比色法测定参茸胶囊中人参皂甙的含量

比色法测定参茸胶囊中人参皂甙的含量龚青（浙江省药品检验所３１０００４）参茸胶囊中人参皂甙是其主要有效成分之一，为控制制剂的内在质量，对人参皂甙进行含量测定。本实验采用比色法〔１〕，以人参皂甙Ｒｅ为对照品，方法可靠，重现性好。１仪器与试药ＵＶ２６０紫...     

人参四逆汤煎剂中人参皂甙的含量测定

本文对人参四逆汤煎剂中人参皂甙的含量测定方法进行了研究。采用萃取-薄层比色法测定人参总皂甙回收率达97.07±3.68%(n=8),方法准确,重现性较好。为以人参四逆汤煎剂为基础方,开发新制剂,提供了内在质量控制的方法。     

大孔吸附树脂—比色法测定绞股蓝及其制剂中皂甙含量

本文报道了选用大孔吸附树脂富集、纯化绞股蓝皂甙后,用比色法测定含量的方法.该法操作简便、灵敏、结果准确。     

高效液相色谱法测定血塞通注射液中人参皂甙Rg1的含量

血塞通注射液为三七总皂忒的灭国水溶液，用于通脉活络，活血祛瘀，具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用．我们运用反相高效液相色谱法测定其中人参皂甙Rgl的含量，结果表明本方法具有分析快速、灵敏度高、重现性好等优点．1仪器与试药1．1仪器美国Waers高效液相色谱仪，510泵，490型紫外检测器，745积分仪，regentwaterSystemV6K手动进样器．1．2试药乙睛、甲醇均为色谱用试剂；血塞通注射液，（黑龙江省佳木斯市晨星药厂）；Rgl对照品由中国药品生物制品检定所提供。1．3色谱条件U－bondapakCI。（3．gmmX300mfn）流动相柱：乙睛…     

HPLC法测定参麦注射液中人参皂甙Rb1的含量

用高效液相色谱法,测定了参麦注射液中人参皂甙Ｒｂ１的含量。平均加样回收率为９５．６１％,ＲＳＤ为１．７３％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定生脉注射液中人参皂甙Rg1,Re的含量

用高效液相色谱法同时测定生脉注射液中人参皂甙ＲｇＩ和Ｒｅ含量。用十八烷基硅烷键合相柱，检测波长２０３ｎｍ，流动相乙腈－０．０５％磷酸溶液（１８：８２），人参皂甙ＲｇＩ回收率为９９．０１％，ＲＳＤ＝１．５８％，人参皂甙Ｒｅ回收率为９９．３０％，ＲＳＤ＝１．３０％，并对萃取方法进行了探讨。     

“健脑灵”中人参皂甙含量测定

本文以大孔吸附树脂法测定复方“健脑灵”中人参皂甙的含量，测定结果表明先后用水和２０％ＥｔｏＨ冲洗，再用９５％ＥｔｏＨ洗脱，能除掉阴性样对测定人参皂甙的干扰，使吸收度接近零。     

人参化学成分的研究 10.人参皂甙含量测定方法的比较研究

本文报道了国内外八个人参样品用直接比色法、TLC-比色法、薄层光密度法、大孔树脂—比色法四种分析方法测定人参皂甙的含量,作了比较研究。实验结果表明,四种方法呈现一定的关系,其中薄层—比色法和大孔吸附树脂—比色法结果比较相近,直接比色法含量偏高,薄层光密度法适合分组皂甙及单体皂甙的测定。     

人参化学成分的研究 6.大孔吸附树脂比色法测定人参皂甙

本文报告了用大孔吸附树脂比色法测定人参中人参皂甙含量的方法。并用此法对国内外七种人参根中的皂甙及人参单方、复方制剂中的人参皂甙含量进行了分析比较。本法操作简便快速,重现性好。     

