高效液相色谱法测定洁泽洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomsil ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（40：60）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：265 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL。结果盐酸小檗碱在2.53～101.20 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝1.000 0）;盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为102.88%（RSD＝2.13%）,98.01%（RSD＝0.17%）,100.15%（RSD＝2.57%）（n＝3）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方苦参凝胶中苦参碱含量

目的建立测定复方苦参凝胶中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS（4.0 mm×125 mm，5 μm）色谱柱；流动相：乙腈：甲醇：磷酸缓冲液（pH值＝6.8）：三乙胺（24：20：60：0.1）；检测波长：230 nm。结果苦参碱在2.055～123.300 μg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 9(n＝5)，平均回收率为100.05%，RSD＝1.75%（n＝5）。结论该法准确、快速、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定胃康宁片中盐酸小檗碱的含量

目的测定胃康宁片中盐酸小檗碱的含量。 方法采用高效液相色谱法。固定相：Spherigel C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相：乙腈 1%磷酸溶液(含1%三乙胺和0.3%十二烷基磺酸钠)(40∶60)；检测波长：350 nm；柱温：40℃；流速：1.0 mL·min^-1。结果盐酸小檗碱在19.40～194.00 mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 8，样品平均回收率为99.75%，RSD＝2.09%(n＝5)。结论该法简单易行，可用于胃康宁片中盐酸小檗碱的含量测定。     

反相离子对色谱法测定复方双氯芬酸钠注射液的含量

目的建立反相离子对色谱法（RPIC）同时测定复方双氯芬酸钠注射液中盐酸利多卡因和双氯芬酸钠的含量。方法色谱柱：Alltech C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：0.05 mol·L 1磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调pH值2.8） 乙睛（40∶60）配制的4 mmol·L 1的庚烷磺酸钠溶液；流速1.0 mL·min 1；检测波长：213 nm；柱温：室温。结果盐酸利多卡因在20～120 μg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9），平均回收率99.9 %，重复性实验RSD ＝0.3%(n＝6)；双氯芬酸钠在75～450 μg·mL 1范围内线性关系良好，平均回收率99.5%，重复性实验RSD为 0.5%(n＝6)。结论该法简便准确，可用于复方双氯芬酸钠注射液的含量测定。     

泌尿宁颗粒质量标准研究

目的建立泌尿宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对泌尿宁颗粒中的黄柏、续断进行定性鉴别；以盐酸小檗碱为对照品，采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量，色谱柱：Hppersil ODS C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈 磷酸二氢钾（0.1 mol·L-1） 十二烷基硫酸钠（0.025 mol·L-1）（50：25：25）；检测波长：345 nm。结果薄层色谱中斑点清晰，易于识别；盐酸小檗碱线性范围0.019 5～0.195 0 μg（r=0.999 9），回收率99.42%，RSD=0.72%（n=5）。 结论该方法简便，灵敏度高，可有效控制泌尿宁颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定乌梅丸盐酸小檗碱含量

目的建立乌梅丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Akasil C18（4.6 mm×200 mm，5 μm）柱；流动相：0.05 mol•L 1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）－乙腈（75：25）；流速为1.0 mL•min 1；检测波长265 nm；柱温：40 ℃。结果盐酸小檗碱进样量在1.522×10－3～0.951 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；回归方程：Y=3.894 2×104X－18 306.5；相关系数：r＝0.999 9；盐酸小檗碱检测限：0.380 5×10-3 μg；定量限：1.521 92×10-3 μg；平均加样回收率98.51%，RSD＝1.93%(n＝9)。结论该法可以用于测定乌梅丸中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定足宁颗粒中盐酸小檗碱含量

目的建立测定足宁颗粒中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,用Dionex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈 0.1%磷酸（50：50）为流动相,流速为1.0 mL•min－1,检测波长265 nm,柱温为室温。结果盐酸小檗碱在5～50 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9,n＝6）,平均回收率100.201%,RSD＝0.49%。结论该法简便、准确、重复性好,可作为足宁颗粒产品质量的定量依据之一。     

反相高效液相色谱法测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量

目的建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱法。方法样品经甲醇超声提取，中性氧化铝柱纯化。采用反相高效液相色谱法，固定相：Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水（65:35）；检测波长：250 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：室温。结果脱水穿心莲内酯在103.56 ～1035.60 μg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 7），平均回收率为99.1%(RSD＝1.8%，n＝9)。 结论该含量测定方法操作简便，结果准确。     

反相高效液相色谱法测定茵陈药材及其制剂中绿原酸含量

目的 建立测定茵陈药材及其制剂中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法固定相：Kromasil C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相：乙腈 0.1%磷酸（9：91）；检测波长：327 nm；流速：0.9 mL·min－1；柱温：40 ℃；进样量：10 μL。结果绿原酸在4.9～78.4 μg·mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 7）；绿原酸平均回收率（n=3）分别为98.5%(RSD=1.32%)，99.0%(RSD=0.81%)，98.4%（RSD=0.52%）。结论 该方法灵敏快速、准确可靠，可作为茵陈药材及其制剂中绿原酸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定枯痔注射液中盐酸小檗碱的含量

