兰州百合多糖的提取研究

为综合利用兰州百合资源，采用水提-醇沉法提取了兰州百合鳞茎不同部位(外三层、中三层、内层)的粗多糖，并用seveage法脱蛋白。水提-醇沉法得百合粗多糖分别为鲜百合重的26．24％、35，66％、22．88％，平均为28．26％；经seveage法脱蛋白后多糖含量分别为鲜百合重的2．6609％、3．9174％、2．2206％，平均为2．9330％。这说明兰州百合鳞茎不同部位多糖含量有较大差别，以中层含量最多。其次是内层、外层。     

羊栖菜多糖含量测定及多糖组分分析

目的：提取羊栖菜粗多糖，纯化后测定羊栖菜多糖含量，并分析其单糖组分，为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法：水提醇沉法提取粗多糖，Sevage法除蛋白，H2O2脱色，流水透析。苯酚-硫酸显色法在490hm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果：羊栖菜中多糖含量达53．46％，平均加样回收率为99．37％。多糖由鼠李糖，木糖，葡萄糖，甘露糖，果糖，岩藻糖，半乳糖和一未知成分组成。结论：苯酚-硫酸法实验操作简便，准确，可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高，可用于多糖中单糖组分分析。     

南葶苈子饮片中多糖的提取及含量测定

目的：从南葶苈子饮片中提取多糖，并测定其含量。方法：水提醇沉法提取多糖，硫酸-蒽酮法测定多糖含量。结果：测得南葶苈子饮片中多糖含量较高，平均回收率100．26％，RSD=1．61％（n=6）。结论：首次从南葶苈子饮片中提取出多糖；其含量测定方法简便、准确，回收率高。     

盒子草多糖成分的初步分析

盒子草水提醇沉后，用Sevage方法去蛋白，透析，得粗多糖。采用硫酸水解多糖，纸层析证明含有半乳糖，葡萄糖，阿拉伯糖，鼠李糖，木糖和一个未知成分。游离糖纸层析得含有葡萄糖，半乳糖，低聚糖。应用苯酚一硫酸法对多糖含量测定为1．90％，游离糖含量为5．06％。     

羊栖菜多糖含量测定及多糖组分分析

目的:提取羊栖菜粗多糖,纯化后测定羊栖菜多糖含量,并分析其单糖组分,为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法:水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,流水透析。苯酚-硫酸显色法在490nm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果:羊栖菜中多糖含量达53．46％,平均加样回收率为99．37％。多糖由鼠李糖,木糖,葡萄糖,甘露糖,果糖,岩藻糖,半乳糖和一未知成分组成。结论:苯酚-硫酸法实验操作简便,准确,可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高,可用于多糖中单糖组分分析。     

白参菌多糖的提取及含量测定

目的：建立白参菌多糖的含量测定方法,对两种不同提取方法进行比较。方法：采用水提醇沉和碱处理后水提醇沉两种方法提取白参菌多糖;以改良苯酚－硫酸比色法测定含量。结果：多糖含量分别为8．23％,9．65％;加样回收率分别为101．28％及99．76％;RSD分别为2．39％和2．55％。结论：该方法可以作为白参菌多糖制剂质量控制方法。     

硫酸－蒽酮法测定天冬中多糖含量

目的：从天冬中提取多糖并测定其含量。方法：水提醇沉法提取多糖，硫酸-蒽酮法测定天冬多糖含量。结果：测得天冬中多糖含量较高，平均回收率100．26％，RSD=1．61％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确，回收率高，可用于天冬药材的质量控制。     

广西凌云野生铁皮石斛多糖含量测定及抗氧化性研究

目的测定广西凌云野生铁皮石斛多糖含量和进一步研究多糖的抗氧化作用。方法采用水提醇沉法提取铁皮石斛粗多糖,并利用Sevage法脱蛋白对其进行纯化;用苯酚-硫酸法测定纯多糖的含量;采用水杨酸法和邻苯三酚自氧化法分别研究铁皮石斛多糖清除·OH自由基和O2-·自由基的效果。结果铁皮石斛多糖含量达84.45%,其清除O2-·自由基和·OH自由基的能力均较强。结论广西凌云野生铁皮石斛多糖含量丰富,并具有较强的抗氧化活性。     

