联合静滴和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：对确诊的160例毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组40例。各组均采用抗感染、解痉、止咳、激素、吸痰等常规治疗。静脉滴注沐舒坦治疗组（静滴组）应用沐舒坦注射液7．5mg／次加生理盐水50ml中静脉滴注;雾化吸入沐舒坦治疗组（雾化组）用沐舒坦注射液7．5mg／次加生理盐水2ml,经空气压缩泵雾化吸入;联合治疗组（联合组）联用以上两种方法;生理盐水对照组（对照组）仅雾化吸入生理盐水10ml,以上治疗均每日二次。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿气促、肺部罗音的消失时间以及住院时间均缩短。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎效果好。     

沐舒坦联合利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察沐舒坦联合利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将我科收治的毛细支气管炎治疗组47例用沐舒坦(7.5mg/次)联合利巴韦林(30~50mg/ml.次)加生理盐水至2~3ml放入氧动雾化器中进行雾化吸入治疗,每天2次,每次10~15min,疗程5~7d。对照组则用a-靡蛋白酶(5mg/次)联合利巴韦林(30~50mg/ml.次)进行雾化吸入,治疗方法及疗程同治疗组。统计两组的疗效。结果:治疗组总有效率显著高于对照组总有效率(P<0.01)。结论:沐舒坦具有促进黏液排除的作用及溶解分泌物的特性,还可以刺激Ⅱ型肺泡细胞,促进肺表面活性物质的合成和释放,因而治疗毛细支气管炎疗效显著。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效

目的 探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效.方法 将2008年9月至2010年9月在我科确诊为新生儿肺炎132例,随机分为2组,对照组采有常规吸氧、抗感染、雾化吸入、补液等常规处理;治疗组在对照组的治疗基础上加用沐舒坦7.5mg静脉滴注.结果 治疗组显效率及总有效率均优于对照组,沐舒坦可明显改善新生儿肺炎的症状和体,缩短病程.结论 沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效显著、安全.     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作52例临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床治疗效果。方法:慢性喘息性支气管炎急性发作患者102例,分为观察组和对照组。其中观察组52例,对照组50例。两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予沐舒坦20 mg加入生理盐水10 ml行超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d。对照组在常规治疗基础上庆大霉素8万U、地塞米松5 mg联合α糜蛋白酶4 000 U加入10 ml生理盐水中超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d。结果:观察组总有效率为96.1%,对照组总有效率为72.0%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作疗效显著,值得借鉴。     

沐舒坦不同给药途径佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法90例随机分为3组(每组30例)。3组均按肺炎防治方案治疗,在此基础上:A组(雾化吸入组)用生理盐水2ml加沐舒坦7.5mg雾化吸入,2次/d。B组(静脉滴注组)静脉滴注沐舒坦:0~2岁7.5mg 2次/d;2~3岁7.5mg 3次/d;C组(口服沐舒坦组)口服沐舒坦糖浆:2~6个月1.5ml2次/d;6个月~2岁2.5ml 2次/d;2~3岁2.5ml 3次/d。疗程5d。结果A组显效25例(83.33%),有效5例(16.67%),无效0例(0),总有效率100%;B组显效18例(60.00%),有效12例(40.00%),无效(0),总有效率100%;C组显效16例(53.33%),有效13例(43.33%),无效1例(3.33%),总有效率96.7%。3组的总有效率无统计学意义(P>0.05),但显效率有统计学意义(P<0.05)。且咳嗽、气促、痰鸣音消失、湿音减少时间及平均住院天数雾化吸入组<静脉组<口服组,且雾化吸入组与静脉组、口服组比较有统计学意义(P<0.01)。结论沐舒坦通过压力雾化器形成的药物微粒,随患儿的吸气进入深部呼吸道,能更有效地在病灶局部起作用,操作简单、安全性强,而且无不良反应,因此是一种较佳的婴幼儿肺炎辅助治疗方法。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的　观察鱼腥草注射液雾化吸入与联合抗生素治疗新生儿感染性肺炎。方法　 138例新生儿感染性肺炎患儿随机分为治疗组 6 0例和对照组 78例。治疗组采用抗生素静滴及鱼腥草注射液 2ml加生理盐水 2ml雾化吸入 ;对照组用抗生素治疗。结果　治疗组总有效率 95 0 % ,对照组总有效率 89 7% ,治疗组在退热、止咳、肺部罗音消失及降低死亡率方面明显优于对照组。结论　鱼腥草注射液与抗生素联合治疗新生儿感染性肺炎可以提高疗效 ,缩短病程。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效评价

