用8-羟基喹啉作掩蔽剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸显色测定血清钙

目的　建立 2 (8′ 羟基喹啉 5′ 磺酸 7′ 偶氮 ) 变色酸 (8Q5SAC)血清钙测定法。方法　以 8Q5SAC作显色剂 ,8 羟基喹啉掩蔽镁 ,在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果　方法学线性范围 0～ 4 5mmol/L ,平均回收率10 0 85 % ,批内 CV0 84%～ 1 2 4% ,批间 CV1 5 2 %～ 1 5 6 %。与OCPC法对照 ,r =0 995 ,P >0 5 ;与MTB法对照 ,r =0 989,P >0 5。结论　本法的测试灵敏度是OCPC法的 2倍、MTB法的 1 3倍 ,适于临床血清钙的手工和自动分析。     

2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸测定血清镁

目的建立简便、灵敏、试剂稳定性好的２－（８′－羟基喹啉－５′－磺酸－７′－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清镁测定法。方法用国内合成的８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，ＥＧＴＡ掩蔽钙，在甘氨酸－ＮａＯＨ缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果该法线性０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９８．１％，变异系数１．９２％～２．９８％。与Ｃａｌｍａｇｉｔｅ法对照，ｒ＝０．９９６，Ｐ＞０．２；与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８３，Ｐ＞０．２；测试灵敏度分别是上述方法的２．５倍和４．３倍。结论该法简便、灵敏、试剂稳定性明显优于ＭＴＢ法和Ｃａｌ－ｍａｇｉｔｅ法，适于血清镁的常规手工分析和自动分析。     

2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸络合解离法测定血清钙

目的建立灵敏度高、选择性好的2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸(简称8Q5SAC)血清钙络合解离测定法.方法在甘氨酸-NaOH缓冲介质中,8Q5SAC与钙、镁等金属离子络合显色,加入EGTA使8Q5SAC与钙解离,以测定吸光度的下降值分析血清钙.对反应条件、方法性能进行系统研究.结果该法线性0～5 mmol/L,平均回收率99.3%,变异系数0.56%～1.81%.与邻甲酚酞络合酮法对照,r=0.998,P＞0.5;与甲基百里酚蓝法对照,r=0.993,P＞0.05.结论该法试剂稳定,灵敏度、选择性及测试线性均优于或相当于邻甲酚酞络合酮法和MTB法,可用于血清钙的常规分析,尤其适合于自动分析.     

2-(8'-羟基喹啉-5'-磺酸-7'-偶氮)-变色酸络合解离法测定血清钙

目的建立灵敏度高、选择性好的２（８′羟基喹啉５′磺酸７′偶氮）变色酸（简称８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙络合解离测定法。方法在甘氨酸ＮａＯＨ缓冲介质中，８Ｑ５ＳＡＣ与钙、镁等金属离子络合显色，加入ＥＧＴＡ使８Ｑ５ＳＡＣ与钙解离，以测定吸光度的下降值分析血清钙。对反应条件、方法性能进行系统研究。结果该法线性０～５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９９３％，变异系数０５６％～１８１％。与邻甲酚酞络合酮法对照，ｒ＝０９９８，Ｐ＞０５；与甲基百里酚蓝法对照，ｒ＝０９９３，Ｐ＞００５。结论该法试剂稳定，灵敏度、选择性及测试线性均优于或相当于邻甲酚酞络合酮法和ＭＴＢ法，可用于血清钙的常规分析，尤其适合于自动分析     

2—（8′—羟基喹啉—5′—磺酸—7′—偶氮）—变色酸测定血清镁

目的 建立简便，灵敏，试剂稳定性好的２－（８′－羟基喹啉－５′－磺酸－７′－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清镁测定法，方法 用国内合成的８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，ＥＧＴＡ掩蔽钙，在甘氨酸－ＮａＯＨ缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果 该法线性０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９８．１％，变异系数１．９２％～２．９８％，与Ｃａｌｍａｇｉｔｅ法对照，ｒ＝０．９９６，Ｐ〉０．２；与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８     

用8—羟基喹啉作掩蔽剂2—（8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮）—变色 …

目的：建立２－（８‘－羟基喹啉－５’－磺酸－７’－偶氮）－变色酸（８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙测定法。方法 以８Ｑ５ＳＡＣ作显色剂，８－羟基喹啉掩蔽镁，在三乙酸胺缓冲介质中以分光光度法测定血清钙。结果：方法学线性范围０－４．５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率１００．８５％，批内ＣＶ０．８４％￣１．２４％，批间ＣＶ１．５２％￣１．５６％，与ＯＣＰＣ法对照，ｒ＝０．９９５，Ｐ〉０．５，与ＭＴＢ法对照，ｒ＝０．９８９，     

