平肝活血方治疗肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退疗效研究

目的:分析平肝活血方对肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退患者记忆力和睡眠的影响。方法:选取90例肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退患者,按摸球法分为对照组与观察组,对照组患者口服乌灵胶囊,观察组患者接受平肝活血方治疗,每日1剂,每次服用250 ml,2次/d。两组患者连续用药2个月;比较两组患者治疗前后睡眠及记忆力改善情况。结果:观察组治疗后改进型SPIEGEL睡眠量表(6.95±1.35)分,低于对照组改进型SPIEGEL睡眠量表(9.05±1.41)分,具有统计学差异(t=7.217,P=0.000)。观察组治疗后睡眠质量PSQI评分(5.42±1.39)分,低于对照组治疗后睡眠质量PSQI评分(8.96±1.42)分;具有统计学差异(t=1.904,P=0.030)。两组患者P3峰潜伏期延长、波幅降低现象,而观察组P3峰潜伏期较治疗前缩短,且治疗后ERPs峰潜伏期明显短于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论:肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退患者采取平肝活血方治疗,可改善患者睡眠状况,提高记忆力。     

平肝活血方治疗肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退的临床分析

目的研究平肝活血方治疗肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退的临床效果。方法选取2016年7月—2017年7月收治的80例失眠症伴记忆衰退患者,抽取40例作为对照组,另外40例作为观察组。对照组采用中成药乌灵胶囊治疗,观察组采用平肝活血方治疗。对比治疗前后睡眠质量评分、相关电位P300认知电位改善情况。结果治疗前及治疗后2周睡眠质量评分对比差异无统计学意义(P0.05)。治疗后4周及6周观察组均低于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后观察组和对照组P300各波峰潜伏期对比差异较大,对比有统计学意义(P0.05);而波幅无明显差异,对比无统计学意义(P0.05),即观察组在改善潜伏期方面明显优于对照组。结论平肝活血方治疗肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退具有显著效果,能使治疗效果得到提升,改善睡眠质量,值得临床推广。     

乌灵胶囊对肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退的影响

目的:观察乌灵胶囊对肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退的影响。方法:选取2011年5月—2013年3月上海市中医医院失眠专科门诊治疗的失眠症伴记忆力减退患者36例,所有患者均给予乌灵胶囊治疗。结果:患者治疗后SPIEGEL量表评分优于治疗前(P0.05),且SPIEGEL量表评分随着用药时间的延长而降低;患者治疗后P300认知电位潜伏期与波幅优于治疗前(P0.05);治疗12周后,总有效率为88.89%。结论:乌灵胶囊能改善肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退患者的睡眠情况,改善P300认知电位潜伏期与波幅。     

平肝活血方结合落花安神合剂对失眠症伴记忆力减退患者事件相关电位的影响

目的观察平肝活血方结合落花安神合剂对失眠症伴记忆力减退患者事件相关电位(ERPs)的影响。方法 46例失眠症伴记忆力减退患者采用平肝活血方和落花安神合剂治疗,疗程8周;观察治疗前后ERPs波幅、波峰潜伏期的变化。结果治疗后,失眠症伴记忆力减退患者P3峰潜伏期明显缩短(P<0.01),P2、P3波幅有升高趋势。结论平肝活血方结合落花安神合剂能改善失眠症伴记忆力减退患者ERPs。     

平肝豁痰方治疗肝郁痰热型不寐伴记忆力减退的临床观察

目的 观察平肝豁痰方治疗肝郁痰热型不寐伴记忆力减退的临床疗效.方法 将72例肝郁痰热型不寐伴记忆力减退患者随机分为治疗组和对照组,每组36例.对照组予舒肝解郁胶囊治疗,治疗组予平肝豁痰方治疗.两组疗程均为8周,观察临床疗效,比较中医证候积分、改良SPIEGEL自评量表评分、事件相关电位(ERP)检测中P300潜伏期和波...     

