别为96.77%,53.33%,57.14%,A组显著高于B和C两组(P<0.05)。结论美常安联合六味安消治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显,安全有效,值得临床推广应用。     

泌特联合福松治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的评价泌特联合福松治疗慢性功能性便秘的疗效。方法56例经确诊的慢性功能性便秘患者随即分为3组,治疗组（A组）24例,给予口服泌特2粒/次,3次/d,福松20mg/次,1次/d;对照组又分为B组和C组,B组26例,口服泌特2粒/次,3次/d,C组12例,口服福松20mg/次,1次/d,疗程均为4周。观察症状缓解情况并做对比分析。结果治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,45%,75%,治疗组与对照组相比较,差异有显著性意义（P〈0.01）。结论泌特联合福松治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效。方法 135例功能性便秘患者随机分为3组,每组45例。A组给予口服莫沙比利5mg/次,3次/d,乳果糖10ml/次,3次/d;B组单用莫沙比利;C组单用乳果糖,疗程均为4周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗4周后,3组有效率分别为93.33%、51.11%和82.22%;副作用发生率分别为4.44%、8.89%和8.89%。结论莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于两药单用而且副作用少。     

秋水仙碱与乳果糖治疗老年功能性便秘的临床研究

目的：观察秋水仙碱与乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效及不良反应。方法84例老年功能性性便秘患者随机分为乳果糖组41例,联用秋水仙碱与乳果糖组(联用组)43例。乳果糖组口服乳果糖口服液20 ml,3次/d;联用组3次/d同时口服秋水仙碱1 mg、乳果糖口服液20 ml。观察两组患者用药后首次排便时间(h),用药后第1、2周平均排便次数和大便形态及其不良反应。结果用药后首次排便时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05);每周排便次数和大便形态治疗后第1周与治疗前同组比较差异有统计学意义(P<0.05),联用组差异具有统计学意义(P<0.05);第1、2周同组比较差异无统计学意义(P>0.05);组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论秋水仙碱和乳果糖均可用于老年功能性便秘,2种药物联用能更好地改善排便次数及大便性状;因用药时间短,没有发现明显的副作用。便秘是一个慢性过程,但不宜长期用药。     

达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘46例

目的观察达立通颗粒联合莫沙必利片治疗慢性功能性便秘的疗效。方法将126例确诊为慢性功能性便秘患者随机分为3组,A组46例口服迭立通颗粒6g及莫沙必利片5mg,3次／d;B组42例P服聚乙二醇4000散剂10g,2次／d及莫沙必利5mg,3次／d;12组38例口服莫沙必利5mg,3次／d,3组疗程均为14d。观察治疗后患者大便次数、形状及大便困难等症状缓解情况。结果A组、B组和C组的总有效率分别为91．30％,95．23％,57．90％,A组、B组与C组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论达立通颗粒联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

莫沙必利联合聚乙二醇4000治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘的疗效.方法:117例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)52例,给予口服莫沙必利5 ms/次,3次/天,聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/天;对照组又分为B组和C组,B组34例,口服莫沙必利5 mg/次,3次,天,C组31例,口服聚乙二醇4000散剂10g/次,20/天,疗程均为15天.治疗后观察患者大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解情况.结果:治疗15天后,3组总有效率分别为94.2%,58.8%,74.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P＜0.01).结论:莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案.     

曲美布汀联合聚乙二醇电解质散治疗功能性便秘的疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀片联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年9月中国医科大学附属第四医院收治的功能性便秘患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服马来酸曲美布汀片,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ),1袋/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状评分差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的粪便性状、排便费力、排便时间、腹胀评分均明显下降(P0.05),且治疗组各症状评分明显低于对照组(P0.05)。结论马来酸曲美布汀片联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

聚乙二醇散联合双歧杆菌三联活菌散治疗老年功能性便秘的临床观察

目的:观察聚乙二醇散联合双歧杆菌三联活菌散治疗老年功能性便秘的临床疗效和安全性。方法:将144例老年功能性便秘患者随机均分为A、B、C组。A组患者给予双歧杆菌三联活菌散1 g,B组患者给予聚乙二醇4000散10 g,C组患者给予双歧杆菌三联活菌+聚乙二醇4000散,于早、晚餐后口服。各组患者疗程均为4周。观察各组患者的临床疗效,药物起效时间,大便形态恢复正常时间,第2、4周大便次数,治疗前后各临床症状评分及不良反应发生情况。结果:C组患者总有效率显著高于A、B组,且药物起效时间及第2、4周大便次数均显著多于A、B组,大便形态恢复正常时间显著短于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后各组患者各临床症状评分均显著低于同组治疗前,且C组低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:聚乙二醇散联合双歧杆菌三联活菌散较单用聚乙二醇散或双歧杆菌三联活菌散疗效更为显著,安全性较好。     

健康教育对预防老年功能性便秘的影响分析

目的研究分析健康教育对预防老年功能性便秘的影响。方法选取我院于2010年1月-2011年3月收治的79例老年患者，随机分为治疗组40例与对照组39例，治疗组患者均进行健康教育，包括开展健康知识讲座、饮食干预、加强锻炼、心理干预，对照组不进行任何健康教育，观察分析两组患者的效果。结果经过健康教育，治疗组排便不尽感1例，大便干结或坚硬2例，需要外力帮助0例，每周排便小于3次者2例，总有效率为87．5％；对照组排便不尽感7例，大便干结或坚硬11例，需要外力帮助者4例，每周排便小于3次者6例，总有效率为71．9％，两组患者，差异有显著性（P〈0．05）。结论给予老年功能性便秘患者有效的健康教育指导，能够积极预防老年功能性便秘，效果满意，值得临床推广应用。     