偶氮氯膦Ⅰ显色8-羟基喹啉-5-磺酸褪色法测定血清镁

目的建立灵敏度高、选择性好、基本无干扰的血清镁偶氮氯膦Ⅰ显色8-羟基喹啉-5-磺酸褪色测定法。方法在pH9.8的三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲介质中,偶氮氯膦Ⅰ与镁络合显色,加入8-羟基喹啉-5-磺酸使镁解离,测定吸光度的下降来分析血清镁。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果线性范围为0~3.0mmol／L,回收率为98.5％~99.3％,平均98.9％。平均批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为1.10％和1.88％。与甲基麝香草酚蓝比色法(MTB)(X1)比较:Y=1.003X1-0.025,r=0.995;与Calmagite比色法(X2)比较:Y=0.991X2 0.014,r=0.993;胆红素高达420μmol／L,血红蛋白10g／L,钙10.0mmol／L及intralipid高达12g／L时均对该法无显著干扰。结论该法具有简便、快速、基本无干枕和灵敏可靠的优点,适合血清镁的手工测定和自动分析。     

2—（8′—羟基喹啉—5′—磺酸—7′—偶氮）—变色酸络合解离法？…

目的 建立灵敏度高、选择性好的２－（８′－羟基喹啉－５′磺酸－７′－偶氮）－鸾以酸（简称８Ｑ５ＳＡＣ）血清钙络合解离测定法。方法 在甘氨酸－ＮａＯＨ缓冲介质中，８Ｑ５ＳＡＣ与钙、镁等金属离子络合显色，加入ＥＧＴＡ使８Ｑ５ＳＡＣ与钙解离，以测定吸光度的下降值分析血清钙。对反应条件、方法性能进行系统研究。结果 该法线性０￣５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９９．３％，变异系数０．５６％￣１．８１％。与邻甲酚酞     

2-(4羟基偶氮苯)苯甲酸测定血清清蛋白方法的研究

目的利用2-(4羟基偶氮苯)苯甲酸(HABA)为反应底物测定血清清蛋白。方法采用终点法测定,并进行一系列方法学评价实验。结果线性可至70g/L,全自动分析批内CV=1.1%,批间CV=2.2%,平均回收率100.6%,参考值35.76～55.82g/L,用BCG法(Y)与HABA法(X)测定50份标本,进行比较,r=0.993,Y=0.894X 4.30。结论该法具有简便、快速,特异性强,标本用量少,干扰性小等优点。     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚显色法测定尿钴

为了建立测定尿液中钴含量的化学方法，依据钴与２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－（二乙氨基）苯酚及ＴｒｉｔｏｎＸ－１００在ｐＨ５．２缓冲液中生成稳定的红色配合物，经１２ｍｏｌ／Ｌ硫酸酸事，用分光光度计进行测定，本法具有较高的灵敏度（ε＝８．２６×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）和较好的选择性，最低检出浓度为３．８μｇ／Ｌ变异系数为４．６％，对于２０ｍｌ尿样，加入不同量钴０．２～０．４μｇ，回收率９３．０     

用4-(2-喹啉偶氨)酚分光光度法测定血清铜

用2,2′-双喹啉基(Cuproine)及类似的双喹啉基分光光度法测铜(Cu~+),虽然选择性好,但萃取麻烦。本文采用4-(2-喹啉偶氮)酚(P-QAP)测铜(Cu~+)灵敏度高,选择性好,不受其他金属离子干扰。此试剂在40%的乙醇介质中及pH2.9～4.0范围内形成黄绿色的络合物(λmax为440nm),此络合物可稳定24小时以上。用本法测血清中铜(Cu~+),所得结果与其他方法相比,较为满意。仪器及试剂①Unicam SP 600分光光度计;②Beckman Expandomatic ss-2pH计;③P-QAP溶液(1×10~(-3)M),溶解0.249克的P-QAP于1升乙醇中;④铜(Cu~(++))溶液,称取适量的五水合硫酸铜     

用RHCE-D(5-7/8)-CE杂合等位基因分析Dc-表型

背景和目的 Rh 系统通常受同源的RHD和RHCE基因控制,该基因分别编码RhD和RhCcEe多肽。缺失、点突变和两基因间的重排造成了该系统的多样性。本研究的目的是分析DC-表型的遗传机制。材料和方法 采集Dc-先证者和其家庭成     

2、4、6-三溴-3-羟基苯甲酸作酶法测定血清甘油三酯的色原

我们用2、4、6-三溴-3-羟基苯甲酸作色原,替代甘油三酯酶法试剂盒中的4-氯酚,因显色强度大,可节省四分之三试剂,降低了成本,结果满意,现报告如下.     