目的 探讨静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果.方法 在2015年3月—2016年3月我院收治的新生儿肺炎患儿中抽取88例,按照随机数字表法分为试验组(静脉滴注加雾化吸入沐舒坦)与对照组(静脉滴注沐舒坦),对比2组治疗效果.结果 试验组、对照组临床总有效率分别为95.5%,72.7%,2组比较差异显著(P<0.05);试验组症状消失时间、住院时间均少于对照组,差异显著(P<0.05).结论 给予新生儿肺炎患儿沐舒坦静脉滴注与雾化吸入联合治疗,能获得较单纯静脉滴注更为显著的效果,值得推广应用.     

沐舒坦不同给药途径佐治婴幼儿肺炎观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法:180例随机分为两组(每组90例)。两组均按肺炎防治方案治疗,在此基础上A组(雾化吸入组)用生理盐水2ml加沐舒坦7.5mg雾化吸入,2次/d。B组(静脉滴注组)静脉滴注沐舒坦:0岁～2岁7.5mg,2次/d;2岁～3岁7.5mg,3次/d。疗程5d。结果:A组显效64例(71.11%),有效25例(27.77%),无效1例(1.11%),总有效率98.88%;B组显效48例(53.33%),有效36例(40.00%),无效6例(6.66%),总有效率93.33%。两组的总有效率无统计学意义(P>0.05),但显效率有统计学意义(P<0.05)。且咳嗽、气促、痰鸣音消失、湿啰音减少时间及平均住院天数雾化吸入组<静脉滴注组。且雾化吸入组与静脉滴注组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:沐舒坦通过压力雾化器形成的药物微粒,随患儿的吸气进入深部呼吸道,能更有效地在病灶局部起作用,操作简单、安全性强,而且无不良反应,因此是一种较佳的婴幼儿肺炎辅助治疗方法。     

肝素、沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法80例感染性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组使用肝素、沐舒坦超声雾化吸入,对照组使用普通雾化吸入。结果治疗组有效率为95%,明显高于对照组的80%(P<0·05)。结论肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用无任何不良反应。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:64例COPD患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组用沐舒坦15mg加普米克令舒1ml加生理盐水20ml。对照组采用生理盐水20ml加糜蛋白酶2000u加普米克令舒1ml以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,疗程1周。结果:治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为68.75%,治疗组的疗效明显优于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后血氧饱和度比较,差异有统计学意义(P<0.05),但对照组治疗前后,血氧饱和度无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,值得临床推广和应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法在综合治疗的基础上,治疗组60例肺炎患儿给予盐酸氨溴索7.5 mg加入生理盐水20 mL超声雾化吸入,每日2次;对照组60例给予糜蛋白酶2 000 u加入生理盐水20 mL超声雾化吸入,每日2次;疗程均为7 d。结果治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(61.6%,P<0.01)。治疗组在咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间较对照组短(P<0.01)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎见效快,操作简便,无明显副作用。     

盐酸氨溴索不同给药方式对预防新生儿早产肺透明膜病观察

目的探讨盐酸氨溴索的不同用药方式预防新生早产儿肺透明膜病变（HMD）的疗效．方法将165例早产儿随机分为4组：静脉组、静脉雾化组、雾化组和对照组,监测经皮血氧饱和度和第3天的胸片,比较HMD的发病率、发病程度和经皮血氧饱和度开始下降的时间．结果、静脉组和静脉雾化组HMD发病率,发病程度均低于对照组,发病时间延长,和对照组比较,有显著性差异（P〈0．05）．结论静脉和静脉联合雾化应用盐酸氨溴索能有效预防和减轻HMD的发生,疗效优于单纯雾化给药．     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将2013年1月—2014年1月我院收治的121例小儿支气管肺炎患者,随机分为2组,治疗组61例,对照组60例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶雾化吸入,疗程均为7d。结果治疗组显效率80.3%,有效率16.4%,总有效率96.7%;对照组显效率61.7%,有效率13.3%,总有效率75.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎能显著提高临床疗效,具有较高的推广应用价值。     

