海舒必与头孢曲松钠治疗睛呼吸道感染95例

目的：比较舒巴坦钠＝头孢哌酮钠与头孢曲松钠治疗下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法：Ｅ发组对照方法，海舒必组４６例，２－４ｇ／ｄ，静滴，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程；罗塞秦组４９例，２ｇ／ｄ，ｑｄ或２－４ｇ／ｄ，ｂｉｄ，５－１４ｄ为一疗程。结果：海舒必组有效率为８９．１％，细菌清除率为８３．３％，不良反应发生率为４．３％；罗塞秦组有效率为８４．８％，细菌清除率为８０．８％，不良反应发生率为     

加用1，6－二磷酸果糖治疗慢性肺心病急性发作期76例

目的：评价１，６－二磷酸果糖治疗慢性肺心病急性发作期的疗效。方法：治疗组７６例（男性４２例，女性３４例，年龄６３±ｓ８ａ），在用控制感染、祛痰、吸氧、平喘等治疗基础（常规疗法）上加用１，６－二磷酸果糖５ｇ静脉滴注，ｂｉｄ，７ｄ为一个疗程。另设对照组６２例（男性３４例，女性２８例；年龄６１±７ａ），仅用常规疗法，７ｄ为一个疗程。结果：前者总有效率８３％，后者５５％，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；前者动脉血气分析与血液流变学均显著改善（Ｐ＜０．０１），后者改善不明显（Ｐ＞０．０５）。未见不良反应。结论：加用１，６－二磷酸果糖疗效满意。     

十六角蒙脱石治疗婴幼儿腹泻病104例

目的：观察十六角蒙脱石治疗婴幼儿腹泻病的疗效。方法：单纯婴幼儿腹泻病１１５例，其中治疗组６０例为Ａ组，采用十六角蒙脱石１－２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程３ｄ：对照组５５例为Ｂ组，采用阿米卡星、利巴韦林或双黄连治疗。另外，有其他感染合并腹泻８５例，其中治疗组４４例为Ｃ组，在治疗原发病基础上加服十六角蒙脱石。方法及疗程同Ａ组，对照组４１例为Ｄ组，在治疗原发病基础上加服庆大霉素、胃酶合剂。结果：Ａ和Ｂ２组总有效率依次为９７％和６９％（Ｐ＜０．０１）；Ｃ和Ｄ２组止泻时间依次为１．８±０．８ｄ和２．５±１．１ｄ（Ｐ＜０．０１）。结论：十六角蒙脱石对单纯性和其他感染合并腹泻均有效，无明显不良反应。     

培氟沙星临床评价

培氟沙星治疗１０９３例细菌感染，包括男性６４９例，女性４４４例，平均年龄４３．４岁。病种包括呼吸系统感染、泌尿系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染、外科及其它部位感染。服药剂量为０．４～１．２ｇ／ｄ，其中０．４ｇ／ｄ４９８例，０．６ｇ／ｄ９８例，０．８ｇ／ｄ４６８例，平均疗程８ｄ。痊愈率为６５．３％，有效率为９０．８％，细菌清除率为７６．９％。不良反应发生率为９．５％（１０４／１０９３），其中消化系统６２例，神经系统２４例，皮疹、搔痒共１０例，早搏１例，ＡＬＴ升高７例。本试验中６５岁以上患者１５１例，其临床疗效与不良反应发生率与总体相似。培氟沙星不同剂量有效性与安全性分析结果显示，随药物剂量增加，临床疗效和不良反应发生率均增高，统计学分析无明显性差异（Ｐ＞０．０５）。     

氨曲南治疗呼吸道绿脓杆菌感染52例疗效观察

目的：观察君刻单（氨曲南）对呼吸道绿脓杆菌感染的疗效。方法：呼吸道绿脓杆菌感染５２例（男３３例，女１９例，年龄６１．２±４．５岁），以氨曲南４～８ｇ·ｄ－１，静脉推注，疗程１２．５±２．５ｄ。结果：临床有效率９４．２％（４９／５２），细菌清除率７５％（３９／５２）。结论：氨曲南治疗呼吸道绿脓杆菌感染疗效满意     