麻黄多糖中蛋白含量测定及脱蛋白方法的比较

目的：建立麻黄多糖中蛋白的含量测定方法,比较不同脱蛋白方法的蛋白脱除效果。方法：水提醇沉提取麻黄多糖,Sevag法、三氯乙酸法、木瓜蛋白酶-Sevag法去除蛋白,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量。结果：麻黄多糖脱蛋白前的蛋白含量为26.30%,Sevag法、三氯乙酸法和木瓜蛋白酶-Sevag法脱蛋白后的蛋白含量分别为15.00%,6.80%和1.70%;三种方法的蛋白脱除率分别为42.97%,74.14%和93.54%。结论：木瓜蛋白酶-Sevag法的脱蛋白效果较好,考马斯亮蓝G-250染色法操作简便,准确性好,不失为多糖中蛋白含量测定的一种好方法。     

硬孔灵芝粗多糖抗氧化活性研究

目的 研究硬孔灵芝粗多糖的抗氧化活性. 方法 以水提醇沉法提取硬孔灵芝粗多糖,并用标准曲线法测定其总糖含量.通过DPPH、NBT、ABTS、还原力、金属离子螯合5个抗氧化模型研究硬孔灵芝粗多糖的抗氧化活性. 结果 硬孔灵芝粗多糖的平均提取率为0.58％,总糖平均含量为45.45％.DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、超氧阴离子(NBT)清除率、金属离子螯合IC50分别为95.39、1.23、0.11和1.14 mg/mL. 结论 硬孔灵芝粗多糖具有良好的抗氧化活性.     

蒙古扁桃药材中多糖的提取及含量测定

目的从蒙古扁桃药材中提取多糖并测定多糖含量。方法经脱脂、醇提后,采用水提醇沉法制备蒙古扁桃多糖,Savage法脱蛋白;以蒙古扁桃精制多糖测得蒙古扁桃多糖对葡萄糖的换算因子,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果平均加样回收率为97.39%,RSD=1.18%(n=6);蒙古扁桃药材中多糖的含量为7.78%。结论该法简便、快速、准确、重现性好,为蒙古扁桃药材的质量控制和资源开发利用提供理论依据。     

粗叶悬钩子根多糖的提取纯化与抗肿瘤作用研究

目的使用水提醇沉法探究粗叶悬钩子根多糖的最佳提取条件;采用Sevage法、TCA法对多糖进行纯化;探究粗叶悬钩子根多糖对MCF-7细胞增殖的影响。方法使用水提醇沉法,进行正交试验,最终确定提取的最佳提取温度、提取时间、提取料液比;采用Sevage法、TCA法对所提的多糖进行去蛋白纯化处理;使用MTT法探究粗叶悬钩子根多糖对MCF-7细胞增殖的影响。结果研究表明粗叶悬钩子根多糖的最佳提取条件为温度90℃,时间2h,料液比1∶15。纯化过程中使用Sevage法、TCA法,多糖含量下降,推测提取产物可能为糖蛋白;MTT结果则表明粗叶悬钩子根多糖对MCF-7细胞增殖有良好的抑制作用。结论水提醇沉法成功确定了粗叶悬钩子多糖的提取条件;纯化结果表明提取物可能是一种糖蛋白;粗叶悬钩子多糖对MCF-7细胞增殖有良好的抑制作用。     

白千层叶多糖提取及含量测定

目的研究白干层叶多糖的提取及含量测定方法。方法采用水提醇沉法提取白千层叶中的粗多糖,苯酚-硫酸比色法测定白千层叶中多糖的含量。结果白千层叶中的粗多糖提取率为8.26%,测得其平均含量为14.46%,平均加样回收率为100.58%(RSD=3%)。结论该方法操作简便,准确度高,研究结果为白千层的进一步开发利用提供了科学依据。     

不同提取方法对黄芪多糖提取率影响的实验研究

目的：考察用不同的提取方法（水提醇沉法、醇提后水提法、碱水提取法、碱醇提取法）提取对黄芪多糖含量的影响。方法：采用传统的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为标准品,用紫外分光光度法建立多糖的含量测定方法,测定比较不同提取方法对黄芪多糖提取的影响。结果：得到葡萄糖的回归方程为：y=7.4978x-0.1488（r=0.9996）,在0.024～0.120mg/mL内线性关系良好,平均回收率97.49%。不同提取方法提取率分别为：碱醇提取法提取率9.74%,碱水提取法提取率7.64%,醇提后水提法提取率3.62%,水提醇沉法提取率2.81%。结论：4种提取方法中碱醇提取法提取率最高,其次是碱水提取法,醇提后水提法,水提醇沉法提取率最低。     

五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性研究

目的 研究五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性.方法 采用水提醇沉法从五味子醇提残渣中提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用化学比色法测定五味子粗多糖对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响以及对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)生成的影响;用碘量法测定粗多糖的油脂抗氧化性能.结果 五味子醇提残渣中粗多糖的得率为9.14%,粗多糖中多糖含量为42.33%; 五味子醇提残渣粗多糖在体外能有效抑制脂质过氧化,抑制红细胞溶血和MDA生成的IC50值分别为3 mg/ml和1.32 mg/ml;五味子粗多糖能有效抑制食用油脂的过氧化, 0.2%多糖组对猪油和大豆油的抑制率均达64%以上.结论 五味子粗多糖具有较好的体外抗氧化活性,可开发为功能性食品.     