探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2012年3月—2013年3月该院接诊的60例小儿支气管肺炎的患者进行研究。随机分为实验组和对照组两组,每组各30例患者。两组均给予常规的基础治疗,对照组在基础治疗上,采用盐酸氨溴索雾化吸入对患者进行治疗,实验组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入对患者进行治疗。结果实验组患者治疗的临床有效率(93.3%)明显高于对照组(66.7%),两组比较有统计学意义(t=6.9333,P=0.0312)。实验组患者的发热、咳嗽、气促、肺部湿啰音及X线阴影的减退时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果良好,值得临床推广应用。     

氨溴索雾化吸入治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的:观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗重症社区获得性肺炎(SCAP)的临床疗效及对炎性因子白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)的影响。方法:107例SCAP患者随机分为治疗组(54例)和对照组(53例)。两组患者采用均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗。治疗前后测定患者血清白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)水平,连续治疗14d后评价疗效。结果:治疗组临床疗效总有效率为96.3%,显著高于对照组(81.1%),比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组IL-6水平下降,IL-10水平上升,与治疗前和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗SCAP能够影响IL-6及IL-10的释放,具有调节炎性介质的促炎与抗炎的平衡的作用;能显著改善临床疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

目的探索普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值。方法选择2010年1月～2011年12月我院收治的喘憋性肺炎婴幼儿88例为研究对像。机械抽样随机将其中58例分为治疗组,采取综合治疗基础上加用普米克令舒氧驱动雾化吸人,其余分为对照组,采取综合治疗。结果治疗组有效率为96．5％;对照组有效率为73-3％。治疗组喘憋症状持续、哮呜音消失、湿哕音消失及病程时间较对照组短（P〈0．05）。对照组并发症发生率显著高于治疗组（P〈0．05）。结论常规治疗基础之上加用普米克令舒氧驱动雾化吸入可显著提高疗效、缩短治疗时间、降低治疗期间并发症的发生率。     

沐舒坦联合雾化吸入对支气管肺炎的临床疗效

目的:分析沐舒坦联合雾化吸痰是否改善婴儿支气管肺炎预后。方法:将小婴儿支气管肺炎患儿80例随机分为治疗组(常规治疗+氨溴索静脉滴注联合雾化吸入)和对照组(常规治疗),分析对比治疗后两组患儿临床症状、体征变化及消失时间、用药后的不良反应及肺不张发生率。结果:治疗组应用沐舒坦静脉滴注联合雾化吸入治疗,在口吐白沫消失时间、体温降至正常时间、肺部体征消失时间以及住院疗程均较对照组明显缩短。结论:氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎具有良好疗效,可减少并发症发生率,值得临床推广。     

雾化吸人氨溴索对慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析

目的：对比常规综合疗法与联合雾化吸人氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭的方法及疗效。方法：抽取本院治疗的慢阻肺并Ⅱ型呼衰患者74例随机分成两组,其中对照组34例行常规疗法,实验组40例联合雾化吸入氨溴索,随访1-2月,对比两组的临床疗效及HR、RR、SaO2等指标。结果：治疗后,所有患者的PH、RR、SaO2等指标均优于治疗前（P〈0．05）,但实验组均优于对照组（P〈0．05）。实验组患者的总有效率为97．5％,高于对照组的85.3％（P〈0．05）。结论：运用常规综合疗法联合雾化吸入氨溴索治疗慢阻肺并Ⅱ型呼衰,可有效减轻患者的呼吸症状及体征,提高临床疗效。