—RHCH-D(5-7/8)-CE杂合等位基因编码的Dc-表型

背景和目的 Rh血型系统的遗传由RHD和RHCE基因控制,其分别编码RhD和RhCcEe多肽。两组基因中发生缺失、点突变或者基因重组造成该系统的高度遗传多态性。本研究目的在于分析Dc-表型的遗传基础。材料和方法 Dc-表现者及其家族成员的DNA样品乃从获得的周围血中制得。通过聚合酶链     

Trypanocidal Activity of 8-Methyl-5′-{[(Z)-4-Aminobut-2-enyl]-(Methylamino)}Adenosine (Genz-644131), an Adenosylmethionine Decarboxylase Inhibitor

Genzyme 644131, 8-methyl-5′-{[(Z)-4-aminobut-2-enyl](methylamino)}adenosine, is an analog of the enzyme activated S-adenosylmethionine decarboxylase (AdoMetDC) inhibitor and the trypanocidal agent MDL-7381, 5-{[(Z)-4-aminobut-2-enyl](methylamino)}adenosine. The analog differs from the parent in having an 8-methyl group on the purine ring that bestows favorable pharmacokinetic, biochemical, and trypanocidal activities. The compound was curative in acute Trypanosoma brucei brucei and drug-resistant Trypanosoma brucei rhodesiense model infections, with single-dose activity in the 1- to 5-mg/kg/day daily dose range for 4 days against T. brucei brucei and 25- to 50-mg/kg twice-daily dosing against T. brucei rhodesiense infections. The compound was not curative in the TREU 667 central nervous system model infection but cleared blood parasitemia and extended time to recrudescence in several groups. This study shows that AdoMetDC remains an attractive chemotherapeutic target in African trypanosomes and that chemical changes in AdoMetDC inhibitors can produce more favorable drug characteristics than the lead compound.Sleeping sickness or human African trypanosomiasis infects between 50,000 and 150,000 people each year across sub-Saharan Africa and is fatal if left untreated. Yearly estimates of people at risk are 10 million on the African continent. Current drugs for late stage disease, such as melarsoprol, have significant toxicity and resistance to melarsoprol is increasing. Another drug, eflornithine, requires 2 weeks of intravenous infusion, which is highly impractical in rural Africa (10). A promising new combination regimen for late-stage disease that appears to be effective uses eflornithine for 1 week plus oral nifurtimox for 10 days (15). This is a small-scale trial that needs to be reinforced with more data. Nevertheless, new therapies are urgently needed; because of the extreme poverty in countries with endemic disease, there has been little interest for many years within the pharmaceutical industry in discovering and developing new drugs to treat a disease that occurs primarily in developing countries (10).Polyamine metabolism of African trypanosomes has been shown to be a valid chemotherapeutic target for inhibitors aimed at critical points in the pathway such as ornithine decarboxylase (2), trypanothione synthase (11, 13), and S-adenosylmethionine decarboxylase (AdoMetDC) (6). AdoMetDC has been shown to be an essential enzyme in the trypanosome polyamine pathway, both by RNA interference knockdown (18, 19) and through the use of inhibitors, such as MDL-73811 (8), which kill parasites both in vitro (1) and in vivo (4, 6). However, while potent, MDL-73811 lacks the pharmacokinetic and tissue (central nervous system [CNS]) distribution characteristics that are essential to meet the improved target product profile for a new late-stage antitrypanosomal drug (7). We therefore started a program to synthesize analogs with high potency and better pharmacodynamic properties. Genz-644131, the 8-methyl analog of MDL-73811, was significantly more potent in vivo against trypanosomes than other analogs made at that time (5). Some adenine C-8-substituted analogs were recently tested as inhibitors of human AdoMet decarboxylase but not against the trypanosome enzyme or versus trypanosomes in vitro. (14).     

血清3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸(rT_3)放射免疫分析的临床意义

3,3′,5′三碘甲状腺原氨酸(rT_3)是甲状腺激素之一,它无明显的生物活性。血中rT_3 3%以下由甲状腺分泌,97%以上是由甲状腺素(T_4)在外周代谢脱碘而来。鉴于测定血清rT_3浓度有助于了解人体的碘代谢及甲状腺功能状况,本科自1982年起将rT_3放射免疫分析用于临床,所得结果初步表明,血清rT_3测定不仅可作为诊断甲状腺机能亢进症(甲亢)和甲状腺机能减退症(甲低)的参考指标,而且有助     

新色原剂2、4、6-三澳间羟基苯甲酸(TBHBA)简易合成法

2,4,6-三溴间羟基苯甲酸(TBHBA)是一种高灵敏度替代酶法测定中Trinder反应中苯酚的理想色原剂。根据文献(Clin Chem 34:1799,1985,Ann Clin Bioch 21:1430,1984)笔者用自己合成的TBHBA代替苯酚作了实验性探讨,使结果的灵