HPLC法测定腰腿痛片中士的宁和马钱子碱的含量

目的建立腰腿痛片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法以乙腈-0.01m o.lL-1庚烷磺酸钠与0.02m o.lL-1磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.8)(19∶81)为流动相,检测波长260nm,流速0.9mL.m in-1。结果士的宁在11.2~179.2μg.mL-1、马钱子碱在10.6~169.6μg.mL-1浓度范围内线性良好,相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990,回收率分别为98.21%、RSD=0.74%,99.84%、RSD=1.4%。结论本法专属性强,操作简便,可作为腰腿痛片的质量控制方法。     

HPLC法测定风湿福音丸中马钱子碱、士的宁的含量

目的建立风湿福音丸中马钱子碱、士的宁的含量测定方法。方法采用ApolloC18为分析柱,乙腈-0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（20∶80）为流动相;流速为0.8mL·min^-1,检测波长为260nm。结果线性范围：士的宁0.05984～0.8976μg,r=0.99995,平均回收率为100.57%;RSD为2.38%（n=6）。马钱子碱0.04228～0.6342μg,r=0.9994,平均回收率为98.12%;RSD为1.56%（n=6）。结论该法操作简便、准确、分离度与稳定性好、专属性强,可作为控制该制剂的质量方法。     

HPLC法测定强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的含量

目的建立强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.01 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠与0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾等量混合溶液(用体积分数为10%的磷酸调节pH值至2.8)(21∶79)为流动相;检测波长为260 nm。结果马钱子碱和士的宁的含量分别在0.063～1.575(r_1=0.999 9)和0.075～1.875μg(r_2=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率在98.1%～102.2%之间,RSD值均小于5.0%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的质量控制。     

HPLC法测定晕复静片中士的宁和马钱子碱的含量

目的　建立HPLC测定晕复静片中士的宁和马钱子的含量方法。方法　采用内标法 ,色谱柱为C18,流动相 :甲醇 -水 -醋酸 -三乙胺 (6 5∶2 0 0∶2 5∶0 3) ,内标物 :盐酸普鲁卡因 ,检测滤长为 2 5 4nm。结果　士的宁碱和马钱子碱的浓度线性范围分别为 5 98～ 2 9 90mg·L-1和 2 12～ 10 6 0mg·L-1,回收率分别为 99 6 %和 99 8%。结论　该法专属性强 ,准确 ,可靠 ,可有效地控制制剂的质量     

HPLC法测定腰腿痛丸中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定腰腿痛丸中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:以乙腈-0.1%磷酸(9:91)为流动相,VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,检测波长为207 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.08～2.02μg的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.4%,RSD为1.9%.结论:该法快捷、简便、准确,能更好的控制其质量.     

HPLC法测定接骨丹片中士的宁和马钱子碱的含量

目的建立接骨丹片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法以乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.6)(19∶81)为流动相,检测波长260nm,流速0.7mL.min-1。结果士的宁在11.2~179.2μg.mL-1、马钱子碱在10.6~169.6μg.mL-1浓度范围内线性良好,相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990,回收率分别为98.22%、RSD=0.77%;98.83%、RSD=1.0%。结论本法专属性强,操作简便,可作为接骨丹片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定蒙药顺气安神丸中马钱子碱和士的宁含量

目的：建立顺气安神丸中马钱子碱和士的宁的含量测定方法.方法：高效液相色谱法,以SHMADZUC18柱和phenomenex C18（均为250minx4.6mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠与0.04mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节PH值2.8）（18.5：81.5）为流动相,检测波长260nm.结果：马钱子碱进样量在0.0516μg～1.0336μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.86%（n=6）;士的宁进样量在0.0906μg～1.8120μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.9%,RSD为0.89%（n=6）.结论：该方法灵敏、准确,重复性、专属性好,适用于顺气安神丸中毒性药材马钱子的质量控制.     

HPLC法测定追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量

摘 要 目的： 建立追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量测定方法。方法: 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent SB C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈 0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH至2.8）（21∶79）为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃,进样量为10 μl。结果: 马钱子碱和士的宁的线性范围分别为0. 011 0~0.219 6 mg·ml^-1 (r=0.999 4)、0.010 1~0.202 8 mg·ml^-1 (r=0.999 7);平均加样回收率分别为98.24%(RSD=1.54%)、97.92%(RSD=1.49%)(n=6) 。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于追风舒筋活血片的质量控制。     

HPLC法测定止痛风湿丸中马钱子碱和士的宁的含量

目的建立止痛风湿丸中马钱子碱和士的宁的高效液相色谱的分析法。方法采用lunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调节pH值至2.8)(22∶78);流速1.0mL/min;检测波长为260nm。结果马钱子碱在0.06608～1.652μg(r=0.99988)、士的宁在0.04064～1.0160μg(r=0.99998),范围内呈良好的线性关系;马钱子碱平均回收率为98.4%,RSD为1.1%;士的宁平均回收率为98.6%,RSD为1.0%。结论本方法准确可靠,简便灵敏,重现性好,可用于止痛风湿丸中马钱子碱和士的宁的质量控制。     

