高效液相色谱法测定山豆根中苦参碱含量

采用ＨＰＬＣ测定山豆根中苦参碱的含量，以ＡＬＬｔｅｃｈ－Ｃ１８为固定相，甲醇一水一三乙胺（５０：５０：０．２）为流动相，检测波长２２０ｎｍ，苦参碱与其它成分得到良好的分离，平均回收率９８．６％。     

高效液相色谱法测定血清中尿酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定血清中尿酸含量的方法.方法 采用Phenomenex C18 POLAR-RP 80A色谱柱(250×4.60mm,4μm),流动相为0.2％乙酸-甲醇(94∶6),流速为1.0mL· min-1,柱温30℃,检测波长288nm.结果 尿酸在1.2725～20.36μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),仪器精密度RSD为0.31％.结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于血清中尿酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

应用HPLC法测定头孢噻肟钠的含量,代替抗生素微生物检定法。头孢噻肟钠及注射剂为临床上应用较为广泛的第二代头孢类抗生素,原含量测定方法采用抗生素微生物检定法,该法检验周期长、操作繁琐,给检验工作带来诸多不便。参照USPXXⅢ版,采用HPLC法测定头孢噻肟钠及其制剂的含量,代替抗生素微生物检定法,为2000年中国药典的修订提供了较适宜的检验方法(目前该方法已经收载于1995年版中国药典1998年增补本)。经信息反馈,该法易于掌握,干扰因素少,相对误差小。     

高效液相色谱法测定血清中诺氟沙星含量

采用反相高效液相色谱法,以甲醇－０．１％磷酸水溶液＝９１：９为流动相,以丙谷胺为内标,测定,血清中诺氟沙星的浓度。本法操作简单,重现性好。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量（有别于2000年版药典一部收载的内容）。方法：采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇：水：冰乙酸（20：80：2）;检测波长328nm。结果：绿原酸标准曲线的线性范围为0.25μg-2.00μg;r=0.9997;样品平均加收率为;99.29%,RSD为1.05%。结论：本法提取简单,快速,结果可靠,重现性好,用以控制金银花的质量。     

高效液相色谱法测定全血中葛根素含量

建立一种测定全血中葛根素浓度的HPLC方法。方法 :以Nova pakC18、4μm色谱柱为分离柱 ,以甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,采用HPLC法测定。结果 :全血中葛根素在浓度为 2～ 2 0 μg·ml-1范围内线性良好 (r =0 .9997) ,平均回收率为(97.1± 0 .8) % ,供试液日内RSD为 1.15 % ,日间RSD为 5 .2 7% ,最低检测浓度为 0 .1μg·ml-1。结论 :本文建立了一个可靠、简便的测定全血中葛根素的HPLC法。     

高效液相色谱法测定肌苷片的含量

肌苷片为辅酶类药物，广泛应用于临床。其含量测定部颁标准[1]为紫外分光光度法。本文采用高效液相色谱法测定其含量获得良好结果。本法简便、灵敏、快速、准确，结果可靠。1仪器与试药日本岛津LC－10AD高效液相色谱仪；SPD－10A检测器，C－R6A数据处理机；AE－200电子天平；岛津UV－2100紫外分光光度计。肌昔对照品（河南新乡制药厂提供，含量100％），肌音片（市售），甲醇为色谱纯。2色谱条件色谱柱：NOV。－P。CkC18柱（5Pm，3·9minX150mm）（美国Waters公司）。流动相：甲醇一水（50：50）；流速：0．5ml／min，检测波长248…     

高效液相色谱法测定血浆中甲磺酸加替沙星的含量

目的建立测定血浆中甲磺酸加替沙星浓度的高效液相色谱法.方法待测血浆中加入内标环丙沙星后,以甲醇直接沉淀蛋白,进行高效液相荧光检测,色谱柱为ZORBAX SB--C18,流动相为0.1mol.L-1磷酸盐缓冲液甲醇(6832),0.1mol.L-1磷酸盐缓冲液中含0.005mol.L-1离子对试剂氢氧化四丁基铵(IPR--A),pH值为2.35.流速1.0ml/min,激发波长295nm,发射波长495nm.结果本测定方法的线形范围为0.0625～1μg.ml-1,r=0.9990,日内、日间RSD均小于10%,回收率为93.1～94.0%,血浆中甲磺酸加替沙星的最低检测限为0.0313μg.ml-1.结论本法精密、准确,适用于临床上血药浓度监测,人体药代动力学和生物利用度研究.     