美常安联合乳果糖在肛门疾病术后防治便秘的疗效观察

目的评价美常安联合乳果糖在肛门疾病术后防治便秘的应用效果。方法收集病例共120例,随机分成三组,每组各40例,分别于术后第1日给予美常安联合乳果糖、乳果糖及番泻叶三种方法治疗;通过对患者的排便时间、不良反应、排便出血及排便疼痛4个方面观察,比较三种方法的应用效果。结果美常安联合乳果糖组同其他两组相比具有明显的优越性,具有统计学差异。结论美常安联合乳果糖能有效地防治肛门疾病术后的便秘,副作用少,患者所受的痛苦少。     

微生态制剂联合使用治疗功能性便秘的疗效观察

目的评价微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘的疗效。方法 94例功能性便秘患者被随机分为三组,A组口服培菲康+乳果糖,B组口服乳果糖,C组口服培菲康,疗程4周。分别在治疗前、治疗后观察各项指标。结果治疗前后比较,A组总体疗效情况优于B组和C组(P<0.05)。结论微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘安全有效,值得临床推广应用。     

应用排便训练的方法治疗老年功能性便秘的效果观察

目的探讨排便训练治疗老年功能性便秘患者的临床效果观察。方法根据入院先后随机选择临床50例老年性便秘患者,均符合罗马II有关便秘的诊断标准。患者经明确诊断后均给予常规药物治疗及相关的护理,且在此基础上采取排便训练,具体方法:饮水计划、饮食指导、腹部按摩、穴位按摩、肛门收缩运动、定时排便训练等进行对比分析。结果排便训练后便秘症状总分(8.54±1.87)训练前便秘症状总分(12.24±2.09)明显低于训练前,同时便秘症状的各项评分指标也明显优于治疗前。结论排便训练能有效改善老年性便秘的症状,降低便秘导致的并发症,提高患者的生活质量。     

乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘的疗效观察

目的:观察乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘的疗效和不良反应。方法:将60例门诊帕金森病合并便秘患者随机均分成观察组和对照组。观察组给予乳果糖口服液,起始剂量30mL·d-1,维持剂量20mL·d-1,在早餐时一次服用,同时服用麻仁软胶囊,每次3粒,每日2次;对照组单用麻仁软胶囊,每次3粒,每日2次。2组均于治疗2周后观察疗效,并比较不良反应。结果:观察组和对照组有效率分别为93.33%和66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见严重不良反应发生。结论:乳果糖口服液联合麻仁软胶囊治疗帕金森病合并便秘较单用麻仁软胶囊疗效显著提高,且安全性较好。     

中西药结合治疗58例便秘型肠易激综合征临床体会

目的：比较中药六味安消胶囊和西药莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的效果。方法：将58例便秘型IBS的患者随机分为2组,治疗组31例,给予莫沙比利5mg／次,3次/天;六味安消胶囊3粒,次,3次,天,均口服,4周为一疗程。对照组27例,给予莫沙比利5ms／次,3次／天口服,服用4周为一疗程。两组患者均给予高纤维食物,避免产气的食物如乳制品、大豆等。结果：治疗组显效8例（26％）,有效19例（61％）,无效4例（13％）。对照组显效3例（11％）,有效13例（48％）,无效11例（41％）。两组比较P〈0．01。结论：中西药结合治疗便秘型IBS是临床可行的治疗方案。     

通幽清颗粒联合思连康治疗儿童功能性便秘40例疗效观察

目的观察通幽清颗粒联合思连康治疗儿童功能性便秘的疗效。方法按罗马标准Ⅲ选择80例功能性便秘患儿并随机分为2组,治疗组40例给予通幽清颗粒和思连康,对照组40例给予乳果糖,4周后统计疗效。比较治疗前、后2组患儿症状评分,通过结肠运输试验了解结肠动力改善情况。结果治疗组治疗后症状评分较治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗后治疗组在增加排便次数,改善大便性质,减少排便困难、减轻腹痛、腹胀等症状上优于对照组（P〈0．05）。治疗组临床痊愈35例,总有效率为97．5％;对照组临床痊愈15例,总有效率为80．0％。2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论幽清颗粒联合思连康能明显缓解患儿胃肠道症状、改善大便性状、减轻腹痛腹胀、增加大便次数、增加结肠动力,值得临床推广。     

益生菌/益生元制剂治疗功能性便秘效果的系统评价和Meta分析

目的:对益生菌/益生元制剂治疗功能性便秘的效果进行系统评价和meta分析,以获得更新的结论。方法:利用PUBMED、MEDLINE、Cochrane Library、CNKI电子期刊数据库和万方数据库,检索益生菌/益生元制剂治疗成人功能性便秘的随机对照试验(RCT)文献并进行系统评价,应用Review Manager 5.2.6分析软件进行Meta分析。结果:共检索到8篇相关文献,含669名受试者(治疗组303人,安慰剂组366人)。4项RCT研究进入Meta分析含325名受试者(治疗组160人,安慰剂组165人)。Meta分析显示:与安慰剂比较,规律摄入益生菌/益生元制剂两周后,每周便次数较基线增加1.46次(99%CI:0.41².51),差异有统计学意义(P<0.01);安慰剂组每周便次较基线增加0.82次(99%CI:-0.112.51),差异有统计学意义(P<0.01);安慰剂组每周便次较基线增加0.82次(99%CI:-0.11¹.74),差异无统计学意义(P>0.01);研究间存在异质性。绝大多数研究显示益生菌/益生元制剂可改善大便性状,但在便秘相关症状的缓解方面尚无一致意见。结论:规律摄入益生菌/益生元制剂可改善功能性便秘患者每周便次和大便性状,对便秘相关症状的改善尚不明确。