亮菌多糖的分离纯化

目的 通过醇沉、色谱等分离提取技术对发酵得到的亮菌胞内多糖进行分离纯化,并对纯化的多糖进行结构及部分性质研究.方法 采用水提、醇沉、除蛋白等方法得到亮菌胞内粗多糖,然后通过离子交换色谱、分子筛色谱对粗多糖进行进一步的分离纯化,得到单一多糖.同时采用红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法对该单一多糖进行结构研究,确定其单糖组成及糖链的连接方式.结果 通过去蛋白、醇沉、离子交换色谱和凝胶滤过色谱的方法得到亮菌胞内多糖IPS-B2,该多糖为直链α-D-(1→6)-吡喃型葡聚糖,不含蛋白质、多肽和氨基酸.结论 通过纯化得到了直链α-(1→6-葡聚糖(IPS-B2),该多糖在体内具有较好的抑瘤效果.     

蝉花总多糖的提取纯化及含量测定

目的：探索蝉花总多糖的提取纯化及含量测定方法,为深入研究蝉花总多糖提供技术方法。方法：采用水提醇沉法提取水溶性粗多糖,经Sevag法除蛋白、透析和活性炭脱色制备得蝉花总多糖,采用苯酚硫酸法测定多糖含量,干燥失重法测定水分含量。结果：经纯化后的蝉花总多糖含量为51．6％,水分含量为8．7％,在250～280nm间无明显吸收峰。结论：该系列纯化方法能有效地去除核酸、蛋白质、小分子物质等杂质成分,使蝉花总多糖含量达到50％以上;苯酚硫酸法测定蝉花总多糖含量简便、准确、重现性好。     

黄芪多糖的脱蛋白工艺考察

目的:优选黄芪多糖的脱蛋白工艺,提高黄芪多糖的纯度,为该有效部位的后续药理研究奠定基础。方法:采用水提醇沉法提取黄芪多糖,以黄芪多糖的含量和蛋白质的脱除率为考察指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察酶解时间、酶底比、酶解液p H和酶解温度对黄芪多糖脱蛋白工艺的影响,利用酶-Sevage法除蛋白。结果:最佳脱蛋白工艺为酶底比2.0%,p H 5.0,50℃水浴酶解24 h;在该工艺条件下,蛋白脱除率87.80%,黄芪多糖质量分数83.47%。结论:优选的脱蛋白工艺条件稳定可行,酶-Sevage法可显著提高黄芪多糖的纯度。     

峨眉山粗老茶中茶多糖的含量测定

目的提取峨眉山粗老茶中茶多糖并测定其含量。方法采用水提醇析法提取茶多糖;蒽酮-硫酸分光光度法测定茶多糖含量;Sevage法除蛋白;由换算因子计算茶多糖含量。结果峨眉山粗老茶中茶多糖平均含量为4.23%,RSD=2.12%,加样回收率99.2%,RSD为1.82%。结论不同品种中,峨眉山粗老茶中茶多糖含量较高。     

半叶马尾藻多糖的分离纯化与光谱分析

本文对半叶马尾藻多糖采用水提醇沉法粗提，蛋白酶联合Sevag法去蛋白纯化，凝胶过滤柱层析分离得半叶马尾藻纯多糖的不同组分，溴化钾压片红外光谱测定和紫外光谱扫描鉴定分析。结果表明，SHP的苯酚-硫酸呈色反应呈阳性，茚三酮反应呈弱阳性，碘-碘化钾反应呈阴性，说明提取物为非淀粉性多糖。SHP的提取率为8．56％，总糖含量为90．96％。凝胶过滤柱层析结果表明，半叶马尾藻多糖中含有吡喃多糖、木聚糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖和果糖等。紫外扫描结果显示多糖几乎不含核酸和蛋白质；红外光谱显示SHP主要为吡喃多糖，并显示多糖分子结构中存在β2糖苷键，还存在α-D-半乳吡喃糖的特征吸收峰。