扁桃酸栓与甲硝唑栓治疗阴道滴虫病的比较

目的：验证扁桃酸栓治疗阴道滴虫病的疗效。方法：阴道滴虫病病人１５０例，采用随机单盲法分成２组。治疗组１００例（年龄３４±ｓ６ａ）用扁桃酸栓（１００ｍｇ／粒），每晚临睡时放入阴道中１粒，疗程为４ｄ。对照组５０例（年龄３４±６ａ）用甲硝唑栓（２００ｍｇ／粒），每晚临睡时放入阴道中１粒，疗程为７ｄ．结果：治疗组痊愈６１％，显效２９％，有效１０％。对照组痊愈５２％，显效４０％，有效８％。２组疗效相似（Ｐ＞０．０５），且均未发现明显不良反应。结论：扁桃酸栓治疗阴道滴虫病疗效与甲硝唑栓相似。     

川芎嗪治疗糖尿病周围神经病变46例疗效观察

目的：观察川芎嗪静脉滴注对糖尿病周转神经病变的治疗效果,方法：治疗组４６例用弛嗪１２０ｍｇ加入生理盐水中静滴,１ｄ１次,１４ｄ为１个疗程,共３个疗程,每２个疗程间隔７ｄ,对照组４６例用酚妥拉明５ｍｇ、６５４－２１０ｍｇ加入７０６代血浆中静滴,１ｄ１次,１５ｄ为１个疗程,共３个疗程,每２个疗程间隔７ｄ。结果：治疗组总有效率４５．７％,对照组总有效率１７．４％,结论：川芎嗪治疗糖尿病周转神经病变疗效显著,无明显不良反应,值得应用推广。     

加用1,6—二磷酸果糖治疗慢性肺心病急性发作期76例

目的：评价１，６－二磷酸果糖治疗慢性肺心病急性发作期的疗效。方法：治疗组７６例（男性４２例，女性３４例，年龄６３±ｓ８ａ），在用控制感染、祛痰、吸氧、平喘等治疗基础（常规疗法）上加用１，６－二磷酸果糖５ｇ静脉滴注，ｂｉｄ，７ｄ为一个疗程。另设对照组６２例（男性３４例，女性２８例；年龄６１±７ａ），仅用常规疗法，７ｄ为一个疗程。结果：前总有效率８３％，后５５％，差异非常显（Ｐ〈０．０１）；前     

萘丁美酮与萘普生治疗类风湿关节炎的对比

目的：比较萘丁美酮与奈普生治疗类风湿关节炎（ＲＡ）疗效。方法：萘丁美酮组４４例，服１．０ｇ，ｑｎ，４ｗｋ，萘普生组３２例，服０．２５ｇ，ｂｉｄ，４ｗｋ，用双盲对照法。前组１２例、后组１０例服药延长至０．５ａ。结果：４ｗｋ总有效率前组为６６％，后组４７％，０．５ａ总有效率前组９２％，后组７０％，但均无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结论：２药对ＲＡ的疗效相似，但不良反应胃烧灼感与水肿，萘丁美酮少于萘普生。     

不同疗程静脉丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

比较不同疗静脉丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的疗效。方法：丙球治疗组ＩＴＰ１２例,采用“蓉生静丙”静脉滴注。其中６例０．４ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１＊５ｄ（５ｄ疗程）;６例１ｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１＊２ｄ（２ｄ疗程）。糖皮质激素对照组ＩＴＰ１２例,分别口服强的松,静滴甲基强的松龙、地塞米松。结果：丙球治疗组有效率８３％（１０／１２）,糖皮质激素对照组则为４２％（５／１２）Ｐ〈０．     