Two new compounds from Bombyx batryticatus

Two new compounds beauvericins M1 (1) and S1 (2) were isolated from Bombyx batryticatus. Their structures were established as (3α,6α)-3-benzyl-6-secbutyl-4-methylmorpholine-2,5-dione (1) and (5α,8α)-epidioxyergosterol-24-one-6,22-dien-3β-ol (2) by various spectroscopic techniques including 1D NMR (¹H NMR and ¹³C NMR), 2D NMR (HSQC, HMBC, ¹H–¹H COSY, NOESY), and HR-ESI-TOF-MS.     

高效液相色谱法测定注射用奥沙利铂中草酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定奥沙利铂中草酸的含量。方法:采用 Shimadzu C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5.0 μm),以磷酸盐缓冲液[1.36 g 磷酸二氢钾加入10 mL 四丁基氢氧化铵溶液(32%)中,加水稀释至1000 mL,用磷酸调 pH 至6.0]-乙腈(80:20),流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为205 nm。结果:样品 A 中草酸的量约为0.04%,样品 B 中草酸的量约为0.3%,样品 C 中草酸的量约为0.15%,样品 D 中草酸的量约为0.02%,样品 E 中草酸的量约为0.05%。结论:厂家一的产品、进口产品及厂家四的产品中草酸的含量均符合欧洲药典标准要求(<0.1%),厂家二和厂家三的产品不符合欧洲药典要求。     

高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚-6-磺酸二聚体含量

目的:用高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚-6-磺酸二聚体的含量.方法:采用ODS色谱柱(Shim-pack CLC-ODS,150 mm×6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵水溶液(40∶60),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1.采用外标法测定间甲酚-6-磺酸二聚体的含量.结果:间甲酚-6-磺酸铵二聚体在8.24～98.88 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5.结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏,适用于该制剂的质量分析检验.     

高效液相色谱法测定甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈和磷酸盐溶液,梯度洗脱,流速为1 mL min-1,柱温为25℃,检测波长为237 nm,样品用甲醇超声提取后进样分析。结果甘草苷在0.02～0.18μg与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,甘草酸铵在0.02～0.4μg（甘草酸在0.019 6～0.391 9μg,甘草酸量=甘草酸铵重量/1.020 7）与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）;平均回收率101.8%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量测定。     

HPLC法测定氨甲环酸胶囊中氨甲环酸的含量

目的 建立用于测定氨甲环酸胶囊中氨甲环酸含量的HPLC法.方法 采用Karomasil-C18ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱.流动相为磷酸盐缓冲液(pH值为2.5)-甲醇(60∶30,V/V);检测波长:220 nm,流速∶1.0 mL·min-1.结果 线性范围0.4～2.0 g·L-1,r=0.9994.回收率为100.7%,RSD=0.64%(n=6).结论 本方法简便,精确,重现性好,可用于控制氨甲环酸胶囊中氨甲环酸的内在质量.     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的 建立山楂的质量控制指标和含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(67:12:21)为流动相,检测波长为210nm,流速为1ml·min-1.结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为0.318～25.44μg、0.084～6.72μg,r值均为0.9999;回收率分别为101.09%,99.47%,RSD分别为1.93%,1.10%.结论 熊果酸和齐墩果酸可作为山楂质量控制指标.测定方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.     

HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量

目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱,以乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在27．76～138．8mg·L^-1。范围内线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．75％,RSD为1．1％（n=5）。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC 法测定聚（乳酸-乙醇酸）中的乳酸、乙醇酸含量

目的：建立用 HPLC 法测定聚（乳酸—乙醇酸）（PLGA）中的乳酸、乙醇酸的方法,以对该品的质量进行监测。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为0．12％（v／v）磷酸溶液—乙腈（98∶2）,检测波长为210 nm。供试样用三氯甲烷溶解后,用0．12％磷酸溶液萃取其中的乳酸和乙醇酸。结果供试样品中乳酸、乙醇酸与其它组分完全分离,检测限分别为0．09和0．10 mg·L －1,在0．5～2000 mg·L －1时,两酸的峰面积与浓度间线性关系良好（r ＝1．0000）,低、中、高浓度的加标回收率为96％～101％,重复性和中间精密度的相对标准偏差均小于10％。结论该方法专属性、灵敏度、准确度与精密度均符合要求,适用于测定 PLGA 中的乳酸和乙醇酸。     

高效液相色谱法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的含量方法。方法采用C8和C18柱,流动相为0．05 mol／L磷酸二氢钾溶液-0．0025 mol／L庚烷磺酸钠溶液-乙腈,流速为1．0 ml／min,柱温为35℃,检测波长分别220 nm和260 nm。结果吗啡、愈创甘油醚和甘草酸分别在2．0～20．2、20．3～203．0、10．0～100．0μg／ml范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99．4％、100．4％、101．1％。结论该方法快速、准确、重复性好,适用于氯化铵甘草口服溶液中吗啡、愈创甘油醚和甘草酸的检测和质量控制。