"平肝活血方"治疗肝郁瘀阻型失眠症65例临床研究

目的:观察自拟平肝活血方治疗肝郁瘀阻型失眠症的临床疗效。方法:选取失眠症患者130例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组65例。治疗组给予平肝活血方治疗,对照组给予艾司唑仑治疗,比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)水平,制定量化指标,作出疗效评价。结果:2组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。治疗组治疗后PSQI量表日间功能损害、睡眠时间、入睡时间、睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍评分及总分均低于对照组(P0.05);治疗后2组的5-HT、GABA水平都较治疗前升高,DA水平较治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后与对照组的5-HT、DA和GABA水平相比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:平肝活血方治疗失眠症疗效显著,升高患者血清5-HT、GABA水平,降低DA水平,明显改善患者生活质量。     

平肝活血方治疗失眠症伴高血压病53例

目的:观察平肝活血方治疗失眠症伴高血压病的临床疗效。方法:53例失眠症伴高血压病患者服用平肝活血方4周,观察治疗前后的SPIEGEL量表评分、血压变化。结果:治疗前后SPIEGEL量表评分比较,有显著性差异,P?0.05;降血压总有效率81.13%,总显效率43.40%。结论:平肝活血方治疗失眠症伴高血压病有平肝潜阳,活血安神之功效。     

王翘楚教授经验方治疗肝郁瘀阻型脑卒中后失眠临床研究

目的:观察王翘楚教授经验方在治疗脑卒中后失眠(肝郁瘀阻型)方面的临床疗效。方法:将100例脑卒中后失眠(肝郁瘀阻型)患者按随机数字表法分西药对照组及王翘楚教授中药经验方治疗组,两组各50例。其中西药对照组予以艾司唑仑片口服;中药经验方治疗组予以王翘楚教授经验方治疗。两组疗程均为12周。观察指标为两组治疗后临床疗效评价、治疗前后SPIEGEL量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果:治疗组及对照组在治疗后均较治疗前各观察项目有所改善(P<0.05)。且治疗组治疗后临床疗效评价明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后的SPIEGEL量表评分、PSQI评分均低于对照组治疗后(P<0.05)。结论:王翘楚教授经验方治疗脑卒中后失眠(肝郁瘀阻型)疗效显著,无明显毒副作用,提示中医辨证治疗在脑卒中后失眠具有一定的优势。     

平肝活血方治疗失眠症41例疗效观察

目的观察平肝活血方治疗失眠症的临床疗效。方法 41例失眠症患者采用平肝活血方治疗,疗程6周;观察治疗前后改进型SPIEGEL量表评分变化。结果 SPIEGEL量表评分治疗前为（27.41±7.55）分,治疗后为（11.56±4.40）分,两者有显著性差异（P〈0.05）。结论平肝活血方对失眠症的临床疗效确切。     

三联疗法治疗肝郁瘀阻型失眠临床观察

目的:观察中药煎剂、耳针合穴位敷贴治疗肝郁瘀阻型失眠临床疗效并探讨其作用机制。方法:将111例失眠症患者随机分为两组。对照组56例口服疏肝解郁、活血安神中药煎剂,治疗组55例除口服疏肝解郁、活血安神汤外,配合耳针合穴位敷贴。两组均连续治疗4周,治疗后统计疗效。结果:治疗组总有效率为90.91%,对照组总有效率为82.14%,两组疗效比较有显著性差异(P 0.05)。两组匹兹堡+SPIEGEL总分治疗前后差值比较有显著性差异(P 0.05),两组匹兹堡+SPIEGEL总分治疗前后的减分率比较有显著性差异(P 0.01)。结论:中药煎剂、耳针合穴位敷贴比单一中药煎剂治疗肝郁瘀阻型失眠更能有效地改善睡眠。     

舒眠汤联合耳穴贴压对肝郁瘀阻型失眠症患者认知功能、睡眠质量及血清5-羟色胺、脑源性神经营养因子的影响

目的观察舒眠汤联合耳穴贴压对肝郁瘀阻型失眠症患者认知功能、睡眠质量及血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法将99例肝郁瘀阻型失眠症患者按照随机数字表法分为2组。对照组49例予艾司唑仑片治疗;治疗组50例予舒眠汤联合耳穴贴压治疗。2组均10 d为1个疗程,治疗3个疗程。比较2组疗效;观察2组治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分变化;比较2组治疗前后血清5-HT、BDNF水平变化。结果治疗组总有效率(92.00%)高于对照组(69.39%,P0.05)。治疗组治疗后MMSE各项评分及总评分均较本组治疗前升高(P0.05),且高于对照组治疗后(P0.05);对照组治疗前后MMSE各项评分及总评分比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组PSQI各项评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05),对照组治疗后除睡眠效率、催眠药物评分外,其他PSQI评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后PSQI各项评分及总评分均低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后血清5-HT、BDNF水平均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。结论舒眠汤联合耳穴贴压可有效改善肝郁瘀阻型失眠症患者失眠症状和认知能力,提高睡眠质量,改善血清5-HT、BDNF水平,值得临床推广应用。     