HPLC法测定颈舒片中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立颈舒片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法以乙腈-0.01mol· L·-1庚烷磺酸钠与0.02mol· L -1磷酸二氢钾等量混合液（用磷酸调pH至2.6）（19∶81）为流动相,柱温：30℃;检测波长260nm,流速0.9mL· min -1。结果士的宁在11.2～179.2μg· mL -1、马钱子碱在10.6～169.6μg· mL -1浓度范围内线性良好,相关系数分别为 r＝0.9999、r ＝0.9990,回收率分别为98.2％、RSD ＝0.74％,99.8％、RSD＝1.4％。结论本法专属性强,操作简便,可作为腰腿痛片的质量控制方法。     

HPLC同时测定腰痛宁贴片中的士的宁和马钱子碱

目的 采用RP-HPLC法同时测定腰痛宁贴片中士的宁和马钱子碱的含量.方法 采用Inertsil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(100:480:35,三乙胺调pH3.2),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果 士的宁和马钱子...     

HPLC法测定哮喘片中麻黄碱的含量

目的建立哮喘片中麻黄的含量测定方法。方法 HPLC法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1。结果该方法线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.50%(n=6),RSD为1.23%。结论方法简单,结果准确,可用于哮喘片的质量控制。     

近红外光谱法测定腰痛宁胶囊中士的宁、马钱子碱和麻黄碱

目的通过考察近红外光谱法对腰痛宁胶囊粉末中士的宁、马钱子碱和麻黄碱的检测,探索一种腰痛宁胶囊生产过程中的快速检测方法。方法采集不同批号腰痛宁胶囊药粉进行近红外光谱检测,以偏最小二乘法建立校正模型,通过该模型与测得的近红外光谱对腰痛宁胶囊中主要成分进行检测。结果经过预处理后的近红外光谱数据与样品中的士的宁、马钱子碱、麻黄碱数据呈现明显的线性关系,各指标的相关系数分别为0.924、0.944、0.874。预测均方差(RMSEP)分别为0.03、0.06、0.02。结论近红外光谱法能快速检测腰痛宁胶囊粉末中士的宁、马钱子碱,可以指导生产过程中的质量控制。     

高效液相色谱法测定伤科缓释胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的:建立伤科缓释胶囊中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用迪马ODS(5μm,4.6mm×200 mm)色谱柱,流动相为乙腈-含0.2%磷酸和0.2%三乙胺的水(11∶89),流速1 mL.min-1,检测波长260 nm,柱温为室温。结果:士的宁的进样量在0.29~1.74μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.4%(RSD=1.4%);马钱子碱进样量在0.245~1.47μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.0%(RSD=1.6%)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于伤科缓释胶囊的质量控制。     

HPLC测定风湿安泰片中马钱子碱和士的宁的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定风湿安泰片中士的宁和马钱子碱的含量。方法:采用 Hypersil BDS C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),保护柱(4.6 mm×12 mm);乙腈-0.3%三乙胺溶液(磷酸调 pH=2.6)(10:90)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:室温,检测波长:254 nm。结果:士的宁在4.6～46μg·mL~(-1)(r=0.9998),马钱子碱在2.65～26.5μg·mL~(-1)(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,士的宁的平均回收率(n=5)为101.1%,RSD 为2.8%;马钱子碱的平均回收率(n=5)为99.6%,RSD 为2.9%。结论:本方法准确、简便、快速,适用于风湿安泰片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定马钱子总生物碱脂质体中士的宁和马钱子碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定马钱予总生物碱脂质体中马钱子碱和士的宁的含量.方法:马钱子总生物碱脂质体与甲醇按1:9混合后离心取上清液用甲醇稀释进样.色谱条件:采用Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH值2.8)(24:76)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,结果:马钱子碱、士的宁的线性范围均为1～20 nag·L～,,.=0.999 9.低、中,高浓度士的宁平均加样回收率分别为(101.2±1.8)%,(99.2±1.3)%,(99.1±1.2)%(n=3);低、中、高浓度马钱子碱的加样回收率分别为(103.9±2.8)%,(100.4±0.4)%,(102.7±1.2)%(n=3).结论:本方法操作简便,是在药典方法基础上的改进,可用于控制马钱子总生物碱脂质体的质量.     

HPLC法测定伸筋片中士的宁与马钱子碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定伸筋片中士的宁与马钱子碱的含量。方法 C18色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(21∶79),检测波长为260 nm。结果士的宁进样量在0.064~0.320μg范围内呈良好的线性关系(r=0.998 8),平均加样回收率99.31%,RSD=0.57%(n=6),马钱子碱进样量在0.056~0.280μg范围内呈良好的线性关系(r=0.997 3),平均加样回收率99.35%,RSD=0.42%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,为建立样品含量限度提供依据。