健胃颗粒中人参皂甙Rg1的含量测定

健胃颗粒是在临床验方的基础上采用现代工艺研制成功的一种新制剂 ,由人参、黄连等七味药组成。具有健脾和胃 ,散结除痞之功效 ,用于治疗慢性萎缩性胃炎。为控制其质量 ,以方中主药人参中的人参皂甙Ｒｇ1为指标 ,采用薄层扫描法进行含量测定。1　仪器和试剂双波长薄层扫描仪 (日本岛津ＣＳ - 90 0 0型 ) ;硅胶Ｇ (青岛海洋化工厂 ) ;人参皂甙Ｒｇ1标准品(中国药品生物制品检定所提供 ) ;其它试剂均为分析纯。2　实验方法及结果2 1　扫描条件　反射法锯齿扫描 ,λｓ =5 2 5ｎｍ ,λＲ=70 0ｎｍ ;狭缝 :1 2 5ｎｍ× 1 2 5ｎｍ ,ＳＸ =3;灵敏…     

比色法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸氢钠含量

目的:建立分光光度法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸氢钠的浓度。方法:利用亚硫酸氢根在EDTA2-存在的酸性条件下,与甲醛和碱性品红作用,生成紫色复合物[1],在560nm处测定吸光度[1]。以此计算测定亚硫酸氢钠含量。结果:亚硫酸氢钠浓度在0.1～8.0μg·ml-1范围内与吸光度呈良好线性关系,其线性方程为A=0.33377×C 0.01094,r=0.99923。用两个不同厂家的产品进行加样回收试验,回收率均在99%以上,RSD小于0.2%(n=6)。结论:该方法稳定,简便易行,快速准确。     

反相HPLC法测定药用人参中多种人参皂甙的含量

采用HPLC法对不同产地药用人参中多种人参皂甙（GinsenosideRf、Re、Rd、Rb1、Rb2、Rg1、Rg2、Re）进行定量分析，流动相分别选用乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（30∶70）和（20∶80），流速1ml／min，紫外检测波长203nm，色谱柱：YMCParkA-312ODS（6min×150mmid），柱温35℃，回收率均≥96.90％，RSD＜0.56％。该法操作简便，精密度高，重视性好，为评价药用人参的品质提供了参考依据。     

益气回阳注射液中人参皂苷Rg1的含量测定

采用二次展开法，展开剂为氯仿－－甲醇－水，排除了黄芪对人参皂苷Ｒｇ１的斑点的干扰，经薄层扫描法测定了样品中人参皂苷Ｒｇ１含量，该方法简便、快速、结果准确，为复方中人参皂苷Ｒｇ１的含量的测定提供了一个简单可行的方法。     

比色法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量

目的 建立分光光度法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.方法 在EDTA2 -存在的酸性条件下,利用亚硫酸氢根与甲醛和碱性品红作用生成的紫红色复合物,在553 nm处测定吸光度,以此测定亚硫酸氢钠含量.结果 亚硫酸氢钠在8.645～51.873 μg·mL-1吸光度与浓度呈良好的线性关系(r2=0.999 7),平均回收率为97.5％(n=6),RSD为1.4％.结论 本法简便、快速、准确,专属性好,可用于测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.     

比色法测定复方氨基酸注射液中胱氨酸含量

目的建立测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量方法。方法在碱性条件下,用1,4-二硫代苏糖醇将胱氨酸还原成半胱氨酸,生成的半胱氨酸与酸性茚三酮溶液反应,生成红色产物,在558nm波长处测定吸光度,用对照品标准曲线法测定注射液中胱氨酸的含量。结果胱氨酸在0～0.08mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.0%,RSD(n=9)为0.51%。结论本法准确、质量可控,可测定复方氨基酸注射液中胱氨酸的含量。     

比色法测定心肽素片中人参总甙的含量

比色法测定心肽素片中人参总皂甙的含量,具有简便、快速、准确的优点,平均回收率为99.9%,CV为1.2%左右.     

心舒通口服液中人参皂甙Rb1的含量测定

本文以大孔树脂Ｄ１０１、Ｄ１０２经吸附洗脱，薄层扫描法测定心舒通口服液中人参皂甙Ｒｂ１含量。收集７０％乙醇洗脱注，浓缩后以薄层层析法分离，效果较好，展开剂：ＣＨＣｌ：ＭｅＯＨ：Ｈ２Ｏ６０：４０：１０。回收率为９９．０９％重现性好。