（1. ［摘要］目的建立枯痔注射液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil ODS C18型分析柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液－乙腈 (65：35)；检测波长348 nm；流速1.0 mL·min-1；灵敏度0.1AUFS。结果 盐酸小檗碱进样量在0.10～0.50 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，r=0.999 9。平均回收率为99.21%，RSD为0.35%。结论该方法操作简便，重现性及精密度良好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定替呋液中替硝唑和呋喃西林的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定替呋液中替硝唑和呋喃西林含量的方法。方法色谱柱：KROMOSIL C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水 冰醋酸(20：80：0.1)；检测波长：350 nm；流速1.0 mL·min 1；进样量20 μL。结果替硝唑在50～400 mg·L 1，呋喃西林在5～40 mg·L 1的范围内线性关系良好，r均为0.999 9。平均回收率分别为99.60（RSD＝0.74%）和99.86%（RSD＝0.65%）。结论该方法简便、准确、可靠，适用于替呋液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱含量

目的 建立复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Alltima C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠 (50∶50∶0.1),流速为1 mL·min-1;检测波长为265 nm。结果 盐酸小檗碱在0.046～0.460 μg范围呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.79%,RSD为2.6%(n=6)。结论 该方法简便、快速、重现性好,可以更好地对复方虎杖颗粒的质量进行控制。     

高效液相色谱法测定清凉膏中盐酸小檗碱含量

［摘要］目的建立测定清凉膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AKZONOBEL Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）。流动相为A（乙腈）：B（0.1%磷酸）（25：75）,柱温为30 ℃,流速为1.0 mL•min 1,检测波长345 nm。结果盐酸小檗碱在3.04～48.64 μg•mL 1范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系。平均回收率100.86%,RSD=1.80%。样品的平均含量为29.3 μg•g 1。结论该测定方法专属性强,精密度、重复性均较好,可用于清凉膏中盐酸小檗碱含量测定。     

反相高效液相色谱法测定萸连止泻丸中小檗碱含量

［摘要］目的用反相高效液相色谱法测定萸连止泻丸中小檗碱的含量。方法以Irregular C18为分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为乙腈：0.05 mol·L-1磷酸溶液（30：70）；流速:1.00 mL·min-1；紫外检测器，检测波长:265 nm。结果小檗碱在0.06 ～0.30 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.999 9。平均回收率98.28%，RSD=1.40%(n=5)。结论该方法重现性好，专属性强，可用于萸连止泻丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量

［摘要］目的建立一种高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量。方法采用岛津LC 10AT高效液相色谱仪，选用Symmetry C18分析柱（5 μm ，3.9 mm×150 mm）为固定相，以异丙醇 甲醇 醋酸 水（1：23：1：75）为流动相；流速：1.0 mL·min 1；柱温为35 ℃；检测波长为230 nm。结果复方川脊片中芍药苷与其他组分良好分离。芍药苷进样量线性范围在0.204 8～1.024 0 μg，r=0.999 3；样品加样回收率为98.6%（n＝6）， RSD=0.835%（n＝6）。结论该含量测定方法简便，准确，重复性好，可用于控制复方川脊片的质量。     

反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量。方法Hypersil ODS柱（4.5 mm×250 mm，5 μm）；以乙腈 水（用磷酸调节pH值至2.2）(16∶84)为流动相；检测波长为321 nm；流速为0.8 mL·min 1。结果阿魏酸在2.01～100.50 μg·mL 1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9)，平均加样回收率分别为98.1%（RSD＝1.8%）；97.6%（RSD＝1.3%）；99.3%（RSD＝1.2%）。结论该法简便快捷，结果准确可靠，可有效控制桃红生化片的质量。     

高效液相色谱法测定眩晕宁颗粒中橙皮苷的含量

目的建立眩晕宁颗粒专属性含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定，色谱柱：Intetsil ODS 3 柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：甲醇 水（40∶60）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：286 nm；柱温：35 ℃；进样量：10 μL。结果橙皮苷进样量线性范围为0.199～0.996 μg，r＝0.999 2，平均回收率为98.5%，RSD＝0.28%（n＝5）。结论该法操作简便、易行，具有实用性。     

高效液相色谱法测定肌苷注射液有关物质

目的建立测定肌苷注射液中有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为SSExsil ODSSUM（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水（10：90）；检测波长：248 nm；流速：1 mL·min 1。结果肌苷在5～30 μg·mL 1范围内呈良好的线性关系(r＝ 0.999 9)。结论该法操作简便易行，稳定可靠，灵敏专属。可用于测定肌苷注射液中有关物质。     

肉桂与黄连不同配伍比例对交泰丸中小檗碱含量的影响

摘要 目的 探讨黄连与肉桂不同配伍比例对交泰丸中小檗碱溶出率的影响。方法各组中药采取水煎法,小檗碱检测条件：色谱柱XTerraP18 （4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：0.05 mol·L－1磷酸二氢钾（用磷酸调pH至3.5） 乙腈（70：30）;检测波长：346 nm;柱温：40 ℃;流速0.9 mL·min－1;进样量：10 μL。结果黄连：肉桂＝1：0.25,1：0.5与黄连单煎剂小檗碱提取率差异明显,且随肉桂比例提高,小檗碱煎出率降低。结论肉桂对黄连有效成分小檗碱的溶出具一定的抑制作用。     

高效液相色谱法测定复方胆通片中羟甲香豆素含量

目的建立复方胆通片中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为DiamonsilTMODS C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为0.1%磷酸溶液 乙腈(65：35)，检测波长为323 nm。结果羟甲香豆素在10～71 μg•mL 1呈良好线性关系（r＝0.999 9），平均加样回收率为98.6%(n＝9)，RSD为1.9%。结论该方法简单、准确、可靠，可用于复方胆通片的质量控制。