萘丁美酮治疗类风湿关节炎

目的 :评估萘丁美酮对类风湿关节炎 (RA)的疗效和安全性。方法 :76例RA病人分 2组 ,萘丁美酮组 4 6例 ,男性 14例 ,女性 32例 ,年龄 4 5a±s 11a(2 2～ 68a) ,给萘丁美酮片 1g ,po ,qd× 4wk。双氯芬酸组 30例 ,男性 6例 ,女性 2 4例 ,年龄 4 4a± 10a(2 6～ 64a) ,给双氯芬酸 5 0mg ,po ,qd× 4wk。观察其临床疗效、实验室指标和不良反应。结果 :萘丁美酮组总有效率为 91% ,明显高于双氯芬酸组 (73% ,P <0 .0 5 ) ,2组治疗后临床各指标均有明显改善 (P <0 .0 1) ,萘丁美酮组不良反应为 15 % ,明显低于双氯芬酸组 (37% ,P <0 .0 5 )。结论 :萘丁美酮对RA具有良好疗效和较低的不良反应     

萘普待因镇痛效果开放试验临床评价

目的 :评价国产三类新药萘普待因片的镇痛效果及安全性。方法 :采用开放性试验方法。各种中度疼痛病人共 84例 ,口服萘普待因片 1～ 2片 ,tid。分为 2组 :1d组 ( 4 3例 ,年龄 4 0a±s15a ,男性13例 ,女性 30例 ;普通外科术后病人 31例 ,骨科术后与神经痛病人 12例 )仅服 1d ;7d组 ( 4 1例 ,年龄4 6a± 15a ,男性 31例 ,女性 10例 ;癌症病人 19例 ,骨科术后与神经痛病人 2 2例 )连服 7d ,其中d 2～ 7着重观察不良反应。结果 :1d组显效率 86% ,总有效率 98% ,7d组服药d 1内显效率 51% ,总有效率90 %。不良反应轻 ,主要有思睡、头晕及消化道症状 ,病人能耐受。结论 :萘普待因片对中度疼痛具有良好的镇痛效果 ,且较安全     

美洛昔康和萘丁美酮双盲对照治疗骨关节炎的比较

目的 :比较美洛昔康和萘丁美酮治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法 :为随机、双盲、多中心、平行对照研究。共完成病例 60例 ,美洛昔康组 31例 (男性 3例 ,女性 2 8例 ,年龄 5 4a±s 8a) ,用美洛昔康 7.5mg ,qd ;萘丁美酮组 2 9例 (男性 5例 ,女性 2 4例 ,年龄 5 5a± 7a) ,用萘丁美酮 10 0 0mg ,qd ,均在晚餐后口服给药 ,疗程 4wk。结果 :美洛昔康组总有效率为 89% ;萘丁美酮组为 83% (P >0 .0 5 )。不良反应发生率 ,美洛昔康组为 13% ;萘丁美酮组为 10 % (P >0 .0 5 ) ,以胃肠道反应为主。结论 :美洛昔康对骨关节炎具有明显抗炎镇痛作用 ,其疗效和安全性与萘丁美酮相似     

萘丁美酮和尼美舒利治疗类风湿关节炎疗效和安全性的比较

目的 :比较 2种非甾类消炎药 (NSAIDs)萘丁美酮和尼美舒利治疗类风湿关节炎 (RA)的疗效和安全性。方法 :6 2例活动性RA病人分为 2组 ,萘丁美酮组 (治疗组 ) 30例 ,给予萘丁美酮 5 0 0mg ,po ,bid ;尼美舒利组 (对照组 ) 32例 ,给予尼美舒利10 0mg ,po ,bid。 2组均给药 4wk。受试前后观察临床和实验室指标的变化。结果 :萘丁美酮组总有效率为 87% ,尼美舒利组总有效率为 83% ,P >0 .0 5。与萘丁美酮治疗有关的不良反应包括 :恶心、胃烧灼感、反酸和嗜睡各 1例 ,不良反应率13% ;尼美舒利组不良反应率为 19% ,P >0 .0 5。结论 :萘丁美酮对RA的疗效和不良反应的发生率均与尼美舒利相似 ,是一种较为有效、安全且服用方便的NSAIDs。     

