交流示波极谱滴定法测定盐酸环丙沙星含量

介绍了用交流示波极谱滴定法测定盐酸环丙沙星的方法,在ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲液（ｐＨ５．２）中用四苯硼钠使盐环丙潲星沉淀,把滤液调至碱性用Ｔｌ２ＳＯ４标准溶液滴定至示波图上ＴＰＢ的切口消失即为终点。本法操作简便,快速、其回收率为９９．６４％－１００．３％,将本法测定值与药典方法测定值进行比较,结果一致。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸氯丙嗪及其制剂含量

盐酸氯丙嗪是常用抗精神病药,其含量测定方法有非水滴定法,紫外分光光度法。前一种方法需耗大量非水溶剂,异味大;后一种方法需较贵仪器,难以推广。本文介绍以过量四苯硼钠(Na-TPB)与氯丙嗪产生沉淀,过量的四苯硼钠以硫酸亚铊回滴定,测定氯丙嗪及其制剂含量。此法简便,终点直观、灵敏,结果满意。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸环丙沙星及其制剂的含量

目的：采用交流示波极谱滴定法测定了盐酸环丙沙星及其制剂的含量。方法：在ｐＨ５．０－５．５的醋酸－醋酸钠缓冲液溶液中，环丙沙星与四苯硼钠定量反应形成１：１沉淀。过量的四苯硼钠用醋酸亚铊标准溶液回滴至示波极谱图上四苯硼钠切口消失。结果：该法平均回收率为９９．１８％，ＲＳＤ为０．４９％。结论：本法简便，快速，结果准确，可靠。     

用示波极谱滴定法测定朴尔敏的含量

本文报道采用示波极谱滴定法,在含1.0g KCl的水溶液中,用0.05mol/L NaOH标准液对朴尔敏及其制剂进行滴定,以示波极谱图的切口出现指示终点。该法操作简便、迅速,平均回收率为100.3%,CV%=0.21‰(n=8)。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸异丙嗪及其制剂的含量

在ＫＣｌ底液中，用ＫＯＨ标准溶液直接滴定盐酸异丙嗪，至示波极谱图上切口的出现指示终点，本法仪器简单，操作方便，快速省时，终点直观，结果准确。     

诺氟沙星的交流示波极谱中和滴定法测定

在ＫＣｌ液中,加入过量的ＮａＯＨ标准溶液溶解诺氟沙星,用ＨＣＩ标准溶液滴定过量的ＮａＯＨ、以ＺｎＣｌ２作指示剂,由示波极谱图上的Ｚｎ＾２＋的切口变化指示滴定终点,方法简便,快速,用于不同批号原料药样品的测定,其值与药典法所测结果基本一致。     

交流示波极谱滴定法测定萃取磷酸中的硫酸根

萃取磷酸由硫酸分解磷矿而得,生产中在线监控SO42含量至关重要。工业在线分析常用流动注射分析(F IA),实现快速、自动化测定。F IA分光光度法[1]、F IA热焓法[2]等均可用于测定SO42,但光度法选择性差,重现性难以保证;热焓法繁琐,费时,且不适于测定低含量SO42。文献[3]介绍了在N     

测定甘氨酸含量的新方法──交流示波极谱滴定法

用交流示波极谱滴定法测定甘氨酸的含量。在ＫＣｌ底液中，用ＫＯＨ标准溶液滴定，不需加指示剂，而从极谱图形的变化指示终点。     

示波极谱滴定法测定甘草锌中锌的含量

利用Ｚｎ＾２＋在交流示波图上有敏锐切口，用ＥＤＴＡ滴定，以Ｚｎ＾２＋的切口消失指示终点，直接简便，快速地测定了甘草锌及其制剂中的锌的含量。原料药及胶囊剂回收率分别为９９．７０％和９９．３４％。     

甲磺酸培氟沙星的示波极谱滴定法研究

对甲磺酸培氟沙星含量的示波极谱滴定法测定进行了研究。在 pH5 2的HCl NaAc缓冲溶液中 ,四苯硼钠 (Na TPB)与甲磺酸培氟沙星作用可生成 1∶1定量沉淀 ,过滤弃去初滤液 ,用硫酸亚铊标准溶液滴定续滤液中过量的Na TPB ,通过示波极谱图 (dE/dt=f(E)曲线 )上TPB的切口消失指示滴定终点。本法操作简单、快速 ,终点直观 ,应用于多批原料药样品的测定 ,获得了满意的结果 ,其回收率为 99 4 6 %～ 1 0 0 4 % ,相对误差 <± 0 .6 % ,与部颁标准非水滴定法测得的结果基本一致。     

交流示波极谱滴定法测定人工肾透析液中的醋酸钠含量

本文选用茜素红作切口指示剂;以汞膜电极和钨电极分别作极化、去极化电极;在条件实验的基础上,试建立肾透液中醋酸钠的示波极谱滴定法。本法的平均回收率为99.78%(n=10),RSD 为0.33%。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸环丙1沙星及其制剂的含量

目的:采用交流示波极谱滴定法测定了盐酸环丙沙星及其制剂的含量.方法:在pH5.0～5.5的醋酸-醋酸钠缓冲液溶液中,环丙沙星与四苯硼钠定量反应形成1:1沉淀.过量的四苯硼钠用醋酸亚铊标准溶液回滴至示波极谱图上四苯硼钠切口消失.结果:该法平均回收率为99.18%,RSD为0.49%(n=6).结论:本法简便、快速,结果准确、可靠.     

交流示波极谱滴定法在药物分析中的进展

<正> 示波极谱滴定出现于50年代末,第一篇文章出现在1957年,Treiadl用EDTA滴定Zn~(++)和Ca~(++)并把此称为示波极谱滴定法,1966—1968年各国学者都做了一定的工作。在我国1963年开始,有人则做了一系列的研究,并出现了专著,开创了我国示波极谱滴定的新领域。 用交流示波极谱曲线d_E/d_t=f(E)上的切口的出现或消失指示滴定终点的容量分析方法,称为交流示波极谱滴定法简称示波极谱滴定法。本法优点是:设备简单、终点直观、方法快速、应用广泛。终点的确定是根据被测物或滴定剂的示波极谱图上切口的出现或消失,故终点指示直观,不受溶液颜色和沉淀的影响,所以只要示波极谱活性的沉淀反应、络合反应、中和反应、氧化还原反应均可应用。     

交流示波极谱滴定法测定甲丙氨酯及片剂的含量

甲丙氨酯经酸水解，酰胺键断裂，游离ＮＨ４＾＋可与Ｎａ－ＴＰＢ定量形成沉淀，本文即以此原理，用交流示波极谱法测定其含量，回收率为９９．４９％，ＲＳＤ为０．０９３％（ｎ＝４）。