微电流电刺激治疗抑郁症、失眠症、焦虑症效果观察

目的观察微电流电刺激仪治疗抑郁症、失眠症、焦虑症的效果。方法将60例抑郁症、失眠症及焦虑症患者随机分为2组,每组各30例,每组抑郁症、失眠症、焦虑症患者各10例。对照组予盐酸帕罗西汀片口服,治疗组在对照组基础上加微电流电刺激仪,2组均连续治疗4周后统计疗效。抑郁症以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、睡眠量表(SPIEGEL)评定疗效,失眠症以匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、SPIEGEL评定疗效,焦虑症以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、SPIEGEL评定疗效。并比较2组治疗前后中医症状积分变化情况。结果治疗后2组抑郁症患者中医症状积分及HAMD、SPIEGEL评分,失眠症患者中医症状积分及PSQI、SPIEGEL评分,焦虑症患者中医症状积分及HAMA、SPIEGEL评分均较本组治疗前降低,且治疗组低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论微电流电刺激仪在治疗抑郁症、失眠症、焦虑症效果满意,安全性高,值得临床推广。     

祛风化痰、活血通络法联合耳穴压豆治疗风痰上扰夹瘀型脑卒中后失眠症疗效观察

目的:探讨祛风化痰、活血通络法联合耳穴压豆治疗风痰上扰夹瘀型脑卒中后失眠症的临床效果。方法:将85例风痰上扰夹瘀型脑卒中后失眠症患者随机数表法分为观察组(n=45)和对照组(n=40)。对照组予西药联合耳穴压豆,观察组予祛风化痰、活血通络法联合耳穴压豆治疗。观察两组临床疗效、夜间睡眠时间,治疗前后以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评定睡眠质量,Barthel指数评分评估日常生活能力,并评估安全性。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后观察组夜间睡眠时间6h的患者比例显著高于对照组,3h的患者比例显著低于对照组(P0.05)。治疗后两组PSQI评分、Barthel指数评分有显著差异(P0.05)。两组不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论:祛风化痰、活血通络法联合耳穴压豆治疗风痰上扰夹瘀型脑卒中后失眠症的临床疗效显著,可延长夜间睡眠时间,改善睡眠质量,提高日常活动能力。     

泻青丸合升降散治疗肝郁化火型失眠症伴焦虑疗效观察

目的:观察泻青丸合升降散治疗肝郁化火型失眠症伴焦虑的临床疗效。方法:将80例肝郁化火型失眠症伴焦虑患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用阿普唑仑片治疗,观察组采用泻青丸合升降散治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估患者的焦虑状况和睡眠质量。结果:观察组总有效率95.0%,对照组总有效率92.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组躯体性焦虑评分、精神性焦虑评分及HAMA总分均较治疗前降低(P0.05);观察组躯体性焦虑评分、精神性焦虑评分及HAMA总分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前下降(P0.05);对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率评分均低于观察组(P0.05);2组睡眠障碍及日间功能障碍评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率5.0%,对照组不良反应发生率20.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:泻青丸合升降散能有效改善肝郁化火型失眠症伴焦虑患者的症状。     

加味酸枣仁汤联合经颅微电流刺激治疗肝郁血虚型失眠症的临床观察

目的:研究加味酸枣仁汤联合经颅微电流刺激治疗肝郁血虚型失眠症患者的临床疗效。方法:选择2018年1～7月期间到本院接受治疗的肝郁血虚型失眠症患者62例,随机分为对照组与观察组各31例。对照组予艾司唑仑口服治疗,观察组予加味酸枣仁汤口服联合经颅微电流刺激治疗,比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、睡眠状况自评量表(SRSS)评分以及用药安全性情况。结果:治疗后,两组患者的PSQI、SRSS评分均较治疗前显著改善(P0.05),且观察组PSQI、SRSS评分均显著优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对于肝郁血虚型失眠症患者行加味酸枣仁汤口服联合经颅微电流刺激治疗,能够有效改善失眠状况,而且不良反应发生率低,具有较高的安全性,值得临床推广使用。     

滋肾疏肝法治疗绝经综合征失眠症临床观察

目的 观察滋肾疏肝法治疗绝经综合征妇女失眠症的临床疗效. 方法将68例肾虚肝郁型绝经综合征失眠症患者随机分为治疗组35例和对照组33例.治疗组予滋肾疏肝中药治疗,对照组予艾司唑仑口服.观察临床疗效和治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分的变化. 结果 治疗组总有效率优于对照组(P＜0.05);2组治疗后PSQI总分和各项评分均较治疗前明显降低(P＜0.01),睡眠情况明显改善;治疗组在PSQI总分、睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能障碍等方面均优于对照组(P＜0.01). 结论 滋肾疏肝法治疗绝经综合征失眠症有较好的临床疗效,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