对贵刊刊登的《双黄连的临床应用》一文的临床验证

目的 :验证双黄连粉针剂治疗褥疮的疗效。方法 :患褥疮者 38例 ,男性 2 2例 ,女性 16例 ,年龄6 0 .4a±s 2 .5a(46～ 80a)用双黄连粉针剂 0 .6～2 .4 g均匀涂在褥疮溃疡面上 ,后盖无菌纱布 ,qd ,疗程 10d。结果 :双黄连粉针剂治疗褥疮总有效率为97% ,治愈率为 89% ,有效率为 8% ,无效率为3% ,无不良反应。结论 :双黄连粉针剂治疗褥疮疗效可靠 ,值得推广     

头孢哌酮舒巴坦与头孢他啶治疗恶性血液病并发严重感染的比较

目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦与头孢他啶对恶性血液病并发严重感染的疗效。方法 :回顾性分析 65例恶性血液病并发严重感染者 (男性 4 4例 ,女性 2 1例 ,年龄 4 0a±s 30a) ,其中 33例用头孢哌酮 舒巴坦 ,32例用头孢他啶 ,均 1.0～ 2 .0g ,加入5%葡萄糖注射液 10 0mL ,iv ,drip ,bid ,均 7～ 10d为一个疗程。结果 :头孢哌酮 舒巴坦组临床有效率61% ( 2 0 / 33) ,痊愈率 4 8% ( 16/ 33) ;头孢他啶组临床有效率 59% ( 19/ 32 ) ,痊愈率 4 1% ( 13/ 32 ) (P >0 .0 5)。 2组药物副作用轻微。结论 :头孢哌酮 舒巴坦与头孢他啶治疗恶性血液病并严重感染者疗效相同。     

氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染

目的：观察氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染的疗效。方法：３８例痰菌培养阳性的肺部感染病人分２组，治疗组２２例（男性１３例，女性９例，年龄６４±ｓ９ａ）用氟罗沙星０．４ｇ，ｐｏ，ｑｄ×６ｄ。对照组１６例（男性１１例，女性５例，年龄６６±７ａ）用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×６ｄ。结果：前者有效率７７％，菌株清除率７７％。后者分别为７５％和８１％。２组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：氟罗沙星是治疗肺部感染的有效药物，无显著不良反应。     

特非那定分散片治疗荨麻疹

目的：临床验证特非那定分散片治疗过敏性疾病的疗效。方法：６０例荨麻疹病人，男性２５例，女性３５例；年龄３４±ｓ１３ａ；病程７±２２ｍｏ；随机分特非那定分散片组及寻常片组各３０例，均６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共７ｄ。结果：分散片治疗总有效率９０％，寻常片８３％（Ｐ＜０．０５）；服药后１ｈ起效率，分散片为９２％，寻常片０；不良反应发生率２组相似。结论：特非那定分散片治疗荨麻疹的疗效及起效时间优于寻常片。     

左氧氟沙星在肾移植中的应用

目的 :评价中等剂量左氧氟沙星用于肾移植术后预防及治疗感染的安全性及不良反应。方法 :回顾性分析 130例肾移植术后病人 ,其中 65例(男性 4 4例 ,女性 2 1例 ;年龄 4 4a±s 8a)采用左氧氟沙星 2 0 0mg ,iv ,gtt ,q 12h。另 65例 (男性 38例 ,女性 2 7例 ;年龄 4 2a± 11a)采用头孢噻肟 3g ,iv ,gtt ,q 12h ,为对照组。 2组疗程均为 7～ 14d。结果 :左氧氟沙星组治疗总有效率 95% ,切口Ⅰ期愈合率 97% ,不良反应发生率 5%。头孢噻肟组分别为 94 % ,95%和 6%。 2组差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :中等剂量的左氧氟沙星用于肾移植术后预防及治疗感染与头孢噻肟同样是安全可靠的