补肾活血汤治疗老年慢性失眠症疗效观察

目的观察中药补肾活血汤治疗老年慢性失眠症的疗效。方法将2018年7月—2019年7月在上海市第七人民医院治疗的92例老年慢性失眠症患者随机分为治疗组和对照组,每组46例。治疗组采用补肾活血汤治疗,对照组采用艾司唑仑治疗,治疗周期均为6周。观察2组治疗前及治疗2周、4周、6周后匹兹堡睡眠量表(PSQI)、SPIEGEL睡眠自评量表、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,根据PSQI减分率评估临床疗效,根据中医症状积分减分率评估中医证候疗效,统计治疗安全性。结果治疗组完成研究42例,对照组完成研究41例。2组治疗后各时间点PSQI、SPIEGEL、HAMD-17、HAMA评分均明显低于治疗前(P均0.05),且治疗组治疗6周后的各项评分均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组临床疗效总有效率为95.2%(40/42),对照组为92.7%(38/41),2组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率为90.5%(38/42),对照组为70.7%(29/41),治疗组明显高于对照组(P0.05)。在整个治疗期间2组均未发现肝、肾功能异常及特殊不适反应。结论补肾活血汤较艾司唑仑治疗可以更有效地改善老年慢性失眠患者的睡眠质量,减轻中医症状及伴有的焦虑、抑郁情绪,且安全性较好。     

秦氏“头八针”治疗失眠症临床观察

目的观察秦氏"头八针"治疗失眠症的疗效。方法将60例患者随机分成秦氏头八针组30例和常规针刺组30例,治疗4星期和8星期后观察患者改进型SPIEGEL睡眠量表的变化。结果治疗4星期时改进型SPIEGEL睡眠量表组间比较差异有统计学意义(P0.05),秦氏头八针组优于常规针刺组;治疗8星期时改进型SPIEGEL睡眠量表组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论秦氏头八针组在第4星期时对失眠症的治疗效果优于常规针刺组。     

龙胆泻肝汤加减联合针刺治疗肝郁化火型失眠症对患者睡眠质量的影响

目的:评价龙胆泻肝汤加减联合针刺治疗肝郁化火型失眠症对患者睡眠质量的影响。方法:选择我院2017年10月-2018年3月94例肝郁化火型失眠症患者,采用数字表随机法分为两组,对照组47例采用西医治疗,于临睡前给予艾司唑仑口服,观察组47例给予龙胆泻肝汤联合针刺治疗,疗程均为3周,观察两组患者睡眠质量改善情况。结果:治疗后两组入睡潜伏期较治疗前明显短,睡眠总时间明显延长,PSQI评分明显降低,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗后睡眠总时间明显长于对照组,匹兹堡睡眠质量评估量表(PSQI)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率为87.23%,明显高于对照组的65.96%,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率为14.89%,明显高于观察组的0.00%,差异有统计学意义(χ~2=4.826,P 0.05)。结论:龙胆泻肝汤加减联合联合针刺治疗肝郁化火型失眠症可显著改善失眠症状,疗效好,安全性高,值得推广。     

滋肾活血安神方治疗围绝经期失眠症临床研究

目的:观察验方滋肾活血安神方治疗围绝经期失眠症临床疗效及对患者性激素水平的影响。方法:将60例围绝经期失眠症患者随机分为观察组30例和对照组30例。观察组予以验方滋肾活血安神方加减治疗,对照组予以谷维素治疗,两组疗程均为2个月,观察治疗前后的临床疗效、睡眠质量、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)分值、性激素水平、艾司唑仑服用量的情况。结果:(1)观察组、对照组临床总有效率分别为86.67%和63.33%;组间临床疗效比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗前后比较,观察组睡眠质量及PSQI总分均明显较对照组改善,差异有统计学意义(P0.05)。(3)组间治疗后比较,观察组卵泡刺激素(FSH)下降程度比对照组更加显著(P0.05),治疗组雌二醇(E2)升高程度比对照组更加显著(P0.05)。(4)组间治疗比较,治疗组艾司唑仑服用量较治疗前明显减少(P0.05)。结论:验方滋肾活血安神方治疗围绝经期失眠症的疗效显著,在改善患者失眠症状的同时兼具有调节患者内分泌等作用。